伴有自身免疫性溶血性贫血及纯红系再生障碍性贫血的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是一种外周T细胞淋巴瘤,常合并自身免疫现象,如免疫相关性血细胞减少症,是NHL中的少见类型。为了研究AITL的临床特征,病理表现和有效的治疗方法,对1例37岁男性患者进行了血常规检查、骨髓检测、单个核细胞的流式细胞术检测、Coombs试验、血清学检测、CT和免疫组织化学测定等。结果查明,患者有广泛淋巴结肿大、肝脾肿大,颈部淋巴结活检表明为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;患者重度贫血,网织红细胞降低,Coombs实验阳性,骨髓红系增生低下,提示并发温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和纯红系再生障碍性贫血(PRCA);经过CHOP-E方案化疗后,合并的AIHA和PRCA以及AITL浸润症状均消失。结论:成功地确诊了合并有AIHA和PRCA的AITL,淋巴结活检和骨髓检测意义大,CHOP-E化疗方案对此种AITL有一定治疗效果。

高IgM综合征1例

高IgM（HIGM）综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷病。其特点为正常或升高的血清IgM,极低的IgG,IgA和IgE[1]。本病男性多见,大部分为性联遗传,少数为常染色体隐性或显性遗传,偶有散发病例。我科2009年1月收治1例,其骨髓象和国内曾报道的有不同之处,现报告如下。

648例甲型肝炎临床分析

甲型肝炎多具自限性,预后良好,一般无慢性化。但我们通过总结在我院住院的648例甲型肝炎,发现极少数病例病程迁延达数月之久,且个别病例反复发病2次,提示甲型肝炎可能存在慢性化。甲型肝炎尚有多种肝外表现,现将总结情况报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组648例患者均为1995年1月至1998年12月在我院住院的甲肝患者,其中单纯甲肝459例,甲乙重叠感染168例,甲丙重叠感染20例,甲乙丙重叠感染2例,

血细胞分离机的应用与护理

血细胞分离机是当今对多种疾病具有综合性治疗功能的先进设备,为许多疑难病症提供了有效的治疗手段。该治疗机微机控制,性能先进,使用一次性密闭式管道,无菌、安全,对心血管系统干扰小,患者无痛苦,多用于血液细胞单采和血浆置换。对血液成分异常增多或缺乏的患者可应用血液成分单采来治疗,如真性红细胞增多症、白细胞缺乏或血小板减少等。血浆置换可用于治疗纯红再生障碍性贫血、血小板减少性紫瘢。