改良纳氏光度法测定水中氨氮试验研究

对氨氮实际检测中的预处理、显色、仪器读数的研究改进,找出适用性强、快速、价廉且准确的氨氮测定新方法。

纳氏试剂分光光度法测定氨氮前处理探讨及改进

依据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)方法中常用的水样前处理方法,通过比较直接比色、絮凝沉淀取上清液、絮凝沉淀过滤、絮凝沉淀离心4种方法测定的结果,确定了最为合适的前处理方法。同时,本研究也探索、调整了取样体积和试剂使用量的可行性,达到了简化操作的目的,从而确保测定结果准确性,给同行带来数据参考。

纳氏试剂分光光度法检测水质氨氮的影响因素

文章对应用纳氏试剂分光光度法检测水质氨氮的影响因素进行探索,讨论了光波长、试剂存放时间和其他因素影响对氨氮检测结果的影响,强调了纳氏试剂分光光度法在水质氨氮检测中的重要性,并指出实验条件和试剂的存放时间是影响检测结果的关键因素。建议在检测过程中要严格控制这些参数,以确保数据的准确性和可靠性,从而为水资源保护提供科学依据。

标准曲线质量控制图在纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的应用

收集测定水中氨氮的30条标准曲线,绘制标准曲线斜率、截距和标准样品浓度的X质量控制图,将其应用于日常氨氮检测的质量控制中。结果表明,纳氏试剂分光光度法测定氨氮标准曲线的斜率控制在0.00669~0.00765,截距控制在−0.00376~0.00441。利用该质量控制图可以有效判断检测过程中水中氨氮的标准曲线是否符合要求、检测过程是否处于受控状态,确保分析结果的准确性。

纳氏试剂分光光度法和流动注射法测定水中氨氮的对比分析

为提高水中氨氮的检测效率,对纳氏试剂分光光度法和流动注射法的测定结果进行了分析和比较。实验结果表明,同等条件下对比纳氏试剂分光光度后发现流动注射法数据精密度、准确度更好,加标回收率更高,而且自动化程度高,干扰因素少,非常适用于水中氨氮的测定。

纳氏试剂分光光度法测定工业循环水中氨氮含量显色条件的核验

本文章通过参考电力行业标准DL 502.16-2006火力发电水汽分析方法氨的测定(纳氏试剂分光光度法),对现有的相关文献资料,在纳氏试剂分光光度法的基础上对测定工业循环水中的氨氮含量的实验进行了探究,并通过实验得出了当pH为10-11,显色时间为10min时为使用该实验方法的最适条件。并用标准物质进行核验此实验参数组合与近年来其他有关文献结论相符合,证明本次实验结论正确且具有普适性,能够准确地测定工业循环水中的氨氮含量。

水体中氨氮测定方法的比较——纳氏试剂光度法、靛酚蓝比色法

纳氏试剂光度法是氨氮的经典测定方法,但该方法的灵敏度不高。靛酚蓝比色法对氨氮具有特殊的敏感性和相关性,具有较高的准确度、精确度和敏感度。同时用两种方法对水样进行了测定,结果显示无显著性差异,但是靛酚蓝比色法较为方便,准确,易于操作,极大地减轻了分析人员的劳动强度,具有积极的现实意义。

馏出液的酸度对蒸馏-纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响

分析了馏出液的酸度对蒸馏-纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响及其解决办法。若以硼酸为吸收液,需加入氢氧化钠溶液调节馏出液的pH约为10可消除影响。若以盐酸、硫酸和水代替硼酸作为蒸馏吸收液,则无需调节馏出液的酸度即可得到满意的试验结果。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化

为全面优化水中氨氮测试条件,提高实验效率,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件进行试验优选.在保证测试精度的前提下,不仅使显色体系pH值范围更为明确(pH 9.50～10.50),而且界定了最佳显色时间为10～25min之间,还可以通过减少蒸馏量至100mL,使水样预处理时间比现行标准规定缩短近1/2.

纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量

建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。

色度和浊度对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响研究

水样的色度和浊度会影响纳氏试剂分光光度法测定氨氮指标的准确性,絮凝或蒸馏预处理方法虽能排除干扰但却使检测工作变得更繁琐。文章通过实验研究了水样色度和浊度对测定结果的影响,并提出了针对低色度、低浊度水样氨氮测定的改良纳氏试剂分光光度法。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂光度法进行了改进，水样取样量改为10ml，在不改变反映体系pH值的前提下，纳氏试剂的用量改为0．10ml。改进法的校准曲线相关数γ〉0．999，最低检出限0．03mg／L，显色体系在90min内稳定，RSD〈5％，加标回收率为91．6％～104％。通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明，改进法与标准法的测定结果无显著性差异。

显色条件对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响

氨氮是水质监测和评价的重要指标之一。本文探讨了纳氏试剂光度法测定水中氨氮时显色温度和显色时间对测定结果的影响,并从空白测定、显色速率及校准曲线等方面进行了分析,提出了对测定方法的改进建议。

微波消解—纳氏试剂分光光度法测定土壤中总氮

采用微波消解对土壤样品中的氮进行前处理,用纳氏试剂分光光度法测定总氮,发现微波消解最佳条件为:用2 mL浓H2SO4和1 mL HF,于0.2 Mpa下保持3 min,0.5 MPa下保持2 min,0.7 MPa下保持5 min;方法的检出限为0.003 4 mg/L,相对标准偏差RSD为6.7%,加标回收率为85.90%～114.5%,与半微量凯氏定氮法比较的相对误差为-1.16%。说明微波消解法消化土壤样品测定总氮,具有简便、快速、精密度与准确度较高等优点。

纳氏试剂分光光度法和连续流动分析法测定水体中氨氮的比较研究

采用纳氏试剂分光光度法和连续流动分析法分别对水体中的氨氮进行了测定,并对两种方法的原理、分析过程以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。结果表明,两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法进行了改进,水样取样量和所加入试剂的用量均同步缩小10倍,并于美国Hach公司COD消解管中进行显色反应,另在与之配套的分光光度计上直接比色测定。改进后最低检出限为0.05 mg/L,同时将测定上限扩大到10 mg/L,精密度和准确度与标准法一致。

浅谈纳氏试剂光度法测定水体中氨氮的影响因素及消除方法

纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮的问题讨论

应用纳氏试剂比色法测定废水中的氨氮时，水样显色后稳定时间短，影响测定结果的准确性，针对这一问题进行了实验研究。实验中对主要影响因素Ｉ－和ＯＨ－的浓度变化进行了条件实验，结果表明选用所配的Ⅲ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．５ｇ），可获得稳定的有色胶体，也可采用Ⅰ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．０ｇ）、在中和硼酸后再多加２ｍＬＮａＯＨ（１ｍｏｌ／Ｌ），也可获得稳定的有色胶体。

水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定与改进

纳氏试剂光度法是目前测定水体中氨氮的最好方法,本人经过长期的研究和实践,对纳氏试剂光法测定氨氮的操作过程,总结出了一套切实可行的操作步骤,同时对方法中纳氏试剂的配制方法、试剂用水的要求、样品测定静止时间等一系列问题进行了改进,提高了工作质量和工作效率。