蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮的比较

比较了蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮浓度的准确度和精密度,研究了可能存在的干扰物质对检测的影响。结果表明:滴定法的准确度和精密度均高于比色法。蛋白质的水解产物(如甘氨酸和明胶)可能不会干扰2种方法的检测结果。水样中含有在蒸馏过程中易水解生成氨的有机物时,2种方法的检测值都会增加;水样中含有易挥发的有机胺时,滴定法检测值会显著提高。废水中硫离子含量较高时,会导致比色法的测量值偏大。因此蒸馏-滴定法更适合测定制革废水中的氨氮。

纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量

建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

阐述了纳氏试剂比色法测定氨氮实验中涉及的各反应过程原理,对实验中常见的6个问题分别作了探讨,提出了解决办法。

纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素

文章就水质氨氮测定中影响因素及干扰的消除进行探讨,通过对地表水氨氮的测定,将检测中容易出现的问题进行归纳,对测定条件的优化进行了总结。

全自动间断化学分析仪-纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮

水中以游离态氨或铵离子存在的氨氮与纳氏试剂（K2HgI4）在碱性条件下反应生成黄棕色化合物（NHzHgzOI），该化舍物在波长420nm处有吸收，据此提出了全自动间断化学分析仪纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮的方法。氨氮的质量浓度在0．20～5．00mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系，检出限（3a）为0．020mg·L-1方法用于地表水样分析，测定值与国家标准方法测定值无显著差异，加标回收率在95．5％～1059／6之间。

海水中氨氮测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法的对比研究

将海水中氨氮的两种测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法进行了对比,实验证明次溴酸盐氧化法操作比较繁琐,且不能用于养殖水体的测定;纳氏试剂比色法操作方便、快捷,具有灵敏度好、显色速度快且方法稳定的特点,完全满足海水及淡、海混合水体对氨氮的测定要求。

纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的探讨

讨论了影响纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的几个重要因素 。

纳氏试剂比色法测氨氮的影响因素分析

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简便、结果准确等优点、但影响此方法测试结果的因素较多。通过比较发现纳氏试剂比色法测水中的氨氮时,波长、p H、显色温度、纳氏试剂储存时间、显色时间这五种因素对分析结果影响较大,根据实验对上述因素对纳氏试剂比色法测氨氮的因素进行了分析,得出了相应的结论。

提高纳氏比色法测定氨氮准确度分析

氨氮是减排控制的重要污染物之一。水中氨氮的测定有多种方法,纳氏比色法是实验室最为常用的方法,测定的准确度常以加标回收率来表示。文章以加标回收率来评判测定的准确度,通过对比试验,分析测定城市污水氨氮检测过程中水样絮凝预处理、过滤及滤纸选择、纳氏试剂选择、显色剂加入量、环境温度等因素对准确度的影响程度,以提高测定的准确度。

不同预处理方法对纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响分析

氨氮是水环境质量评价的重要指标，目前水环境监测领域测定氨氮应用最广泛的是纳氏试剂比色法，该法适用于各类地表水、地下水、生活饮用水及废水，但水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定，为此在分析时需作适当的预处理。现通过实验，对不同类型水样分别采用取上清液、过滤、离心、絮凝沉淀、蒸馏等方法进行预处理，通过比较不同预处理方法下纳氏试剂比色法氨氮测定结果，分析各种预处理方法对测定结果的影响。

絮凝处理方式对纳氏试剂比色法测定黄河水中氨氮结果的影响

水环境监测数据是国家治理和保护水资源的重要基础资料,氨氮项目是国家水功能评价方法中的一项重要参数。针对纳氏试剂比色法测试氨氮中,样品前处理环节的不同给测试结果带来的影响进行了分析研究,以保证氨氮项目测试数据的准确可靠。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题探讨

氨氮是指水中以游离氨(NH3)或铵离子(NH+4)形式存在的氮。纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮,方法简便、快速、灵敏度高,成为水利、环保系统最常用的分析方法。用纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,考核样测定酒石酸钾钠加入与否、样品的预处理、显色时间、反应温度等对分析结果的影响很大,根据实验对上述因素纳氏试剂比色法测定氨氮的影响进行了探讨。

氨氮值水杨酸流动注射仪器法与纳氏试剂比色法对比实验研究

介绍了用水杨酸流动注射仪器法、纳氏试剂手工比色法测定不同工业废水、河流和水库样品的氨氮值。通过进行对比重复试验研究得出,水杨酸流动注射仪器法检测氨氮可以代替纳氏试剂手工比色法,以更快的速度、更少的二次污染来测定水质的氨氮值。

纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素

本文对用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素如保存条件、预处理方式、酒石酸钾钠的添加以及反应时间等因素进行了分析研究。结果显示,氨氮应尽快检测,反之应酸化到PH<2、在2～5℃下进行保存,保存期不超过24h为宜,混凝沉淀后离心(2500rpm、5min)处理较适宜,实验中加酒石酸钾钠可进行有效掩蔽,加纳氏试剂10min后立即测定。

微波消解纳氏比色法测定食品中的蛋白质

目的:建立一种用微波消解前处理、纳氏比色法测量食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品用微波消解法进行前处理,用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量0.02～5.0 mg/L范围内线性良好,样品蛋白质含量在3.19%～66.20%之间的相对标准偏差为0.97%～3.87%,样品加标回收率为88%～108%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,取得满意结果。

蒸馏预处理和温度对纳氏试剂比色法测量氨氮结果的影响

在采用纳氏试剂比色法测氨氮时,水样的预处理和温度直接影响到结果的准确性。通过试验对蒸馏预处理的馏出液量做敏感性分析,并分析温度对纳氏试剂显色反应的影响。结果表明:在蒸馏预处理中,水样在馏出液体积量达到70～100 mL(不含初始的50 mL硼酸)时氨氮已被蒸馏完全,无需再按国标(GB 7479—87)要求使馏出液达到150mL;温度控制在25～27℃时,纳氏试剂显色完全,读取的吸光度最可靠。此成果不仅可以使工作效率得以提高,而且确保了测量数据的准确性。

纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的方法

水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,焦化、合成氨等工业废水,以及农田排水等。氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒害作用,对人体也有不同程度的危害。本文主要介绍了纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的方法,并提出了实验过程中应注意的事项。

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨

纳氏试剂比色法测定水中的氨氮,因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题:预处理方法的选择;水样中干扰的消除;配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。