水体中氨氮测定方法的比较——纳氏试剂光度法、靛酚蓝比色法

纳氏试剂光度法是氨氮的经典测定方法,但该方法的灵敏度不高。靛酚蓝比色法对氨氮具有特殊的敏感性和相关性,具有较高的准确度、精确度和敏感度。同时用两种方法对水样进行了测定,结果显示无显著性差异,但是靛酚蓝比色法较为方便,准确,易于操作,极大地减轻了分析人员的劳动强度,具有积极的现实意义。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化

为全面优化水中氨氮测试条件,提高实验效率,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件进行试验优选.在保证测试精度的前提下,不仅使显色体系pH值范围更为明确(pH 9.50～10.50),而且界定了最佳显色时间为10～25min之间,还可以通过减少蒸馏量至100mL,使水样预处理时间比现行标准规定缩短近1/2.

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。

纳氏试剂光度法测定污水中高浓度的氨氮

研究发现,采用纳氏试剂比色法测定氨氮时,在氨氮浓度为0～10mg/L时,水样中氨氮浓度与显色化合的吸光度符合朗本比耳定律。据此以50 mg/L氨氮标准溶液配制校准曲线,按纳氏试剂比色法加入试剂进行显色反应,于420 nm波长处,用5 mm比色皿测定吸光度可将测定上限扩大到10 mg/L。高浓度的氨氮污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法检出限为0.028 mg/L。显色化合物在10～30 min稳定。相对标准偏差RSD3.31%,回收率为94.7%～104%,可满足监测分析的要求。

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂光度法进行了改进，水样取样量改为10ml，在不改变反映体系pH值的前提下，纳氏试剂的用量改为0．10ml。改进法的校准曲线相关数γ〉0．999，最低检出限0．03mg／L，显色体系在90min内稳定，RSD〈5％，加标回收率为91．6％～104％。通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明，改进法与标准法的测定结果无显著性差异。

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进

对纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法进行了改进,水样取样量和所加入试剂的用量均同步缩小10倍,并于美国Hach公司COD消解管中进行显色反应,另在与之配套的分光光度计上直接比色测定。改进后最低检出限为0.05 mg/L,同时将测定上限扩大到10 mg/L,精密度和准确度与标准法一致。

浅谈纳氏试剂光度法测定水体中氨氮的影响因素及消除方法

纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的影响因素分析

从实验室环境和玻璃器皿的清洁度、水样的采集和保存、实验用水、试剂配制及保存、样品前处理、样品稀释、水样放置时间、显色反应条件以及质控指标等诸方面,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮的影响因素进行了较为详尽的分析,并提出了相应的解决办法。

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮的问题讨论

应用纳氏试剂比色法测定废水中的氨氮时，水样显色后稳定时间短，影响测定结果的准确性，针对这一问题进行了实验研究。实验中对主要影响因素Ｉ－和ＯＨ－的浓度变化进行了条件实验，结果表明选用所配的Ⅲ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．５ｇ），可获得稳定的有色胶体，也可采用Ⅰ型纳氏试剂（ＫＩ含量为７．０ｇ）、在中和硼酸后再多加２ｍＬＮａＯＨ（１ｍｏｌ／Ｌ），也可获得稳定的有色胶体。

纳氏试剂光度法测定水质氨氮不确定度的评定

通过对纳氏试剂光度法测定水质中氨氮的实验过程的分析,对此方法测量不确定度的评定,从而得出测量的重复性、标准溶液、使用的容量器皿、工作曲线等因素对测定结果的影响。

纳氏试剂光度法测定氨氮时浓度、温度、时间对显色影响的探讨

本文对不同浓度的铵标准溶液 ,在不同温度下 ,采用纳氏试剂光度法进行测定 ,对有色溶液各个显色时间点下的吸光度值进行分析 ,了解纳氏显色随浓度、温度、时间的变化情况 ,掌握达到最大显色所需要的时间 。

纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制

对影响纳氏试剂光度法测定水中氨氮的有关因素进行了研究和探讨,以提高测定准确度与精密度。

检测管法与纳氏试剂光度法测定氨氮的比较研究

对氨氮真空玻璃检测管法和纳氏试剂光度法进行检出限、精密度、准确度,以及实际样品测试方面的比较研究。研究表明,氨氮检测管的检出限为0.2mg/L,精密度测定的相对标准偏差为0%～5.75%,准确度测定的加标回收率为93%～124%。检测管法和纳氏剂法同时测定多种实际样品,结果两种方法的相对误差为-37.8%～11.8%,结论:检测管法能够满足半定量测试的需求。

纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

针对在实际工作中用纳氏试剂光度法测定水体中氨氮存在的一些问题,在参考相关研究资料的基础上,并根据工作经验,对纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题进行了探讨与总结,以期更好的指导实际工作。

纳氏试剂光度法测定氨氮不确定度的评定

环境监测中,测定水中氨氮常采用纳氏试剂光度法,测量结果的不确定度非常重要。通过大量实验研究,得出纳氏试剂先度法测量不确定度评定,应考虑工作曲线、测量重复性、标准溶液、仪器读数分辨率等影响评定测定结果几种重要因素。

纳氏试剂光度法测定废水中氨氮不确定度的评定

根据JJF 1135-2005[1]要求,对废水中氨氮的纳氏试剂光度法测定结果的不确定度进行评定。通过对该方法不确定度分量的分析和计算按氨氮标准贮备溶液的配制、贮备溶液的稀释和取样、校准曲线的绘制及样品的测定等操作步骤的先后顺序进行逐个合成比较,找出影响测定准确度的主要因素。

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品的几种预处理方法对测定结果的影响比较

对纳氏试剂光度法测定水中氨氮的预处理方法:滤纸过滤法.离心法.滤膜抽滤法,絮凝沉淀法和蒸馏法作了阐述,并对上述方法在工作曲线的制作和在测定地表水与工业废水时样品测定的精密度和加标回收率作了比较,得出各预处理方法的适用情况,以期更好地指导实际工作。

纳氏试剂光度法测定水样中低含量氨氮加标回收率的计算问题

以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例,从理论上进行推导,并进一步以实验验证,解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题。

纳氏试剂光度法测定有机胺废水氨氮加标回收法

废水监测中氨氮监测易受环境及监测器皿的影响,如何消除影响通过加标回收方法来判断数据的准确、可靠性。