靶向声敏纳泡的制备及其声动力效应观察

目的制备以动脉粥样硬化斑块A类清道夫受体(SR-A)为靶点的载二氢卟吩e6(Ce6)超声纳泡(NB),探讨其提高声敏剂的靶向性及声动力效应的能力。方法以薄膜水化法制备载Ce6和SR-A靶向多肽PP1的纳泡(Ce6-PP1NB),检测其理化性质和细胞毒性。将小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)分别与Ce6、Ce6-PP1 NB共同孵育,采用激光共聚焦扫描显微镜观察细胞内Ce6荧光强度以评估Ce6-PP1 NB的靶向性。将细胞按照不同处理方法分为:空白对照组(加入磷酸盐缓冲液)、低强度脉冲超声(LIPUS)组(加入磷酸盐缓冲液后予以超声辐照)、Ce6+LIPUS组(加入30μg/ml Ce6后予以超声辐照)和Ce6-PP1 NB+LIPUS组(加入30μg/ml Ce6-PP1 NB后予以超声辐照),超声辐照参数为:0.4 W/cm2、2 MHz,辐照时间1 min。采用活性氧荧光探针法检测细胞内活性氧生成情况,流式细胞术检测M1型、M2型巨噬细胞的比例,酶联免疫吸附测定法检测细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)浓度,评估Ce6-PP1 NB的声敏性和声动力效应。结果制备的Ce6-PP1 NB呈圆形,形态规则,分散均匀,平均粒径为(504.25±149.13)nm,平均Zeta电位为-(8.67±0.78)mV,Ce6包封率为(85.63±4.39)%,PP1连接率为(92.78±4.57)%。0、5、10、20、30μg/ml的Ce6-PP1 NB与RAW264.7细胞共孵育12 h后,细胞存活率均>90%;当Ce6-PP1 NB浓度达40μg/ml时,细胞存活率明显下降(P<0.01)。体外寻靶实验结果显示,与Ce6-PP1 NB共同孵育细胞内Ce6红色荧光强度明显高于与Ce6共同孵育细胞。Ce6-PP1 NB+LIPUS组细胞内出现明显绿色荧光,M1型巨噬细胞的比例减少,M2型巨噬细胞的比例增加,TNF-α、IL-6浓度均减小,IL-10浓度增大,与其余各组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论Ce6-PP1 NB可提高声敏剂在动脉粥样硬化斑块的聚集和声动力效应。

超声破坏载pcDNA3-bFGF-NGF基因纳泡治疗糖尿病大鼠烫伤创面的实验研究

目的探讨超声破坏载pcDNA3-bFGF-NGF基因纳泡对糖尿病大鼠烫伤创面的治疗作用。方法制备载pcDNA3-bFGF-NGF基因纳泡,检测其基本特性;MTT法检测其对大鼠真皮成纤维细胞活性的影响;Western-blot检测其在大鼠真皮成纤维细胞中的基因表达水平及转染效率。选取糖尿病大鼠27只,分为空白对照组、载基因纳泡组及超声破坏载基因纳泡组,超声破坏载基因纳泡组又分别于1 d、2 d、3 d、4 d、7 d、14 d及21 d观察创面愈合情况,以及bFGF及NGF蛋白表达水平及转染效率,并与空白对照组、载基因纳泡组21 d时的结果进行对照。结果所制备的阳离子纳泡形态规则,稳定性好,平均表面电位为12.7 mV;与基因结合量高达3.8mg/108个纳泡;基因结合率高达39.5%;MTT显示对细胞无明显毒性。Western-blot半定量结果显示,空白对照组和载基因纳泡组bFGF及NGF蛋白水平低;bFGF蛋白及NGF蛋白在载基因纳泡组48 h时转染效率及表达水平最高。超声破坏载基因纳泡48 h组bFGF水平在治疗第7天表达及转染率达到峰值,NGF水平在治疗第4天表达及转染率最高。结论载pcDNA3-bFGF-NGF基因纳泡能显著增强超声显影;经超声基因转染仪破坏后可定位释放基因,且基因转染效率明显提高,对糖尿病大鼠烫伤创面有较好的治疗效果。

对比观察脂质纳泡与微泡在高强度聚焦超声消融兔肝中的增效作用

目的观察正常兔肝中脂质纳泡与微泡对高强度聚焦超声(HIFU)消融效果的影响,探讨纳泡的应用价值。方法采用机械振荡法联合低速离心制备纳泡,观察和分析纳泡及微泡的形态、大小及分布。18只健康新西兰兔随机分为3组:HIFU+生理盐水组、HIFU+微泡组及HIFU+纳泡组,耳缘静脉注入各溶液15s后开始HIFU辐照,辐照功率为180 W,辐照时间5s,观察HIFU辐照前后回声变化,检测靶区组织的凝固性坏死体积以及微细结构变化,并作统计学分析。结果制备的脂质纳泡粒径均一,纳泡、微泡的平均粒径分别为(588.00±53.02)nm、(3058.00±545.20)nm;HIFU+微泡组与HIFU+纳泡组,靶区凝固性坏死体积[(124.26±16.72)mm3,(121.35±11.25)mm3]差异无统计学意义(P>0.05),但均显著大于HIFU+生理盐水组(62.49±4.54)mm3(P均<0.05);各组坏死组织微细结构均严重破坏。结论脂质纳泡具有与微泡相同的HIFU增效作用,为纳泡在HIFU技术中的深入研究提供实验依据。

载黑色素脂质纳泡的制备及体外多模态显像实验研究

目的制备一种包载黑色素的多模态脂质纳泡(MNBs)造影剂,观察其体外超声、光声、MR显影效果。方法采用三氯甲烷注入—冷冻干燥—全氟丙烷充气法制备MNBs和普通脂质纳泡(NBs),检测MNBs的一般特性(形态、粒径、黑色素装载量、稳定性),对不同浓度MNBs进行体外超声、光声、MR成像并进行定量对比分析。结果 MNBs形态规则,粒径分布均匀,透射电镜显示MNBs成功包裹黑色素颗粒。黑色素的载药量为90.53μg/mg。体外显影实验示随MNBs和NBs浓度的增加,超声造影效果明显增强,MNBs和NBs的超声造影表现无明显差异,相对信号强度差异无统计学意义(P>0.05);随MNBs浓度的增加,光声和MRI显影效果增强,NBs无光声和MRI显影效果。结论成功制备出一种包载黑色素的多模态脂质纳泡造影剂,可明显增强超声、光声、MR显影效果。

携galectin-7-siRNA超声纳泡靶向治疗大鼠心脏移植急性排斥反应的实验研究

目的采用超声靶向微泡破坏技术介导galectin-7-siRNA转染,抑制大鼠移植心脏galectin-7表达,以达到靶向治疗心脏移植后急性排斥反应的目的。方法制备携galectin-7-siRNA的ICAM-1靶向纳泡;构建大鼠同系移植(ISO)及异系移植(ALLO)心脏模型,并分为4组:ISO+磷酸盐缓冲液(PBS)组、ALLO+PBS+低功率聚焦超声(LIFU)组、ALLO+微泡(NBs)组及ALLO+NBs+LIFU组。于移植后第1、3、5、7天分别行超声靶向微泡定位释放治疗,治疗后取材比较各组心脏galectin-7表达及急性排斥反应分级。结果制备的纳泡平均粒径(221.25±34.21)nm,平均电位(51.32±2.21)m V;galectin-7-siRNA携带率71.0%。ALLO+NBs+LIFU组galectin-7蛋白表达均低于ALLO+PBS+LIFU组和ALLO+NBs组(均P<0.05),ALLO+NBs+LIFU组急性排斥反应分级均明显低于ALLO+PBS+LIFU组及ALLO+NBs组(均P<0.05)。结论超声引导下携galectin-7-siRNA靶向微泡爆破治疗能降低大鼠移植心脏galectin-7表达,抑制急性排斥反应发生。

恢复connexin26表达联合载酵母菌胞嘧啶脱氨酶自杀基因纳泡杀灭膀胱癌细胞

目的分析载双基因的阳离子纳泡联合超声靶向微泡破坏技术进行基因转染的有效性,探索恢复或上调膀胱癌细胞的缝隙连接蛋白connexin26(Cx26)表达,能否增强自杀基因系统(yeast cytosine deaminase/5-fluorocytosine,YCD/5-FC)的旁观者效应,提高杀灭肿瘤细胞的效率。方法阳离子纳泡结合超声辐照(US)转染人膀胱癌T24细胞,荧光显微镜及流式细胞仪观测转染效率;qRT-PCR和Western blot检测质粒转染后的mRNA或蛋白相对表达量。将实验分为无处理空白对照、载pc DNA3.1-EGFP纳泡组、载Cx26纳泡组、载YCD纳泡组、载YCD+Cx26纳泡组;通过流式细胞术观察恢复Cx26表达后对膀胱癌细胞凋亡的影响。结果 qRT-PCR、Western blot显示纳泡结合超声辐照成功将目的基因转染并有效表达。恢复Cx26表达后,载YCD+Cx26纳泡组的细胞凋亡率为(60.68±2.61)%,明显高于单载YCD纳泡组的(46.42±2.13)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论恢复缝隙连接蛋白Cx26表达,可改善细胞间通讯连接,加强自杀基因系统YCD/5-FC的旁观者效应,促进肿瘤细胞凋亡,提高杀灭膀胱癌细胞的效率。

低频超声辐照载5-氟尿嘧啶的纳泡靶向治疗裸鼠射频消融后残留肝癌的效果

目的探讨低频超声辐照载5-氟尿嘧啶(5-FU)的纳泡对射频消融治疗后裸鼠残留肝癌的治疗效果。方法取6~8周龄BALB/c裸鼠60只,用人肝癌HepG2细胞构建裸鼠肝癌模型,经射频消融约80%后,将其随机分为生理盐水组、载5-FU的纳泡(5-FU)组、非低频超声辐照载5-FU的纳泡(非低频超声+5-FU)组、低频超声辐照载5-FU的纳泡(低频超声+5-FU)组。后3组裸鼠经尾静脉注入包裹5-FU的纳泡(0.1μg/μl),每次200μl,3 d注射1次,连续注射3次。观察并比较各组荷瘤裸鼠生长情况、肿瘤大小及生存时间,末次治疗后取肿瘤组织,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况,CD34-MVD法检测肿瘤内新生血管密度(MVD),比较各组凋亡指数(AI)及MVD水平。结果各组荷瘤裸鼠经治疗后均表现出不同程度的体重减轻、活动减少、食欲减退等症状,其中低频超声+5-FU组裸鼠生长情况明显优于其他3组。各组裸鼠肿瘤体积均随时间延长逐渐增大,但低频超声+5-FU组的肿瘤生长速度明显低于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。低频超声+5-FU组荷瘤裸鼠生存时间明显长于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。低频超声+5-FU组肿瘤细胞凋亡指数(43.2%±4.4%)>非低频超声+5-FU组(31.3%±4.3%)>5-FU组(20.7%±2.9%)>生理盐水组(10.8%±2.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。除低频超声+5-FU组外,其余3组瘤体中见多个CD34染色阳性区,阳性染色肿瘤组织较多;低频超声+5-FU组MVD[(8.9±1.3)个/HP]<非低频超声+5-FU组[(20.1±3.2)个/HP]<5-FU组[(25.0±4.2)个/HP]<生理盐水组[(29.9±2.0)个/HP],差异有统计学意义(P<0.05)。结论载5-FU纳泡在低频超声辐照条件下,可进一步提高药物靶向性,有效抑制移植瘤的生长,对射频消融不完全残余肝癌细胞有明显抑制作用。

低强度超声介导的载双自杀基因纳泡对膀胱癌小鼠模型的治疗研究

目的:制备载胞苷脱氨酶-胸腺嘧啶激酶(colicytocinedeaminase-thymidinekinase,CD-TK)双自杀基因纳泡,用于治疗膀胱癌小鼠。方法:采用薄层法制备载CD-TK双自杀基因纳泡,合成CD-TK双自杀基因阳离子纳泡,光镜观察纳泡的形态,马尔文粒径仪测其粒径;建立裸鼠后膀胱癌模型,超声辐照肿瘤部位,转染双自杀基因,按实验分组每组连续腹腔注射无毒前药1周,开始记录每只裸鼠肿瘤的最长径和最短径,计算并记录肿瘤的体积变化;第5周取裸鼠肿瘤标本,免疫荧光评估肿瘤组织切片细胞凋亡和增殖情况。结果:本研究成功制备了载CD-TK双自杀基因纳泡。通过超声介导载CD-TK纳泡成功转染自杀基因,抑制肿瘤增殖和促进肿瘤凋亡。结论:载CD-TK纳泡可能成为治疗膀胱癌的一种新方式。

超声介导FGF21纳泡保护糖尿病小鼠心功能的研究

目的研究应用纳泡结合超声技术介导成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)21对糖尿病(diabetes mellitus,DM)小鼠心功能保护作用。方法采用双乳化法制备FGF21纳泡,并进行质量评价。48只雄性C57BL/6J小鼠随机选择40只小鼠经腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立DM模型,其余作为对照组。将DM小鼠随机分为DM组、FGF21组、FGF21纳泡组和FGF21纳泡+超声组。各组分别给予相应干预8周后,行超声心动图检查,评价各组小鼠心脏收缩功能。处死小鼠取出心肌组织,行HE染色,天狼猩红染色检测心肌胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF)。结果本研究制备的纳泡呈分散均匀、稳定的圆球形结构。经不同药物形式干预8周后,与对照组比较,DM组小鼠LVEF、LVFS显著降低(P<0.05);与DM组比较,FGF21组、FGF21纳泡+超声组小鼠LVEF、LVFS显著升高(P<0.05);与FGF21组比较,FGF21纳泡+超声组小鼠LVEF、LVFS显著升高(P<0.05);而FGF21纳泡组与DM组小鼠心脏功能指标比较,差异无统计学意义。HE染色和天狼星红染色显示,FGF21纳泡+超声组的心肌肥大程度和CVF显著低于DM组和其他药物治疗组(P<0.05)。结论载FGF21纳泡结合超声技术能够将FGF21高效、靶向递送到心肌组织,抑制心肌细胞肥大及间质纤维化,从而改善左心室收缩功能,发挥心脏保护作用。

脂质体纳泡超声造影剂的制备及体外超声显像效果观察

目的制备一种包裹C3F8的新型纳米级脂质体超声造影剂,考察其基本特性并评价充气后体外超声显影效果。方法采用乙醇注入法制备脂质体粒子,在显微镜及透射电镜下观察其形态,分布,并检测其粒径及Zeta电位。冷冻干燥制成冻干粉,充入C3F8,制得脂质体纳泡,在凝胶模型中检测增强超声效果。结果脂质体溶液呈乳白色悬液,在显微镜及透射电镜下,形态规则,分散均匀,平均粒径为(679.70±146.70)nm,Zeta电位(-0.05±11.10)m V;冻干粉重悬分散性好,无聚集;体外超声显示,脂质体溶液均不能增强超声基波及谐波模式图像;脂质体纳泡在低机械指数下,超声图像增强轻度增强,在较高机械指数下,基波及谐波模式图像均明显增强,且持续稳定显像。结论采用乙醇注入-冷冻干燥法成功制备出粒径小、可持续显像的新型脂质体纳泡超声造影剂,为超声造影剂小型化的制备及应用发展提供新的研究方向。

微纳泡三氧(O_3)水对猪流行性腹泻病毒的杀灭作用

为了检验微纳泡三氧（O3）水（气）农业养殖机产生的臭氧水溶液对猪流行性腹泻病毒的杀灭作用,用该机器制备不同浓度的臭氧水,与一定浓度的病毒混合后作用不同时间,测定臭氧水对病毒的杀灭作用。结果显示,不同浓度的微纳泡臭氧水溶液与猪流行性腹泻病毒混合作用5 min,当臭氧浓度为9.0、4.5 mg/m L时,可100%杀灭猪流行性腹泻病毒;当臭氧浓度为4.5 mg/m L时,作用1~5 min,猪流行性腹泻病毒均100%被杀灭。可见,采用微纳泡三氧（O3）水（气）农业养殖机制备的臭氧水,对猪流行性腹泻病毒有较好的杀灭作用。

超声诊断或治疗用微/纳泡的研究进展

过去几十年中,微泡作为超声造影剂广泛应用于肿瘤成像领域,随着研究的逐渐深入,超声靶向微泡破坏技术结合载药微泡能够实现药物的精准释放,发挥治疗作用。微泡作为微米级载体难以透过肿瘤内皮细胞间隙,纳米级递药系统——纳泡应运而生,两者结构特征相似,但尺寸上的差异突显出纳泡在药物递送方面独特的优势。本综述以外壳材料为分类原则,对用作超声诊断或治疗的微/纳泡进行归纳总结,并探讨其未来可能的发展方向,为微/纳泡的后续开发提供参考。

生物纳泡的提取及其在小鼠体内的生物安全性研究

目的提取稳定的生物合成纳米级气泡(BNBs),并研究BNBs在小鼠体内的安全性,为BNBs作为超声造影剂等临床应用提供理论支撑。方法培养嗜盐古菌获得性质均一稳定的BNBs,并通过聚乙二醇(PEG)修饰降低BNBs的免疫原性。选用16只9周龄健康雄性小鼠,随机分为2组,每组8只,实验组按每3d1次尾静脉注射PEG修饰后的BNBs,共计注射3次,对照组按相同频率注射等剂量磷酸盐缓冲液(PBS)。分别于实验开始前、每次注射完2d后记录所有小鼠的体重,在最后一次注射完成后采集小鼠血液进行生化分析,观察小鼠的行为和精神状态,并取主要器官进行组织切片观察。结果成功筛选出BNBs并完成PEG修饰,实验组和对照组小鼠在体重变化和生化指标结果上差异无统计学意义(P>0.05),实验组小鼠未出现精神和行为异常,各组织切片未见病理损伤。结论PEG修饰的BNBs生产工艺简单,易于推广,在小鼠体内具有一定的生物安全性,为BNBs作为超声造影剂和其他临床应用提供了前期基础。

生物合成纳泡-干细胞体系的制备及超声成像示踪

目的构建生物合成纳泡(GVs)-聚乙烯亚胺(PEI)-骨髓间充质干细胞(BMSCs)体系,探讨其应用于干细胞超声成像示踪的潜能。方法制备GVs-PEI,检测其直径和电势。将GVs-PEI与BMSCs共温育获得GVs-PEI-BMSCs,检测BMSCs对GVs-PEI的摄入、GVs-PEI-BMSCs的细胞增殖活性。设置GVs-PEI-BMSCs组及BMSCs组,在琼脂仿体内分别于0、2、4和6 d进行超声成像,检测体外超声成像效果;于大鼠双侧股四头肌内分别注射BMSCs及GVs-PEI-BMSCs,于注射后0、2、4和6 d进行超声成像,检测其在体成像效果。采用单因素方差分析和两独立样本t检验处理数据。结果GVs-PEI直径(383.63±11.55)nm,电势(18.48±2.20)mV,倒置荧光显微镜下见GVs-PEI-BMSCs内大量GVs-PEI显影。当GVs-PEI吸光度(A)500 nm=0.5和1.0时,24、48和72 h的GVs-PEI-BMSCs细胞相对增殖率无明显变化(F值:7.078~11.982,均P>0.05)。与BMSCs组相比,各时间点GVs-PEI-BMSCs组体外超声成像效果均更佳,温育后6 d的超声信号强度差异仍有统计学意义(634.29±10.78与2864.51±100.86;t=-121.86,P<0.001)。在体超声成像结果显示,各时间点GVs-PEI-BMSCs组超声成像能力均优于BMSCs组,注射后6 d的超声信号强度差异仍有统计学意义(2108.02±217.96与267.71±7.87;t=-121.39,P<0.001)。结论成功构建GVs-PEI-BMSCs,其超声成像能力强、稳定性高且安全,为干细胞在体示踪提供了新方案。

双叶酸靶向超声纳泡的制备及其体外寻靶能力的实验研究

目的制备新型双叶酸靶向纳泡[(FOL)2-NBs],探讨其物理表征及与高表达叶酸受体的乳腺癌MCF-7细胞的靶向结合能力。方法合成新型叶酸靶向材料DSPE-PEG2000-AD-(FOL)2,机械振荡法制备新型双叶酸纳泡(FOL)2-NBs,检测其粒径及增强显影效果,体外寻靶实验检测其对叶酸受体(folatereceptor,FR)过表达乳腺癌MCF-7细胞的靶向结合能力。结果核磁共振氢谱(1HNMR)提示DSPE-PEG2000-AD-(FOL)2缀合物的成功合成,纯度为90%。新型(FOL)2-NBs光镜下呈圆形,平均粒径为(286.87±22.96)nm,具备良好的增强显影效果。体外寻靶实验提示,与传统的单叶酸靶向纳泡相比,新型(FOL)2-NBs介导的MCF-7靶向结合能力显著提高。结论成功制备新型双叶酸纳泡(FOL)2-NBs,其与叶酸受体过表达的肿瘤细胞靶向结合能力更强,有望作为叶酸受体过表达肿瘤血管外分子诊疗的理想造影剂。

刚地弓形虫纳虫泡的形成机制及其作用

刚地弓形虫是寄生宿主广泛的细胞内寄生性原虫,人群感染相当普遍。弓形虫侵入宿主细胞后寄居于一个抗宿主细胞内涵体酸化作用和溶酶体融合作用的纳虫泡(parasitophorous vacuole)内,纳虫泡在弓形虫的寄生过程中起着非常重要的作用。本文就弓形虫纳虫泡形成的机制及其在弓形虫寄生宿主细胞过程中的作用进行综述。

纳污泡和排污渠对浅层地下水影响例说

通过对接纳石油化工废水的帖不贴泡和排放油田废水的西部排水干渠及其周围的浅层地下水的调查监测，分析出帖不贴泡的对周 围浅层地下水产生了比较明显的污染作用，主要污染物石油类的影响宽度是1705m；西部排水干渠也对附近浅层水质造成了一定的影响，但影 响范围较窄，其影响宽度没有超过10m。说明长期接纳石油化工污水的封闭泡沼与排水干渠对浅层地下水已经造成一定程度的影响。

纳污泡底泥中污染物的富集规律及形成

本文通过对纳污泡底泥中污染物的监测研究,探讨了纳污泡底泥中污染物的富集及形成规律。

阳离子纳泡的制备及其性质研究

目的:制备一种纳米级阳离子脂质超声造影剂,评价其理化性质及其稳定性,评价其体外与体内显像效果,验证其对肿瘤的被动靶向作用,评价其体内外毒性。方法:采用薄膜水化法,脂膜材料中加入硬脂酸修饰后的PEI600制备阳离子纳泡,显微镜下观察纳泡形态并计算纳泡浓度,Zetasizer Nano纳米粒度和电位仪测定其表面电位、粒径等物理特性,考察其浓度、粒径随时间变化情况,细胞黏附实验验证阳离子纳泡表面电荷的正电性,评价纳泡体外造影效果,免疫荧光染色观察其肿瘤被动靶向作用,CCK8实验评价其体外毒性,经尾静脉注射阳离子纳后组织切片观察其对SD大鼠体内毒性作用。结果:阳离子纳泡形态规则,稳定性好,纳泡平均粒径为(484.8±8.5)nm,平均表面电位为(24.78±3.52)mV;一周内纳泡的平均粒径、浓度未发生显著改变,阳离子纳泡具有较好的体外造影效果,体内超声造影显示,自制阳离子纳泡能够显著增强心脏和皮下移植瘤显影,心脏增强显像时间超过20min。结论:(1)自制纳泡表面带正电荷且具备较好的粒径、浓度稳定性;(2)自制的阳离子纳泡具有良好的声学特性;(3)自制阳离子纳泡具有较好的肿瘤被动靶向能力;(4)自制阳离子纳泡具有较低的毒性,是安全的超声造影剂。

聚乳酸微纳复合泡孔的结构与性能研究

通过熔融共混制备聚乳酸(PLA)/聚(己二酸丁二酯-对苯二甲酸丁二酯)(PBAT)共混物。以环氧扩链剂(CE)为相容剂,研究了CE含量对共混物的流变行为、结晶行为的影响,并研究了CE含量为5份的共混物在冷结晶温度下的发泡行为以及泡沫的拉伸性能。结果表明,共混体系的相容性、结晶速率随着CE含量的增加而增加、可发性提高,在添加了5份CE的共混物中得到了微纳复合泡孔,泡孔密度达到1013个/cm^3,相对于PLA泡沫,共混物泡沫的断裂伸长率提高了40%。