2-甲基-1-硝基萘激发态分子内氢转移的瞬态吸收光谱及其理论计算研究

利用纳秒瞬态吸收光谱技术和密度泛函理论(DFT)、完全活化空间自洽场(CASSCF)等计算方法,研究了2-甲基-1-硝基萘(2M1NN)在有机溶剂中的激发态分子内氢转移反应。通过实验获得了2M1NN的瞬态吸收光谱和动力学常数,400nm处拟合得到3个衰减时间常数,其中25μs的物种指认为三重态分子内氢转移后生成的顺式硝酸亚基中间体。实验获得二茂铁猝灭三重态2M1NN的速率常数为1.77×1010 mol-1·dm3·s-1。理论计算预测了可能的氢转移通道,推测分子内氢转移的机理为三重态2M1NN发生分子内氢转移生成双自由基中间体,再系间窜越生成硝酸亚基中间体。

电容对毫微秒瞬变用ZnO-Bi_2O_3-Yb_2O_3基压敏电阻的影响（英文）

研究了ZnO-Bi_2O_3-Yb_2O_3基压敏陶瓷在900°C至1050°C温度范围内的显微组织和电学性能变化。结果表明,随着烧结温度的升高,电容效应从0.460 nF降低到0.321 nF。此外,压敏电阻的晶粒大小从6.8μm增大到9.8μm。这种小的晶粒使样品在900°C烧结时获得更好的电压梯度,约为895 V/mm,而当烧结温度升高到1050°C时,电压梯度迅速下降到410 V/mm。另外,非线性指数增加到最大值36.0,泄漏电流减少到0.026 mA/cm^2。然而,随着温度的升高,压敏电阻的密度从5.41 g/cm^3降低到5.24g/cm^3。在此基础上,考察了压敏电阻电容和高压梯度的影响,从而提高了压敏电阻组件在侵入纳秒瞬态下从非导电态转变到导电态的转变速度。

时间分辨拉曼光谱研究一氧化氮与肌红蛋白的结合过程

纳秒瞬态拉曼光谱技术是研究分子结构变化超快动态过程的重要实验手段之一.而肌红蛋白(Mb)与小分子配体的结合过程一直是人们研究的焦点.本文旨在利用纳秒瞬态拉曼光谱技术研究小分子配体NO与肌红蛋白结合的动力学过程.通过考察MbNO光解后产物脱氧肌红蛋白(DeoxyMb)与反应物MbNO的ν4特征振动峰的强度比值随激光激发功率的变化,阐述了利用纳秒瞬态拉曼光谱技术研究MbNO体系中NO与DeoxyMb结合过程的可行性.利用纳秒瞬态拉曼光谱技术,获得了与皮秒时间分辨拉曼和皮秒时间分辨吸收相一致的结合动力学实验结果.为研究其它复杂体系的超快结合动力学过程提供了一种新的思路.

四-α(β)-(4-吡啶氧基)酞菁锌的光物理性质研究

测定了新合成的α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及激发单重态寿命、纳秒瞬态吸收光谱与激发三重态寿命.在此基础上,与相关配合物进行了比较,探讨了取代基及其取代位置对酞菁锌配合物的吸收光谱、激发单重态寿命及激发三重态寿命的影响.