不同形貌纳米α-Fe2O3粉体水热合成及其催化高氯酸铵热分解研究

以Fe2(SO4)3为原料,在不同温度和时间进行水热反应,产物经过600℃下热处理6 h,得到了不同形貌的纳米α-氧化铁。通过XRD、SEM、TEM对α-Fe2O3的物相组成、形貌和微观结构进行表征。结果表明,花片状、海胆状、草莓状和哑铃状等多种形貌的产物均由纳米α-Fe2O3颗粒组装而成,纳米颗粒大小为10～50 nm。采用DTA分析了赤铁矿α-Fe2O3对高氯酸铵(AP)的催化性能。结果表明水热反应条件140℃保温4 h获得的花片状α-Fe2O3,使得高氯酸铵(AP)热分解温度提前了67.2℃,较其它形貌,催化效果明显。

纳米α-Fe2O3制备的研究进展

综述了近期常用的几种纳米α-Fe2O3制备方法的进展，分类评述了各种方法的优势及存在的问题，指出了发展可控产物粒径和形貌的新途径，揭示了反应的实质，便于其指导并实现大规模工业生产。

纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁为铁源,NaOH为沉淀剂合成单分散性良好的纳米α-Fe2O3粒子,然后与纳米TiO2胶体复合制备了纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂。利用动态光散射粒径分析仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、X射线衍射仪对光催化剂的物相、形貌进行了表征。在室温条件下,以甲醛作为有机污染物,在可见光照射下探讨了纳米α-Fe2O3粒径、α-Fe2O3摩尔分数等对甲醛光催化降解的影响。结果表明,在一定范围内,随着粒径的减小,纳米α-Fe2O3光催化活性增强,在120min内粒径40nm的纳米α-Fe2O3对甲醛的降解效果最好,降解率约为93.05%。与纯TiO2相比,纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的可见光催化活性明显增强,纳米α-Fe2O3最佳含量为0.20%(摩尔分数)。纳米α-Fe2O3含量过大,纳米α-Fe2O3/TiO2光催化剂的催化活性将降低。

纳米α-Fe2O3的热解法制备及催化性能

以Fe（NO3）3·9H2O为主要原料，采用醇盐液热解法结合超临界流体干燥技术制备纳米d—Fe2O3微粉，最大限度地避免液相法中的团聚现象，探讨其在汽车尾气净化领域中的可能应用。用XRD，TEM对样品表征，重点考察热解法制备工艺对d—Fe2O3晶态、形貌和尺寸的影响，并通过CO与NOx的反应来测试其催化活性，探讨其在汽车尾气净化催化中的应用。结果显示，用醇盐液热解法结合超临界流体干燥技术制备出疏松且分散度较好的红色纳米d—Fe2O3，粉；该方法制备工艺简单，操作方便，能有效地防止纳米材料制备过程中的硬团聚现象；纳米d—Fe2O3，对汽车尾气中的主要有害成分NOx有较好的催化净化效果，在227～327℃下，NOx转化率趋近100％。

纳米ɑ-Fe_2O_3改性聚乙烯醇基蜂蜡复合涂膜材料工艺优化

为有效的提高聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)的成膜后阻湿性能,该研究采用乳化剂聚甘油酯和单甘酯复配乳化蜂蜡使其与PVA形成稳定的乳液。在PVA基膜材料中添加了蜂蜡及纳米α-Fe2O3,利用单因素试验确定了响应曲面试验的因素水平,从而使用响应面试验研究了两者之间对成膜透湿率的影响和交互作用。结果表明:随着蜂蜡添加量增加纳米α-Fe2O3添加量临界值降低且有效降低成膜透湿率,所以这2种材料之间存在明显的交互作用(P<0.05)。回归优化的最优组蜂蜡添加量为0.739 g/100mL,纳米α-Fe2O3添加量为0.04 g/100mL时透湿率达到最低点,比对照组膜降低了73.76%(P<0.05)。优化的膜材料具有明显的抑菌效果,在光催化条件下,能使大肠杆菌菌落总数下降1个数量级。

纳米α-Fe_2O_3-TiO_2改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜制备与表征

在壳聚糖(CS)阴离子交换膜中添加纳米复合半导体材料α-Fe2O3-TiO2,制备了PVA-SA/α-Fe2O3-TiO2-CS双极膜(PVA:聚乙烯醇;SA:海藻酸钠),并用扫描电镜、热重分析、电子万能试验机和接触角测定仪等对其进行了表征。研究结果表明,添加纳米α-Fe2O3-TiO2可提高双极膜的亲水性、热稳定性和机械性能。纳米α-Fe2O3-TiO2复合半导体材料较纳米α-Fe2O3或纳米TiO2单一半导体材料具有更强的光催化双极膜中间界面层水解离能力,在高压汞灯照射下能大大降低双极膜的膜阻抗和膜电阻压降(IR降)。

纳米α-Fe_2O_3光催化剂的研究与应用进展

纳米α-Fe2O3带隙窄对紫外可见光具有良好的光电化学响应,在环境污染及能源方面拥有广阔的应用前景。综述了近年来纳米α-Fe2O3光催化剂的研究进展,从制备方法、光催化机理、光催化降解的影响因素(包括粒径、掺杂、形貌控制和半导体复合等)以及主要应用等几方面详细论述了α-Fe2O3光催化剂的构成原理、设计思想、目前效果以及存在的问题,并展望了该光催化剂今后的研究方向。

纳米α-Fe_2O_3粒子的液相催化合成及表面状态控制

本文研究了在沸腾回流条件下以Fe(OH)3凝胶为前驱物、以微量Fe(II)为催化剂制备α-Fe2O3纳米微粒的过程,探讨了各种因素对产物的影响。结果表明:足够快的升温速率(>4℃/m in)和适当的催化剂用量(nFe(II)/nFe(III)<0.08)是利用催化相转化法获得纯相α-Fe2O3微粒的关键;Fe(OH)3凝胶的制备条件对产物颗粒大小、颗粒表面状态和均匀性均有影响。当pH=7、nFe(II)/nFe(III)=0.02、Fe(OH)3凝胶的初始浓度为0.5mol/L时,相转化过程只需0.5h就可完成。

超声化学法制备纳米α-Fe_2O_3粉体研究

在超声波反应器中,以工业副产物七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,制备出α-Fe2O3纳米粉体。采用XRD,TEM,TG-DTA等测试手段对样品进行表征,实验所制得的α-Fe2O3纳米粒子晶型为球形,平均粒径为50 nm,粒度分布范围较窄且单分散性好。文章探讨了超声波反应时间对α-FeOOH形成的影响,并比较了在超声波作用下和机械搅拌作用下形成纳米α-Fe2O3的差异,结果为超声波反应生成α-FeOOH,时间以1 h为宜。反应时间缩短5倍。

纳米α-Fe_2O_3的微波合成及其H_2S敏感特性研究

以FeCl3.6H2O为原料,采用微波水解法,在三乙醇胺作用下合成了α-Fe2O3。X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜表征结果表明:合成产物为纯α-Fe2O3,其粒径30nm左右。气敏性能测试结果表明,以该法合成的α-Fe2O3为基体的气敏元件,对低浓度的H2S灵敏度也很高,5×10-6时达21.5倍、2×10-6时达16.4倍,而且响应恢复快,为应用前景良好的H2S敏感材料。

化学沉淀法制备纳米α-Fe_2O_3及其气敏性能研究

以Fe(NO3)3.9H2O和Na2CO3为起始物,采用化学沉淀法制备了纳米级α-Fe2O3粉体材料.采用XRD、TG-DTA和TEM等技术对产物的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.结果表明,沉淀法所制备的α-Fe2O3粉体材料为分散均匀的球形颗粒,平均粒径大小约40 nm.气敏性能测试结果表明该材料具有可观的气敏性能,对H2S气体表现出较高的灵敏度及良好的选择性,且对乙醇气体的灵敏度明显高于市售样品.在对所制备的α-Fe2O3纳米材料的结构及气敏性能进行系统研究的基础上,初步讨论了其对还原性气体的敏感机理.

纳米α-Fe_2O_3粉体的制备及在光催化法降解苯胺中的研究

以自制纳米α-Fe2O3粉体为光催化剂,对苯胺的光催化降解进行了实验研究。讨论了光催化氧化法的反应机理及光催化剂的投入量、废水pH值、苯胺初始浓度、反应时间等因素对苯胺去除率的影响。研究表明:α-Fe2O3投加量为0.05gL/,溶液的pH值为8,苯胺的初始浓度为35mgL/时,光照4h后苯胺去除率可达92%左右。

水热合成法制备纳米α-Fe_2O_3粉体及光催化性能研究

以氯化铁和三乙烯四胺为原料,采用水热合成法制备了纳米α-Fe2O3。对样品进行了XRD、FT-IR、TEM表征分析,并研究了其光催化性能。研究结果表明,随着Fe Cl3与C6H18N4摩尔比的增大,纳米颗粒先增大后减小,当n（Fe Cl3）∶n（C6H18N4）=1∶1,样品为结晶度较好的50-80 nm的近方形颗粒,且分散性较好。当n（Fe Cl3）∶n（C6H18N4）=2∶1,样品颗粒最小,光催化性能最好。随着水热反应时间延长,样品颗粒尺寸减小,当水热反应0.5 h时,样品为形貌不规则、界面不清晰、有毛绒状物质附着的60-70 nm的圆形颗粒,有团聚,结晶度较差。当水热反应1 h时,样品为粒径65 nm左右的近方形均匀块状颗粒,且分散性较好,结晶度较高。继续延长水热反应时间,样品形貌变化且颗粒减小,光催化性能逐渐增强。

纳米α-Fe_2O_3气敏材料制备方法综述

综合介绍了纳米α-Fe_2O_3,气敏材料制备方法及其研究进展。

高比表面积纳米α-Fe_2O_3球形团聚体的制备

采用水热合成法合成了具有较高比表面积的纳米α-Fe2O3的球形团聚体。得到的材料同时采用XRD、TEM、N2气吸附脱附等手段进行表征。结果表明,这些球形团聚体尺寸均匀,直径均在40nm左右;每个团聚体均由大量纳米粒子团聚得到,这些团聚体具有较好的分散性,所得材料的比表面积高达123.4m2/g。此外,还对合成条件,如水热合成温度、表面活性剂浓度进行了探讨。

一个简单易行的综合化学实验——纳米α-Fe_2O_3微粒的液相合成及表征

设计了一个简单易行的纳米α-Fe2O3的液相合成及表征实验。通过实验可使学生初步了解纳米材料的基本知识、常见的合成方法以及常用的表征手段。实验内容的设置具有探究性,有利于培养学生的创新能力、综合实验能力和科研能力。

机械化学法制备纳米α-Fe_2O_3及微观结构研究

目的研究用机械化学法制备纳米a-Fe2O3的结构、紫外谱及生长特性.方法采用FeCl3·6H2O与NaOH为初始材料,以适量的NaCl作为稀释剂,在温度为400～700℃,时间为1 h时进行热处理.结果在采用的合成条件下研究结果显示,当热处理温度在400～700℃,时间为1 h时,纳米α-Fe2O3的晶粒尺寸在12.4～43.1 nm.紫外谱研究表明,合成的纳米α-Fe2O3在紫外-可见光区300～590 nm有两个很强的吸收峰,并且随着退火温度的增加,其吸收峰在峰宽、峰位及强度都表现出非对称的变化.结论纳米α-Fe2O3材料在材料工业、化工工业等领域有着重要的应用.机械化学法也可以用来合成其他功能材料.

纳米α-Fe_2O_3的制备方法及应用概况

综述新型纳米材料———纳米α-Fe2O3的主要制备方法,并分析了不同方法的优缺点,同时也介绍了纳米α-Fe2O3在磁性材料、颜料、催化及其它领域的应用。

纳米α-Fe_2O_3制备工艺的研究

用微乳液法制备纳米α-Fe2O3,研究不同反应温度和煅烧温度对其晶型结构和形貌的影响,并用X射线衍射仪(XRD)对其进行表征、用扫描电子显微镜(SEM)观察其形貌。结果表明,当煅烧温度大于600℃时,所得样品均为α-Fe2O3,随着反应温度和煅烧温度的增加,α-Fe2O3粒子的粒径逐渐增大,表面呈现蓬松多孔状,而且出现少量团聚现象。

改性海藻酸钠薄膜中嵌入纳米α-Fe_2O_3—TiO_2光催化性能的研究

采用sol—gel方法制备了纳米Fe2 O3 、TiO2 及Fe2 O3 —TiO2 粉体 ,并以其作为前驱体制得该纳米微粒与海藻酸钠的复合膜。以X -射线粉末衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、循环伏安 (I—V)等物理化学方法探讨了各种复合薄膜的表面结构与催化活性。紫外—可见吸光光度法等矿究结果表明 ,以杀菌紫外灯作光源 ,亚甲基蓝在纳米Fe2 O3 、TiO2 及α -Fe2 O3 —TiO2 与海藻酸钠的复合膜悬浮溶液中 ,可被快速脱色降解 ,在α -Fe2 O3 中加入 15 %的TiO2 后 ,α -Fe2 O3 —TiO2 复合晶体比单一的α-Fe2 O3 或TiO2