湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床观察

目的探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组,治疗组41例给予湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组41例予卤米松软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效。结果两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无显著性(P>0.05);治疗第3周后治疗组有效率为85.37%,对照组有效率为70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹疗效确切,值得临床应用。

湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹55例临床观察

目的:探讨湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹的临床疗效。方法:将55例患者随机分为两组,治疗组28例给予湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗,对照组27例予尤卓尔软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效。结果:两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第3周后治疗组总有效率为89.3%,对照组有效率为66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:湿疹纳米乳膏联合四物消风饮治疗慢性局限性湿疹疗效确切。

湿疹纳米乳膏治疗慢性湿疹的抗炎实验研究

目的:本研究主要探讨湿疹纳米乳膏的抗炎实验,初步探讨其治疗慢性湿疹的作用机制,为湿疹纳米乳膏治疗慢性湿疹提供实验依据和理论依据。方法:采用大剂量致敏,小剂量多次激发的方法造慢性湿疹动物模型,以尤卓尔软膏为对照,观察湿疹纳米乳膏对该模型的作用。结果:湿疹纳米乳膏可抑制二硝基氯苯所导致小鼠耳结痂形成、抑制小鼠耳肿胀情况、减轻真皮淋巴细胞的浸润。结论:低中高浓度的湿疹纳米乳膏均对慢性湿疹模型有抗炎效果,中浓度疗效尤佳。

湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹

目的探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹。方法选取2011年1月-2012年1月期间我院收治的68例慢性局限性湿疹作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,观察组患者给与湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组患者给与卤米松软膏进行治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组患者和对照组患者在治疗1周后、2周后比较无显著性差异(P>0.05),在治疗第三周后进行总有效率对比,观察组患者总有效率为82.35%,对照组患者总有效率为70.58%,两组患者比较具有统计学意义(P<0.05)。结论湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹具有显著的疗效,深受患者青睐,值得临床广泛推广及应用。

复方氟米松软膏联合湿疹纳米乳膏治疗60例慢性局限性湿疹的临床疗效观察

选择2011年8月-2013年7月我院慢性局限性湿疹患者120例作为研究对象,随机分为A组和B组各60例。A组接受复方氟米松软膏治疗,B组接受复方氟米松软膏联合湿疹纳米乳膏治疗。连续治疗2w,对比两组临床疗效。结果 B组总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。采用复方氟米松软膏联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹疗效显著,值得临床推广。

吡罗昔康纳米乳膏的制备及体外透皮性能研究

目的 制备吡罗昔康纳米乳膏并考察其体外透皮吸收性能。方法 以油酸、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸为油相，聚氧乙烯蓖麻油为乳化剂、丙二醇为助乳化剂，制备纳米乳膏，并对其粒径分布、微观形貌、流动性等理化性质进行考察评价。采用药物透皮扩散试验仪，小鼠腹部皮肤作为透皮模型，紫外测定药物透皮浓度，研究吡罗昔康纳米乳膏的透皮特性。结果 实验筛选出纳米乳膏的最优处方为油酸2.8%, 单硬脂酸甘油酯4.6%, 硬脂酸2.2%, 丙二醇8.4%, 聚氧乙烯蓖麻油33.6%, 水48.4%；纳米乳膏加水分散后粒径为216.6 ±10.2 nm ，透射电镜下观察呈均匀分布的球形乳滴结构；72h体外药物累计渗透量吡罗昔康纳米乳膏显著高于吡罗昔康溶液，Q72和Js分别是吡罗昔康溶液的2.1倍和2.3倍。结论 采用本实验方法制备的吡罗昔康纳米乳膏具有较强的透皮能力，有望成为吡罗昔康的新型透皮给药制剂。

氨甲环酸纳米乳膏的制备及体外透皮效果评价

目的设计制备氨甲环酸纳米乳膏(TA-NC),并观察其体外透皮效果。方法采用高压均质法制备氨甲环酸纳米乳,并进一步制得TA-NC,检测TA-NC粒径、微观结构及包封率。以裸鼠皮肤为模型,通过体外透皮吸收实验、离体皮肤组织滞留实验考察TA-NC的体外透皮效果;以尼罗红为荧光探针制备荧光标记TA-NC,共聚焦显微镜观察其促透进入真皮层的效果。并考察TA-NC的6个月加速稳定性。结果制备的TA-NC粒径为(109.9±7.4)nm,形态圆整,分布均匀;包封率为(90.13±2.90)%。体外透皮吸收实验中,TA-NC组给药6 h药物皮肤中的累积滞留量达饱和状态,24 h累积透过量达(163.9±7.4)μg·cm-2;TA水溶液组皮肤的滞留量在20μg·cm-2以下,24 h累积透过量为(15.9±0.8)μg·cm-2,组间差异非常显著(P<0.01)。共聚焦显微镜下,荧光素TA水溶液组仅表皮角质层有荧光,荧光标记的TA-NC经皮吸收后可透过角质层和表皮层到达真皮层,且TA-NC粒径越小透皮能力越强。6个月内TA-NC制剂外观性状、有关物质、含量、粒度等均未发生明显改变。结论 TA-NC制备简单,透皮效果显著,稳定性好。

湿疹纳米乳膏和湿疹乳膏体外透皮特性比较

目的:探索湿疹纳米乳膏体外透皮特性并与湿疹乳膏比较,从而评价湿疹纳米乳膏的皮肤靶向特征。方法:以两种制剂中丹皮酚、盐酸小檗碱、苦参碱及氧化苦参碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相法测定不同时间透皮接收液中及皮肤内各成分的含量。比较两种制剂透皮速度、透皮量及各成分皮肤内储量的差异。结果:湿疹纳米乳膏与湿疹乳膏透皮动力学模型相同,湿疹纳米乳膏较湿疹乳膏透皮速率慢1.4倍以上;湿疹纳米乳膏透皮量仅为湿疹乳膏的70%左右;湿疹纳米乳膏皮肤潴留量是湿疹乳膏的2.5倍以上,湿疹纳米乳膏皮内潴留量占透皮总量的百分比是湿疹乳膏的2.0倍以上。结论:湿疹纳米乳膏透皮速度、透皮量皆小于湿疹乳膏,而皮肤储存百分率高于湿疹乳膏。

纳米银乳膏的过敏及刺激性实验研究

目的观察纳米银乳膏的不良反应,进行安全性评价,为纳米银乳膏的安全性提供一定的实验依据。方法采用动物实验方法,对纳米银乳膏进行皮肤刺激性及过敏性试验。结果未见对兔背部完整皮肤及破损皮肤产生刺激性,亦未见引起豚鼠皮肤过敏反应。结论在本实验条件下,纳米银乳膏对皮肤无刺激性、无过敏性,具有一定的生物安全性。

纳米银乳膏的制备及质量控制

目的:制备纳米银乳膏并建立其质量控制方法。方法:以纳米银为主药,乳化法制备O/W型纳米银乳膏;考察乳膏粒径及分布;采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定制剂含量;对乳膏进行稳定性试验。结果:乳膏粒径约为15.2nm,粒径分布窄;纳米银的含量约为20μg·g-1;乳膏稳定性试验各检测指标在考察期内未见明显变化。结论:该制剂处方工艺简单、可行,制剂质量可控、性质稳定。

复方纳米银乳膏的制备及质量控制

目的制备复方纳米银乳膏并建立其质量控制方法。方法以纳米银和氧化锌为主药,以乳化法制备O/W型复方纳米银乳膏;根据复方纳米银乳膏的特性和乳膏制剂通则的要求,选择相应的检测指标,对其质量进行研究和控制。结果乳膏中纳米银的粒径为15.2 nm,纳米银的含量为20.1μg/g,氧化锌含量为50 mg/g,纳米银乳膏剂质地均匀、细腻、粘稠度适中。结论该制剂处方工艺简单、可行,所制备复方纳米银乳膏质量可控、性质稳定,有望成为治疗烧、烫伤等外伤的外用抗感染药物。