纳米二氧化锆对人永生化角质形成细胞组蛋白H3修饰的影响

目的阐明纳米二氧化锆暴露对人永生化角质形成细胞HaCaT组蛋白H3常见修饰位点的影响,探讨组蛋白H3修饰变化的潜在机制,为纳米材料的进一步安全应用提供理论基础。方法在利用扫描电子显微镜、激光粒度仪、X射线衍射仪等技术对纳米二氧化锆进行详细表征的基础上,通过蛋白质免疫印迹及流式细胞术等方法评价纳米二氧化锆暴露对细胞生存率、细胞内蓄积量以及组蛋白H3修饰等的影响。结果在分散介质中纳米二氧化锆明显团聚,比表面积减少,二次粒径增大,其短时间内(1 h)即诱导了组蛋白H3第10位丝氨酸的磷酸化、第9及14位赖氨酸的乙酰化、第4及27位赖氨酸的三甲基化修饰水平的升高。进一步分析发现,纳米二氧化锆的细胞内蓄积量及其引起的DNA损伤水平,与纳米二氧化锆诱导的组蛋白H3修饰水平均呈线性相关。结论纳米二氧化锆暴露后诱导了HaCaT细胞组蛋白H3常见修饰位点的变化,其细胞内的蓄积是诱导组蛋白H3修饰变化的关键因素之一,且组蛋白H3修饰的调控机制可能涉及DNA损伤修复途径。

纳米二氧化锆对水稻种子萌发及幼苗生长生理的影响

本文采用日本晴水稻种子为实验材料,通过测量种子萌发相关指标、生理指标,探究纳米二氧化锆对水稻种子萌发和幼苗生长生理的影响。研究结果显示:在纳米二氧化锆溶液浓度为1 mg·L^(-1)、5 mg·L^(-1)、15 mg·L^(-1)、45 mg·L^(-1)、60 mg·L^(-1)条件下,水稻种子的发芽率、发芽势与对照组相比无明显变化;发芽指数在浓度为1 mg·L^(-1)时明显降低,活力指数在15mg·L^(-1)时显著上升。处理组的幼苗根长和茎长都有所变长,在5 mg·L^(-1)浓度时根的长度最长,而茎则在浓度为45 mg·L^(-1)时最长。各处理组的纳米二氧化锆对水稻幼苗中的过氧化氢酶活性无明显影响;在浓度为15mg·L^(-1)时,过氧化物酶活性达到最大值。此外,实验组的丙二醛(MDA)的含量均有所下降,在5 mg·L^(-1)时为最小。因此,一定浓度的纳米二氧化锆对水稻种子的萌发并无明显的影响,但它提高了幼苗的活力指数,可以改善幼苗的生理生化指标,提高幼苗抵抗逆境的能力。

纳米二氧化锆的制备及其光学性能研究

纳米二氧化锆足飞饥隐身涂料的重要原料，经稀土原位掺杂制得的纳米二氧化锆又是隐形防伪油墨的发光组分。本研究以氧氯化锆为原料，氨水为沉淀剂。经沉淀法制备了具有红外吸收及其红外激发荧光功能纳米级二氧化锆粒子。研究了锆盐浓度、溶剂种类、分散剂相对分子质量、分散剂加入量、干燥方式、煅烧温度等条件对产物粒径的影响，并对产物进行了透射电镜、X射线衍射分析，结果表明：采用无水乙醇作溶剂，真空干燥，600cc煅烧等反应条件可制备粒径20～30nm的纳米二氧化锆粒子。在氧氯化锆溶液中加入Er^3＋盐和Yb^3＋盐得到的稀土掺杂纳米二氧化锆在远红外下可发出荧光。

基于纳米二氧化锆与铂微粒复合修饰玻碳电极的甲醛传感器研究

采用循环伏安法在玻碳电极表面依次电沉积纳米二氧化锆和铂微粒，制备了一种检测甲醛的新型电化学传感器。用电镜扫描对该修饰电极表面进行了表征，循环伏安法和线性扫描伏安法研究了甲醛在该修饰电极上的电催化氧化作用，优化了实验参数。结果表明，该修饰电极对甲醛有很好的电催化氧化作用，在0．1mol／LH2SO。溶液中，甲醛的氧化峰电流与其浓度在1．0×10-6～5．0×10-3mol／L范围内呈良好线性关系，回归方程为Lp（μA）=79．95＋2．005×105c（mol／L），相关系数r=0．9993，检出限为5．0×10-7mol／L。

纳米二氧化锆的制备及其对对硝基氯苯的降解

用流变相反应法合成前驱物苯甲酸氧锆,通过元素分析,红外光谱,差热分析(DTA)和热重分析(TG)确定了前驱物的组成为ZrO(C6H5COO)2.2H2O.苯甲酸氧锆在氮气气氛下于700℃分解1.5 h得到高纯度纳米二氧化锆,属六方晶系呈球形,平均粒径约为20 nm.以该ZrO2为光催化剂,对对硝基氯苯进行光催化氧化,考察了ZrO2的加入量、对硝基氯苯的起始浓度、溶液pH值等对对硝基氯苯降解率的影响.在ZrO2加入量为0.75 g.L-1、对硝基氯苯起始质量浓度为30 mg.L-1、溶液pH值为7、光照时间为90 m in的条件下,对硝基氯苯的降解率为98%.

均匀设计在沉淀法制备纳米二氧化锆中的应用

用氨水作沉淀剂与氯氧化锆进行反应生成的胶体沉淀再焙烧制备出纳米二氧化锆。利用均匀设计考察了反应物量比、反应物浓度、焙烧温度和焙烧时间对产品平均粒径、分散性和晶形状态的影响。粒径由TEM测出 ,分散性和晶形状态由人为评分给出。研究表明反应物量比、氯氧化锆浓度和焙烧温度对产品性质影响较大。本实验优化的制备条件是 :n(氨水 )∶n(氯氧化锆 ) =3∶1;c(氯氧化锆 ) =0 .1mol/L ;c(氨水 ) =0 .5mol/L ;焙烧温度为 6 0 0℃ ;焙烧时间为 1h ,在此条件下可获得均匀分散的纳米二氧化锆 ,收率为 95 .4%。XRD分析结果表明 。

基于一步法制备含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料

选用乙烯基三乙氧基硅烷改性纳米二氧化锆,与烯丙基缩水甘油醚、甲基丙烯酸通过自由基共聚法制备了含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料。采用傅里叶红外光谱、X射线衍射分别对改性纳米二氧化锆和含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料进行了表征。结果表明:纳米二氧化锆表面引入了双键;纳米二氧化锆较为均匀地分散在聚合物基体中,其表面灰色部分可能是聚合物形成的包裹。将含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料应用于制革鞣制工艺中,应用结果表明:含羧基环氧树脂/纳米二氧化锆复合材料配合酸皮质量3%的铬粉鞣制坯革收缩温度为102.6℃,增厚率为67.26%,与酸皮质量8%的铬粉鞣制坯革相比,柔软度明显提高,鞣制后废液中的Cr_2O_3含量降低了73.2%。

纳米二氧化锆的制备与性能应用研究进展

综述了纳米二氧化锆的性质特点与制备方法及其在国内外应用发展情况,并结合课题组研究基础,指出经过修饰的纳米二氧化锆材料具有优越的性能,在很多方面都有很大的应用前景和开发潜质,值得进一步关注和深入探索研究。

制备纳米二氧化锆的新方法

用流变相反应法合成前驱物苯甲酸氧锆,通过元素分析,红外光谱,差热分析(DTA)和热重分析(TG)确定了前驱物的组成为ZrO(C6H5COO)2·2H2O。前驱物苯甲酸氧锆在氮气气氛下于700℃分解1.5h得纳米二氧化锆。用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和比表面分析对产物的组成、粒度、形貌进行表征。结果表明:产物纳米二氧化锆属于六方晶系,呈球形,平均粒径为20nm左右。

纳米二氧化锆富集分离电感耦合等离子体质谱测定水中痕量钡(Ⅱ)的方法研究

采用水热法合成单斜相纺锤形纳米二氧化锆(ZrO2),建立单斜相纺锤形纳米ZrO2富集分离电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定水中痕量Ba(Ⅱ)的方法。对Ba(Ⅱ)的检出限为0.007ng.mL-1,相对标准偏差为0.13%(n=11);系统的研究纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的最佳富集分离条件,在pH 10.0时,纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的吸附率可达99%以上,以2mL 0.5mol.L-1的HCl为洗脱剂,可定量洗脱纳米ZrO2上吸附的Ba(Ⅱ),洗脱率达98%以上;考察了纳米ZrO2对Ba(Ⅱ)的静态吸附容量为196.6μg.g-1、富集倍数可达250倍;通过再生实验、共存离子的影响以及与普通ZrO2的对比实验探讨了纳米ZrO2的性能,并将纳米ZrO2的富集分离性能应用于实际样品中Ba(Ⅱ)的分析,使用ICP-MS进行测定,结果满意。

纳米二氧化锆改性聚醚砜的研究

Blends of inorganic nano zirconium dioxide(ZrO-2) and poly(ether-sulfone)(PES) were prepared by mechanical blending. Their mechanical, thermal and electrical properties were investigated. Compared with pure PES, this kind of organic/inorganic nano-composite exhibit a better electrical property, lower coefficients of thermal expansion, as well as a similar thermal properties. The mechanical properties are composition-dependent.

固相研磨法制备纳米二氧化锆及其机理初探

通过在研钵内研磨,使固相的氧氯化锆分别与固相的氢氧化钠或六次甲基四胺或氢氧化钠和碳酸锂的混合研磨物发生反应,生成纳米二氧化锆粉体的前驱体氢氧化锆,然后中温(400℃)烧结制得纳米二氧化锆粉体,粒径约为10nm。并研究了不同沉淀剂、不同干燥方式对产物的影响。该法既节省能源又不污染环境,是一条绿色合成方法,具有工业化生产潜力。

纳米二氧化锆制备的研究进展

简要介绍了常用的几种纳米二氧化锆制备方法,评述了各种方法的优势及存在的问题,指出了应发展可控制产物粒径、晶型和形貌的新途径,使其更适于大规模工业生产.

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化锆

以锆的无机盐 (ZrOCl2 ·8H2 O)为前体 ,采用溶胶—凝胶法制备 ,常压下流动氮气气氛干燥获得了纳米二氧化锆。采用MicromeriticsASAP - 2 0 2 0C型吸附仪、XRD和TEM对其进行了表征。结果表明该方法制备的纳米二氧化锆具有粒径小。

纳米二氧化锆在复合镀中的应用

介绍了纳米二氧化锆粉末在制备复合镀层上的应用及纳米粉改善镀层性能机理,包括制备、高温抗氧化和耐蚀性、高硬度耐磨性以及具有电化学活性等功能的复合镀层的最新进展,并对纳米颗粒在改善镀层耐蚀性和增强镀层硬度等方面的机理作了介绍。最后指出,中国是锆资源大国,纳米二氧化锆粉末的制备工艺研究已经非常成熟,但其在复合领域的应用开发还局限于实验室阶段,相信不久的将来纳米二氧化锆在复合镀层中的应用具有很好的发展前景。

四方相纳米二氧化锆的气相水解法简易合成

介绍了气相法制备纳米材料的原理,并以此原理为基础,利用高纯四氯化锆（ZrCl4）和水作为前驱物,然后将前驱物升华或蒸发为气态,在高温条件下直接发生水解反应,得到白色的二氧化锆（ZrO2）粉末.经高分辨扫描电镜（FE-SEM）和X-射线粉末衍射（XRD）分别进行形貌和物相表征.结果表明,ZrO2粉末的尺寸为40~50 nm左右,为纯净的四方相纳米ZrO2球状物.

层状和MSU结构的介孔纳米二氧化锆

在不添加任何结构稳定剂的条件下,首次用固态反应结构导向法成功地合成了具有层状结构和MSU结构的介孔纳米二氧化锆.研究发现,通过有效地控制晶化条件,二氧化锆的晶相、比表面和孔结构可以方便地得以调变.晶相的转变由粒度大小控制,并且构成无机骨架的相态不同,合成样品的热稳定性存在差异.结果显示,介孔纳米二氧化锆的形成仍遵循超分子液晶模板机制,且由碱锆摩尔比的大小控制介观相的转化,低碱锆摩尔比条件下形成层状相,而高碱锆摩尔比条件下为维持整个体系的低能稳定状态,在电荷作用下形成反棒状胶束结构.

表面修饰剂对纳米二氧化锆吸附催化性能的影响

以硝酸锆、PVP和聚乙二醇为原料,通过加入乙二胺及HAc作为表面修饰剂,利用沉淀法合成了纳米二氧化锆催化剂。研究了在不同的煅烧温度、不同光源条件下以及作为载体担载Ag+的纳米二氧化锆催化剂对吸附和光催化降解甲基橙溶液的影响。实验结果表明:制备纳米二氧锆催化剂时,加入不同表面修饰剂制备的催化剂,对甲基橙的吸附和光催化降解效果影响很大。加入乙二胺作为表面修饰剂,能明显提高催化剂对甲基橙的吸附和光催化降解效果。

热液法制备纳米二氧化锆及其机理探讨

以八水合氯氧化锆和氨水(氢氧化钠)为原料,通过高压釜中适合水热条件的化学反应,实现了原子、分子级的微粒构筑和晶体生长。并通过添加不同的矿化剂如Ca2+,Sr2+制得了不同晶型的纳米二氧化锆粉体,所制得的纳米二氧化锆粉体,粒径平均为十几个纳米,分散均匀。并研究了不同的反应物浓度、不同溶剂等对产物的影响。该法操作简单,不需要高温烧结,既节省了能源,又防止了因高温造成颗粒团聚。

制备条件对纳米二氧化锆粉体的影响分析

以ZrOCl2·8H2O和不同沉淀剂为原料，采用沉淀法制备纳米二氧化锆。全面探讨了各种制备条件对产物的影响，得出最佳的制备条件。