纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚

采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液（pH 7.5）中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10^-3mol·L^-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10^-6-4.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限（3σ）为5.0×10^-7mol·L^-1。在浓度为5.0×10^-4mol·L^-1测得RSD（n=10）为2.9%,回收率在98.0%-101.0%之间。

纳米金修饰玻碳电极固载抗体电位型白喉类毒素免疫传感器的研究

将巯基乙胺 (AET)固载到玻碳电极 (GCE)表面 ,进而化学吸附纳米金 (NG) ,并通过半胱氨酸 (Cys)用戊二醛 (GA)作交联剂将白喉抗体 (anti Diph)固定在玻碳电极上 ,从而制得高灵敏电位型白喉类毒素 (Diph)免疫传感器 .通过循环伏安法考察了电极表面的电化学特性 ,并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究 .该传感器对白喉类毒素检测的线性范围是 2 4～ 60 0ng·mL-1,斜率为 3 8.9mV/decade ,线性相关系数为 0 .9979,检出限为 5 .2ng·mL-1,并将其用于生物制品中白喉类毒素的检测 。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于过氧化氢的检测

构建用于过氧化氢检测的多壁碳纳米管修饰玻碳电极,循环伏安阳极最大电流法和计时安培电流法测试表明:碳纳米管能提高电极的有效表面积,并加速电子的传递.循环伏安阳极最大电流和计时安培响应电流均与过氧化氢的浓度变化成线性关系,两种检测方法的灵敏度和线性相关系数分别为2.8μA/(mmol.L-1)、0.997和1.5μA/(mmol.L-1)、0.971;检测方法过程简单,结果令人满意.

亚硝酸根在纳米金修饰玻碳电极上的电催化氧化行为及其测定

采用直接电化学沉积法制备出纳米金修饰玻碳电极,研究了其对亚硝酸根的电催化氧化作用。结果表明,亚硝酸根在该修饰电极上于0.8 V处出现了一个良好的氧化峰。在最优实验条件下,亚硝酸根的峰电流与其浓度在2×10-6～2×10-3mol/L范围内呈一定的线性关系,检出限为6.0×10-7(S/N=3),提出了用循环伏安法测定亚硝酸根的方法。纳米金修饰电极用于东莞自来水水样中亚硝酸根的测定,回收率在98.1%～101.4%之间。对比本方法,用分光光度法对东莞自来水样中亚硝酸根进行了测定,结果满意。

碳纳米管修饰玻碳电极测定邻苯二酚的研究

文章借助循环伏安法（CV）研究了邻二苯酚（CAT）在碳纳米管修饰玻碳电极（CNTs/GCE）表面的电催化氧化行为。试验结果表明：CNTs/GCE对邻二苯酚的氧化过程表现出良好的催化活性,其响应峰电流与裸GCE相比增加了10倍以上;在最佳响应条件下,在0.25~2.0 mmol/L的浓度范围内,邻苯二酚的催化氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系;并对模拟废水中的邻苯二酚进行了回收试验。

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。

铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于微分脉冲伏安法测定左旋多巴

采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L^(-1)硫酸支持电解质中,在0.30～0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10^(-6)～2.0×10^(-1)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10^(-6)mol·L^(-1),平均回收率为102.8%。

延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学检测

本文建立了延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在pH6.20的Michaelis.缓冲液中,用方波伏安法研究了延胡索乙素在CNT/GC电极上的电化学行为。延胡索乙素在+0.90v(vs.Ag/AgCl)左右产生一个灵敏的阳极氧化峰,峰电流与延胡索乙素的浓度在8.0×10-7～5.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,最低检测限达3.0×10-7mol/L。该法简单、快速、灵敏,可应用于生药材和中成药中延胡索乙素的测定。

抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其与DNA的相互作用

应用循环伏安法和差分脉冲伏安法探索了抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,实验发现在pH=5.6的磷酸氢二钠-柠檬酸底液中抗坏血酸能产生良好的电化学信号,氧化峰、还原峰峰电位分别为0.091 0、0.055 2 V,在修饰电极上的氧化峰电流信号是裸电极上的3.2倍,表明多壁碳纳米管对抗坏血酸具有明显的催化作用。基于此建立了测定抗坏血酸的新方法,研究了抗坏血酸与DNA的相互作用。

甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

用循环伏安法(CV),计时库仑法(CC),计时电流法(CA),线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)在碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为,电化学动力学性质以及电分析方法。结果表明,TMP在GCE上有一个极弱的氧化峰,而在MWCNTs-Nafion/GCE上出现一个敏锐的氧化峰,表明MWCNTs-Nafion/GCE对TMP电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度为10～800mV/s时其氧化峰电流与扫描速度平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明TMP在MWCNTs-Na-fion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度在5.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性关系;检出限为6.6×10-7mol/L;RSD在0.75%～1.69%之间;加标回收率在98.1%～101.1%之间。本方法简便快捷,测定结果令人满意,可用于TMP的电化学定量测定。

磺胺甲噁唑在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

运用循环伏安法（CV）、计时库仑法（CC）、计时电流法（CA）、线性扫描伏安法（LSV）及电流-时间曲线研究了磺胺甲噁唑（SMZ）在玻碳电极（GCE）及碳纳米管-Nation修饰电极（MWCNTs-Nafion／GCE）上的电化学行为，电化学动力学性质以及电分析方法。研究结果表明，与GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion／GCE上氧化峰电位负移140mV，氧化峰电流明显增大约6倍，表明MWCNTs-Nation／GCE对SMZ电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度10-1000mV·s^-1时其氧化峰电流与扫描速度平方根（P^1/2）呈良好的线性关系，表明SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion／GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。研究了SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion／GCE上氧化峰电流与浓度分别在5．0×10^-5-2．5×10^-3和1．0×10^-5～6．0×10^-1mol·L^-1呈良好线性关系，检测限分别为1．0×10。和5．0×10^-7mol·L^-1。RSD在0．85％-1．98％，加样回收率在98％～101．2％。建立的SMZ含量的电化学测定方法简便快捷，测定结果令人满意。

耐尔蓝聚合物修饰的碳纳米管对多巴胺和抗坏血酸的同时测定

制备了耐尔蓝聚合物(PNB)和单壁碳纳米管(SWCNT)修饰的玻碳(GC)(PNB-SWCNT/GC)电极.发现PNB-SWCNT/GC电极对DA和AA氧化具有良好的电催化活性,AA在PNB-SWCNT/GC电极上氧化峰峰电流与其浓度在3.8×10^(-6)mol/L～3.5×10^(-3)mol/L范围内呈良好的线性关系,DA的峰电流与其浓度在0.5×10^(-6)mol/L～2.0×10^(-3) mol/L范围内呈良好的线性关系.而且,在PNB-SWCNT/GC电极上,DA和AA的氧化峰峰电位差增大,因此,用PNB-MWCNT电极能进行DA和AA的同时检测而不相互干扰.

纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极直接电化学测定甲基对硫磷

基于制备的纳米银/碳纳米管复合材料构建了纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极。循环伏安法与线性扫描伏安法研究了甲基对硫磷在修饰电极上的电化学行为,结果发现甲基对硫磷在修饰电极上有明显的电化学活性。考察了各种条件的影响,优化的最佳条件为:在0.1 mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0),预富集3 min,在-0.2～-0.8V间进行线性伏安扫描。在2×10-6～1×10-4mol/L浓度范围内,在-0.58V处的还原峰电流与甲基对硫磷浓度成正比。由此建立了直接测定甲基对硫磷的新方法并对实际水样进行测定。

循环伏安法研究利福平的电化学行为

采用循环伏安法研究了利福平在多壁碳纳米管修饰电极(MWCNT′s/GCE)上的电化学行为。结果表明:在pH 1.2的0.2mol.L-1硫酸-硫酸钠溶液中,修饰电极对利福平有良好的电催化作用,能够显著提高氧化还原峰电流,还原峰电流与利福平浓度分别在6.6×10-8～6.8×10-6 mol.L-1,6.8×10-6～4.8×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.0×10-8 mol.L-1。对利福平在修饰电极(MWCNT′s/GCE)上的电化学动力学性质进行了研究。

马来酸氯苯那敏在GCE和MWCNT/GCE上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究马来酸氯苯那敏(chlorphenamine maleate,CPM)在玻碳电极(GCE)及多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为、电化学动力学和电化学分析厅法。方法:采用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)。结果:与 GCE 相比,CPM 在 MWCNT/GCE 上氧化峰电流明显增大,氧化峰电位负移90 mV,表明MWCNT/GCE 对 CPM 电化学氧化具有良好的催化作用。同时研究了实验条件对 CPM 电化学行为的影响。CPM 住 GCE 及MWCNT/GCE 上在扫描速度10～1000 mV·s^(-1)范围内氧化峰电流(I_(pa))与扫描速度平方根(v^(1/2))成正比,其电化学氧化反应是-受扩散控制的电极过程。研究了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上氧化峰电流与浓度分别在5.0×10^(-5)～1.5×10^(-3)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.0×10^(-5),5.0×10^(-6)mol·L^(-1)。RSD 在0.56%～1.8%之间,加样回收率在99,5%～103.8%之间。同时分别测定了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上的电极过程动力学参数:电荷转移系数(α)分别为0.77,0.90;扩散系数(D)分别为5.60×10^(-8),6.48×10^(-8)cm^2·s^(-1);电极反应速率常数(k_j)分别为2.02×10^(-3),5.45×10^(-3)s^(-1)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,可用于 CPM 的电化学测定。

甲巯咪唑的电化学行为及其与DNA相互作用的研究

建立了多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWNTs/GCE）测定甲巯咪唑（TMZ）的电化学分析新方法,研究了TMZ与DNA的相互作用,探讨了TMZ与DNA相互作用的机理。实验发现TMZ在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中于0.29V处有一氧化峰,其峰电流与TMZ的浓度在3.0~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为1.0μmol/L。对30.0μmol/L的TMZ进行11次平行测定,其相对标准偏差（RSD）为3.3%。当不同浓度的鲱鱼精DNA加入TMZ溶液后,其氧化峰电流降低,表明两者发生了插入作用,形成了非电活性化合物。紫外光谱红移增色效应说明TMZ嵌插入DNA双链之间,二者结合比为1∶2,结合常数为9.93×106 L/mol。

电化学分析法测定中药中虎杖苷

建立了虎杖苷在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在0.2 mol/L HCl溶液中,用方波溶出伏安法研究了虎杖苷在CNT/GC电极上的电化学行为。虎杖苷在+0.83V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与虎杖苷的浓度在7.0×10-7～4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限达4.57×10-7mol/L。方法可用于生药材和中成药中虎杖苷的测定。

线性扫描伏安法测定头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量

目的:建立线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)等电化学方法测定头孢拉定胶囊含量的方法。方法:工作电极为多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE),参比电极为Ag/AgC(l饱和KCl溶液)电极、辅助电极为铂丝电极。结果:在优化试验条件下,还原峰电流与头孢拉定浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9973),检测限为1.7×10-6mol·L-1,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.02%(n=9)。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于头孢拉定各种剂型的质量分析。

Platinum nanoparticles supported MoS2 nanosheet for simultaneous detection of dopamine and uric acid

Herein, platinum nanoparticles-decorated molybdenum disulfide （PtNPs@MoS2） nanocomposite has been synthesized via a microwave-assisted hydrothermal method, which was characterized by transmission electron microscopy （TEM） and powder X-ray diffraction （XRD）. This MoSz-based nanocomposite modified glass carbon electrode （PtNPs@MoSz/GCE） exhibited excellent electrocatalytic activity toward dopamine （DA） and uric acid （UA） due to their synergistic effect. Two well-defined oxidation peaks of DA and UA were obtained at PtNPs@MoS2/GCE with a large peak separation of 160 mV （DA-UA）, sug- gesting that the modified electrode could individually or simultaneously analyze DA and AA. Under the optimal conditions, the peak currents of DA and UA were linearly dependent on their concentrations in the range of 0.5-150 and 5-1000 gmol/L with detection limit of 0.17 and 0.98 gmol/L, respectively. The proposed MoSz-based sensor can also be employed to examine DA and UA in real samples with satisfactory results. Therefore, the PtNPs@MoS2 nanocomposite might offer a good possibil- ity for electrochemical sensing and other electrocatalytic applications.