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Angiopep-2介导的双靶向纳米载体研究及其在大鼠C6胶质瘤MR显像中的价值 被引量:1
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作者 张婧婧 王啸 +2 位作者 徐云霞 余永强 钱银锋 《安徽医药》 CAS 2016年第8期1450-1454,共5页
目的制备Angiopep-2介导的双靶向纳米载体对比剂,并从细胞和动物水平评估其在胶质瘤显像中的价值。方法制备有和无Ang包裹的聚N,N-二乙基丙烯酰胺纳米对比剂(NP、Ang-NP)。分别测定C6细胞株和脑毛细血管内皮细胞(BCECs)与NP、Ang-NP共... 目的制备Angiopep-2介导的双靶向纳米载体对比剂,并从细胞和动物水平评估其在胶质瘤显像中的价值。方法制备有和无Ang包裹的聚N,N-二乙基丙烯酰胺纳米对比剂(NP、Ang-NP)。分别测定C6细胞株和脑毛细血管内皮细胞(BCECs)与NP、Ang-NP共培养不同时间的荧光强度;C6细胞球对Ang-NP摄取率和竞争抑制实验;对C6胶质瘤大鼠模型行标注Ang和Gd3+的纳米合成造影剂(Ang-NP-Gd)和扎特酸葡酸(DOTA-Gd)增强扫描,比较两组肿瘤的CNR及对肿瘤边界显示情况。结果 C6细胞及血管内皮细胞对Ang-NP-FITC均有明显的摄取;C6肿瘤球对三组摄取率顺序为:Ang-NP>NP>Ang-NP+Angiopep-2;Ang-NP-Gd显示肿瘤边界较DOTA-Gd更清晰;CNR随时间增大,在12 h达峰值。结论 Angiopep-2与血管内皮细胞及胶质瘤细胞的低密度脂蛋白受体相关蛋白-1受体结合,具有很强的穿透血脑屏障及进入脑胶质瘤的能力。 展开更多
关键词 磁共振成像/方法 纳米共轭体 神经胶质瘤 分子靶向治疗 大鼠 Sprague-Dawley
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多柔比星-纳米肝素介孔硅载药系统对H22移植瘤小鼠的抑瘤作用及肝肾毒性 被引量:1
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作者 李瑞芳 吴强 +3 位作者 徐新丽 刘鹤阳 付俊敏 冯翔冠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期61-67,共7页
目的研究多柔比星(DOX)-肝素介孔硅载药系统(HMSN)对肝癌H22移植瘤小鼠的抗肿瘤作用及毒性反应。方法建立肝癌H22移植瘤模型,分为模型对照组、HMSN 8 mg·kg^(-1)组、DOX-HMSN4和8 mg·kg^(-1)组及DOX2 mg·kg^(-1)组。DOX... 目的研究多柔比星(DOX)-肝素介孔硅载药系统(HMSN)对肝癌H22移植瘤小鼠的抗肿瘤作用及毒性反应。方法建立肝癌H22移植瘤模型,分为模型对照组、HMSN 8 mg·kg^(-1)组、DOX-HMSN4和8 mg·kg^(-1)组及DOX2 mg·kg^(-1)组。DOX每2天1次,其余药物每天1次,尾静脉注射给药,末次给药24 h后,称取瘤重,计算抑瘤率;HE染色观察H22小鼠肿瘤组织的病理改变;光镜下进行白细胞计数,计算胸腺和脾指数;检测血清中肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(GPT)及谷草转氨酶(GOT)的含量;Western蛋白印迹法检测凋亡蛋白BCL-2,BAX及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 HMSN8 mg·kg^(-1)组、DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)组及DOX 2 mg·kg^(-1)组对H22小鼠实体瘤的抑瘤率分别为20.5%,40.4%,54.8%及67.5%(P<0.01)。HMSN 8 mg·kg^(-1)组、DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)组及DOX2 mg·kg^(-1)组病理观察均可见肿瘤组织大片坏死,出现空泡和胞核溶解。与模型对照组相比,DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)组的白细胞计数、胸腺和脾指数无显著变化。DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)对H22小鼠的Scr和BUN无明显影响,但能降低其GPT和GOT的水平(P<0.05)。DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)组和DOX2mg·kg^(-1)组小鼠的BAX/BCL-2比值由模型对照组的0.49±0.06升高至1.23±0.14,0.79±0.08和1.04±0.14;VEGF表达水平由模型对照组的1.39±0.14降低至0.75±0.08,1.13±0.12和0.94±0.09(P<0.05)。结论 DOX-HMSN 4和8 mg·kg^(-1)能抑制H22移植瘤小鼠实体瘤的生长,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡及抑制血管生成有关。 展开更多
关键词 多柔比星 纳米共轭体 肝癌
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纳米载体的放射性核素标记方法研究进展
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作者 安杰 李亚渊 +1 位作者 武志芳 李思进 《国际放射医学核医学杂志》 2023年第3期169-174,共6页
基于纳米医学策略改善放射性核素递送效率、提高获取病灶信息的灵敏度和肿瘤治疗疗效已成为当今研究的热点。虽然不同类型的纳米载体已被用作放射性示踪剂,但放射性标记仍然是一个关键步骤。为确保放射性核素标记的标记率和稳定性,根据... 基于纳米医学策略改善放射性核素递送效率、提高获取病灶信息的灵敏度和肿瘤治疗疗效已成为当今研究的热点。虽然不同类型的纳米载体已被用作放射性示踪剂,但放射性标记仍然是一个关键步骤。为确保放射性核素标记的标记率和稳定性,根据纳米载体类型、放射性核素和反应条件选取最合适的放射性标记策略是至关重要的。笔者主要综述了目前有螯合剂和无螯合剂两大类放射性核素的标记策略及其优缺点,以期为放射性核素标记不同纳米载体进行核素诊疗提供帮助。 展开更多
关键词 放射性同位素 纳米共轭体 同位素标记
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Cell-SELEX-based aptamer-conjugated nanomaterials for enhanced targeting of cancer cells 被引量:13
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作者 KONG RongMei, CHEN Zhuo, YE Mao, ZHANG XiaoBing & TAN WeiHong State Key Laboratory for Chemo/Biosensing and Chemometrics College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha 410082, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第8期1218-1226,共9页
Early detection and treatment of cancer depends on developing highly sensitive and specific methods for targeting cancer cells. To do this, aptamers, which are generated by a novel technique caUed ceU-SELEX (systemat... Early detection and treatment of cancer depends on developing highly sensitive and specific methods for targeting cancer cells. To do this, aptamers, which are generated by a novel technique caUed ceU-SELEX (systematic evolution of ligands by exponential enrichment), have been widely applied in cancer cell targeting based on such merits as high target affinity and specificity, small size, minimal immunogenicity, and ease of chemical modification. Furthermore, aptamers can gain more flexibility as cancer cell targeting tools when conjugated to nanomaterials, including metallic nanoparticles, quantum dots, silica nanoparticles, and carbon nanomaterials, among others. In this review, we discuss the use of cell-SELEX-based aptamer-nanomaterials conjugates as novel molecular tools for enhanced targeting of cancer cells. 展开更多
关键词 celI-SELEX APTAMER NANOMATERIAL cancer cells TARGETING
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