期刊文献+
共找到622篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
新型纳米复合杂多酸催化剂H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成双酚A的研究 被引量:14
1
作者 李明轩 柳利 蔡朝霞 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期69-71,共3页
研制了新型复合杂多酸纳米粒子H3 PW1 2 O40 SiO2 ,并用于催化合成双酚A ;用IR、XRD、TEM等研究了它的结构形态 ,考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对催化性能的影响 .实验结果表明 ,使用溶胶凝胶法得到的纳米复合杂... 研制了新型复合杂多酸纳米粒子H3 PW1 2 O40 SiO2 ,并用于催化合成双酚A ;用IR、XRD、TEM等研究了它的结构形态 ,考察了原料配比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对催化性能的影响 .实验结果表明 ,使用溶胶凝胶法得到的纳米复合杂多酸催化剂 ,双酚A单程收率达到 6 5 .5 % . 展开更多
关键词 纳米复合杂多酸催化剂 H3PO12O40/SiO2 催化合成双酚A 溶胶凝胶法 催化性能 结构形态
下载PDF
纳米复合杂多酸催化剂H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成5-氨基-1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯硫酸盐 被引量:1
2
作者 李明轩 王世敏 柳利 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期704-706,共3页
A nanosolid heteropoly acid of H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was prepared with the sol-gel method and used to catalyze sythesis of methyl 5-amino-1,2,4,-trazolylformate sulfate.The structure of the nanosolid heteropoly acid H ... A nanosolid heteropoly acid of H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was prepared with the sol-gel method and used to catalyze sythesis of methyl 5-amino-1,2,4,-trazolylformate sulfate.The structure of the nanosolid heteropoly acid H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was characterized by IR,XRD and TEM.The following optimum condition were that the mole ratio of alcohol to carboxylic acid is 27∶1,the temperature is 75℃,the reaction time is 5 hours,and the catalyst is 2 5% of feedstock.Under the optimum conditions,the yield of esters was above 94%. 展开更多
关键词 纳米复合杂多酸催化剂 H3PW12O40/SiO2 催化合成 磷钨杂多酸 5-氨基-1 2 4-三氮唑-3-羧酸甲酯硫酸盐 二氧化硅 抗病毒药物
下载PDF
新型纳米复合杂多酸催化剂H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2的研究 被引量:6
3
作者 柳利 陈祖兴 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期73-76,共4页
研制了新型纳米复合杂多酸催化剂 H3PW1 2 O40 /Si O2 ,并用于催化合成甲基叔丁基醚 ( MTBE) ;考察了制备方法、原料配比、反应时间、压力、催化剂用量等对催化性能的影响。实验结果表明 ,使用溶胶 -凝胶法得到了纳米复合杂多酸催化剂 ,... 研制了新型纳米复合杂多酸催化剂 H3PW1 2 O40 /Si O2 ,并用于催化合成甲基叔丁基醚 ( MTBE) ;考察了制备方法、原料配比、反应时间、压力、催化剂用量等对催化性能的影响。实验结果表明 ,使用溶胶 -凝胶法得到了纳米复合杂多酸催化剂 ,MTBE的选择性接近 1 0 0 % ,单程收率达到 84 % ;该催化剂中 H3PW1 2 O40 以无定形状态存在 ,粒径为 30 nm~ 70 nm,比表面积很大。该催化剂重复使用 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 共沉淀法 溶胶-凝胶法 纳米复合催化剂 合成 钨磷杂多酸 二氧化硅 汽油添加剂 H3PW12O40/SiO2
下载PDF
纳米复合杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2催化合成1-萘乙酸甲酯的研究
4
作者 李明轩 柳利 王世敏 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期58-58,共1页
关键词 1-萘乙酸甲酯 植物生长调节剂 催化剂 纳米复合杂多酸 H3PW12O40/SiO2 二氧化硅 合成
下载PDF
锰铈钛纳米管复合催化剂低温SCR活性和抗SO2性能研究
5
作者 刘峰 王秋麟 +2 位作者 黄升俞 刘占鑫 项锐 《物理化学进展》 2024年第2期200-209,共10页
本文采用溶胶凝胶法水热法相结合的方法制备TiO2纳米管(TiNTs)为载体MnOx-CeO2为活性组分的MnOx-CeO2/TiNTs催化剂(记作MnCe/TiNTs)用于NH3-SCR反应。结果表明,水热温度为150℃、水热时间为24 h是MnCe/TiNTs催化剂水热阶段的最佳工况。M... 本文采用溶胶凝胶法水热法相结合的方法制备TiO2纳米管(TiNTs)为载体MnOx-CeO2为活性组分的MnOx-CeO2/TiNTs催化剂(记作MnCe/TiNTs)用于NH3-SCR反应。结果表明,水热温度为150℃、水热时间为24 h是MnCe/TiNTs催化剂水热阶段的最佳工况。MnCe/TiNTs催化剂具有优异的低温活性和较宽的温度窗口,在150~350℃范围内NO脱除效率达95%以上。一方面,归因于TiNTs的大比表面积能促进催化剂活性组分在其内外壁面高度分散,提高催化剂氧化还原能力;另一方面,TiNTs的量子尺寸效应能使催化剂活性组分中更多原子由晶相内部暴露于表面,增加催化剂表面活性位点;此外,TiNTs的毛细作用能使反应物分子进入其管道内部,增强催化剂对反应物的捕获能力,促进NH3-SCR反应。 展开更多
关键词 TiO2纳米 锰铈复合催化剂 低温脱硝 抗硫中毒
下载PDF
纳米复合杂多酸H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂的制备、表征及其应用研究 被引量:20
6
作者 周立群 柳士忠 孙聚堂 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1217-1220,共4页
采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0... 采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0nm ,是一种非晶态复合物 ,H3 PW12 O40 和SiO2 之间存在着强烈的化学作用 ,纳米粒子对合成丙烯酸正丁酯有很好的催化活性 ,其最佳催化条件为 :酸醇摩尔比为 1∶1 2 ,催化剂用量为酸质量的 10 % ,反应温度为 90~ 96℃ ,反应时间 5h ,酯化率达到 94 37% ,酯收率为 91 2 %。这与纳米粒子具有较强的酸表面中心 ,高的比表面积以及“假液相” 展开更多
关键词 二氧化硅负载纳米复合杂多酸催化剂 制备 丙烯酸正丁酯 溶胶-凝胶法
下载PDF
纳米碳材料基复合燃烧催化剂的应用研究进展 被引量:4
7
作者 张震 赵凤起 +7 位作者 秦钊 张明 李辉 李娜 姜一帆 蒋周峰 张建侃 刘鹤欣 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期589-608,I0005,共21页
总结了不同纳米碳材料基复合燃烧催化剂在固体推进剂中的研究与应用,分析了碳纳米管、石墨烯、纳米碳纤维、纳米炭黑、纳米活性炭等碳材料及其复合物对推进剂及其组分的热分解和燃烧调节作用,如降低AP、RDX等氧化剂的分解峰温、提高推... 总结了不同纳米碳材料基复合燃烧催化剂在固体推进剂中的研究与应用,分析了碳纳米管、石墨烯、纳米碳纤维、纳米炭黑、纳米活性炭等碳材料及其复合物对推进剂及其组分的热分解和燃烧调节作用,如降低AP、RDX等氧化剂的分解峰温、提高推进剂的燃烧速率和降低压强指数等。讨论了不同轻质纳米碳材料的特性和作为载体与金属粒子及其氧化物等结合形成负载催化剂的制备方法和燃烧催化作用。建议今后研究方向应致力于:拓展如碳点、含氮碳材料等新材料的设计及制备等,提高纳米碳材料基复合燃烧催化剂的催化活性;对纳米碳材料进行表面结构改性,以提高纳米粒子分散性;深入探究纳米碳基复合材料在固体推进剂中的催化机理以开展定向应用研究;对已有研究进行总结推演,利用机器学习快速设计和筛选高效燃烧催化剂,有效改善固体推进剂燃速、压强指数及燃烧稳定性等。 展开更多
关键词 纳米材料 轻质碳材料 固体推进剂 复合材料 燃烧催化剂
下载PDF
碳量子点-纳米TiO_(2)复合光催化剂对污水中Cr(Ⅵ)的去除研究
8
作者 商书波 张柯馨 +1 位作者 郑欣雨 王爱丽 《山东化工》 2023年第23期61-64,共4页
为了开发高效的重金属离子可见光催化剂,以枸杞为碳源采用微波法制备碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs),以三氯化钛溶液为前驱体,通过水热法制备纳米TiO_(2),并用硅烷偶联剂(KH-540)对纳米TiO_(2)表面进行改性,将改性后的纳米TiO_(2)... 为了开发高效的重金属离子可见光催化剂,以枸杞为碳源采用微波法制备碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs),以三氯化钛溶液为前驱体,通过水热法制备纳米TiO_(2),并用硅烷偶联剂(KH-540)对纳米TiO_(2)表面进行改性,将改性后的纳米TiO_(2)与枸杞碳量子点复合制备出复合光催化剂(CQDs/TiO_(2)),并在含Cr(Ⅵ)废水pH值=3及pH值=7的条件下研究了CQDs/TiO_(2)对紫外光和可见光作用下的催化性能。研究结果表明:无论是紫外光还是可见光,初始pH值=3时CQDs/TiO_(2)和纳米TiO_(2)对溶液中Cr(Ⅵ)的催化去除率均比pH值=7时高;在初始pH值=3,Cr(Ⅵ)初始质量浓度为10 mg/L,CQDs/TiO_(2)投加量1 g/L的条件下,Cr(Ⅵ)的可见光催化去除率可达61%,比单独TiO_(2)提高了20%。该碳量子点-TiO_(2)复合光催化剂的制备可明显提高溶液中Cr(Ⅵ)的去除,可为污水中其他重金属离子的去除提供参照,具有显著的研究意义。 展开更多
关键词 纳米TiO_(2) 碳量子点 复合催化剂 可见光 含Cr(Ⅵ)废水
下载PDF
高效稳定的MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂用于浆态床菲催化加氢 被引量:2
9
作者 杨成功 王冬娥 +7 位作者 黄蓉 韩健强 塔娜 马怀军 曲炜 潘振栋 王从新 田志坚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期125-136,共12页
浆态床加氢是一种先进的非常规石油资源(重油等)加氢提质技术,它采用分散型催化剂以提高催化剂与原料中的沥青质等大分子的接触程度.沥青质等大分子中多环芳烃的快速转化是浆态床重油加氢技术的挑战,因此设计高活性的加氢催化剂是浆态... 浆态床加氢是一种先进的非常规石油资源(重油等)加氢提质技术,它采用分散型催化剂以提高催化剂与原料中的沥青质等大分子的接触程度.沥青质等大分子中多环芳烃的快速转化是浆态床重油加氢技术的挑战,因此设计高活性的加氢催化剂是浆态床加氢技术的关键.作为典型的二维层状材料,分散型MoS_(2)催化剂表现出较好的催化加氢性能.然而,纳米尺寸的分散型MoS_(2)催化剂的稳定性有待提高,在高温高压下MoS_(2)片层会折叠并聚集成较大的颗粒以降低其表面能.MoS_(2)颗粒的生长会导致其悬浮性降低和边缘活性位点暴露量减少,因而降低催化剂的活性和寿命.因此,急需设计开发高性能的分散型MoS_(2)纳米催化剂,从而解决MoS_(2)层在高温高压条件下的折叠和聚集难题,提高MoS_(2)纳米催化剂的催化加氢活性和稳定性.纳米复合材料的构建可以有效地解决活性组分的团聚问题.近年来,Janus纳米复合材料因其在催化方面的广泛应用引起了科研人员的关注.此外,复合材料中各组分的种类对其催化活性有显著影响.早期研究表明,与Al_(2)O_(3),SiO_(2),MgO或其他金属氧化物相比,TiO_(2)复合MoS_(2)催化剂具有较高的催化加氢活性.本文通过一步溶剂热法合成了一系列不同MoS_(2)含量的Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂,并研究了其在浆态床催化菲加氢中的活性和稳定性.高分辨透射电镜结果表明,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂由TiO_(2)纳米粒子(10-15 nm)和MoS_(2)片层(堆积层数为1-3和片层长度为2-10 nm)组成.活性位模型计算和NO化学吸附测试表明,与MoS_(2)和负载型MoS_(2)/TiO_(2)催化剂相比,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂中的MoS_(2)层具有更高的MoS_(2)分散度,暴露出更多的边缘配位不饱和Mo原子.X射线光电子能谱结果表明,通过形成Mo-O-Ti键成功构建了具有强MoS_(2)-TiO_(2)相互作用的Janus结构,并出现了TiO_(2)向MoS_(2)的电子转移现象.从TiO_(2)到MoS_(2)的电子转移会削弱Mo-S键并在基面产生大量配位不饱和Mo原子.浆态床催化菲加氢反应结果表明,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂上菲转化率最高可达91.6%.而MoS_(2)催化剂上菲转化率仅为50.4%.催化剂的稳定性评价结果表明,经过7次菲催化加氢循环反应后,Janus MoS_(2)-TiO_(2)-15纳米复合催化剂上菲转化率降低了25.1%,保持在68.6%,仍高于新鲜的MoS_(2)催化剂上菲的转化率.然而经过7次菲催化加氢循环反应后,MoS_(2)催化剂上菲的转化率下降了49.6%,仅为25.4%.与MoS_(2)催化剂相比,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂在高温高压下表现出更高的菲催化加氢活性和稳定性.结合反应后的催化剂表征,其高活性可归因于大量配位不饱和Mo原子的暴露.而其高稳定性主要是源于其稳定的Mo-O-Ti键提供的MoS_(2)-TiO_(2)强相互作用,可以有效地将MoS_(2)层锚定在TiO_(2)纳米粒子表面,避免MoS_(2)层卷曲、折叠和团聚.综上,将二维层状催化剂与另一种纳米材料耦合形成Janus纳米复合催化剂是设计和构建在高温高压条件下具有较好催化性能和稳定性的二维层状催化剂的有效途径. 展开更多
关键词 纳米复合催化剂 高MoS_(2)分散度 配位不饱和Mo原子 MoS_(2)-TiO_(2)相互作用 催化加氢
下载PDF
高稳定性Mn:ZnO/Mn2O_(3)纳米复合光催化剂的制备及光催化特性
10
作者 柏明辉 刘苋 +7 位作者 张秋平 宋曼 黎健鸿 孙翼飞 余飞 袁欢 苏元捷 徐明 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期313-326,共14页
采用修饰的高分子网络凝胶法成功制备了Mn2O_(3)复合Mn掺杂ZnO纳米复合光催化剂(Mn:ZnO/Mn2O_(3)),并基于模拟太阳光照射下罗丹明B(RhB)及亚甲基蓝(MB)染料的光降解研究了催化剂光催化降解有机染料的特性。X射线衍射,扫描电子显微镜及BE... 采用修饰的高分子网络凝胶法成功制备了Mn2O_(3)复合Mn掺杂ZnO纳米复合光催化剂(Mn:ZnO/Mn2O_(3)),并基于模拟太阳光照射下罗丹明B(RhB)及亚甲基蓝(MB)染料的光降解研究了催化剂光催化降解有机染料的特性。X射线衍射,扫描电子显微镜及BET比表面积测试结果显示,微量(0.1 mol%)Mn掺杂再复合微量(0.2 mol%)Mn2O_(3)后,Mn:ZnO/Mn2O_(3)的颗粒尺寸减小且分散性提高,有效比表面积增大。紫外-可见光吸收光谱表明,相对于纯ZnO,Mn:ZnO/Mn2O_(3)在可见光区域的光吸收能力明显提高。光致发光光谱表明微量Mn掺杂和微量Mn2O_(3)复合促进了光生电子-空穴对的分离。结合X射线光电子能谱,发现可见光吸收能力和光生电子-空穴对分离率的提高源于催化剂表面氧空位的增加以及Mn:ZnO和Mn2O_(3)之间形成的Ⅱ型异质结结构。因此,Mn:ZnO/Mn2O_(3)对RhB的降解展现出稳定且优越的光催化活性。然而,由于Mn2O_(3)的带隙(Eg≈1.4 eV)过窄,其价带位置高于羟基自由基(·OH)的氧化还原电位,因此光生空穴的氧化电势过低,无法生成氧化能力更强的·OH,这导致Mn2O_(3)复合ZnO光催化剂(ZnO/Mn2O_(3))对RhB和MB的光降解效率降低。此外,Mn:ZnO/Mn2O_(3)对RhB和MB展现出选择性光降解行为,即对容易降解的MB的光降解效率明显降低。这种选择性光催化特性归因于光催化反应过程中活性物种之间的差异性以及催化剂零电荷点和初始染料溶液的pH值之间的关系。 展开更多
关键词 纳米催化剂 离子掺杂 半导体复合 Ⅱ型异质结 高分子网络凝胶法
下载PDF
新型纳米固载杂多酸盐催化剂的制备与应用 被引量:20
11
作者 余新武 冯秀娟 +1 位作者 赖国松 陆江林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期3-4,16,共3页
采用超声波法制备纳米级杂多酸盐催化剂 ,通过己酸乙酯的合成反应来检验它们的活性。实验表明 ,醇酸比为 1 .1 5∶ 1 ,催化剂用量为反应物总质量的 1 %,反应时间 2 h,反应温度在 92~96°C时 ,己酸乙酯的产率可达 92 %。
关键词 纳米固载杂多酸催化剂 制备 应用 己酸乙酯 合成 超声波法 二氧化钛 硅钨酸 硫酸
下载PDF
稀土钼系杂多酸甘氨酸复合催化剂的合成及降解染料的研究 被引量:1
12
作者 杨万丽 张欣佳 +2 位作者 江艳 张哲 陈林 《化工时刊》 CAS 2020年第1期31-33,共3页
本文以甘氨酸分子作为载体,采用水热合成法制备稀土钼系杂多酸甘氨酸复合催化剂,利用XRD、TG进行了表征。考察了催化剂用量,溶液初始浓度,溶液pH等因素对刚果红模拟染料废水脱色率的影响。结果表明:催化剂对刚果红模拟染料废水有较好的... 本文以甘氨酸分子作为载体,采用水热合成法制备稀土钼系杂多酸甘氨酸复合催化剂,利用XRD、TG进行了表征。考察了催化剂用量,溶液初始浓度,溶液pH等因素对刚果红模拟染料废水脱色率的影响。结果表明:催化剂对刚果红模拟染料废水有较好的性能,优化降解条件为:染料浓度10 mg/L,pH=2,催化剂用量为10 mg/50 mL,脱色率达92.1%。 展开更多
关键词 稀土杂多酸 甘氨酸 复合催化剂 催化降解 刚果红
下载PDF
煤-油共炼微纳米复合催化剂的工业应用
13
作者 黄传峰 霍鹏举 +2 位作者 李伟 杨涛 杨天华 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期93-97,共5页
煤-油共炼微纳米复合催化剂于2021年4月在延长石油集团油煤新技术开发公司450 kt/a煤油共炼工业装置上成功应用。标定结果表明,以减压渣油和榆林魏墙煤为原料,在煤浆含量(w)为26.87%、压力为20 MPa、温度为466℃、氢油煤浆比为1500 m^(3... 煤-油共炼微纳米复合催化剂于2021年4月在延长石油集团油煤新技术开发公司450 kt/a煤油共炼工业装置上成功应用。标定结果表明,以减压渣油和榆林魏墙煤为原料,在煤浆含量(w)为26.87%、压力为20 MPa、温度为466℃、氢油煤浆比为1500 m^(3)/t、催化剂加入量(w)为0.66%的工况下,装置运行平稳,煤转化率为90.16%,轻油收率为68.51%,总油(小于360℃馏分)收率为76.86%,石脑油、柴油产品的硫、氮质量分数远低于10μg/g,各项指标均达预期目标,表明该催化剂性能优异。 展开更多
关键词 煤-油共炼 纳米复合催化剂 悬浮床加氢 轻油收率
下载PDF
以镍钴盐为前驱体制备纳米复合催化剂及其应用
14
作者 张忠 《中文科技期刊数据库(文摘版)工程技术》 2023年第9期13-15,共3页
本文以镍钴盐为前驱体制备纳米复合催化剂作为主要研究对象,先分析了阻碍镍钴盐制备纳米催化剂真正作用发挥的影响因素,然后在此基础上提出了有关于镍钴盐制备纳米复合催化剂的运用优化策略。目的是为相关技术人员的工作提供一定的借鉴... 本文以镍钴盐为前驱体制备纳米复合催化剂作为主要研究对象,先分析了阻碍镍钴盐制备纳米催化剂真正作用发挥的影响因素,然后在此基础上提出了有关于镍钴盐制备纳米复合催化剂的运用优化策略。目的是为相关技术人员的工作提供一定的借鉴与参考,在提高镍钴盐制备纳米复合催化剂合成工艺与技术的同时,推动整个行业的平稳运行和持续健康发展。 展开更多
关键词 镍钴盐 纳米复合催化剂 应用分析
下载PDF
CeO_(2)/BiOBr/CNTs催化剂的制备及其降解抗生素性能研究
15
作者 李友凤 方程 +3 位作者 陈林羽 唐彩霞 吕国玲 肖菡曦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期122-127,134,共7页
采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材... 采用水热法合成了CeO_(2)、CeO_(2)/BiOBr、CeO_(2)/CNTs和CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合纳米材料催化剂,利用XRD、SEM、BET和UV-Vis等方法对材料的结构、形貌和织构特性进行表征。在长弧氙灯照射下模拟太阳可见光降解抗生素,研究复合纳米材料的光催化氧化性能。结果表明,CeO_(2)与BiOBr、CNTs间的协同作用导致其对土霉素降解效果优于CeO_(2);CeO_(2)/BiOBr/CNTs对抗生素和可见光具有更高的吸收性能,比CeO_(2)/BiOBr和CeO_(2)/CNTs有更高的降解效率。在弱碱性环境下生成活性基团·OH,复合材料催化效果较好。复合材料禁带宽度都在可见光范围内,CeO_(2)的复合提高了材料的光利用效率,增强了材料的吸附性和电子-空穴对的迁移效率,进而提高其光催化活性。回收脱附实验表明,CeO_(2)/BiOBr/CNTs复合材料具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 CeO_(2)/BiOBr/CNTS 复合纳米材料 催化降解 抗生素 催化剂机理
下载PDF
TiO_2/膨润土纳米复合光催化剂降解偶氮染料的研究 被引量:56
16
作者 孙振世 陈英旭 +2 位作者 柯强 杨晔 袁骏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期129-133,共5页
采用酸性溶胶法合成TiO2 膨润土纳米复合光催化剂 ,并研究其光催化降解阳离子偶氮染料 .X射线衍射 (XRD)分析表明 ,TiO2 膨润土纳米复合物的d0 0 1衍射角为 9 0 6° .该复合催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性 ,随着光... 采用酸性溶胶法合成TiO2 膨润土纳米复合光催化剂 ,并研究其光催化降解阳离子偶氮染料 .X射线衍射 (XRD)分析表明 ,TiO2 膨润土纳米复合物的d0 0 1衍射角为 9 0 6° .该复合催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性 ,随着光照时间的延长 ,阳离子红GTL的特征峰 490 5nm强度逐渐减弱 ,最后它的特征峰可彻底消失 ,GTL的偶氮键是最活跃的化学键 ,它易于被氧化断键 .该复合催化剂的催化活性受溶液的pH影响较大 ,在中性和碱性条件下其光催化活性更强 .适量的过氧化氢可以加速光催化氧化反应 ,但过量的H2 O2 却抑制了羟基自由基的生成 ,从而使H2 O2 的利用效率下降 ,在本实验条件下其最佳用量是 6mmol L . 展开更多
关键词 TiO2/膨润土纳米复合催化剂 偶氮染料 催化活性 纳米复合 废水处理
下载PDF
直接甲醇燃料电池阳极催化剂的新体系:纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂 被引量:15
17
作者 褚道葆 冯德香 +3 位作者 张金花 林华水 胡维玲 田昭武 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第22期2027-2031,共5页
采用电合成前驱体Ti(OEt)_4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂... 采用电合成前驱体Ti(OEt)_4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO_2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂态电化学方法研究表明,复合纳米催化剂的电化学活性比表面积为90m^2/g,对甲醇氧化具有很高的电催化活性和稳定性,常温常压下甲醇氧化峰电位为0.67和0.44V,当温度为60℃时,氧化峰电位负移至0.64和0.30V,氧化峰电流密度高达1.38A/cm^2.复合纳米催化剂对甲醇电氧化的高催化活性和稳定性可归因于多元复合纳米组分的协同催化作用,这种作用导致CO在复合纳米催化剂上的弱吸附,从而避免了催化剂的中毒. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 阳极催化剂 纳米TiO2 纳米 纳米PtNi合金粒子 复合纳米催化剂 甲醇电氧化 扫描电沉积 直接甲醇燃料电池 纳米催化剂 复合 阳极催化剂 电化学方法 催化活性 三维网络结构 甲醇氧化 X射线衍射
下载PDF
可磁性回收纳米级负载型杂多酸催化剂用于水中生物活性化合物的绿色合成(英文) 被引量:5
18
作者 Ezzat Rafiee Sara Eavani Maryam Khodayari 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1513-1518,共6页
12‐Tungstophosphoric acid supported on aerosil silica and silica‐coated γ‐Fe2O3 nanoparticles was prepared and characterized using transmission electron microscopy,scanning electron microscopy,and inductively coup... 12‐Tungstophosphoric acid supported on aerosil silica and silica‐coated γ‐Fe2O3 nanoparticles was prepared and characterized using transmission electron microscopy,scanning electron microscopy,and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy.The catalytic activity of the two prepared catalysts was compared in the synthesis of 1,8‐dioxo‐9,10‐diaryldecahydroacridines in water.12‐Tungstophosphoric acid was highly dispersed on the silica‐coated γ‐Fe2O3 nanoparticles and showed higher activity and a higher reuse number compared with the acid supported on aerosil silica.The catalyst could be recovered simply by using an external magnetic field and could be reused several times without appreciable loss of its catalytic activity. 展开更多
关键词 负载杂多酸催化剂 生物活性化合物 纳米Fe2O3 绿色合成 电感耦合等离子体原子发射光谱法 可恢复 透射电子显微镜 扫描电子显微镜
下载PDF
掺杂过渡金属离子的TiO_2复合纳米粒子光催化剂──罗丹明B的光催化降解 被引量:119
19
作者 王艳芹 张莉 +1 位作者 程虎民 马季铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期958-960,共3页
The transition metal ion doped TiO 2 nanoparticles were prepared with hydrothermal method, and the effects of doping different metal ions on the ability of TiO 2 in photocatalyzing degradation of rhodamine B(RB) were ... The transition metal ion doped TiO 2 nanoparticles were prepared with hydrothermal method, and the effects of doping different metal ions on the ability of TiO 2 in photocatalyzing degradation of rhodamine B(RB) were studied. The results showed that the doping of Fe 3+ , Co 2+ , Ni 2+ and Cr 3+ in TiO 2 nanoparticles made the photocatalytic efficiency of the TiO 2 particles reduce and the higher the initial content of Fe 3+ , the lower the ability of TiO 2 in photocatalyzing the degradation of RB. But the doping of Zn 2+ and Cd 2+ , especially Zn 2+ , made the photocatalytic efficiency of the TiO 2 particles enhance, showing a great increase of the rate constant( k ) and the initial reaction rate( r ini ). 展开更多
关键词 TiO2复合纳米粒子 催化降解 罗丹明B 催化剂
下载PDF
Ag/TiO_2复合纳米催化剂的制备和表征及其光催化活性 被引量:31
20
作者 章福祥 张秀 +4 位作者 陈继新 刘智广 高文亮 金瑞彩 关乃佳 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期877-880,共4页
采用光还原沉积贵金属法 ,制备了Ag/TiO2 复合纳米催化剂 .通过调节溶液的pH值控制TiO2 表面负载银的形貌 ,利用AAS ,XRD ,TEM和XPS等手段对样品进行了表征 .以苯胺氧化为模型反应 ,考察了Ag/TiO2 复合纳米催化剂样品的光催化活性以及... 采用光还原沉积贵金属法 ,制备了Ag/TiO2 复合纳米催化剂 .通过调节溶液的pH值控制TiO2 表面负载银的形貌 ,利用AAS ,XRD ,TEM和XPS等手段对样品进行了表征 .以苯胺氧化为模型反应 ,考察了Ag/TiO2 复合纳米催化剂样品的光催化活性以及银沉积量和沉积形貌对催化剂活性的影响 .结果表明 ,通过调控光还原沉积条件 ,可在平均粒径为 2 4nm左右的TiO2 颗粒上获得 3nm左右均匀分散的银粒子 ;在TiO2 上沉积适量的具有较高分散度的金属Ag ,能有效提高TiO2 展开更多
关键词 二氧化钛 复合纳米催化剂 形貌 光还原法 苯胺 催化氧化
下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部