流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸曲马多

目的:建立盐酸曲马多的化学发光测定新方法。方法:在酸性条件下,盐酸曲马多分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl_4^-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl_4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸曲马多的含量呈线性关系,从而间接测定盐酸曲马多的含量。结果:在优化的试验条件下,线性范围为0.001～30μg·mL^(-1),检出限(3σ)为0.02 ng·mL^(-1),对浓度为1.0μg·mL^(-1)的盐酸曲马多进行11次平行测定,RSD 为1.3%。结论:该法已成功用于片剂、注射液和生物体液中盐酸曲马多的测定。

纳米微反应器化学发光法测定氢溴酸加兰他敏

在酸性条件下，氢溴酸加兰他敏被质子化后与AuCl4^-形成离子缔合物被二氯甲烷所萃取，当缔舍物被带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵（Cetyltrimethylammonium Chlorine，CTAC）逆胶束纳米微反应器中时，离解出来的AuCU与鲁米诺产生化学发光．发光强度与氢溴酸加兰他敏的含量呈线性关系，从而可间接测定氯溴酸加兰他敏的含量．在优化的试验条件下，线性范围为0．001～15μg／mL，检出限（3σ）为0．05ng／mL，对浓度为1．0μg／mL的氢溴酸加兰他敏进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为2．24％．该法已成功用于片剂、针剂和生物体液中氢溴酸加兰他敏的测定．

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸格拉司琼

在酸性条件下,盐酸格拉司琼分子中氮原子被质子化后与阴离子AuC-l4ˉ形成离子缔合物,该缔合物被CH2Cl2带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4ˉ立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸格拉司琼的量成线性关系,从儿间接测定盐酸格拉司琼。在优化的试验条件下,线性范围为0.001～20μg/mL,检出限（3σ）为0.04 ng/mL,对1.0μg/mL的盐酸格拉司琼进行11次平行测定,RSD为1.4%。已用于片剂、针剂和生物体液中盐酸格拉司琼的测定。

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸二氧丙嗪

在酸性条件下,盐酸二氧丙嗪分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，缔合物又被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中，离解出的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与盐酸二氧丙嗪的含量呈线性关系，可间接测定盐酸二氧丙嗪的含量。在HCl、AuCl4^-、鲁米诺、碳酸钠分别为0．05mol／L、20mg／L、0．4×10^-4mol／L和0．3mol／L（pH=11．5），R（[H2O]／[CTAC]）值为11，泵速均为3．6mL／min（单管），聚四氟乙烯管的内径为0．8mm，进样体积为120uL，e至流通池间的距离为8cm，反应盘管的长度为120mm，直径为2mm，负高压为-650V，二氯甲烷为萃取剂的条件下，线性范围为0．001～20mg／L，检出限（3σ）为0．06μg／L，对质量浓度为1．0mg／L的盐酸二氧丙嗪进行11次平行测定，RSD为1．4％。方法可用于片剂和生物体液中盐酸二氧丙嗪的测定。

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸多塞平

在酸性条件下，盐酸多塞平分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl^-4形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中，离解出来的AuCl^-4立即与鲁米诺产生化学发光,在一定浓度范围内，发光强度与盐酸多塞平的含量成线性关系，从而可测定盐酸多塞平的含量,在优化的试验条件下，线性范围为0.001-10μg·mL^-1，检出限（3d）为0．02ng·mL^-1，对浓度为1．0μg·mL^-1的盐酸多塞平进行11次平行测定，RSD为1．2％,该法已成功用于片剂、针剂和生物体液中盐酸多塞平的测定。

纳米微反应器介导化学发光法测定盐酸布比卡因

对尿样、血样和针剂中的盐酸布比卡因进行了测定.盐酸布比卡因在盐酸溶液中被质子化之后与AuCl4-形成离子缔合物,用CH2Cl2将其萃取,并将其带入纳米微反应器中（含有鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束）,离解出来的AuCl4-氧化鲁米诺会产生化学发光现象.实验结果表明,盐酸布比卡因的质量浓度（1.0 × 10-3～10.0μg/mL）与发光强度成正比,检出限（3σ）为6.0×10-2 ng/mL,对1.0 μg/mL的盐酸布比卡因进行11次平行测定,RSD为2.3％.该法灵敏、廉价、可靠,为评价盐酸布比卡因的质量提供了依据.

用于纳米微反应器的微乳液的相行为研究

W/O型微乳液以其独特的结构可以用来制备纳米粒子的微反应器.为了遴选一个适用于制备纳米粒子的微乳液体系,利用相图分别研究了失水山梨醇单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(Tween80)混合表面活性剂、助表面活性剂、油相烷烃、温度等对W/O型微乳液的形成及微乳区面积的影响.研究结果证明:m(Span80)/m(Tween80)质量比为10/2,正己醇为助表面活性剂,且混合表面活性剂与正己醇的质量比为2/1,正辛烷为油相,温度为40℃,是一个适合用于纳米微反应器的W/O型微乳液体系.

流动注射纳米微反应器化学发光法测定盐酸阿米替林

在酸性条件下,盐酸阿米替林分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束纳米微反应器中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内,发光强度与盐酸阿米替林的含量成线性关系,从而间接测定盐酸阿米替林的含量。在优化的实验条件下,线性范围为0.001～15μg/mL,检出限(3δ)为0.03 ng/mL,对浓度为1.0μg/mL的盐酸阿米替林进行11次平行测定,RSD为2.4%。该法已用于片剂和生物体液中盐酸阿米替林的测定。

微乳纳米反应器制备单分散性球形氧化铬超细粉的研究

将表面活性剂加入到一种热稳定性有机介质中作为油相 ,铬 (Ⅵ )盐溶液中加入某种还原助剂作为水相 ,制成W /O型微乳纳米反应器 ,利用该技术制备出了不同粒度范围内的单分散球形氧化铬 (Ⅲ )

微/纳米反应器及纳微界面催化反应机理

学习自然是科学创造和科学生产的最佳驱动力.微/纳米反应器作为介观尺度下人工细胞仿生微纳结构材料代表,其微观形貌具有界限明显的中空腔室、丰富的纳米孔道等结构特征,在多相催化、能源存储和生物医药等领域具有重要的潜在应用价值.本文系统总结了微/纳米反应器定制策略开发、活性位精准锚定、纳米反应器效应探究及应用等方面的进展,重点集中在本课题组的代表性成果,以期为新型功能微纳米材料研制、介观尺度空间/界面反应过程及纳微界面理论探索提供良好的借鉴.

Span80/Tween80形成的W/O型微乳液体系研究

为筛选一适用于以硝酸为介质进行化学反应制备纳米粒子的微乳液体系,利用相图研究了Span80和Tween80混合表面活性剂、助表面活性剂、油相烷烃、温度对W/O型微乳液的形成及微乳区面积的影响,并利用紫外/可见光吸收光谱考察了65%硝酸对此微乳液体系稳定性的影响,结果表明,m(Span80):m (Tween80)=10:2(记为表面活性剂S)、正己醇为助表面活性剂且m(S):m(正己醇)=2:1、正辛烷为油相、温度为40℃的体系是适和用于纳米微反应器的W/O型微乳液体系,且以65%硝酸代替蒸馏水作为水相,体系仍具有较好的稳定性。

合成脂质的研究进展

系统地综述了近年形成脂质体的合成脂质的研究现状,旨在为进行细胞膜模型、药物转送及纳米器件等相关研究人员提供参考。