40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的研制

对40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的助剂进行筛选,确定了40%联苯吡菌胺·嘧菌酯纳米悬浮剂的最佳配方。组成为联苯吡菌胺15%、嘧菌酯25%、FS300012%、49134%,34751%、乙二醇4%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.6%、消泡剂00500.5%、防腐剂AQ 0.3%,水余量。该配方对不同批次原药的适应性好,稀释1500倍液表面张力低,在丝瓜叶片上具有良好的铺展性,防效优于常规的40%联苯吡菌胺·嘧菌酯悬浮剂。

100 g/L螺虫乙酯纳米悬浮剂的配方研制及其药效评价

研究开发了采用两级湿法研磨方法制备100 g/L螺虫乙酯纳米悬浮剂。通过对润湿分散剂、增稠剂的筛选,确定配方组成:螺虫乙酯原药(折百)9.7%、49133%、TRST 5%、500LQ 4%、丙三醇5%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.5%、卡松0.15%、T2050.1%、去离子水补足100%。通过田间药效试验验证,药后14 d,对烟粉虱若虫的防效在77.8%以上,其中135 g a.i./hm^(2)处理的防效为90.9%,显著高于同剂量常规悬浮剂防治效果。该螺虫乙酯纳米剂型产品稳定性好,具有较高开发及推广价值。

在纯水中高能球磨稀土氧化物制备超细纳米悬浮液

通过在纯水中对稀土氧化物进行高能球磨制备出超细纳米悬浮液,考察了球磨时间、转速等制备条件对悬浮液稳定性以及粒子结构的影响.结果表明,球磨时间和转速的增加有利于提高悬浮液的稳定性,粒子尺寸的大小,分布的均匀性以及表面电荷性质是决定悬浮液稳定性的重要因素.利用这种方法制备的悬浮液具有良好的稳定性和较高的浓度,同时不含分散剂和稳定剂,因而具有表面张力高、粘度低等特点.

齐墩果酸纳米悬浮液的制备

目的探讨运用高压匀质技术制备齐墩果酸纳米悬浮液的可行性。方法以纳米粒粒径及多分散指数为指标,研究各影响因素如压力、循环次数、表面活性剂种类及用量对纳米悬浮液的影响。并研究纳米化齐墩果酸的溶解度及体外溶出行为。结果匀质压力是决定纳米粒粒径的最主要因素,增加循环次数可以使纳米粒的单分散性增加,表面活性剂对维持体系稳定性起着不可忽视的作用。纳米化齐墩果酸的溶解度及药物溶出速率得到明显提高。结论高压匀质技术可以成功用于制备齐墩果酸纳米悬浮液。

低浓度Al_2O_3-水纳米悬浮液粘度的研究

分别对粒径为40nm和65nm的Al_2O_3-水纳米悬浮液的粘度在不同浓度、温度下进行了实验研究。结果表明,Al_2O_3-水纳米悬浮液的粘度随浓度的增加而增加,随温度的升高而降低;在相同体积分数下,随颗粒尺寸的减小而增加。当Al_2O_3纳米颗粒体积分数为0.1%时,粒径为40nm和65nm的Al_2O_3-水纳米悬浮液的粘度比水分别提高了11.03%和0.83%;当Al_2O_3纳米颗粒体积分数为0.5%时,粘度比水分别提高了28.28%和17.50%。与粘度理论值比较发现,测量值远大于理论值,且测量值与体积分数呈非线性关系,而理论值与体积分数呈线性关系。

齐墩果酸纳米悬浮液冻干方法的研究

目的:考察几种冻干保护剂对齐墩果酸纳米悬浮液冻干过程中的保护作用,筛选出最佳配方。方法:通过测定齐墩果酸纳米粒冻干前后的粒径变化,来评价保护效果和优选配方。结果:10%的蔗糖能对齐墩果酸纳米粒起到最佳的保护效果,样品的粒径为236.3nm(冻干前211.2nm),多分散系数0.242比冻干前(0.180)有很少的增加。结论:合适浓度的冻干保护剂在合理的冷冻条件下可以获得最佳的纳米悬浮液的冻干粉。

度他雄胺纳米悬浮液的制备

目的运用高压均质技术制备度他雄胺纳米悬浮液。方法以粒径、多分散性和Zeta电位为考察指标,研究均质压力、循环次数、表面活性剂种类和浓度等因素对纳米悬浮液性质的影响,并考察度他雄胺的溶解度及药物溶出速率。结果均质压力是影响纳米粒径的主要因素。纳米尺度的度他雄胺的溶解度和体外溶出速率比原药明显提高。结论高压均质技术可以成功用于制备度他雄胺纳米悬浮液。

α-三联噻吩水基纳米悬浮剂的光稳定性及对赤拟谷盗的杀虫作用

比较该纳米悬浮剂和α-三联噻吩丙酮液在紫外光照射下的稳定性及两者对赤拟谷盗的杀虫作用。结果表明，α-三联噻吩制成水基纳米悬浮剂后，光降解率降低；将赤拟谷盗分别饲以α-三联噻吩水基纳米悬浮剂和α-三联噻吩丙酮液，在阳光下照射3h后再将试虫置于黑暗中，24h后观察两者死亡率并计算LC50，发现α-三联噻吩水基纳米悬浮剂对赤拟谷盗毒力是α-三联噻吩丙酮溶液的5．66倍。

鱼藤酮水基纳米悬浮剂的特性及对松材线虫的杀虫作用

为改善鱼藤酮制剂的分散性,提高其悬浮率、稳定性及生物活性,制备了鱼藤酮纳米悬浮剂.该剂型为水基剂型,环境扫描电子显微镜和高效液相色谱检测结果显示,在鱼藤酮的水基纳米悬浮剂中,鱼藤酮悬浮颗粒的平均粒径为127.1 nm±31.8 nm,鱼藤酮的包封率为81.7%±3.5%,该制剂悬浮率高达99.23%±0.49%,抗光照分解的稳定性增强,36 h紫外光照射后鱼藤酮纳米悬浮剂中残存的鱼藤酮浓度比鱼藤酮丙酮溶液提高68.9%.以LC50表示的24 h对松材线虫的毒力鱼藤酮纳米悬浮剂是鱼藤酮丙酮溶液的7.5倍.

纳米悬浮液作为颗粒性药物制剂在治疗中的应用及未来展望

许多情况下 ,在水溶性和脂溶性介质中溶解度都较差的药物 ,无法用传统的方法来克服这些溶解性因素及其引起生物利用度方面的问题。药物纳米粒子 (纳米悬浮液 )的制备可以作为克服这些问题的一种可供选择的方法。这一技术的主要优点在于它对大多数药物的一般适用性和操作简单。本文描述了实验室中制备的纳米粒子产品 ,还讨论了诸如增加饱和溶解度和溶出速率 ,以及一些突出的特殊用途。例如 ,口腔给药的粘膜粘附性纳米悬浮液和用于脑部特殊部位给药的经表面修饰的药物纳米粒。大规模生产的可能性还有待于进一步讨论。

α-三联噻吩水基纳米悬浮剂的制备及测定

为改善生物农药α-三联噻吩制剂的分散性、提高其悬浮率、稳定性及生物活性,以界面聚合法制备出α-三联噻吩纳米悬浮剂,该剂型为水基剂型,环境扫描电子显微镜和荧光分光光度法的检测结果显示,在α-三联噻吩的水基纳米悬浮剂中,α-三联噻吩悬浮颗粒的平均粒径为124.6±51.6 nm）.

纳米悬浮液热虹吸管的传热性能试验研究

在相同的试验条件下,对比研究了纳米CuO-去离子水(DW)悬浮液重力热管与普通DW重力热管的启动性和等温性,研究了纳米工质热管的充液率和颗粒浓度对热管工作特性的影响,对纳米工质热管的强化传热机理进行了初步探讨。研究表明:纳米工质热管比普通热管启动快;纳米工质热管蒸发段外壁温的高低与充液率、纳米浓度和加热条件有关;纳米颗粒浓度和充液率对热管的传热性能影响较大,且存在最佳浓度(本研究为5%)和最佳充液率(本研究为44.3%);高浓度纳米工质热管比普通DW重力热管易于达到传热极限;试验中纳米悬浮液重力热管的传热强化率为16.19%～146.27%。

SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的导热及其机理分析

采用“两步法”分别将50 nm、500 nm粒径的SiO_(2)纳米颗粒加入去离子水中制备纳米悬浮液,采用稳定性分析仪测试SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的分散稳定性。结果显示:SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的不稳定性指数低于0.37,说明SiO_(2)纳米颗粒在去离子水中分散稳定。在此基础上,采用Hotdisk导热系数仪分别测试SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液在25℃、-20℃下的导热系数,就颗粒浓度和粒径的影响进行研究。结果显示:SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液在25℃下的液相导热系数随颗粒浓度的增大、粒径的减小而上升;在-20℃下由于冰的导热系数比SiO_(2)纳米颗粒大,SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的固相导热系数转而下降。采用Maxwell、Bruggeman、Yu and Choi和Xie提出的导热系数模型计算SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的液相和固相导热系数,与测试结果对比发现:导热系数模型能相对较好地预测SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的固相导热系数,但对悬浮液液相导热系数的预测存在很大偏差。分析认为,在纳米颗粒自身导热性能和其微观布朗运动对SiO_(2)-H_(2)O纳米悬浮液的导热强化中,纳米颗粒的微观布朗运动起到主要作用。

萘乙酸纳米悬浮剂的制备及对苜蓿种苗生长的影响

对萘乙酸(NAA)粉剂采用微乳液-超声乳化法处理,制备萘乙酸纳米悬浮剂,并初步探索了该制剂对苜蓿种苗生长的影响。结果表明:通过微乳液-超声乳化法制备的萘乙酸纳米悬浮剂,其颗粒度小,粒径分布均匀、水溶性好、稳定性好。2.2×10-5mol·L-1萘乙酸纳米悬浮剂的促长效果最好,2.2×10-4mol·L-1悬浮剂的抑制作用最明显。

细圆管内纳米悬浮液对流换热的实验研究

实验研究了细圆管内氧化铜纳米颗粒悬浮换热特性。试验段的管径为0.68mm、1.01mm和1.28mm,氧化钢纳米颗粒平均粒径为50um,悬浮液中氧化铜纳米颗粒质量分数分别为0.02,0.04和0.06,分散剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)质量的分数为0.02。为进行对比分析,还测试了水的换热特性。实验结果表明,在所研究的尺寸下,层流时去离子水的努谢尔特数Nu要高于已有液体对流换热关联式计算之值,纳米颗粒悬浮液的对流换热系数高于水的,且纳米颗粒的质量分数越高,悬浮液的对流换热系数越大。随着流动从层流向湍流的转换,强化效果也越明显。

纳米悬浮液热导率测量及其预测模型的探讨

纳米颗粒悬浮液具有广泛应用于强化传热的潜在优势。本文采用加入表面活性剂的方法提高纳米悬浮液的悬浮稳定性,并用瞬态热线法测量了热导率。在分析现有理论模型和纳米悬浮液热导率影响因素研究的基础上,从弹性传动和非弹性传动两方面分析了纳米尺度效应导致纳米悬浮液热导率提高的机理。发现已有的理论公式仍然存在一定欠缺,预测值比实验值偏低,有关机理尚有待于深入探讨。

Al_2O_3-H_2O纳米悬浮液导热系数研究

采用瞬变平面热源法测量了纳米Al2O3粉体分散于去离子水制备成的悬浮液的导热系数,分析了悬浮液的pH、分散剂的质量份额、纳米Al2O3粉体的质量份额等因素对悬浮液导热系数的影响。结果表明:在pH为8左右的时候,纳米Al2O3-H2O悬浮液的导热系数较大;悬浮液的导热系数随纳米Al2O3质量份额的增加而增加;在Al2O3纳米颗粒与SDBS分散剂质量分数比为1∶1时,悬浮液的导热系数较大,随着分散剂质量分数的增加,悬浮液的导热系数降低。

36%春雷霉素·喹啉铜纳米悬浮剂配方研究

目的:筛选最佳的36%春雷霉素·喹啉铜纳米悬浮剂配方。方法:使用单因素实验考察分散剂、润湿剂、增稠剂、pH调节剂对该制剂的影响,在最佳配方条件下考察磨珠粒径对生产效率的影响。结果:最佳配方质量百分比为春雷霉素3.00%,喹啉铜33.00%,Atlox4913 4.00%,Emulson AG TRN 14105 2.00%,Y97 2.00%,4075 1.00%,乙二醇4.00%,硅酸镁铝1.00%,黄原胶0.05%,乙酸1.00%,1522 0.30%,BIT20 0.30%,去离子水补足100%;磨珠粒径0.3~0.4 mm,可显著提升加工效率。结论:制得的纳米悬浮剂热储稳定,无结晶及粒径增大现象,各项指标均符合标准要求。

辅酶Q10/两亲性木聚糖纳米悬浮剂的制备以及生物利用度

研究一种新型共聚物负载辅酶Q10形成纳米悬浮剂能够增加CoQ10的水溶性,并且提高其口服生物利用度。本研究以槲皮素—木聚糖(QT-Xylan)共聚物偶联为基础进行合成,采用高剪切均质法进一步包载辅酶Q10,形成了一种新型载药纳米悬浮剂。采用单因素实验设计,并以粒径大小作为单因素实验的考察条件,影响其粒径大小的因素包括高压均质压力、高压均质次数、共聚物浓度、共聚物与CoQ10的质量比4个因素,并进行一系列体外实验评价。当均质压力为60 MPa,均质次数为7次,共聚物浓度为1 mg·mL^-1,共聚物与CoQ10的质量比为1∶1,是纳米悬浮剂的最佳制备工艺,此时粒径大小为166.7 nm。在最佳工艺条件下,在体外溶出实验中,包载CoQ10纳米悬浮剂的体外溶出率在人工胃液(SGF)和人工肠液(SIF)中分别是CoQ10原药的1.89和1.48倍。在体内生物利用度实验中,分别对大鼠灌胃CoQ10原药与载药纳米悬浮剂后,检测不同时间点的血药浓度,考察药物在大鼠体内的吸收和代谢情况,负载CoQ10的纳米悬浮剂在大鼠体内的血药浓度明显高于CoQ10原药,生物利用度提高为CoQ10原药的2.64倍。

纳米悬浮液的有效导热系数

文中以有效介质近似理论为基础,考虑了纳米颗粒在基液中强烈的B rown ian运动对强化传热的作用和纳米颗粒的表面吸附液体层、纳米颗粒的粒径和体积分数对纳米悬浮液有效导热系数的影响,建立了预测纳米悬浮液有效导热系数的模型,通过对纳米CuO-去离子水溶液的验证,发现该模型比几种经典模型具有更高的精度,因此具有一定的参考价值。