纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测

利用两组探针修饰的微粒:(1)表面标记有可与待测乙肝病毒(HBV)DNA另一端结合的纳米金探针1(信号探针)以及可与信号探针部分结合的纳米金探针2(检测探针);(2)表面标记有可与待测HBVDNA一端结合的磁珠探针(捕捉探针1)。检测靶HBV DNA时,磁珠探针与信号探针在液相中可分别与HBV DNA靶序列一端结合最终形成三明治样结构。再以磁场将三明治样复合物从反应液中分离,以DTT溶液将信号探针从纳米金颗粒上洗脱。洗脱后的信号探针数量反映靶基因的多寡,信号探针一段与预先点样的基因芯片上的捕捉探针2结合,检测探针与信号探针另一段相结合,最后用银染液将检测探针显色从而得到靶目标DNA相对定量信息。结果表明,本检测方法的检测灵敏度达到10-15mol/L水平。检测时间少于1.5h,检测结果与HBV DNA水平呈现较好的线性关系且无假阳性结果;本方法有望用于乙肝病人血清中HBV DNA的快速筛测及其它微生物基因的检测。

纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测

目的:探讨纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测。方法:按照乙肝病毒(HBV)DNA的序列属性来设计和制定捕获探针、信号报告探针,利用互补成对的探针技术实施双杂交法,可以将信号精准定位和锁定,染色后检出率更高、更准确,灵敏度很好。结果:使用纳米探针芯片技术检测HBV DNA,只有8fmol/L浓度计量的病毒可在1.4h内完成检测。结论:使用纳米探针芯片连接技术来测定HBV DNA的数量灵敏度高、得出结果快,重复性好。