纳米氧化铅为燃烧催化剂的应用研究

运用红外光谱法研究纳米氧化铅对 HMX固相热分解的影响 ,通过静态靶线法燃速测试仪考察纳米氧化铅在推进剂中的实际应用效果。红外谱峰的变化表明 :氧化铅对 HMX的固相热分解直接起催化作用。通过纳米氧化铅在 NEPE推进剂中的实际应用效果表明 :纳米氧化铅可有效的降低 NEPE推进剂的燃速压力指数。

表面活性剂在纳米氧化铅粉体合成中的应用

在PbAc4与Na2 CO3 反应体系中 ,加入表面活性剂 (SAA)作为胶团分散剂 ,实验结果表明 :随SAA质量分数增大 ,产物四氧化三铅 (Pb3 O4)粒径逐渐变小 ,当SAA质量分数达到一定 (临界下限 )值时 ,就可以得到纳米级Pb3 O4;当SAA质量分数达到一定 (临界上限 )值时 ,Pb3 O4粒度不再变小。复配表面活性剂质量分数下限为 3 0 %、上限为 5 2 %时 ,红丹粒径最小 ,平均粒度 2 5nm ,为单分散球形粒子。非离子表面活性剂质量分数下限为 4 1%、上限 5 2 % ,可得到片状纳米Pb3 O4粒子。阴离子表面活性质量分数下限 3 1% ,上限 5 2 % ,纳米Pb3

纳米氧化铅暴露对小鼠海马组织小胶质细胞极化影响

目的探讨纳米氧化铅(PbO NPs)暴露对小鼠海马组织小胶质细胞极化的影响。方法(1)将无特定病原体级雄性C57小鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。后3组小鼠每天分别腹腔注射剂量为5、10和20 mg/kg的PbO NPs混悬液,对照组小鼠予腹腔注射等体积0.9%氯化钠溶液,每周5 d,共4周。(2)采用剂量为0.0、2.5、5.0和10.0 mg/L的PbO NPs混悬液处理BV-2细胞24 h。(3)将BV-2细胞随机分为对照组、PbO NPs组和髓样细胞触发受体2(TREM2)高表达+PbO NPs组。其中,对照组细胞不做任何处理;PbO NPs组细胞予质量浓度为10.0 mg/L的PbO NPs混悬液染毒24 h;TREM2高表达+PbO NPs组细胞在转染Trem2高表达质粒的基础上,予质量浓度为10.0 mg/L的PbO NPs混悬液染毒24 h。(4)小胶质细胞M1型标志物[一氧化氮合成酶(iNos)、环氧化酶2(Cox2)、趋化因子受体7(Ccr7)]、M2型标志物[精氨酸-1(Arg-1)、转化生长因子-β(Tgf-β)、趋化因子受体2(Ccr2)]和髓样细胞触发受体2(Trem2)的mRNA表达均采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测;iNOS、ARG-1和TREM2蛋白表达均采用蛋白质印迹法检测。结果(1)实验期间,4组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,低剂量组小鼠海马组织中Cox2、Ccr7和中剂量组、高剂量组细胞iNos、Cox2、Ccr7的mRNA相对表达水平均升高(P值均<0.05),低剂量组小鼠海马组织中Tgf-β和中剂量组、高剂量组细胞Arg-1、Tgf-β、Ccr2的mRNA相对表达水平均下降(P值均<0.05)。与低剂量组比较,高剂量组小鼠海马组织中iNos、Cox2和Ccr7的mRNA相对表达水平均升高(P值均<0.05),Arg-1、Tgf-β和Ccr2的mRNA相对表达水平均下降(P值均<0.05)。中和高剂量组小鼠海马组织中Trem2 mRNA和TREM2蛋白的相对表达水平均低于对照组(P值均<0.05),高剂量组小鼠海马组织中上述2个指标分别低于低剂量组和中剂量组(P值均<0.05)。随着PbO NPs染毒剂量的增加,小鼠海马组织中iNOS蛋白相对表达水平升高(P<0.01),ARG-1蛋白相对表达水平下降(P<0.01)。(2)随着PbO NPs染毒剂量的增加,BV-2细胞中iNOS蛋白相对表达水平升高(P<0.01),ARG-1蛋白相对表达水平下降(P<0.01)。与对照组比较,PbO NPs组和TREM2高表达+PbO NPs组BV-2细胞中iNOS蛋白相对表达水平均升高(P值均<0.05),ARG-1蛋白相对表达水平均下降(P值均<0.05);与PbO NPs组比较,TREM2高表达+PbO NPs组BV-2细胞中iNOS蛋白相对表达水平下降(P<0.05),ARG-1蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。结论PbO NPs暴露可导致小胶质细胞M1型极化增加,M2型极化减少,呈一定程度的剂量-效应关系;Trem2基因高表达后,小胶质细胞M1型极化下降,M2型极化升高。TREM2调控小胶质细胞极化可能参与了PbO NPs的神经毒性作用。

纳米级氧化铅对双基推进剂燃烧性能影响的研究

对纳米级 Pb O在双基推进剂中的应用进行了研究 ,结果表明 ,与普通 Pb O相比 ,纳米级 Pb O的催化作用区间向较低压力范围移动 ,且在 4～ 10 MPa内压力指数从普通 Pb O的 0 .4 2降至 0 .33,若与铜盐复配后压力指数则进一步降至 0 .1左右。炭黑同样可以提高含纳米级 Pb

掺铈纳米二氧化铅修饰电极色谱电化学用于单胺类神经递质的研究

研制了一种新型掺铈纳米二氧化铅修饰电极,用X射线衍射(XRD)和扫描隧道显微镜(STM)进行了表征.该修饰电极对单胺类神经递质及其代谢产物有良好的电催化作用,灵敏度高,稳定性和重现性好,将其作为电化学检测器与液相色谱和微渗析技术联用,测定了帕金森氏症病人脑脊液中单胺类神经递质及其代谢产物的含量.取得了满意的结果并初步探讨了帕金森氏症的致病机理.

低热固相氧化反应合成二氧化铅纳米片

以硝酸铅为铅源,以过硫酸钾为强氧化剂,在碱性条件下,采用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)辅助低热固相氧化法,首次成功制备了片状纳米二氧化铅。在反应过程中,二价铅盐首先与碱发生一步低热固相反应,生成橘红色的一氧化铅中间产物,该中间产物在碱性条件下进一步与过硫酸钾发生低热固相氧化反应,得到目标产物二氧化铅。SDS的引入对产物片状结构的形成起到了决定性作用。进一步借助XRD和TEM测试手段对所制备的纳米材料的晶型、形貌及大小进行了表征。XRD测试结果证实,所得样品为二氧化铅。TEM测试结果表明,所得二氧化铅纳米片的平均尺寸为300 nm×200 nm。

纳米氧化铅暴露对小鼠认知功能损伤及炎性机制

目的探究纳米氧化铅暴露对小鼠学习记忆和空间探索能力的影响以及脑组织白细胞浸润在纳米氧化铅致神经行为损伤中的作用。方法60只雄性SPF级昆明小鼠按体质量匹配法分为对照组、纳米氧化铅低、中、高剂量组,每组15只。纳米氧化铅低、中、高剂量组小鼠分别腹腔注射5 mg·kg-1、10 mg·kg-1、20 mg·kg-1的纳米氧化铅,对照组小鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,持续28 d。Morris水迷宫实验和旷场实验检测小鼠的学习记忆和空间探索能力。Western blot检测小鼠海马组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)蛋白表达水平,小鼠脑微血管中细胞间黏附因子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,CAM-1)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)蛋白表达水平,小鼠血液白细胞中淋巴功能相关抗原-1(lymphocyte function-associated antigen-1,LFA-1)蛋白表达水平。流式细胞术检测小鼠脑组织中白细胞浸润比例。采用SPSS 20.0软件进行统计学分析,Morris水迷宫数据采用重复测量方差分析,其他数据多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Tukey’s检验;采用Pearson相关分析脑组织白细胞比例、TNF-α、IL-1β与神经行为指标的相关性。结果Morris水迷宫结果显示,四组小鼠的逃避潜伏期存在组别与时间的交互作用(F=3.21,P<0.05)。纳米氧化铅中、高剂量组小鼠的逃避潜伏期均高于对照组(均P<0.05)、穿越平台次数均低于对照组(均P<0.05)。旷场实验结果显示,四组小鼠的中心区域停留时间差异有统计学意义(F=119.10,P<0.01),纳米氧化铅中、高剂量组小鼠站立总次数均低于对照组(均P<0.01)。Western blot结果显示,四组小鼠海马组织TNF-α和IL-1β的蛋白表达均差异有统计学意义(F=7.21,9.89,均P<0.05)。纳米氧化铅高剂量组小鼠海马组织TNF-α[(1.03±0.30),(0.35±0.10)]和IL-1β[(0.50±0.15),(0.32±0.10)]的表达均高于对照组(均P<0.05)。流式细胞术分析结果显示,纳米氧化铅低、中、高剂量组的小鼠脑组织中白细胞比例分别为[(9.99±1.09)%],[(13.03±0.94)%]和[(16.51±3.89)%]。其中,纳米氧化铅中、高剂量组白细胞比例显著高于对照组[(8.13±1.29)%](均P<0.05)。相关性分析结果显示,脑组织白细胞占比、海马组织TNF-α蛋白水平和IL-1β蛋白水平与行为学指标均呈负相关(r=-0.815,-0.744,-0.578,均P<0.01;r=-0.771,-0.836,-0.704,均P<0.05;r=-0.823,-0.876,-0.695,均P<0.05)。Western blot结果显示,四组小鼠脑微血管ICAM-1蛋白和VCAM-1蛋白表达均差异有统计学意义(F=5.51,16.19,均P<0.05)。纳米氧化铅中、高剂量组的小鼠的ICAM-1[(1.07±0.16),(1.21±0.35),(0.59±0.19),均P<0.05]和VCAM-1[(0.68±0.12),(1.92±0.23),(0.23±0.05),均P<0.05]的表达均高于对照组。此外,四组小鼠血液中白细胞LFA-1蛋白表达差异有统计学意义(F=41.80,P<0.01)。纳米氧化铅中、高剂量组的LFA-1蛋白表达高于对照组[(0.33±0.06),(0.89±0.23),(0.05±0.01),均P<0.05]。结论纳米氧化铅暴露可导致小鼠出现认知功能损伤及海马组织炎性因子升高,这可能与血管内皮细胞中ICAM-1和VCAM-1升高促使白细胞浸润脑组织有关。

电化学还原法制备氧化铅纳米棒

用电化学还原法制备出氧化铅纳米棒,用SEM、TEM、EDS和XRD研究其微观形貌和晶体结构。实验过程中发现电流密度是影响氧化铅纳米棒生成质量的主要因素。研究结果表明,用电化学还原法制备氧化铅纳米棒的最佳电流密度是30mA/cm2,所制备的氧化铅纳米棒是单晶结构。

α-PbO纳米粉体的固相合成及其对MnO_2电极材料的改性作用

利用 Pb( )盐与 Na OH在室温下进行固相反应制备了纳米级α-Pb O粉体 (桔红色 ) .借助 X射线衍射、透射电镜测试对合成的纳米粉体试样的物理性质作了表征 .初步探讨了反应机理 .将合成的试样用于改性 Mn O2 电极 .1次深度放电测试结果表明 ,样品的掺杂量在 1 .2 5%～ 5.0 0 %之间对 Mn O2 有良好的改性效果 ,中等负荷放电时 ,纳米 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量比常粒径 Pb O改性的 Mn O2 电极的放电容量高出 2 0 %以上 ,比纯国际 1 # 电解锰样 ( γ-Mn O2 )的放电容量平均高出约 50 % ,在重负荷放电时 ,改性 Mn O2电极的放电容量提高幅度更大 .

掺锰纳米PbO_2修饰电极色谱电化学用于四氢生物喋呤等物质的检测研究

该文报道了一种新型掺锰纳米二氧化铅修饰电极,将该修饰电极用于生物体内重要的辅酶四氢生物喋呤(tetrahydrobipterin,BH_4)、单胺类神经递质多巴胺(DA)及其代谢产物的检测,具有很高的灵敏度和稳定性。将此电极作为液相色谱电化学检测器与微渗析取样技术联用,成功检测了外源性的BH_4对大鼠纹状体中多巴胺及其代谢产物浓度的影响。