Pt／Ni双金属纳米溶胶的制备及催化制氢性能

采用化学共还原法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Pt/Ni双金属纳米溶胶.采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)对所合成的Pt/Ni双金属纳米溶胶进行了表征,并系统研究了PVP用量、还原剂用量和浓度、双金属比例对该双金属纳米溶胶催化剂催化性能的影响.结果表明,所制备的双金属纳米溶胶的平均粒径在2.0 nm左右,Pt/Ni双金属纳米溶胶的催化活性比Pt及Ni单金属纳米溶胶的高,当Pt/Ni摩尔比为1∶4时,纳米溶胶的催化活性最高,其活性值为16640 mol H2·mol-1Pt·h-1.所制备的Pt/Ni双金属纳米溶胶催化剂具有很好的耐久性,5次催化实验后该催化剂仍保持较高的催化活性.该双金属纳米溶胶催化NaBH4水解反应的活化能为48 kJ/mol.

TiO_2纳米溶胶在纯棉织物抗紫外整理中的应用

利用溶胶-凝胶技术对纺织品进行功能整理是一种新型的技术,通过该技术在织物上形成具有纳米尺寸的金属氧化物,可赋予织物特殊的功能.采用溶胶-凝胶法制得二氧化钛纳米溶胶,并对白色纯棉府绸织物进行整理,取得了较好的抗紫外效果.

利用CuS/Cu^(2+)纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-球蛋白

利用超声制备了无机纳米溶胶CuS/Cu2+,研究了该种纳米粒子的大小和性质,其共振光散射峰λCuS/Cu2+=341nm很强且稳定。发现γ-球蛋白与之结合后共振光散射有很强的增敏现象,为此建立了以CuS/Cu2+无机纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γ-球蛋白,此法简单,操作简便,在0·1~1·5mg·L-1范围内呈现较好的线性,检测限为0·0646mg·L-1。

功能性纳米溶胶CdS的合成与荧光性质研究

报道了无机纳米溶胶CdS的合成 ,并对其进行了功能化修饰 .同时研究了功能性CdS纳米溶胶的荧光性质 .

盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶的制备

目的:制备盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶,并对其处方因素进行考察。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,采用乳化聚合法制备盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶,以粒径、外观为主要指标,用单因素方法优化处方,得到二步法制备纳米溶胶的条件和工艺。结果:制备的纳米溶胶的平均粒径为(82.6±15)nm,包封率为61.9%,载药量为34.2%(g/g),平均Zeta电位为(-25.1±9.92)mV。结论:本实验制备的盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶的粒径小,分布窄,稳定性好。

钛纳米溶胶对棉织物的抗紫外性能研究

利用溶胶凝胶法制备了钛纳米溶胶,用激光粒度仪对溶胶粒径进行测试,用扫描电镜对溶胶在织物上的状态进行表征,用紫外透射率分析仪对织物的紫外透射率进行测试,实验结果表明经溶胶处理过的棉织物拥有优异、耐久的抗紫外性能,而物理机械性能变化小。

CuS/Cu^(2+)和ZnS/Zn^(2+)纳米溶胶的合成与光学性质的研究

利用超声制备了无机纳米溶胶CuS/Cu2+、ZnS/Zn2+,分别研究了两种纳米粒子的大小和光学性质,两者的共振光散射都很强且稳定,初步展现了其具有良好的应用前景.

纳米溶胶在水泥浆中的应用

纳米SiO2可改善水泥石的力学性能,但其不能在水泥浆中被充分分散。针对这一问题,以Alko-S烷氧基硅烷为原料制得一种能在水泥浆中被有效分散的纳米溶胶MCRO-T1。研究了MCRO-T1对水泥浆常规性能、水泥石力学性能、渗透率和微观形貌的影响,并在渤海湾进行了现场应用。结果表明,MCRO-T1中的SiO2固相含量为45%,平均粒径为25 nm。当加入1%的MCRO-TI,水泥浆早期强度发展时间缩短了1/3,水泥石抗压强度提高62.3%,抗折强度提高21.4%,渗透率降低52.1%。纳米颗粒填充在水泥石内部的空隙中,增加了水泥石结构的致密性,提高了水泥石的韧性。将MCRO-T1应用到渤中尾管固井水泥浆体系中,水泥石早期强度得到有效提高,固井质量明显改善,解决了渤海湾油气藏地层密封失效的问题,对渤海湾潜山气藏的勘探具有重要意义。

ZnS-Zn^(2+)纳米溶胶作为共振光散射探针检测γ-G球蛋白

用超声制备了较稳定的无机纳米溶胶ZnSZn2+,该纳米粒子共振光散射峰强,λZnSZn2+=325nm。研究中发现γG球蛋白与之结合后对共振光散射有很强的增敏作用,据此建立了以ZnSZn2+纳米溶胶为探针的共振光散射法检测γG球蛋白。本法操作简便,γG球蛋白在0.1～2.0mg/L范围呈现较好的线性,检出限为0.0403mg/L。

不同金属纳米溶胶对小鼠血清表面增强拉曼光谱的增强效应

以金纳米溶胶、银纳米溶胶和金-银合金纳米溶胶为基底测定了小鼠血清表面增强拉曼光谱(SERS).观察了血清蛋白质结构的主链、侧链和二级结构的振动峰(958、1 003、1 015、1 146、1 352 cm^(-1)),以及血清中少量碳水化合物D-甘露醇和脂类的特征峰(527、1 469 cm^(-1)),并比较了3种金属溶胶基底的SERS增强效应.结果表明,以金-银合金纳米溶胶为基底的SERS谱峰都得到增强,特别是527、958、1 003、1 146、1 352、1 469 cm^(-1)处信号加强明显.以银纳米溶胶为基底的SERS中蛋白质结构的振动峰也有一定的增强,但是在527 cm^(-1)处只有一小峰,未见1 469 cm^(-1)峰.以金纳米溶胶为基底的SERS中蛋白质结构的振动峰也有所加强,但527、1 469、1 547 cm^(-1)峰消失.实验结果表明,金-银合金纳米溶胶的SERS活性最强,银纳米溶胶其次,金纳米溶胶最差.

纳米溶胶改善聚酯抗静电性能研究

采用有机硅前驱体制备了含硅纳米溶胶。用含硅纳米溶胶改善了聚酯织物的抗静电性能。通过激光粒度仪和扫描电镜表征了溶胶的粒径以及其在织物上的状态。实验数据证实溶胶处理后聚酯的抗静电性能显著改善,且对织物强度、白度和手感无副作用,显示出溶胶凝胶技术在织物功能整理方面广阔的应用前景。

石墨纳米溶胶对钾的吸附特性及对烟草钾吸收的影响

【目的】明确石墨纳米溶胶对钾的吸附特性及其对烟草钾吸收和钾离子流速的影响。【方法】采用等温吸附试验和水培试验,分析石墨纳米溶胶对钾的吸附特性及对烟草钾吸收的影响。【结果】1)石墨纳米溶胶对钾的等温吸附线用Langmuir方程能更好的拟合;石墨纳米溶胶对钾的吸附可分为快慢两个阶段,反应符合准二级动力学方程。随着温度升高,石墨纳米溶胶对钾的吸附量降低。在p H为7.0时,石墨纳米溶胶对钾的吸附量达到最大。2)适宜浓度石墨纳米溶胶能促进烟草对钾的吸收积累,当浓度为40 mg/L时,地上部钾含量达到最高;当浓度为5 mg/L时,地上部钾素积累量达到最高。3)随着浓度升高,石墨纳米溶胶在烟草根系表面的富集增强。在10 mg/L浓度下,烟草根系的钾离子流速由外流变为内流。【结论】石墨纳米溶胶有较强的吸附特性,能吸附在根系表面,影响根系钾离子吸收。

脉冲激光轰击制备碳纳米管及其纳米溶胶的研究

本文选择无水乙醇作为液体流动相,首次采用Nd:YAG脉冲激光轰击铁/碳混合靶成功制备了碳纳米管及其纳米溶胶。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等现代分析技术分别对所得产物进行表征。透射电镜观察发现,试验所得的碳纳米管管径为20～50nm之间。X射线衍射结果表明,该碳纳米管石墨化程度较高。傅立叶红外光谱分析中,无水乙醇作为流动相造成碳纳米管表面有羟基和羰基的存在。

丝素和纳米溶胶及其复配液对真丝织物进行功能整理的研究

研究采用丝素、纳米TiO2溶胶、丝素与纳米TiO2溶胶复配对真丝织物进行功能整理。结果表明:经整理的真丝织物抗皱、抗紫外线辐射、抗菌效果均有所提高。整理后的真丝织物折皱回复角由原来的265°提高到302,°UPF等级由原来的20增加到50+,对大肠杆菌和金葡球菌的抑菌圈分别为2.4 mm和8.0 mm。

两步还原制备金纳米溶胶用于多巴胺检测

利用不同浓度的多巴胺（DA）和盐酸羟胺两步还原氯金酸,可得到具有不同光学性质的金纳米溶胶。由此建立了一种测定多巴胺的新方法。碱性条件下,将不同浓度的DA与盐酸羟胺依次加入浓度为0.24 mmol/L的氯金酸溶液,所得金纳米溶胶的最大吸收波长λmax与DA浓度线性相关,其线性方程为λmax=586.4-47.8 cDA。在DA浓度为0.1-1.0μmol/L范围内,相关系数为0.998。利用此方法进行DA注射液实际样品测定,回收率为92%-105%,能够满足测定要求。

微波绿色合成金纳米溶胶及其光谱特性研究

在微波辐照及弱碱性条件下,蔗糖水解生成含有醛基的水解产物D-葡萄糖,它可还原氯金酸生成成稳定、分散均匀的金纳米粒子(Au Nanoparticles,AuNPs)溶胶。研究了金纳米溶胶的吸收光谱、共振瑞利散射光谱、SERS和扫描电镜。

超声波—直接沉淀法制备CuS纳米溶胶

将超声波应用于以氯化铜（CuCl2·2H2O）和硫化钠（Na2S·9H2O）为原料的直接沉淀法制备CuS纳米溶胶．对产物进行透射电子显微镜（TEM）检测及X射线衍射仪（XRD）分析．结柴显示．纳米溶胶中CuS平均粒径20～40nm＋并呈规则的纳米球形，粒度分布均匀．分敞性好．

绿色光波法制备高SERS活性金纳米溶胶及其光谱特性

葡萄糖能还原氯金酸合成金纳米粒子,但所需制备时间较长。本文采用化学还原法,在光波加热条件下还原HAuCl4制备金纳米粒子溶胶。本实验优化了NaOH和葡萄糖等条件,合成了稳定的具有高SERS活性的金纳米溶胶,并研究了其光谱特性。

纳米溶胶涂层对织物的改善

溶胶 -凝胶技术是一种新型的通用技术 ,用于在不同织物上形成一种透明且具有良好附着力的金属或硅氧化物薄膜。要在织物表面合成这种涂膜 ,织物首先要在二氧化硅的纳米溶胶悬浮液中浸渍 ,然后经干燥过程 ,将纳米溶胶转化成为一层透明的溶胶薄膜。根据织物表面不同的性能要求 ,可以对涂层进行大幅度的化学或物理改性。