纳米碳酸钙粒径检测——静电吸附法的探讨

通过调节静电的强弱来调节吸附力的大小,把静电吸附力分成若干等级,在不同等级的静电吸附力下对不同粒径等级纳米碳酸钙进行吸附筛选达到对纳米碳酸钙粒径的分级检测。

激光粒度仪在测定纳米碳酸钙粒径中的应用研究

以六偏磷酸钠为分散剂,使用激光粒度仪对自制针形纳米碳酸钙进行了粒径分析。考察了超声分散时间、分散剂浓度、纳米碳酸钙溶液浓度等因素对纳米碳酸钙粒径测定的影响。研究发现,除超声时间、分散剂浓度外,碳酸钙溶液浓度对粒径的测量影响也很大,确定了针形纳米碳酸钙粒径的最佳测定条件。

纳米碳酸钙二次粒径对有机硅密封胶力学性能的影响

采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度分布仪分析了纳米活性碳酸钙的相组成及粒子结构、形貌、粒径分布;研究了几种一次粒径相近、不同二次粒径的纳米活性碳酸钙对脱酮肟型单组分室温硫化(RTV)有机硅密封胶力学性能的影响。结果表明,一次粒径小的碳酸钙,经表面处理后的二次粒径不一定小;二次粒径比一次粒径对RTV有机硅密封胶的力学性能影响更大:随着二次粒径的减小(而非一次粒径的减小),RTV有机硅密封胶的拉伸强度、断裂伸长率和硬度都呈增加趋势。

纳米碳酸钙粒径及表面改性对其性能影响研究

本文研究了纳米碳酸钙的粒径和表面改性对其性能的影响。加入柠檬酸0.5%作为晶形控制剂时,制备纳米碳酸钙的比表面积为25.7m^(2)/g,激光粒径D50为0.36μm;加入硅酸铝8%、硫酸铝4.5%、钛酸酯偶联剂2.5%进行表面处理后,在混合酸溶液中的溶解率为3%;闪蒸干燥的粒径为D50为0.57μm,有利于粒子的分散与解聚;制备的纳米碳酸钙应用在水性涂料时,可以取代20%~30%的钛白粉及100%的轻质碳酸钙,水性涂料的对比率、耐洗刷性、耐碱性、耐水性、老化性能等指标提高50%以上。

添加剂对纳米碳酸钙形貌与粒度的影响

采用碳化法和复分解法，通过选用不同添加剂及控制其添加量制备了不同形貌和粒径的纳米碳酸钙。用TEM、SEM对所得产物的形貌和尺寸进行了表征。结果表明，当柠檬酸的添加量为0．25％-0．75％（质量分数，下同）时，可实现对纳米碳酸钙颗粒粒径的调控，并选用硬脂酸钠作为表面改性剂对其进行改性．改性后的纳米碳酸钙颗粒更大，形状更规整，分散性更好；当季戊四醇添加量为0．1％．10％1时，分别制备出了不同粒径的球形和立方形纳米碳酸钙颗粒。初步探讨了有机酸类、糖类和醇类对合成纳米碳酸钙的影响效果和作用机理。

多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙工艺研究

研究了多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙的工艺，并详细讨论了雾化、碳化条件及添加剂量等对纳米碳酸钙粒径的影响．碳化后的沉淀物经真空干燥，其原始粒径约为３０ｎｍ．经表面改性处理，可得到粒径在３０～４０ｎｍ范围的活性纳米碳酸钙粉体材料．

单分散球形纳米碳酸钙制备研究

采用间歇鼓泡碳化法 ,初步探讨了单分散球形纳米碳酸钙制备的可行性。考察了碳化反应温度、灰乳密度、添加剂等因素对碳酸钙粒子粒径和形貌的影响。结果表明 ,在碳化温度为 2 0℃左右、灰乳密度为 1.0 7(d)的条件下 ,加入少量复合添加剂PBTCA和CTAB ,可制得粒度分布均匀、分散性好、平均粒径为 40nm左右的球形碳酸钙粒子。

纳米碳酸钙改性分散及其在钻井液中的应用研究

为探讨无机纳米材料在钻井液中的应用现状,利用自然沉降和紫外-可见分光光度法优化了分散剂对纳米碳酸钙的分散改性条件,讨论了分散剂种类、分散剂用量、分散时间和温度等因素对纳米碳酸钙分散效果及分散稳定性的影响.研究表明:优化条件下制得的分散体系润湿性和分散性有很大改善;添加改性和未改性纳米碳酸钙基浆均具有一定的降滤失性,二者表观黏度、塑性黏度和动切力均表现为降低趋势;泥浆流变性能得到一定改善,改性纳米碳酸钙较未改性纳米碳酸钙颗粒的封堵效应更好.

多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙工艺研究

研究了多级喷雾碳化法制备纳米碳酸钙的工艺 ,并详细讨论了雾化、碳化条件及添加剂量等对纳米碳酸钙粒径的影响。碳化后的沉淀物经真空干燥 ,其原始粒径约为 3 0nm。经表面改性处理 ,可得到粒径在 3 0～ 40nm范围的活性纳米碳酸钙粉体材料。

纳米碳酸钙在水中的分散

筛选出了适合于在水中分散的纳米碳酸钙,分别考察了分散机转速、分散剂种类、分散剂用量、分散时间和悬浮液浓度等因素对纳米CaCO3在水中分散的影响,优化出了纳米CaCO3在水中分散的工艺条件,即:转速为 7 500 r/min,分散剂为PK-100,分散时间为1．5 h,分散剂用量为纳米CaCO3质量的3％,悬浮液浓度为15％．结果表明,优化条件下所制得的悬浮液黏度较低,纳米CaCO3平均粒径较小,分散均匀,且贮存稳定性良好．添加了该纳米 CaCO33浆液的复合建筑涂料的耐沾污性、耐洗刷性、触变性、耐水性、耐碱性和耐老化性等得到了显著改善．

用旋转反应器合成纳米碳酸钙的研究

在旋转反应器中以自行研制的打孔碟片为填料 ,利用pH计及电导率仪确定氢氧化钙在旋转反应器中的碳化时间 ,采用超滤膜将氢氧化钙与碳酸钙进行分离。探讨了气体浓度、转速、分散剂等操作条件对碳化过程的影响。结果表明 :氢氧化钙与二氧化碳碳化反应生成纳米碳酸钙的过程中 ,气体浓度、转速、分散剂影响反应时间、产品粒度及粒度分布 ;利用旋转反应器制备出平均体积当量直径为(30～ 4 0 )nm ,粒度分布很窄的菱形纳米碳酸钙 ,而且在碳化过程中 。

纳米碳酸钙制备的研究

采用鼓泡碳化法,详细研究了反应温度、反应物浓度、搅拌转速等因素对碳酸钙产品平均粒径的影响,优化了制备纳米碳酸钙的工艺条件,制得了平均粒径为30～50nm的纳米碳酸钙产品,并用透射电子显微镜和粉末X射线衍射仪对产品粒子进行了表征.

纳米碳酸钙悬浮体流变性能研究

以碳酸钙、氧化钙和邻苯二甲酸二辛酯组成的悬浮体为研究对象,模拟了碳酸钙在涂料及密封胶中流变行为,探讨了碳酸钙颗粒形貌、粒径及表面状态对其流变性能的影响。结果表明:不同形貌碳酸钙制备的悬浮体分散稳定性从强到弱依次为:立方形、纺锤形、链状。立方形碳酸钙配制成的悬浮体触变性最好,屈服应力最大;纳米碳酸钙平均粒径越大,粒径分布区间越窄,颗粒规整程度越高,其悬浮体触变性及屈服应力也越高。随着包覆量增加,触变性增强,但包覆量超过3%(质量分数)时,呈现出负触变性。

纳米碳酸钙的粒度对热分解活化能的影响

利用热分析仪测定了不同粒径纳米碳酸钙的热分解曲线,分别采用Achar方程和Coats-Redfern方程对热重数据进行了拟合,得到了不同粒径纳米碳酸钙的表观活化能,讨论了粒度对表观活化能的影响规律。研究结果表明,纳米碳酸钙热分解反应属于Avrami-Erofeev的成核与生长为控制步骤的反应机理,其热分解反应的表观活化能随着粒径的减小而降低,并且表观活化能与粒径的倒数呈线性关系。

碳酸钙纳米棒制备研究

研究了以白云石为原料经过煅烧、消化、二次碳化、过滤、洗涤、干燥制备碳酸钙纳米棒的工艺。用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）对合成的样品进行表征。重点考查了二次碳化工序反应温度、氢氧化钙质量浓度、晶型控制剂用量及添加的分散剂种类对产品粒径的影响。结果表明，在二次碳化工序中，在碳化温度为20℃、氢氧化钙质量分数为6％条件下，加入2％（质量分数）晶型控制剂和聚乙烯醇分散剂，可以制得平均直径约150nm、平均长度约1μm、平均长径比为6-8的碳酸钙纳米棒。

检测纳米微粒粒径方法的研究

用光子相关法、原子力显微镜和扫描电镜三种测试方法测定了同一标准样品的粒径 ,比较了三种测试方法在纳米粒径检测方面的特点。光子相关法给出纳米微粒的平均粒径和多分散系数 。

用旋转反应器合成纳米碳酸钙的研究

以自行研制的打孔碟片为填料,利用pH计及电导率仪确定氢氧化钙在旋转反应器中的碳化时间,用超滤膜分离氢氧化钙与碳酸钙;探讨了气体浓度、转速、分散剂等操作条件对碳化过程的影响,结果表明:氢氧化钙与二氧化碳反应生成纳米碳酸钙的过程中,气体浓度、转速、分散剂影响反应时间、产品粒度及粒度分布;利用旋转反应器制备出平均体积当量直径为30-40cm,粒度分布很窄的菱形纳米碳酸钙,而且在碳化过程中,碳酸钙不易在碟片填料中结垢。

扫描隧道显微镜对纳米碳酸钙的研究

由于扫描隧道显微镜(STM)具有原子级分辨率,因而是迄今为止观察微米和更小尺度上表面三维形貌极其有效的工具。利用 STM 可以直接观察纳米碳酸钙的表面形貌、粒径大小、晶形、分散性以及纳米碳酸钙的隧道谱。分析了纳米碳酸钙的量子效应和宏观量子隧道效应。

以高活性度石灰为原料制备纳米碳酸钙的研究

采用间歇鼓泡碳化法,通过对碳化反应温度、灰乳体积质量、搅拌转速、气体分布器开孔直径、消化浆液陈化时间等影响因素的控制,得到了用高活性度石灰为原料制备纳米碳酸钙的优化工艺条件,制得了平均粒径为15～40nm的纳米碳酸钙产品。