负载型磁性纳米二亚胺镍催化剂制备新型磁性支化聚乙烯

用纳米Fe3O4磁性粉末作为载体,负载α-二亚胺N i催化剂制得磁性纳米催化剂。通过乙烯在纳米催化剂粒子表面原位聚合得到既不同于结构型磁性材料也不同于普通复合型磁性材料的一种新型磁性支化聚乙烯材料。

磁性纳米光催化剂的制备及其光催化性能

以Fe3 O4 为载体 ,制备了易于固液分离回收的磁性复合纳米光催化剂 ,采用SEM、元素分析、XRD等方法表征催化剂的表面形貌、晶体结构。结果表明 ,二氧化钛包裹在Fe3 O4 的表面 ,其包裹量越大 ,粒径越大 ,锐钛矿峰越强。利用光催化降解甲基橙的效果来考察磁性复合光催化剂的活性 ,直接包裹在Fe3 O4 表面的TiO2 活性低于纯TiO2 的 ,而在Fe3 O4 与TiO2 之间包裹SiO2 ,可以有效地提高其光催化活性 ,其活性与纯TiO2 接近。

纳米磁性固体催化剂制备生物柴油

以我国特有的四大木本油料树种之一的乌桕为原料,利用自制的新型纳米磁性固体催化剂制备乌桕梓油生物柴油,以中心组合设计试验。由气相色谱检测得乌桕梓油制备的生物柴油的主要成分是C16:0、C18:0、C18:1、C18:2和C18:3的脂肪酸甲酯;在最佳条件下的酯化率为96.78%。

磁性纳米固体酸催化剂Zr(SO_4)_2/Fe_3O_4的制备及催化性能研究

本文提出将磁性和固体酸进行组装从而合成磁性纳米固体酸催化剂的思路，首先制备了纳米级磁性前体一磁基体（Ｆｅ３Ｏ４）；然后筛选出超声波法制备了不同配比的磁性纳米固体酸催化剂Ｚｒ（ＳＯ４）２／Ｆｅ３Ｏ４，对其进行了初步表征。并将其作为乙酸丁酯合成反应的催化剂，酯化转化率最高达到８４％，利用其磁性即可将催化剂进行分离。

磁性纳米固体碱催化剂MgAl-OH-LDHs/NiFe_2O_4的合成、表征与性能研究

提出用镁铝水滑石包覆镍铁尖晶石 ,制备磁性纳米固体碱催化剂MgAl OH LDHs/NiFe2 O4.用XRD ,IR ,TG DTA ,BET ,XPS ,VSM和TEM等技术及丙酮缩合反应表征了催化剂的结构和性能 .结果表明该催化剂具有以NiFe2 O4为磁核 ,以MgAl OH LDHs为Br nsted碱催化活性相 ,通过Mg O Fe(Ni)和 /或Al O Fe(Ni)连接于磁核上的包覆结构 ,给出了该催化剂的结构模型 .该催化剂用于丙酮缩合反应 ,2 73K双丙酮醇转化率略高于MgAl OH LDHs,然而经外加磁场回收所得回收率大幅度提高 ,再次用于该反应仍保持较高的催化活性 .

磁性纳米催化剂的研究进展

介绍了磁性纳米催化剂的特性,综述了近年来磁性纳米催化剂在在氢化催化、加氢甲酰化催化、C-C键偶联反应催化、氧化和环氧化催化、酯化反应催化、缩合反应催化、烯烃复分解催化、光催化、生物催化等领域应用的研究进展,旨在探讨磁性纳米催化剂制备方法和应用领域,同时提出其应用过程中存在的问题,并对发展前景进行了展望。

磁性纳米催化剂制备生物柴油研究进展

磁性纳米催化剂是一类具有磁响应特征的催化剂,由于具有较高的催化活性、良好的反应选择性及优良的磁响应性等优点,克服了纳米催化剂活性高但难分离的缺点,是生物柴油制备过程良好的甲酯化反应催化剂,为生物柴油催化剂研究的重要方向。本文综述了磁性纳米催化剂的结构特点、制备方法及其在制备生物柴油过程中的应用,并展望了其应用前景。

镍铜纳米线-氧化石墨烯复合磁性催化剂的制备及其性能

相对于贵金属催化剂,催化效率较低和循环使用性能不佳,是限制非贵金属催化剂在处理含硝基芳烃类的有机废水及工业生产对氨基苯酚等多相催化领域应用的关键因素,因此开发高效且可循环使用的非贵金属催化剂是当务之急。采用磁场辅助-液相还原-金属置换法,先在氧化石墨烯(GO)水溶胶体系中自组装制备氧化石墨烯与镍纳米线(Ni-NWs)的原位复合物Ni-NWs@GO,再利用原电池反应于液相条件下在前驱体Ni-NWs@GO的表面通过金属置换负载上活性金属铜(Cu),制备了一种磁性纳米催化剂镍铜纳米线-氧化石墨烯(Ni&Cu-NWs@GO),并以催化还原对硝基苯酚为对氨基苯酚为反应模型考察了其催化性能。结果表明:优化条件下制备的Ni&Cu-NWs@GO复合材料平均直径约为90nm,平均长度大于2μm,比表面积为11.36m^(2)/g;将其用于催化还原对硝基苯酚反应时,催化效率达到98.29%,质量反应速率常数为5.81mg-1·min-1,循环反应十圈后催化反应转化率超过82%,综合性能明显优于参照催化剂(市售雷尼镍)。

新型镍/硅藻土磁性纳米粒子催化剂的合成及应用

合成了一种新型镍/硅藻土磁性纳米粒子催化剂,并将其应用于硝基还原反应。通过X射线衍射、透射电子显微镜和扫描电子显微镜等手段对催化剂进行了表征。X射线衍射结果表明,金属镍、氧化镍与二氧化硅载体共存。透射电镜照片显示催化剂主要是非晶相,部分团聚,存在大量镍和氧化镍的分散小颗粒。扫描电镜图像显示催化剂颗粒具有良好的分散性,颗粒大小(30～70)nm。催化剂的主要优点是在低于423 K的空气中可以稳定存在,加氢使用前不用活化。在催化剂性能考察中,反应效果好,产物收率高;催化剂通过简单的磁分离可以进行回收再利用。

磁性纳米负载催化剂在氮杂环合成上的应用研究新进展

磁性纳米负载催化剂是一种以磁性纳米粒子为磁核,二氧化硅等为磁基体保护材料,并在二氧化硅等表面负载各种化合物以实现官能团化而得到的新型催化剂,它不仅具有催化特性,还具有独特的磁响应性.磁性纳米负载催化剂在外加磁场的作用下能与反应物和产物分离,实现了催化剂的回收与重复利用,在工业生产得以连续化的同时,也降低了生产成本.介绍了磁性纳米负载催化剂的性质与分类,综述了近几年磁性纳米负载催化剂在6类重要的氮杂环化合物合成领域的应用,探讨了未来的磁性纳米负载催化剂的发展方向.

磁性纳米催化剂活化过硫酸盐降解四环素的研究

过硫酸盐(PDS,S_(2)O^(2-)_(8))在特定条件下能对大部分有机物产生降解作用,但在均相体系中金属离子极易被氧化或者产生沉淀导致利用率降低等问题。为探讨PDS,S_(2)O^(2-)_(8)对工业废水中盐酸四环素(Tetracycline Hydrochloride,TCH)的降解效果与最佳条件,采用磁化纳米催化剂CoFe_(2)O_(4)对PDS,S_(2)O^(2-)_(8)进行活化,重点揭示固相催化剂CoFe_(2)O_(4)在PDS,S_(2)O^(2-)_(8)体系的催化氧化机理、最佳反应条件与稳定性。实验结果表明,CoFe_(2)O_(4)催化剂能够对PDS,S_(2)O^(2-)_(8)起到较好的活化作用,具体表现为在20℃,pH=3的条件下,PDS/CoFe_(2)O_(4)体系中TCH的清除率能够达到81.0%,且经过10次循环利用,CoFe_(2)O_(4)催化剂依然能保持与初始状态基本相似的催化活性与结构稳定性,同时也为磁性纳米活化PDS,S_(2)O^(2-)_(8)处理工业废水实际应用提供指导。

碳包覆铁纳米催化剂的制备及其表征

以蔗糖为碳源,硝酸铁为金属源,采用液相还原-高温退火的方法成功制备了碳包覆铁纳米磁性催化剂。利用X射线衍射分析(XRD)研究了不同碳源/金属源质量比(C/M)下所制备样品X衍射花样。结果发现当C/M比为5∶1时,所制备的样品效果最佳。同时,利用了X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、比表面积(SSA)、振动样品磁强计(VSM)等测试方法对C/M比为5∶1下所制备的样品的形貌、成分、结构和性能进行了进一步的研究。结果表明:该质量比下,所制备的纳米催化剂是一种典型的软磁材料,具有明显的核壳结构,金属核为fcc-Fe,平均粒径为60nm;碳壳厚度约5nm,以非晶态存在。其比表面积为522.739m2/g,具有可能成为优异催化剂的潜力。

磁性纳米TiO_2/Fe_3O_4的制备及光催化去除甲基紫的研究

采用溶胶-凝胶法,在磁性纳米Fe3O4表面包覆TiO2制备磁性纳米TiO2/Fe3O4复合光催化剂.用XRD、SEM、FTIR对其表面结构进行表征,结果显示Fe3O4表面被锐钛型的TiO2包覆,该磁性纳米光催化剂颗粒分布均匀,平均粒径为80～100 nm.将纳米TiO2/Fe3O4用着光催化剂去除水中的甲基紫染料,在紫外光照射下,考察了体系pH、处理时间、染料浓度、磁性光催化剂用量等因素对甲基紫去除率的影响.实验结果表明:在pH=9时,紫外光照射2 h,甲基紫浓度为20 mg/L,TiO2/Fe3O4量为1.8 g/L的条件下,甲基紫去除率可达90.5%.且甲基紫去除率随其浓度的增加而降低,随磁性光催化剂用量的增加而升高.该磁性催化剂反复使用3次后,其对甲基紫的去除率仍达82%以上.

磁性纳米钯催化沙坦联苯的合成研究

研究了一种磁性纳米钯催化廉价的邻氯苯腈与对甲基苯硼酸Suzuki偶联合成沙坦联苯的新方法。目标产物经熔点、红外、核磁及质谱表征。考察了溶剂、温度、催化剂用量及反应时间的影响,确定了最佳的反应条件。邻氯苯腈2.0 mmol,对甲基苯硼酸2.2 mmol,碳酸钾4.0 mmol,四丁基溴化铵0.2 mmol,钯催化剂1.0 mol%,DMF 20 m L,110℃反应12 h,产率可达92%。此外,催化剂经简单磁分离即可高效回收,重复使用4次,活性无明显下降。

MnFe_(2)O_(4)磁性纳米球类Fenton氧化降解水中氧氟沙星的研究

采用共沉淀法成功制备出MnFe_(2)O_(4)磁性纳米球,并采用采用X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)和透射电镜(TEM)对其理化性质进行了表征。类Fenton氧化降解氧氟沙星的结果表明,MnFe_(2)O_(4)磁性纳米球比Fe_(3)O_(4)的催化活性高,反应180 min,氧氟沙星的去除率可以达到78.5%,TOC的去除率达到54.3%。

磁性纳米Co/NCNTs活化过硫酸盐降解SMX的研究

通过直接热裂解法制备了负载钴基的含氮掺杂的碳纳米管(Co/NCNTs),以其活化过硫酸盐,用于降解环境持久性存在、难生物降解的有机污染物磺胺甲恶唑(SMX).采用SEM、XRD、Raman、磁化强度测试和过硫酸盐活化氧化实验对比了单独NCNTs和负载钴基NCNTs对磺胺甲恶唑去除的降解活性,并研究了初始磺胺甲恶唑浓度、过硫酸盐浓度、活化剂用量和温度对Co/NCNTs活化过硫酸盐(PMS)降解磺胺甲恶唑的研究.结果表明:Co/NCNTs显著提高了过硫酸盐活化效果,在最佳条件下,对磺胺甲恶唑的去除率达到99%以上.同时Co/NCNTs具有磁性,便于回收利用.