纳米磷灰石对人肝癌细胞端粒酶基因表达的影响

利用原位杂交细胞化学的方法对纳米磷灰石作用 4 h后的人肝癌细胞进行端粒酶基因的检测来研究纳米磷灰石对人肝癌细胞端粒酶基因的影响 ,探讨纳米磷灰石抗癌的机制。结果显示人肝癌 Bel- 74 0 2组的端粒酶阳性细胞率为 88.4 9% ,顺铂组的端粒酶活性为 2 5 .6 % ,纳米磷灰石组为 6 3.6 % ,二者与 Bel- 74 0 2组端粒酶活性相比呈明显下降 ,并存在明显的差异性 (p<0 .0 1)。

纳米磷灰石晶体/聚酰胺66复合材料的制备和界面研究

作者通过溶液法制备了纳米磷灰石晶体 /聚酰胺 6 6复合材料 ,用燃烧法测试了纳米磷灰石晶体在复合材料中的含量及其均一性 ,并用红外和拉曼光谱及X 射线衍射对复合材料的界面进行了初步研究 .结果表明 ,纳米磷灰石晶体在复合材料中呈均匀分布 。

纳米磷灰石晶体／聚酰胺复合骨组织工程支架材料的研究

采用常压共溶、共沉淀和水热处理的方法制备了纳米磷灰石晶体／聚酰胺复合骨组织工程支架材料。纳米磷灰石在复合材料中含量高达60wt％(重量比)，纳米磷灰石和聚酰胺之间有化学键结合，材料的力学性能接近自然骨水平。复合材料可加工成块状多孔体，材料的孔隙率为55％-70％，平均孔径为300μm，多孔支架不仅有大孔，而且大孔壁上含有丰富微孔，是一种非常有发展前景的组织工程材料。

可注射纳米磷灰石/高分子复合骨修复材料的性能

制备了一种新型可注射纳米磷灰石/聚酰胺66复合材料,研究了其可注射性能、在生理盐水中的凝结时间以及抗压强度。结果表明:纳米磷灰石/聚酰胺66复合材料可用针管注射,能在空气、生理盐水和血液中固化,有合理的凝结时间,高的抗压强度,可用于骨缺损的修复。在固化过程中,材料中的聚酰胺发生了物相变化,聚酰胺从结晶型相转变成无定型相,在水中固化后又转变成结晶型相;金属盐的存在破坏了聚酰胺分子间的氢键,导致了材料在固化过程中聚酰胺结构发生了变化。该材料生物相容性和生物活性好,能促进骨缺损的修复和重建。

水热合成法制备纳米磷灰石晶体比较研究

用水热合成方法在不同条件下制备了纳米级磷灰石晶体。结果表明:磷灰石晶体含有OH-、CO32-、Na+、HPO42-离子;水热合成时温度越高,反应时间越长,磷灰石结晶度越高,晶体生长得更大更长;磷灰石沉积物老化时间越短,表面活性越高,水热处理时更容易生长成较大的晶体;压力条件下水热处理后的磷灰石晶体呈棒状,常压下水热处理的呈针状,且长径比较大。

纳米磷灰石晶体的制备

Nanoapatite crystals were prepared under different conditions,and the structure and properties of the nanoapatite crystals were investigated.The results indicate that the nanoapatite crystals have a similarity in composition,crystal structure,morphology and cryatallinity to that of bone apatite crystals,and containing CO2-3,Na+,HPO2-4 ets.The nanoapatite grows with the increasing of the hydrothermally treated temperature and the reaction activity.The nanoapatite crystals are rodlike under pressure and needlelike under normal pressure.Such a nanoapatite can be used to make apatite crystals/polymer biomimetic tissue repairing materials and as scaffold for tissue engineering.

纳米磷灰石粒子对细胞生长的抑制作用

选取多种正常细胞(L-02,人肝细胞;MRC-5,人胚肺细胞;HaCaT,人永生化表皮细胞)以及肿瘤细胞(Bel-7402,人肝癌细胞;Os-732,人骨肉瘤细胞;MGc80-3,人胃癌细胞)在体外细胞培养条件下,检测不同浓度纳米磷灰石对这些细胞增殖的影响。实验结果显示:纳米粒子处理3d内,随处理时间的增加,细胞增殖的抑制率提高;在1.4×10^(-5)～1.4×10^(-3)mol/L的浓度范围内,随处理浓度的升高,细胞增殖的抑制率增加。其中,纳米磷灰石粒子对3种肿瘤细胞的抑制率可达到60%～90%,而对L-02、MRC-5和HaCaT的抑制率不超过30%。这些结果表明,纳米磷灰石对人体来源的细胞具有广谱的抑制作用,且该作用随处理时间的延长而加强,随纳米磷灰石粒子浓度的增加而升高,但该抑制作用也存在正常细胞和肿瘤细胞敏感性的差异,肿瘤细胞在低浓度纳米磷灰石处理条件下表现出强烈的抑制状态,而正常细胞只在高浓度处理条件下表现出一定的抑制效果。虽然纳米磷灰石对正常细胞和肿瘤细胞均可以产生抑制增殖的作用,但正常细胞和肿瘤细胞在不同处理时间和处理浓度条件下的反应,可为今后筛选适当的浓度体系及处理方法,减少对正常细胞的伤害作用,同时保证对肿瘤细胞的抑制作用,并在此基础上建立有效的肿瘤治疗途径。

纳米磷灰石微晶对牙釉质脱矿的影响

目的 研究纳米磷灰石微晶对牙釉质脱矿的影响 .方法 采用 pH循环法模拟口腔环境进行脱矿 ,测定酸液中的钙离子浓度 ,对样本进行激光共聚焦 (LaserScanningConfocalMi croscopy ,LSCM )扫描 ,并进行图象分析 .结果在纳米钇磷灰石 (纳米钇HA)的酸液中钙离子含量与对照组有明显的差异 ,且高于纳米羟磷灰石 (纳米HA)和普通羟磷灰石 (HA) ;而纳米HA和HA与对照组无差异 .LSCM图象分析显示 ,纳米钇HA牙釉质脱矿程度大于对照组 ,而纳米HA和HA脱矿程度小于对照组 ,其大小依次为 :纳米钇HA ,纳米HA和HA .结论 纳米HA和普通HA有明显的防龋效果 ,而用纳米钇HA处理牙表面后 ,能大大地增加其表面活性 ,使牙体的耐酸性降低 。

旭化成纳米磷灰石/尼龙66复合材料上市

据“Plastics Age Encyclopedia，2006，167”报道，日本旭化成化学公司成功开发出尼龙66纳米复合材料牌号Leona 94 N05，与一般纳米粘土尼龙复合材料不同的是采用纳米磷灰石为填充材料。材料技术特点是制备尼龙66的聚合反应和纳米磷灰石的生成是在同一反应器内同时进行，即所谓的“就地”聚合反应，因此微细尺寸的磷灰石粒子均匀分布在尼龙66母体树脂中。另外，

碱改性生物炭负载纳米羟基磷灰石的制备及对染料的吸附研究

实验制备了碱改性生物炭负载纳米羟基磷灰石复合材料(BC/N-HAP),并以罗丹明B(RB)为目标污染物,考察该材料负载量、吸附剂使用量、pH及共存离子对罗丹明B去除效果的影响,并对吸附机理进行了探讨。实验结果表明,纳米羟基磷灰石成功负载到生物炭表面,当负载率为100:1(W/W BC:N-HAP),复合材料使用量为50 mg,体系pH为10时,60 min内罗丹明B的去除率为87.8%。动力学研究表明,该吸附过程符合伪二级动力学方程(R^(2)>0.99);热力学研究表明,该过程是自发吸热反应,符合Langmuir单分子层吸附模型。静电作用是复合材料吸附RB染料的主要作用力。

基于纳米羟基磷灰石的矿化技术修复铅污染水和一维土柱的试验研究

重金属污染是世界性的环境问题,对人类健康和生态系统都有严重的潜在影响。微生物诱导碳酸盐沉淀(MICP)和酶诱导碳酸盐沉淀(EICP)是环境岩土修复铅污染的重要技术,但2种技术在高浓度铅污染中固化效率较低。文章探究纳米羟基磷灰石协同MICP和EICP技术(MICP-nHAP和EICP-nHAP)修复高浓度铅污染水和黄土的潜力,并对固化效率和强化机理进行深入分析。结果表明:在纳米羟基磷灰石协同作用下,MICP与EICP固化效率明显提高,且产生更稳定的矿化产物碳酸磷酸铅(Pb_(10)(PO_(4))6CO_(3))。将该技术应用于铅污染黄土中,土中可交换态Pb明显降低,MICP-nHAP和EICP-nHAP技术修复后赋存形态以铁锰氧化态Pb为主,相较MICP与EICP技术修复后的碳酸盐结合态Pb具有更高的化学稳定性和更低的生态毒性。因此,纳米羟基磷灰石协同MICP与EICP技术具有广阔的应用前景,研究结果可为修复高浓度铅污染水和黄土提供参考。

纳米羟基磷灰石的制备及其水处理应用研究进展

这是一篇陶瓷及复合材料领域的论文。羟基磷灰石(HAP)具有优良的离子交换性能,对废水中的重金属离子、有害阴离子及有机物表现出良好的吸附能力,在处理废水过程中不会造成二次污染,有望成为新型的绿色吸附材料。纳米羟基磷灰石(nHAP)由于尺寸小、比表面积大,暴露出更多的吸附位点,表现出优异的吸附能力。制备吸附能力强,易固液分离和再生,成本低的nHAP复合材料成为未来发展趋势。文章综述了近年来nHAP及其复合材料作为废水水处理吸附剂的研究进展,展望了其应用前景。

纳米羟基磷灰石稳定悬浮体系的制备及其钴吸附性能

为改善纳米羟基磷灰石(HAP)作为重金属离子吸附剂的吸附性能,模拟了人体中聚合物诱导的类液体前驱体矿化过程,利用聚丙烯酸(PAA)作调控剂通过水热法制备出了稳定悬浮的纳米HAP体系,探究了PAA的COOH与Ca的物质的量之比(R)、反应pH、水热温度对制备的纳米HAP的影响。在优化出的合成条件(R=1、pH=9.00、180℃)下制备的纳米HAP是由细小颗粒组成的梭形结构,能够在保持几十纳米粒径尺寸的同时稳定悬浮。继而探究了吸附时间、初始金属离子浓度、吸附环境的pH、悬浮性对纳米HAP的Co^(2+)吸附性能的影响。吸附结果表明吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附过程包括表面吸附与粒子内扩散。Freundlich、Langmuir模型线性方程拟合结果与实验结果均具有较高契合度,对应的Langmuir模型线性拟合最大吸附量为229.358 mg·g^(-1)。对Co^(2+)去除率随吸附环境pH(6.48~9.00)的升高而增大,主要吸附机制为表面配位反应。制备的纳米HAP悬浮液吸附量明显优于非悬浮的对照纳米HAP。

纳米羟基磷灰石系列材料对水稻吸收镉的影响

为探讨纳米羟基磷灰石(nHAP)系列材料对水稻镉(Cd)吸收和转运的调控机制,本研究通过盆栽试验探讨施加nHAP、nHAP-Se和nHAP-Fe对水稻吸收、累积Cd的影响。结果表明,水稻土施加nHAP系列材料与空白对照相比,水稻糙米、谷壳、秸秆中Cd的含量显著下降,其中nHAP-Se、nHAP-Fe作用下水稻糙米Cd的含量下降了68.12%、64.18%,低于食品安全国家标准限定值0.2 mg·kg^(-1)。本试验表明,nHAP系列材料通过降低土壤中Cd的水溶性和离子交换能力,实现了对土壤Cd良好的吸附和固持作用,从而降低土壤Cd在土壤-植物之间的迁移活性。

3D打印聚乳酸-纳米羟基磷灰石/壳聚糖/多西环素抗菌支架的性能

背景:聚乳酸具有良好的生物相容性和生物降解性,成为一种新型的骨科固定材料,然而该材料缺乏细胞识别信号,不利于细胞黏附和成骨分化,限制了其在生物材料中的应用。目的:3D打印聚乳酸-纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,评估其药物缓释及生物性能。方法:采用熔融沉积技术打印孔隙交互的多孔聚乳酸支架(记为PLA支架),将该支架浸泡于多巴胺溶液中制备聚乳酸-多巴胺支架(记为PLA-DA支架);将纳米羟基磷灰石投入壳聚糖溶液中,然后将PLA-DA支架浸没其中,制备聚乳酸-纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架(记为PLA-nHA/CS支架),表征3组支架的微观形貌、孔隙率、水接触角与压缩强度。采用冷冻干燥法制备负载药物多西环素的PLA-nHA/CS支架(记为PLA-nHA/CS-DOX支架),表征其药物释放。将PLA、PLA-DA、PLA-nHA/CS、PLA-nHA/CS-DOX支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,检测细胞增殖与成骨分化能力;将不同浓度的金黄色葡萄球菌悬液分别与4组支架共培养,采用抑菌圈实验检测支架的抗菌性能。结果与结论:①扫描电镜下可见PLA、PLA-DA支架表面致密光滑,PLA-nHA/CS支架表面可见纳米羟基磷灰石颗粒;PLA、PLA-DA、PLA-nHA/CS支架的孔隙率逐渐降低,压缩强度逐渐升高,PLA-nHA/CS支架的弹性模量满足松质骨要求;PLA-DA、PLA-nHA/CS支架的水接触角小于PLA支架;PLA-nHA/CS支架体外可持续释放药物达8 d。②CCK-8检测显示,4组支架均未显著影响MC3T3-E1细胞的增殖;PLA-DA组、PLAnHA/CS组、PLA-nHA/CS-DOX组细胞碱性磷酸酶活性均高于PLA组;茜素红染色显示,与PLA组相比,PLA-nHA/CS组、PLA-nHA/CS-DOX组细胞表现出较高的矿化水平。③抑菌圈实验显示PLA、PLA-DA支架无抗菌性能,PLA-nHA/CS支架具有一定的抗菌性能,PLA-nHA/CS-DOX支架具有超强的抗菌性能。④结果表明,PLA-nHA/CS-DOX支架具有良好的药物缓释性能、细胞相容性、促成骨性能及抗菌性能。

纳米羟基磷灰石与牙无机质的比较研究

用水热合成法制备了纳米磷灰石晶体。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶-红外光谱(FT-IR)、等离子发射光谱(ICP)和X光电子能谱(XPS)分析和表征了纳米羟基磷灰石(n-HA)和牙磷灰石的组成、结构和形貌。结果表明用水热合成法制备的纳米磷灰石晶体有与牙无机质十分类似的组成、结构和形貌,同样含有羟基、碳酸根和钠离子。从仿生学角度出发,在制备纳米羟基磷灰石的过程中,应适当引入CO32-、F-以利于更好地模仿自然牙的组成,制备出高性能的n-HA与高分子或牙科树脂复合材料。

小肠黏膜下层复合纳米羟基磷灰石海绵组织工程材料制备及其性能评价

目的制备一种新型猪小肠黏膜下层(small intestinal submucosal,SIS)复合纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nHA)海绵材料并对其性能进行初步评价,为骨组织工程修复骨缺损提供支架选择。方法采用冷冻干燥法,根据SIS与nHA比重(1:0、1:1、1:2和1:4)制备4种支架分为SIS组、SIS:nHA=1:1组、SIS:nHA=1:2组和SIS:nHA=1:4组。对其进行理化性能和生物相容性评价。结果制备出的4组支架材料均为疏松多孔的海绵状支架材料。SIS组、SIS:nHA=1:1组、SIS:nHA=1:2组和SIS:nHA=1:4组材料孔隙率分别为(93.01±3.14)%、(86.35±12.19)%、(81.28±3.07)%和(68.12±4.22)%,且随着nHA比重增加孔隙率逐渐降低(P<0.05);吸水膨胀率分别为(864.88±235.70)%、(1029.68%±268.40)%、(1169.76±104.15)%和(1023.38±68.99)%,4组比较差异无统计学意义(P>0.05);弹性模量分别为(77.67±22.94)kPa、(132.67±21.83)kPa、(159.33±18.01)kPa和(301.33±76.43)kPa,随着nHA比重增加材料压缩模量逐渐增加,SIS:nHA各组压缩模量显著高于SIS组(P<0.05)。SIS组、SIS:nHA=1:1组和SIS:nHA=1:2组细胞毒性较低,SIS:nHA=1:4组具有一定的细胞毒性。结论SIS海绵中增加nHA可显著提高支架材料强度,SIS:nHA=1:2可作为骨组织工程中较为合适的支架选择。

纳米羟基磷灰石/聚合物骨修复材料的研究进展

纳米羟基磷灰石因其具有良好的生物相容性和生物活性,被广泛应用于骨组织的修复与替代材料。但由于磷灰石本身力学性能较差限制了其应用范围,因此,提高及制备综合性能优越的纳米羟基磷灰石/聚合物复合生物材料是当今研究的热门领域。本文综述了近年来n-HA/聚合物复合材料的国内外研究进展情况,并对此类材料存在的问题进行了分析,探讨了n-HA骨修复材料的发展方向。

纳米羟基磷灰石及复合改性材料对牙本质作用的研究进展

牙本质过敏症是口腔医学领域常见疾病,影响人们的健康和生活。纳米羟基磷灰石作为牙本质的重要组成部分,与牙本质有良好的生物相容性,在牙本质过敏症的治疗中起到了重要的作用,是目前口腔医学领域的研究热门。现就纳米羟基磷灰石及其复合改性材料在口腔医学领域牙本质方向的最新研究进展作一综述,为其在口腔医学临床应用奠定基础。

纳米羟基磷灰石掺杂PET纤维基肌腱肩袖补片及其体外生物矿化研究

市售人工肌腱-韧带移植物大多采用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维作为基体材料,但因PET缺乏骨诱导活性易导致腱-骨愈合差的问题。本文采用促骨活性功能粒子——纳米羟基磷灰石(nano-HAp)作为功能组分,借助纳米杂化熔融纺丝技术制备系列nano-HAp负载量的PET/HAp杂化纤维,然后采用机织技术制备了补片形式的PET/HAp杂化纤维基移植物,从形貌、结构、力学性能、细胞相容性等方面系统研究了nano-HAp的引入对PET/HAp杂化材料的影响。结果表明:借助双螺杆共混造粒和复配熔融纺丝工艺,成功制得系列有效负载nano-HAp(0%,0.5%和1.5%(质量分数))的PET/HAp杂化纤维,但因其与PET的相容性较差,nano-HAp添加量为质量分数1.5%时,PET/HAp纤维的力学性能和结晶度明显降低,但制备的杂化纤维断裂强度(≥3 cN/dtex)均满足机织要求;利用PET/HAp杂化纤维编织的补片,其断裂强度((34.6±0.9)MPa)满足替代人体天然肌腱组织(肩袖)的力学强度;体外与成骨细胞(MC3T3-E1)的共培养实验表明,PET/HAp杂化纤维基补片(Patch)具有良好的细胞相容性;体外矿化实验表明,nano-HAp的加入可有效提高纤维基补片上矿化物的沉积,其中nano-HAp负载量为质量分数1.5%杂化纤维所织的补片(Patch-1.5)具有最佳的矿化沉积性能,因此,PET/HAp杂化纤维有望用于促进肌腱韧带修复中的腱-骨愈合。