纳米竹炭分散固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定绿茶中的农药多残留

建立了纳米竹炭（Nano Bamboo Charcoal,NBC）作为QuEChERS（Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe）方法吸附剂,超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定绿茶中农药多残留的分析方法。茶叶样品采用乙腈-H2O提取,以NBC-PSA（N-丙基乙二胺）-无水MgSO4体系进行分散固相基质净化,经Acquity UPLC TSS-3 C18色谱柱（100 mm×2.1μm,1.8μm）分离后,UPLC-MS/MS多反应离子监测模式（MRM）检测,外标法定量。在0.02～0.50 mg/kg加标范围内,10种代表性农药的平均回收率为72.3%～116.3%,相对标准偏差（RSD,n=5）为1.4%～13.9%,方法的定量下限（LOQ）为0.02～0.04 mg/kg。结果显示,NBC作为QuEChERS分散固相吸附剂在回收率、检出限及精密度等方面均能满足农药残留分析的要求,且成本明显优于商品化基质分散吸附剂。

纳米竹炭在无机盐与表面活性剂体系中的沉降特征

以新型碳基纳米材料一纳米竹炭为研究对象，考察其在蒸馏水、无机盐、表面活性剂等体系中的沉降特征。试验发现，蒸馏水体系中纳米竹炭静置68d后沉降率约为90％，而无机盐体系中不同浓度（2—50mg／L）的纳米竹炭10d内则大部分基本沉降完全，说明离子强度对其沉降性能影响较大。纳米竹炭沉降于试管底部，在蒸馏水体系中堆积紧密，在无机盐体系中堆积则相对蓬松。表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵，HTAB）的添加能降低纳米竹炭的沉降速率，且随着HTAB浓度增大沉降率越小。但表面活性剂浓度超过其临界胶束浓度后，对纳米竹炭的分散性能的增强不明显。

纳米竹炭纺织品中纳米竹炭的检测方法研究

利用场发射环境扫描电镜、激光显微拉曼光谱、热重分析等手段表征了纳米竹炭纺织品中纳米竹炭的形貌、成分和含量,并检测了制品的远红外性质。结果表明:在所检测的制品中,纤维内部及表面均存在亚微米竹炭颗粒,质量分数较低,添加后使该纺织品的远红外性能得到一定程度的提高。纳米产品中纳米组分存在形态与性质的鉴别为评价纳米产品功能的关键环节。这些研究方法的建立和研究结果有望为下一步发展针对各种纳米制品的检测表征规范提供参考。

江苏纳米竹炭纺织品创新发展研究

近年来,受国际多方面的影响,纺织工业的发展相对比较困难。江苏省工业又在实行新一轮的改革创新,纺织业应当抓住机遇,大胆创新,开发应用高科技产品。文章以江苏省为立足点,从江苏省内工业创新情况以及纺织业现状入手,分析论述了纳米竹炭纺织品创新发展的必要性和市场建议。

纳米竹炭对杜仲提取物的吸附和缓释作用

【目的】研究纳米竹炭(NBC)对杜仲提取物(EUE)的吸附和缓释效果,为纳米竹炭天然活性成分缓释制剂的开发和利用提供理论依据。【方法】先将EUE溶于蒸馏水中,再将NBC混悬于EUE溶液中,在37℃、p H7.0条件下超声振荡36 min,采用紫外分光光度法检测NBC对EUE的吸附效果。将NBC-EUE给药体系在人工肠液中释放,在不同时间点取样测定其紫外吸光度值,同时补充消耗的人工肠液,计算不同时间点人工肠液中EUE的浓度,观察NBC对EUE的缓释效果,并用Higuchi方程拟合。通过SEM、BET、FTIR和TG等手段表征NBC吸附EUE前后的理化性质。采用MTT法检验不同时间点在人工肠液中释放出来的游离EUE对人直肠癌细胞(HCT116)的增殖抑制效果,并验证释放出来的EUE浓度是否与时间呈依懒性。【结果】NBC对EUE的饱和吸附时间为30 min,基于Langmuir吸附模型求得NBC对EUE的饱和吸附量为492.61 mg·g-1。NBC在人工肠液中对EUE中天然活性成分的累积释放率为70.67%。BET结果显示,负载EUE前后NBC的比表面积分别为820.32 m^2·g^(-1)和443.80 m^2·g^(-1),比表面积降低显著。SEM、FTIR和TG结果均表明,NBC成功负载了EUE。MTT结果显示,EUE释放液对人直肠癌细胞(HCT116)的抑制率为23.07%,EUE中天然活性成分在人工肠液中不同时间点释放出来的浓度与时间呈依懒性。【结论】一定时间内,NBC对EUE的吸附量随时间增加而增大,一定时间后达到饱和,在此区间可用Langmuir吸附模型描述。从体外释放动力学方面分析,Higuchi方程可较好描述NBCEUE给药体系在人工肠液中的释放曲线,体外验证试验显示缓释液的浓度与时间呈正相关。本研究可为传统中药杜仲提取物提供一种新的纳米竹炭载药途径。

纳米竹炭/甲壳素复合物的老年味消臭加工

利用纳米竹炭与甲壳素复合物对棉针织物进行处理,讨论印花浆黏度、纳米竹炭粉用量、烘干时间及碱用量对织物性能的影响。最终确定了最佳工艺条件:甲壳素与醋酸质量比为1∶30,纳米竹炭粉与甲壳素印花浆质量比为1∶50,碱用量为4%,烘干温度60℃,烘干时间5 min。整理后的织物具有良好的服用性能,对诺内纳尔有一定的吸附能力,达到了消除老年味的目的。

纳米竹炭产品的市场前景分析

文章根据竹炭市场的应用现状提出推广纳米竹炭产品的思路,通过具体分析和预测纳米竹炭的市场前景,得出该思路可行的结论,最后运用4Ps(product,price,place,promotion)的方法提出关于纳米竹炭营销策略的建议。

纳米TiO_2/竹炭涂布纸吸附降解甲醛

华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室王喜华等人在自制装置中对多种以高岭土、纳米TiO2、竹炭、纳米TiO2改性竹炭为颜料的涂布纸进行了吸附和降解性能的研究。用SEM、XRD表征竹炭改性前后的表面形貌与晶体结构，用恒温恒湿箱测定涂布纸的吸附性能。

SERS结合快速前处理检测绿茶中毒死蜱农药残留

茶叶是中国的主要经济作物之一,而在茶叶种植过程中存在农药不合理使用及滥用等行为,导致茶叶中存在严重农药残留问题。茶叶中农药残留检测主要采用经典化学实验室方法,存在前处理复杂、耗时长、成本高等缺陷,急需研究茶叶中农药残留的快速检测方法,以监管茶叶市场的质量安全。本论文采用纳米竹炭(NBC)为净化剂快速去除绿茶的色素等基质影响,使用表面增强拉曼光谱(SERS)方法分析绿茶中毒死蜱农药残留,建立绿茶中毒死蜱农药残留的SERS快速检测方法。采用不同NBC用量(0,15,20,25和30 mg)去除茶叶基质,比较不同NBC用量去除基质的净化效果和SERS谱图,得出最优NBC用量,并对前处理方法进行回收率实验,验证前处理方法的可靠性。结果表明,使用20 mg NBC能较好地净化绿茶中的色素等基质影响,前处理方法回收率实验表明,该净化剂用于绿茶中毒死蜱农药残留基质净化是可行的。采用密度泛函理论模拟毒死蜱分子理论拉曼光谱,对比毒死蜱分子理论拉曼光谱和实验拉曼光谱,对其官能团进行谱峰归属,得到定性定量分析绿茶中毒死蜱农药残留的5个特征峰:526,560,674,760和1096 cm-1。在0.28~11.11 mg·kg-1浓度范围内,以1096 cm-1的峰强度建立绿茶中毒死蜱农药残留线性分析方程y=0.0175x+0.9092,决定系数为R 2=0.9863,表明毒死蜱农药浓度与其特征峰强度之间具有良好的线性关系,方法的平均回收率在96.71%~105.24%之间,相对标准偏差(RSD)为2.36%~3.65%。该方法检测绿茶中毒死蜱农药的最低检出浓度约为0.56 mg·kg-1,单个样本检测时间在15 min内完成。研究表明,表面增强拉曼光谱技术结合净化剂前处理方法能快速检测绿茶中的农药残留。