自组装法制备中空二氧化硅纳米粒子减反射薄膜

以正硅酸乙酯（TEOS）为壳层材料,聚丙烯酸（PAA）为核材料,以传统的St？ber水解法为基础制备得到结构规整的中空二氧化硅纳米粒子,并采用自组装法制备单层减反射薄膜和宽波段双层减反射薄膜。主要研究中空二氧化硅纳米粒子的结构调控方法;自组装次数和中空二氧化硅纳米粒子分散液的pH值对减反射薄膜透光率的影响规律,以及具有渐变折射率的双层减反射薄膜的制备。研究结果表明：通过调节PAA和TEOS的用量可精确调控中空二氧化硅纳米粒子的粒径和空腔体积分率,进而可精确调控减反射薄膜的厚度和折射率;通过酸洗工艺,将自组装次数由10次减少为2次,简化了涂膜的工艺条件,在最佳工艺条件下所制备的单层减反射薄膜在350-800 nm波长范围内可显著提高玻璃的透光率,在最佳波长（λ=520 nm）处将玻璃的透光率由91.6%提高至98.1%;双层减反射薄膜可在更宽的波段范围内提高基材的透光率,在400~1500 nm波长范围内将玻璃的透光率提高了5%以上。

基于HDT自组装金纳米粒子修饰电极的微囊藻毒素-LR电化学免疫传感器研究

构建了一种新型的基于金纳米粒子（AuNPs）修饰金电极的微囊藻毒素-亮氨酸-精氨酸（MCLR）电化学免疫传感器。采用柠檬酸钠还原法制备了AuNPs溶胶，分别用透射电子显微镜和紫外-可见吸收光谱对其进行表征。将AuNPs组装到1，6-己二硫醇（HDT）自组装单分子层修饰的金电极表面，再将MCLR抗体（anti-MCLR）固定于该修饰电极上，利用扫描探针显微镜法、循环伏安法和电化学交流阻抗法（EIS）表征了自制化学修饰电极表面的形貌特征和电化学免疫传感器的电化学特征。通过辣根过氧化物酶标记的MCLR（MCLR-HRP）与MCLR竞争结合抗体，建立了检测MCLR的差分脉冲伏安法（DPV）。在最佳实验条件下，用DPV对MCLR检测的线性范围为0.01~25μg/L，检出限为0.005μg/L。对构建的免疫传感器的重现性、稳定性和选择性进行了考察。该方法对实际水样中MCLR的加标回收率为100%~102%，测定结果与高效液相色谱法的测定结果一致。

基于四氧化三铁磁性纳米粒子的微囊藻毒素免疫传感器研究

采用化学共沉淀法制备四氧化三铁（Fe_3O_4）磁性纳米粒子（MNPs）,依次用3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTS）、丁二酸酐（SAH）对Fe_3O_4MNPs表面进行修饰,得到羧基功能化的核壳型磁性纳米粒子（Fe_3O_4@APTS·SAH MNPs）,分别采用透射电镜（TEM）、磁滞回线、X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶红外光谱（FTIR）对其进行了表征。将此纳米粒子修饰在自制的磁性玻碳电极（MGCE）表面,用1-（3-二氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化纳米粒子表面的羧基,通过与氨基的共价交联,将抗微囊藻毒素-（亮氨酸-精氨酸）（MCLR）抗体（anti-MCLR）固定于该修饰电极上,用牛血清白蛋白（BSA）封闭非特异性吸附位点,构建了一种检测MCLR的电流型免疫传感器。采用直接竞争免疫反应模式,在标记物辣根过氧化物酶（HRP）的MCLR（MCLR-HRP）存在下,利用差分脉冲伏安法（DPV）测定溶液中的微囊藻毒素。在优化的实验条件下,免疫传感器对MCLR的线性测定范围为0.05~100μg/L,检出限为0.01μg/L（S/N=3）。构建的免疫传感器呈现出良好的重现性、稳定性和特异性。将本传感器用于实际水样的测定,加标回收率为94.3%~99.5%。

金纳米粒子自球形向棒状的转变和生长的光化学法研究

在含有HAuCl4和十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)的DMF-H2O-丙酮介质中,以CTMAC形成的胶束为模板,丙酮为光敏剂,光化学还原法制备了不同长径比的棒状金纳米粒子.通过改变DMF∶H2O(V/V)的比例来改变溶液的极性,增加胶束聚集数,实现了自球形胶束向棒状的转变,从而得到以金纳米棒占优势的金胶体溶液.研究了HAuCl4和CTMAC的浓度以及照射时间对金纳米棒生长的影响,在最佳实验条件下,获得了直径在20～22nm,长为0.5～3μm的金纳米棒,讨论了光化学反应和金纳米粒子在形成的棒状胶束中的自组装生长机理.

反相微乳液法制备壳聚糖季铵盐/四氧化三铁复合磁性纳米粒子

以环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为季铵化试剂,制备了壳聚糖季铵盐(QC)———N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,采用AgNO3电位滴定法测定了季铵化度。以柠檬酸钠为改性剂,一步法制备了水基Fe3O4磁性纳米粒子。基于静电自组装作用,采用反相微乳液法制备了QC/Fe3O4复合磁性纳米粒子。通过多种手段对所制备的复合磁性纳米粒子的结构进行了表征、对其性能进行了研究。红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及X射线光电子能谱(XPS)的结果表明,QC主要包覆于Fe3O4的表面。透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)结果表明,复合磁性纳米粒子磁核为Fe3O4晶体结构,平均粒径大约为50 nm^60 nm。VSM结果表明,所制备的复合磁性纳米粒子仍具有超顺磁性,比饱和磁化强度为19.4emu/g。

自组装金纳米粒子薄膜SERS研究

采用静电自组装技术制备了金纳米粒子薄膜,研究了薄膜的表面增强拉曼散射(SERS)活性。自组装金纳米粒子薄膜具有明显的SERS效应,其中2双层薄膜的增强效应最强。金纳米粒子相互靠近但又不至于连通的状态具有最强的增强效果。若金纳米粒子通过点、面接触形成连通网络,将导致入射光激发表面等离子体波的机率下低,使增强效果降低。

用于自组装巨磁阻材料的铁磁性纳米Co粒子的研制

采用化学液相法合成可控制尺寸的六方晶形Co纳米粒子 ,对其形状和大小进行了透射电镜及激光散射分析 ,确认Co纳米粒子为球形 ,平均粒径为 4 0 0nm。在正己烷中基本无团聚。本文着重探索了制备纳米级钴粒子的工艺流程 ,通过改变反应物浓度、反应温度、反应时间、分散剂的添加量和反应过程搅拌情况等 ,寻找到制备Co纳米粒子的最佳反应条件。并初步进行了自组装实验。

分子筛组装法制备纳米SnO_2半导体及理化性能的研究

分子筛组装法制备纳米ＳｎＯ_２半导体及理化性能的研究张景新，王学勤，王祥生（大连理工大学工业催化剂研究所）ＳｎＯ２半导体作为气敏材料取得了广泛的应用。ＣｈａｏｎａｎＸｕ等的研究表明，当ＳｎＯ２粒子的尺寸小于其空间电荷层厚度的两倍（～６ｎｍ）时，粒径对?..

金属纳米粒子膜制备技术和方法研究

金属纳米粒子薄膜以其灵敏的非线性光学特性被广泛地应用于化学传感器和生物传感器。介绍了真空蒸发沉淀、脉冲激光沉积、化学气相沉淀、自组装模板法等不同制备金属纳米粒子膜方法的成膜原理、主要参数和工艺等,并分析了不同方法的优缺点。

金纳米粒子自组装修饰电极测定脯氨酸

本文利用Au—S、Pt—N间强烈的相互作用，将L-半胱氨酸／金纳米粒子膜自组装在Pt电极表面。有效的利用金纳米粒子特殊的催化、传感作用，该电极在氨基酸氧化反应上体现出了显著的电化学催化作用，使脯氨酸的电化学测定更稳定，更精确。

以胶体粒子为模板制备核壳纳米复合粒子

核壳纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质 ,是构筑新型功能复合材料的重要组元 ,在光子带隙材料、微波吸收材料、电磁流变液、催化剂和生物等领域有重要应用。本文从控制核壳复合粒子的微观结构及壳层均匀性与厚度的角度 ,详细评述了目前以胶体粒子为模板制备粒径从纳米到微米尺度的核壳复合粒子的方法。指出利用胶体粒子模板表面与壳层物质或其前驱物间的特殊相互作用 (包括静电和化学相互作用 ) ,是完善现有制备方法和发展新方法来制备具有设定组成、结构和性能的核壳复合粒子的关键 ,同时也是将来的粒子表面纳米工程和获取有序的、先进纳米复合材料的主要方向。

聚合物纳米粒子用于给药载体

聚合物纳米粒子用于给药载体具有广阔的前景。本文按聚合物纳米粒子的主要制备方法 (单体聚合法 ,聚合物后分散法和两亲性聚合物自组装法等 )

硅基底金纳米粒子微阵列电极的制备及其电化学性质的研究——多孔硅电致发光生物传感器研究的前期探索

用Frens法制备了不同粒径的金纳米粒子,并用透射电镜、紫外可见分光光度法进行了表征.用自组装技术得到了金膜电极表面的金纳米粒子二维阵列电极,用扫描电镜、电化学等方法对该微阵列电极进行了表征.结果表明,当金电极表面被自组装膜完全覆盖后,电化学反应不再发生,而将金纳米粒子组装到膜上以后,才得到电化学信号.我们认为,金纳米粒子在这里对电荷的跨膜转移有很强的促进作用.对于该过程的研究,有助于理解电荷的转移机制,对进一步理解电荷隧穿过程有一定的指导意义.

核-壳型复合结构纳米粒子研究进展

介绍了核-壳型有序组装复合结构纳米粒子(CS-NP)在作为复合半导体、生物活性物质或药物的控制释放、活性组分的包埋与保护、可控催化、解决纳米粒子的团聚以及作为纳米粒子合成反应器、分离器等方面的应用。对目前合成CS-NP的方法进行了归纳:模板法、自组装法、模板/自组装法等。详细介绍了这些方法的工艺过程,并以一些具体实例从合成产物的包埋完整度、过程的难易程度、对前聚物的要求、合成产物的稳定性、进一步修饰性等方面对这些方法的适用性、优缺点进行了评述。提出了CS-NP研究领域目前存在的问题以及今后可能的研究方向。

生物可降解聚合物纳米微囊微球的制备与应用

对生物可降解聚合物纳米微囊微球的特点、分类、选材、制备、释放机理、应用等各方面进行了系统的阐述。

CdS/SiO_2介孔组装体系、CdS薄膜及纳米晶的光吸收性质

通过溶胶 凝胶法获得块材CdS纳米颗粒/介孔SiO2组装体系样品,喷雾热解获得CdS薄膜,水热法合成CdS纳米晶,室温下的拉曼谱中观察到CdS的两个特征峰;在氮气中做了退火处理,发现CdS/SiO2介孔组装体系和CdS薄膜的吸收边随退火温度升高而移动,与XRD图谱中衍射峰宽化减弱相对应,其分别归属于量子尺寸效应和缺陷等的变化.

Au纳米粒子修饰金电极测定痕量铜

采用方波溶出伏安法,以自组装单层保护Au纳米粒子修饰金电极为工作电极测定铜离子;实验结果表明:在0.2 mol/L的NaCl体系下,富集电位为-0.25 V,Au纳米粒子修饰金电极测得铜的峰电流值为9.746×10^(-8)A,裸金电极的峰电流值为2.335×10^(-8)A;经过修饰后的金电极峰电流明显大于裸金电极的峰电流,且随Au纳米粒子组装时间增加,修饰后的金电极测出的峰电流也明显增大。

富勒醇微囊的制备与自由基清除效应

采用以聚电解/盐复合体为模板的纳米粒子自组装微囊法,利用分子间的静电作用力,在不添加表面活性剂的条件下,首次将带负电的富勒醇纳米颗粒制备成具有核壳结构的聚丙烯铵盐酸盐/HPO42-/富勒醇复合微胶囊。采用扫描电子显微镜、动态光散射仪、Zeta电位仪等对其进行了表征,并采用邻苯三酚自氧化法测定了微囊对自由基的清除作用。结果发现,该复合微囊接近球形,分散良好且大小均一,微囊直径约为1~2μm,表面电势接近0mV;其对超氧阴离子自由基具有较强清除能力且呈现浓度依赖性。

纳米粒子微囊的界面自组装

微囊是一类重要的功能性材料,在生物医药研究领域有重要用途。微囊的囊壁构建材料一般为脂类和聚合物。以纳米粒子作为囊壁可将纳米粒子独特的物理化学性质整合到微囊中,使微囊具有机械强度高、渗透性可控、表面易于修饰和容易实现负载物的可控释放等特点,这种新型微囊在生物转运研究领域有潜在的应用前景。本文综述了以纳米粒子作为囊壁的微囊自组装研究进展,介绍了微囊自组装基本理论、囊壁的构建方法、微囊多分散性的改善方法,最后对纳米级微囊的自组装所面临的技术难点进行了讨论,并对纳米级微囊自组装的发展方向进行了展望。

钴纳米粒子自组装有序阵列与磁性

采用高温液相分解法制备出平均粒径不同的单分散的钴纳米粒子 .用自组装的方法得到二维和三维的钴纳米粒子有序阵列 ,用透射电子显微镜研究了粒径、温度、有机溶剂以及浓度对钴纳米粒子的自组装的影响 .用超导量子干涉仪研究了钴纳米粒子的超顺磁性 .这些研究结果为深入研究磁性纳米粒子的物性和在纳米器件中的应用奠定了良好的基础 .