一维金纳米粒子链的制备及其光学特性研究

在没有模板存在的条件下,只用表面活性剂为稳定剂,制备了一维的金纳米粒子链,详细考察了链状结构形成时各种试剂浓度、种类及其它外部条件对纳米粒子链形成的影响.实验发现,在HAuCl4浓度1～5mmol?L-1、十二烷基磺酸钠(SDS)浓度在2～8mmol?L-1(小于其CMC)范围内,温度由60℃0.5h内升高到100℃,并在升温时间内分次将还原剂加完,反应完成后不老化立即冷却到室温,可以获得一维金纳米粒子链.采用紫外可见光谱(UV-Vis)、同步光散射光谱和发射光谱等手段对金纳米粒子链的光学特性进行了研究,用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)研究了金纳米粒子的外观和粒径分布,结果表明制备的金纳米粒子链是错落有致的链状结构,结节处可以观察到金原子的排列晶格,说明金纳米粒子的链状连接不是外部分子作用的结果;表面等离子体共振吸收峰出现红移现象,且随着链长的增加红移越明显;具有非常强的光散射特性,散射光强度比浓度相同的金纳米粒子高8倍;发射光谱中明显观察到其三级散射,表明其具有很好的非线性光学特性.对金纳米粒子链的形成机理进行了探讨,认为表面活性剂烷基亲油作用和金原子的聚集作用相互竞争是链状结构形成的原因.

巯基功能化离子液体辅助制备单晶金纳米粒子链

文中采用巯基功能化离子液体作为稳定剂、硼氢化钠作为还原剂的湿化学制备方法,在室温条件下制备出单晶金纳米粒子链。根据紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜和X射线衍射结构表征说明产物是链状的单晶纳米金。

碳纤维上电沉积Pd-Ag合金纳米粒子链及其氢传感性能

在碳纤维上采用三脉冲电沉积的方法制备出钯银合金纳米粒子链.把表面覆盖有Pd-Ag合金纳米粒子链的碳纤维组装成氢气传感器.采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDX)表征了合金纳米粒子链的形貌和成分,应用CHI660B电化学工作站测试其氢传感性能.结果表明,在钯、银离子摩尔比为15∶1的电解液中,在-1.0--1.5 V下,成核5-40 ms;在-0.25--0.35 V,生长200-300 s的条件下,即可获得银的质量分数为16.0%-25.0%的钯银合金纳米粒子链阵列.在室温下,传感器对在0.30%-5.00%(φ,体积分数,下同)范围内的氢气有响应,最快响应时间约为300 s,灵敏度最高可达31.0%;氢在0.30%-1.20%的范围内响应电流与氢气浓度成线性关系,超过4.00%时响应电流不再随浓度的增加而变化;在低于3.50%的浓度下氢传感器的重现性良好.

纳米粒子链/聚合物基复合体的界面形态及力学行为

介绍了纳米粒子链弹性力学属性,粒子链与高分子链缠结和吸附,以及界面形态和力学行为。同时研究原生粒子结合处的"脖颈"对增强高分子聚合物的作用。

纳米粒子链的弹性及其填料网络的补强机理

介绍了纳米SiO2粒子表面微细结构对聚硅氧烷分子吸附和缠结的影响.探讨纳米SiO2粒子链形成的填料网络补强硅橡胶的机理:纳米SiO2粒子链与聚硅氧烷分子链进行的复合,SiO2粒子链形成的填料网络能随着基体形变而通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量,从而补强硅橡胶.

炭黑纳米粒子链的力学属性及纳观断裂

通过利用透射电子显微镜和原子力显微镜原位加载，观测单一纳米粒子链的力学属性和纳观断裂，发现炭黑粒子链与高分子链缠结和吸附时，其界面强度大于粒子链基体本身的强度，形成的复合团聚体和三维网络能随着基体形变，并通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量，从而起到增强增韧作用。

高定向石墨表面一维金纳米粒子链

利用真空沉积方法在高定向石墨 (HOPG)基底上直接制备了粒径分布较小的金纳米粒子 .超高真空扫描隧道显微镜 (STM)研究发现 ,在 74℃退火后 ,金纳米粒子在HOPG基底上形成了排列均匀的准一维纳米粒子链 .与以往研究不同之处在于 ,金纳米粒子链并非沿基底台阶排列 .其中一些金纳米粒子能够穿越基底表面的单原子台阶 ;另外金纳米粒子链的取向决定于金纳米粒子的尺寸 .

纳米SiO_2粒子链对硅橡胶的补强机理

介绍了纳米SiO2粒子链补强硅橡胶的机理。主要是因为纳米粒子链与聚硅氧烷分子链缠结和吸附,进行了无机与有机分子链水平的复合,复合体能随着基体形变而通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量,从而补强硅橡胶。

基于悬链线纳米粒子超构表面的线偏振光SPPs定向激发

表面等离激元(Surface plasmon polaritons,SPPs)定向激发是片上集成光子系统研发的基础,利用悬链线超构表面来实现SPPs的定向激发调控是近年来的热点和前沿领域,但现有研究多针对圆偏振光,线偏振光SPPs的定向激发相对较少。本文设计了一个基于悬链线纳米粒子的超构表面来实现线偏振光SPPs定向激发。采用时域有限差分法计算了x偏振光入射下的光谱消光比曲线和电场分布,根据多级散射理论和惠更斯-菲涅尔原理解释了定向激发的物理机制。仿真结果显示,悬链线纳米粒子超构表面对线偏振SPPs的定向调控是有效的,峰值消光比可达27 dB(对应入射波长820 nm),10 dB以上带宽约为47 nm(798 nm~845 nm),该结果有助于悬链线多功能器件的研究与开发。

炭黑粒子的表面形貌及其聚集体的纳米力学属性

介绍炭黑粒子的表面形貌及其聚集体的纳米力学属性，综述聚合物／炭黑复合材料的纳米断裂行为。炭黑原生粒子表面由细小的石墨状晶体无规排列构成，并存在富勒结构碳，呈凹凸不平的原子台阶形貌。快速拉伸时纳米炭黑粒子链发生弹性变形，慢速拉伸时发生塑性变形。单一纳米炭黑粒子链的拉伸强度为（4．5±2．5）MPa，杨氏模量为3．0～8．8MPa。纳米炭黑粒子链与聚合物之间的界面强度大于粒子链之间及聚合物之间的强度。橡胶／炭黑复合材料受力变形时，纳米炭黑粒子链与结合橡胶分子复合的团聚体在传递应力的同时发生屈服变形，延缓材料破坏。

白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异

比较白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异。单分散纳米二氧化硅粒子表面光滑 ,粒子之间作用较弱 ,有利于分子链间的相对运动 ;与单分散二氧化硅粒子相比 ,纳米二氧化硅粒子链具有 4个方面的特性 :①纳米粒子链的弹性 ,②纳米粒子链的重聚性 ,③链的粒子粗糙表面的活性 ,④链的粒子间“脖颈”和支链的形态结构性。纳米二氧化硅粒子链补强橡胶的分散结构比单分散二氧化硅粒子补强橡胶更加复杂 ;高分子链与二氧化硅粒子链组成的复合团聚体对橡胶的补强、增韧起关键作用。

交流电热流对导电岛纳米电极介电组装的影响

为了获得导电岛纳米间隙电极系统中纳米颗粒介电组装成的纳米粒子链的形貌规律,在所制备出的导电岛纳米间隙电极系统中进行了纳米颗粒介电组装实验。基于纳米颗粒介电操控理论,建立了导电岛纳米间隙电极组装体系的纳米颗粒介电组装模型,并通过数值仿真方法,对该介电组装模型中的电场分布和介电组装过程中纳米颗粒所受的介电泳力、交流电热流以及两者合作用的电动力学行为进行了分析,探究了交流电热流对导电岛纳米电极介电组装的影响。实验发现:在导电岛纳米间隙电极系统中纳米颗粒的介电泳组装具有两种模式——纳米间隙之间的体组装与电极和导电岛表面上的面组装,并且组装模式的强弱程度受频率的影响,进而造成组装形成的纳米粒子链的分布和形态的不同。仿真结果表明:当频率增大到350 kHz时,纳米缝两侧电热流向发生反向;在频率为150 kHz且缝宽为500 nm时,会在整条纳米缝任意位置(端点处外)出现电热流旋涡,并且电热流旋涡会随着驱动频率的增加而减弱;随纳米缝宽度减小,电热流对纳米粒子介电组装的影响减弱。

高定向石墨表面金纳米粒子和金纳米线的研究

利用真空沉积方法在高定向石墨 (HOPG)基底上直接制备了粒径分布较小的金纳米粒子 .超高真空扫描隧道显微镜 (STM )研究发现 ,在 74℃退火后 ,表观直径为 2 5nm的金纳米粒子在HOPG基底上形成了排列均匀的准一维纳米粒子链 ,并且此金纳米粒子链结构稳定 .在 12 2℃退火后 ,不同粒径的金纳米粒子在HOPG基底表面上聚合长大形成了准一维金纳米线 .这一发现为制备由金粒子组成的有序纳米结构开辟了探索途径 .

Au/L-Met/GC电极的H_2O_2电催化氧化

在无额外的添加剂和保护剂的情况下，以柠檬酸钠还原氯金酸制得链状金纳米粒子，使用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察样品．层层自组装技术可将金纳米粒子自组装，并分别以L一甲硫氨酸（L-Methionine，L-Met）、硫脲（Thiourea，TU）、丙烯基硫脲（Allyl thiourea，ATU）和聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinyrrolidone，PVP）交联剂自组装于玻碳基底，即得金纳米粒子修饰电极．以[Fe（CN）6]3-/4-氧化还原电对为探针，考察该修饰电极的电化学性质．Au／L—Met／GC电极有最佳电化学性能，循环伏安曲线和计时电流曲线测试表明，Au几．Met／GC电极的H202电催化氧化有较高的灵敏度，线性范围2x10-7～3×10-3mol·L-1，检出限6．67×10 -8mol·L-1．

Relaxation of Magnetic Nanoparticle Chain without Applied Field

一个维的磁性的 nanoparticle 的松驰有格子常数的线性链一是在应用的地的缺席调查了。有一个平衡状态(或稳定的状态) 在粒子的所有磁性的时刻沿着链(X 轴) 躺着的地方，回到哪个以另外的状态的磁性的 nanoparticle 链将放松。松驰时间 Tx 被 Tx = 决定，这被发现 10 ?  ??? 僚吗？？