纳米TiO_2对聚丙烯/尼龙6共混物的增容作用

用SiO2和环氧基硅烷偶联剂对纳米TiO2进行修饰合成功能化纳米TiO2(sTiO2-O),然后与聚丙烯/尼龙6共混物进行熔融共混制备了sTiO2-O/PP/PA6纳米复合材料。通过拉伸、冲击等力学性能测试并结合扫描电镜对分散相尼龙6尺寸大小观察表明,由于功能化纳米粒子表面环氧基与PA6中氨基能发生化学反应,有效提高了两相的界面作用;少量纳米TiO2的加入使分散相尼龙6尺寸大幅度减小,并使复合材料拉伸和冲击强度大幅度提高,由此表明功能化纳米TiO2对不相容PP/PA6共混物具有良好的增容作用。

热塑性高分子共混物／改性粘土纳米复合材料的形态特征和流变性能

在本研究中,通过熔融挤出制备基于聚已内酯(PCL)/聚环氧乙烷(PEO)共混物与层状硅酸盐(粘土)的纳米复合材料。使用透射电子显微镜(TEM)表征PCL/PEO共混物纳米复合材料的形态特征。同时进行流变性能的测试,并与TEM观察结果相比较,评估硅酸盐片层在PCL/PEO 界面上的迁移和定位。

PPO/PA6纳米共混物的制备及结构表征

采用一种新的制备PPO/PA 6共混物的方法,从己内酰胺(CL)单体出发,在聚苯醚(PPO)存在下阴离子开环聚合己内酰胺,由于其中一部分PPO主链上接枝了活性苯酯基团,能促进PA 6链在其上增长,从而同时形成了PA 6均聚物与PPO-g-PA 6接枝共聚物,实现了原位聚合与原位增容的同步实施,并用SEM对其微观相形态结构进行了研究,控制共混条件可制备PA 6纳米分散的PPO/PA 6共混物。

PA1010/纳米橡胶/POE-g-MAH共混物的流变性能研究

用高压毛细管流变仪研究了PA1010/纳米橡胶/POEgMAH共混物的流变性能。结果表明,在240～270℃及剪切速率100～2500s-1时,熔体为假塑性流体。加入纳米橡胶明显地降低了共混物熔体的非牛顿指数,并且使尼龙1010的粘流活化能较大幅度地降低,但橡胶含量增加对粘流活化能影响不明显。随着橡胶含量的增加,熔体的粘度逐渐增大,橡胶含量为15%时达到最大值。

锂离子二次电池用PVDF-HFP/PAMA共混物基聚合物电解质膜的研制

以丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯醛(A)为单体,采用乳液聚合法制成一种共聚物———聚(丙烯腈 甲基丙烯酸甲酯 丙烯醛) (PAMA) .将PAMA作为第二共聚物与聚(偏氟乙烯 六氟丙烯) (PVDF -HFP)共混,并向反应体系中添加纳米级SiO2 ,充分混合后利用二次相转移法制得薄膜,并对所得薄膜的断面形貌、吸附性能、热性能、导电性能等进行了测试.研究发现,SiO2 的加入增大了膜中微孔体积,改善了微孔分布,且增大了电解液的吸附量;共聚物PAMA的组成影响薄膜的吸附性能,其中极性较大的丙烯醛单元和丙烯腈单元起着决定性作用;PAMA含量的增加使得共混膜吸附电解液量增加.制得共混膜的离子电导率达2 . 30×10 - 3S cm .

纳米级粉末橡胶的研究和应用进展

据文献报道,全世界所使用的高分子材料中有30%以上为高分子共混物或高分子合金材料,其中橡塑共混物所占比例最重。2000年,全世界共消耗塑料1.63亿 t,橡胶1200万 t。2001年,我国大陆消耗塑料近2500万 t,橡胶105万 t。据此推算,在30%的高分子共混物或高分子合金材料中,橡胶即使占小的比例,但橡胶在塑料工业中的消耗量也会接近在橡胶工业中的消耗量。因此,橡胶行业的生产者也应该多关注橡胶在塑料工业的应用情况。橡胶在塑料工业中主要用于对塑料的增韧和全硫化热塑性弹性体(TPV)的制备。无论是橡胶增韧塑料还是全硫化热塑性弹性体材料的形态结构,塑料均为连续相,橡胶为分散相。分散相橡胶的粒径及其分布,以及橡胶粒子在塑料中分散的均匀程度对增韧塑料和全硫化热塑性弹性体的性能均有重大的影响,根据理论预测。

基础理论

20085015平行纤维束的力学性能Neckar B.…;Fibres and Textiles in Eastern Europe,2006,14(3),p.23(英)