高温催化相转化法合成纳米铁酸锌及其表征

探讨了高温下的催化相转化反应。研究了高温下制备纳米级铁酸锌的最佳条件 :反应体系初始 ｐＨ =8. 0～ 1 0 .5,反应温度 1 0 0～ 1 2 0℃ ,反应物初始浓度 0 .45～ 1 . 2ｍｏｌ/Ｌ ,反应时间 2～ 5ｈ。用ＸＲＤ、ＴＥＭ和磁强仪对产物进行了表征。与低温下制备的产物相比 ,纳米粒子的晶化程度有所提高 。

纳米铁酸锌光催化降解工业废水研究进展

介绍了纳米铁酸锌新型光催化剂的一些特性,处理污染物进行光催化降解作用的研究进展,讨论了纳米铁酸锌的制备方法和制备过程,概述了纳米铁酸锌光催化降解处理各种工业废水的研究进展和机理,阐述了提高纳米铁酸锌光催化活性的各种途径,最后对纳米铁酸锌光催化水处理技术进行了展望,指出了研究进程中存在的主要问题、发展前景及今后的研究方向。

纳米铁酸锌的分散

研究了阴离子型、阳离子型和非离子型的表面活性剂对纳米铁酸锌在水中分散的稳定性的影响,探讨了不同种类分散剂用量、纳米铁酸锌浓度、超声波分散时间及pH对纳米铁酸锌水分散体系的影响。结果表明,最佳分散剂为十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠,最佳分散工艺条件为:分散剂用量为0.3%,pH为3～5,超声波分散时间为15 min。

纳米铁酸锌的制备及其在水处理中的应用

回顾了近几年纳米铁酸锌(ZnFe2O4)在水处理中的研究进展,介绍了纳米ZnFe2O4的基本性质,归纳了不同形貌纳米ZnFe2O4的制备方法,总结了纳米ZnFe2O4在水处理中的应用,并分析了其在各个工艺中的反应原理。纳米ZnFe2O4是一种具有颗粒尺寸小、比表面积大、表面能高和磁谱特性的半导体材料,其独特的磁性能、光学性能及化学稳定性使其在水处理领域有着广泛的应用。今后的研究工作,仍将围绕如何制备性能优异、稳定、便于回收利用、颗粒尺寸小且粒径均匀的纳米材料而展开,此外纳米ZnFe2O4及其耦合工艺等多元体系下分子及原子水平的催化反应机理仍需深入探讨,从而拓展其在环境催化及水处理方面的应用。

锂离子电池负极材料用纳米铁酸锌的制备及研究进展

铁酸锌(ZnFe_(2)O_(4))因其优良的性能被用作锂离子电池新型负极材料,但ZnFe_(2)O_(4)导电性差,充放电过程中的体积效应严重,导致其循环稳定性低、容量衰减快、倍率性能差,限制了其的应用。本文介绍了几种制备纳米铁酸锌及铁酸锌复合材料的方法,通过扫描电子显微镜对纳米级铁酸锌的形貌结构进行了研究,总结了水热法、溶剂热法、静电纺丝技术、共沉淀法、固相反应法等工艺制备铁酸锌,并对制备产物的电化学性能进行了分析,得出了限制其发展的真正原因。

纳米铁酸锌的制备方法及其应用

纳米铁酸锌具有特殊的材料性能,其应用及制备方法得到高度的重视。本文介绍了纳米ZnFe_2O_4的几种制备方法,分析了各制备方法所得产物的特点及方法的优缺点。为更好地实现纳米材料的应用价值,对接下来的研究进行了展望。

纳米铁酸锌的水热合成

利用水热合成法制备纳米铁酸锌粉体 ,使用XRD、TEM研究了铁酸锌晶相组成、粒度大小和形貌 ,并对影响合成工艺的因素如反应前驱物的pH、反应温度、反应时间与产物的关系进行系统的考察研究。结果表明 :前驱物的最佳pH为 1 1～ 1 2 ,反应温度为 448K ,反应时间为 3 60min ,可制得结晶良好、纯度高、分散性好、粒度为纳米级的ZnFe2 O4粉体。

铁酸锌纳米晶的制备及其防辐射性能的分析

研究纳米铁酸锌合成及防辐射性能;防辐射性能是现代防辐射材料发展历程中标准的重要衡量方法;传统的防辐射方法多采用化学共沉淀法和微乳液法单分子前驱体法,合成效果差,导致材料的防辐射性能不达标;提出一种纳米铁酸锌合成及防辐射性能评判方法,采用共沉淀法和溶溶剂热法相结合制备铁酸锌纳米晶体,合成后,利用红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜对纳米级Zn Fe2O4晶体的晶体结构和形貌进行了研究,最后,将材料合成到纺织物上,测试材料的防辐射性能,结果显示,采用基于纳米铁酸锌合成的防辐射材料,防辐射性能远远优于传统合成方法合成的材料,具有非常广泛的防辐射应用价值。

纳米铁酸盐的制备研究 低温催化相转化法合成纳米级铁酸锌及表征

以ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ为原料，在微量相转化催化剂存在下，利用沸腾回流的液相法制备了纳米铁酸锌微晶．当反应物总浓度高达１．２ｍｏｌ·Ｌ－１时，仍可获得粒径＜２０ｎｍ均匀粒子．研究了初始ｐＨ值对产物组成的影响．使用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＩＲ及磁强仪对产物进行了表征，并测定了所得产物的密度及比表面．

铁酸锌纳米晶的合成及其催化脱色性能研究

采用改进的共沉淀法与溶剂热法相结合制备了ZnFe2O4纳米晶,利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对ZnFe2O4的晶型和形貌进行了表征,讨论了其表面的光伏效应,以酸性橙II的光催化脱色性能作为探针反应,详细地考察了催化剂的用量、底物浓度及溶液pH等因素对其脱色效果的影响。结果表明,制备的ZnFe2O4为正尖晶石型结构,平均粒径为7nm左右,样品具有一定的捕获电子能力,在外加电场下光伏响应变化明显,在正电场下有最佳响应值,而当负电场达到一定值时,外电场的光伏响应占据主导地位。在酸性橙II为20mg/L、催化剂用量为1.0g/L的中性条件下,其脱色效率达95%左右,而且经过4次重复使用后催化剂仍然具有一定的脱色性能。

共沉淀法制备的铁酸锌纳米材料的晶化与晶粒生长行为

采用共沉淀法合成了纳米铁酸锌粉体，并对所制粉体在100—1000℃不同温度下进行热处理，用TEM、XRD等手段对所制备的纳米铁酸锌晶体进行了表征，并对纳米铁酸锌晶体的晶粒生长进行了探讨．结果表明，具有尖晶石结构的铁酸锌纳米晶在共沉淀反应时就已形成，但晶粒的尺寸较小；随着热处理温度的进一步升高，晶粒迅速长大，粒径的尺寸分布在5—30nm；当热处理温度升至1000℃左右时，晶粒尺寸已达微米数量级．对照TEM和XRD测量结果，表明所制备的铁酸锌纳米粉颗粒为单晶颗粒．

纳米晶铁酸锌的合成与应用

文章详细介绍了纳米晶铁酸锌及其物理化学特性,分别就其合成与应用进行了综合分析,并对其未来的重点研究方向提出了自己的观点。

纳米铁酸锌修饰隔膜实现金属锂负极的高稳定性

金属锂负极具有极高的比容量和极低的氧化还原电位,被认为是锂离子电池负极材料的“圣杯”.然而,其低的库伦效率和充放电过程中难以避免的锂枝晶的产生一直阻碍着它的实际应用.为此,提出了利用纳米铁酸锌与多孔碳复合修饰商业的聚乙烯隔膜构筑金属锂负极的保护层(ZnFe_(2)O_(4)@PE),以实现锂金属负极的稳定循环.复合层中的多孔碳能够有效的减小局部电流密度、缓解充放电过程中巨大的体积变化.更重要的是,具有良好亲锂性的纳米铁酸锌能够引导锂离子均匀的沉积,抑制了锂枝晶的生长,实现了金属锂负极250 h稳定的循环,为金属锂负极应用提供了有效的策略.

由含锌钢铁酸洗废液综合处理制备纳米铁酸锌的方法

本发明公开了一种由含锌钢铁酸洗废液综合处理制备纳米铁酸锌的方法，包括如下步骤：（1）向含锌钢铁酸洗废液中加入还原剂还原三价铁，搅拌均匀，放置814h；（2）调节pH到，加入助剂，在40~80℃时搅拌，静置。过滤，得二次处理液；（3）测二次处理液中Zn2＋和Fe总的物质的量浓度，搅拌下加入氯化锌或氧化锌以及水：（4）搅拌下，加入沉淀剂，有沉淀生成，继续搅拌；（5）过滤，得到的滤液用于替代步骤（3）所述水；滤饼洗涤、烘干、研磨、煅烧，得到纳米铁酸锌。本发明对含锌钢铁酸洗废酸液进行资源化无害处理，成本低、效率高、产品品质高、环保，为钢铁行业处理含锌酸洗废液提供了一种很好的技术方案。

铁酸锌磁性纳米颗粒诱导活性氧及促死亡自噬杀伤肾癌细胞的实验研究

目的探讨铁酸锌磁性纳米颗粒(ZF NPs)对肾癌细胞(Caki-1)的杀伤效应及其与活性氧(ROS)和自噬的相关性。方法采用水相法合成ZF NPs,使用透射电子显微镜(TEM)等方法对ZF NPs进行表征测试;噻唑兰(MTT)法检测ZF NPs对Caki-1细胞的生长抑制作用;DCFH-DA染色检测不同处理组细胞内ROS水平;TEM观察ZF NPs能否诱导Caki-1细胞产生自噬泡;Western blot检测不同处理组细胞自噬强度的变化;DCFH-DA染色、MTT及Western blot探究ZF NPs杀伤Caki-1细胞过程中诱导ROS与自噬的调控机制。结果尺寸、形貌均一的ZF NPs具备可用于MRI的顺磁性。ZF NPs对Caki-1细胞具有剂量及时间依赖性杀伤效应,在此过程中,ZF NPs以剂量及时间依赖的方式诱导Caki-1细胞产生ROS,而N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)可减少ROS的积累,并减弱ZF NPs的杀伤效应。ZF NPs亦可诱导Caki-1细胞产生自噬,渥曼青霉素可抑制ZF NPs引起的微管相关蛋白1轻链3-二型(LC3-Ⅱ)蛋白积累,并减弱ZF NPs的杀伤效果。ZF NPs与海藻糖联用则会诱导更强的肿瘤杀伤效应,机制为海藻糖可增加ZF NPs杀伤Caki-1细胞过程中ROS的积累及促死亡自噬的强度。在此过程中,NAC抑制ROS可减弱ZF NPs诱导的自噬强度,渥曼青霉素抑制自噬亦可减少ROS的积累。结论ZF NPs具备成为MRI造影剂的潜力,并可诱导ROS及促死亡自噬交互调控杀伤Caki-1细胞。

铁酸锌纳米棒的制备及其在环氧树脂中的阻燃性能研究

通过微乳液法成功制备了铁酸锌纳米棒(R-ZFO),并用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对R-ZFO进行了结构和形貌分析;随后,将R-ZFO添加到环氧树脂(EP)中制备了EP/R-ZFO纳米复合材料,通过极限氧指数测定仪、锥形量热仪和热分析仪研究了R-ZFO对EP热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明,所制备的R-ZFO的直径约为200nm,长度为1~10μm;当添加3%(质量分数,下同)的R-ZFO到EP中时,复合材料的极限氧指数提高至28.3%,初始分解温度提高了48.8℃,热释放速率峰值降低了34.16%,表现出良好的热稳定性和阻燃性能。

铁酸锌负载碳纳米管结合微波催化降解双酚A

碳纳米管是一种新型吸附材料,具有比表面积大、吸附容量大且质轻、强度高、导电性强等优点。而铁酸锌由于其结构具有较高的光催化活性、气敏性和光敏感性等特点,是高频带理想的磁性吸波材料。文章旨在结合微波诱导催化技术,利用微波水热法将铁酸锌负载在碳纳米管上合成新型催化剂,增强微波吸收能力,并探讨ZnFe_2O_4/MWCNTs结合微波的催化降解能力。结果表明,ZnFe_2O_4/MWCNTs催化剂的最佳合成条件为Fe∶Zn=2∶1,Fe^(3+)0.03 mol/L,MWCNTs 0.5 g,微波水热合成压力1.5 MPa,微波水热合成时间30 min。并且,以ZnFe_2O_4/MWCNTs为催化剂结合微波催化降解能使溶液中的BPA迅速降解且减少副产物的产生。

ZnFe_2O_4纳米棒的制备和性能研究

以硫酸锌、氯化亚铁和草酸铵为原料,采用水热法和热分解法成功制备了ZnFe2O4纳米棒,并利用X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线能量色散分析谱仪（XEDS）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、选区电子衍射（SAED）和振动样品磁强计（VSM）等测试手段对样品的化学成分、形貌、晶体结构和磁性能进行了表征。结果表明,制备的ZnFe2O4为结晶良好的单相尖晶石型结构,没有杂峰出现。样品形貌为一维纳米棒状结构,分散性良好。ZnFe2O4纳米棒直径约为200 nm,长度约为1~2μm,纳米棒由晶粒尺寸在15~20 nm范围内的ZnFe2O4单晶颗粒构成。ZnFe2O4纳米棒在室温下具有超顺磁特性。

紫外-可见光谱法检测十二烷基苯磺酸钠分散铁酸锌薄膜的光学气敏性能

以无机盐为原料,液相法合成了铁酸锌(ZnFe_2O_4)纳米粉体,通过X射线衍射仪和透射电子显微镜等手段对粉体的晶体结构和形貌等进行表征。以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为分散剂,配制SDBS分散ZnFe_2O_4溶液,利用旋转甩涂法将其固定于锡掺杂玻璃表面,制成SDBS分散ZnFe_2O_4薄膜,并利用紫外-可见光谱法检测其光学气敏性能。实验结果表明,粉体为尖晶石结构,平均粒径约为14nm。SDBS分散ZnFe_2O_4薄膜对H2S气体有较好的灵敏度,对体积分数为(×10-3(V/V))的H_2S气体透光率变化可达1.190%,相对透光率为0.01202;可检测出H_2S气体的最低体积分数为1.0×10-7(V/V)。

Fe-Zn-Al-柱撑蒙脱石催化剂的制备及其降解酸性橙Ⅱ性能

以铁为活性组分,钙基蒙脱石为载体,分别采用传统法、超声和微波辅助法制备了Fe-Zn-Al-柱撑蒙脱石(Fe-Zn-Al-Mt)系列催化剂。表征了催化剂的结构和表面性能,研究了不同Fe/Zn摩尔比、焙烧温度以及制备方法对催化剂性能的影响;并将该催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)降解酸性橙II(OII)染料废水。结果表明:采用Fe/Zn摩尔比为3/7、焙烧温度为500℃、微波辅助制备的Fe-Zn-Al-Mt催化剂在蒙脱石表面形成更多的活性组分(Zn Fe2O_4纳米粒子),用于CWPO降解OII染料废水时效果最佳,其中色度和化学需氧量(COD)去除率可分别高达99.9%和79.7%,Fe离子溶出量仅为0.27 mg/L。此外,微波辅助制备的Fe-Zn-Al(3/7)-Mt催化剂重复使用5次,均能使废水褪色,COD去除率仅降低了3.1%,总Fe离子溶出仅为0.42 mg/L。表明Fe-Zn-Al-Mt催化剂用于降解OII染料废水时具有较高的催化活性和稳定性。