锐钛矿型TiO_2/MnFe_2O_4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性

采用柠檬酸盐前驱体技术，合成了粒径约为20～70nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒，用聚乙烯亚胺（PEI）对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后，以异丙醇钛为前驱物，采用sol—gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构。利用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征。采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价。结果表明，核壳结构TiO2／MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强，当达到一定厚度以后，其催化活性不随壳层厚度的增加而改变。复合颗粒中TiO2含量达到30wt％，反应时间4h时，TiO2／MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100％，与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当，且光催化活性稳定，是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂。

纳米晶MnFe_2O_4的低温共沉淀法合成及表征

In this article,MnFe2O4 nanocrystals were synthesized by coprecipitation at low temperature,and the effects of temperature,time and additive on crystallization and particle sizes of samples were also studied.In addition,the samples prepared by the method were characterized by XRD,TEM and VSM,respectively.

MnFe_2O_4纳米晶体的制备及表征

本文分别采用低温共沉淀法、高温法和水热法制备MnFe2O4的纳米晶体。利用XRD、TEM和VSM对试样进行了表征。重点研究了低温共沉淀法的制备方法。通过对三种方法的对比分析,试验结果表明低温共沉淀法适宜制备小粒径的MnFe2O4。

MnFe_2O_4纳米胶束合成及其应用于磁共振分子影像的可行性

背景:研究已证明,多个纳米粒簇样聚集或增大纳米粒的粒径可增加纳米粒的饱和磁化强度,但粒径的增大会降低纳米粒在体内的有效循环时间。目的:合成MnFe_2O_4纳米胶束,检测其应用于磁共振分子影像的可行性。方法:采用高温热解法合成MnFe_2O_4纳米粒,以聚乙二醇-聚已内酯两亲嵌段聚合物自组装包裹MnFe_2O_4纳米粒,形成聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束。对MnFe_2O_4纳米粒及聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束的粒径、形态、包被物、铁/锰构成比、分散性等参数进行表征。将不同铁浓度(0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.06,0.08,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8 mmol/L)的聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4溶液放于EP管中,利用磁共振测量弛豫率。结果与结论:(1)MnFe_2O_4纳米粒呈单分散性,粒径约11 nm,Zeta粒径为(11.18±1.72)nm,铁/锰摩尔构成比为2.13∶1;聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束由十几个到数十个纳米粒聚集呈团状或簇状,粒径为52-86 nm,zeta粒径为(78.8±12.4)nm;(2)聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束或聚乙二醇-聚已内酯-Fe3O4的信号变化趋势相似,随着铁浓度的增加,T1WI信号强度先升高后降低;T2WI信号强度逐渐降低,且在T2*WI信号强度降低更明显;(3)结果表明,聚乙二醇-聚已内酯-MnFe_2O_4纳米胶束粒径适中,单分散性好,T2弛豫效能强,有望作为敏感的T2WI对比剂应用于磁共振分子影像。

低温液相合成纳米级软磁铁氧体材料MnFe_2O_4

采用氧化-共沉淀相转化法低温液相合成了具有尖晶石结构的软磁铁氧体粉体材料铁酸锰。研究了非晶态δ-FeOOH的形成、反应物的加料方式、共沉淀的pH值对铁酸锰制备及性质的影响,并得到了最佳生成条件:氧化阶段二价铁离子的浓度为0.3～0.6mol/L;添加剂EDTA的浓度为0.01mol/L;Fe(OH)2悬浮液的pH值为8.7;温度18～25℃。相转化阶段共沉淀的pH值大于12.83,物料比R≥1.3。通过XRD、TEM、VSM等方法对其进行了表征。由于操作方便、设备简单、反应物成本低廉、反应条件温和且工艺条件易控,从而为大规模工业化生产提供了一条新的途径。

回流法制备MnFe2O4纳米晶及磁性能

以NaOH为沉淀剂,通过一种简单的低温回流法制备了MnFe2O4纳米晶.采用XRD、SEM、FESEM、FTIR和VSM等手段对MnFe2O4纳米晶尺寸、晶相结构和磁性能进行了分析表征.结果表明,所制备的MnFe2O4纳米晶为尖晶石相结构,晶粒尺寸随着反应温度的升高而增大,从50℃的10 nm增大到90℃的22 nm;样品的饱和磁化度随温度的升高而增大.

SiO2基底中MnFe2O4纳米晶的制备与表征

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe2O4纳米晶。由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe2O4纯相的生成。由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe2O4纳米晶形成过程。尖晶石结构的MnFe2O4在800℃时开始形成,900℃时基本完成。磁性质测量表明在烧结到900℃的样品中,MnFe2O4纳米晶室温具有超顺磁性,78K时为软磁性。1000℃和1100℃下得到的样品室温和78K时都具有软磁性。

水热法合成MnFe_2O_4纳米纤维

在无任何模板和表面活性剂辅助的条件下以水热法合成了单相的MnFe2O4纳米纤维。以XRD、穆斯堡尔谱(Mssbauer)、SEM和振动样品磁强计(VSM)表征了产物的结构、铁离子分布、形貌和磁性。结果表明,产物为单相立方结构的MnFe2O4,铁离子分布在A位和B位的百分比分别为41.3%和58.7%,是一种混合型尖晶石型铁氧体。形貌为纳米纤维,表面光滑,直径约为20nm,长径比可达50以上。所得MnFe2O4纳米纤维在形貌和离子分布共同影响下,室温下表现出明显的软磁特性:在较小的外加磁场中很快磁化并达到饱和状态。具有较高的比饱和磁化强度(Ms=62.07A·m2/kg),较小的剩磁(Br=9.5A·m2/kg)和矫顽力(Hc=6.25kA/m)。

热分解法制备MnFe_2O_4纳米粒子及其超顺磁性

采用热分解法制备了单相的锰铁氧纳米颗粒,X射线衍射以及透射电镜测量显示其颗粒大小约为20 nm.磁滞回线测量显示室温超顺磁性.零场和非零场磁测量显示制备的MnFe2O4纳米粒子平均截止温度为84.3 K,样品中最大颗粒的截止温度为230 K,且平均截止温度与外场H2/3存在线性关系.

共沉淀法制备的磁性MnFe_2O_4纳米粒子的性质

利用共沉淀法制备了MnFe2O4纳米磁性微粒,并将样品置于2mol/L硝酸溶液中修饰,使其表面具备电荷。用粉末X射线衍射、超导量子干涉衍射仪、穆斯堡尔谱仪及红外光谱对样品进行了表征,结果表明样品呈单相尖晶石结构,晶粒尺寸30nm,呈超顺磁性,是药物分子的良好载体。

球形MnFe_2O_4纳米晶的制备及其对聚乙烯的增强作用

通过共沉淀方法制备了球形MnFe2O4纳米晶,并研究了其对聚乙烯(PE)的增强作用。

纳米尖晶石Li_xMn_2O_4的制备与电化学性能表征

Nano-spinel Li x Mn 2 O 4 (0.6≤x≤1.0)was synthesized by two steps of copre cipitation and calcination.The influences of calcination temperature,time and Li /Mn ratio on the crystal structure and the particle size of Li x Mn 2 O 4 were investigated.It was shown that the higher the calcination temperature,the more complete the crystal structure,and the larger the partic le size.Moreover,the influence of c alcination time on the crystal structure was insignificant when it was more than 3h at 700℃.With the increase of x in Li x Mn 2 O 4 in the range of 0.6～1.0,the d 111 and lattice parameter a increased fi rst and then decreased.The electrochemical properties of nano-spinel LiMn 2 O 4 using as cathode material of lithium-ion battery were studied.The low di scharge capacity might be due to the irreversible capacity loss brou ght by the large surface area and latt ice vacancies of the nano-spinel.

ZnFe_2O_4纳米微晶的自控合成及其气敏性

以Zn粉和FeCl3·5H2 O为主要原料 ,采用溶剂热技术在油酸和无水乙醇的混合体系中合成了ZnFe2 O4纳米微晶。通过XRD、TEM等测试技术对产物进行了表征 ,并对产物的自控合成机理进行了分析以及对产物气敏元件的气敏性进行了测试。实验结果表明 ,ZnFe2 O4 纳米微晶的平均尺寸约为 30nm ,其气敏元件在空气气氛中阻值较稳定。

纳米复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZnFe_2O_4的制备与催化合成癸二酸二乙酯的研究

以硫酸盐为原料,添加NaOH和NaHCO3以制备出碱式碳酸盐前驱体,合成出新型的纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZnFe2O4,经XRD、BET、IR等检测,粒径为35nm,比表面积很大(137m2·g-1),粒度均匀。首次以该固体酸为催化剂,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0∶1,催化剂用量为1.0g(癸二酸0.1mol),带水剂苯15mL,反应时间2.5h是最佳反应条件,酯化率可达91%,并推断出该催化剂的酸强度-16.02<Ho<-14.52.

磁性MnFe2O4@Al2O3对废水中铜的吸附行为研究

制备核壳磁性吸附剂MnFe2O4@Al2O3用于含铜废水的吸附实验研究。结果表明,MnFe2O4@Al2O3可有效去除水中的铜离子,在MnFe2O4@Al2O3投加质量浓度2.0 g/L、Cu2+质量浓度20 mg/L、pH为6.0、吸附时间180 min的条件下,Cu2+去除率达97%。MnFe2O4@Al2O3对Cu2+的吸附过程符合伪二级动力学方程,为多层化学吸附。VSM分析表明MnFe2O4@Al2O3具备超顺磁性的优势。

α-Fe_2O_3-MgO复合氧化物的制备和气敏性能

用化学共沉淀法制备了 α-Fe2 O3-Mg O复合金属氧化物纳米晶微粉 .并对其相组成 ,电导和气敏性能作了研究 .结果表明 ,镁铁摩尔比 n(Mg2 +)∶ n(Fe3+) =1∶ 2、5 0 0℃下热处理 4h可得纯相尖晶石型复合金属氧化物 Mg Fe2 O4;电导测量显示 ,该材料呈 n型半导体导电行为 . 60 0℃下热处理 4h所得纳米晶微粉制作的元件在 2 2 7℃工作温度下对 C2 H5OH有较高灵敏度和良好的选择性 .

纳米粒子MgAl_2O_4尖晶石的合成及负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3/MgAl_2O_4催化剂的性能研究

采用溶胶—凝胶技术 ,聚乙烯醇 ( PVA)为络合剂 ,合成出尖晶石型大比表面纳米粒子Mg Al2 O4 ,用硝酸盐浸渍分解法制备出负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4 催化剂 ,以 XRD、BET、TPR、二甲苯完全氧化等手段 ,研究了合成条件对形成的 Mg Al2 O4 性质的影响及催化剂的性能 ,并与负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/堇青石、La0 .8Sr0 .2 Co O3/ γ-Al2 O3催化剂进行了对比 .结果表明 ,活性组分在 Mg Al2 O4 载体上是高度分散的 ,负载型 La0 .8Sr0 .2 Co O3/ Mg Al2 O4

水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂催化降解双酚A的影响

采用水热处理工艺制得含有MnFe2O4纳米球的g-C3N4复合光催化剂,并对催化剂的各项物化特性进行表征,同时研究了水热法制备参数对MnFe2O4/g-C3N4催化剂光催化降解双酚A的影响。结果表明,MnFe2O4/g-C3N4形成了g-C3N4和MnFe2O4对应的衍射峰,没有杂峰出现,在层状g-C3N4纳米片上分布着许多球形MnFe2O4小颗粒,表明可以利用水热工艺制备得到MnFe2O4/g-C3N4复合半导体。随着MnFeO4掺杂量提高,双酚A去除率先上升再下降;提高催化剂用量,双酚A去除率先上升再下降;改变pH值后,双酚A保持基本稳定的去除率,当pH=9时,双酚A去除率最高,达到99%。采用MnFe2O4对g-C3N4改性处理后能够达到更高效的双酚A去除效果。

MgFe_2O_4纳米颗粒及其气敏性研究

利用Sol-gel燃烧法合成氧化物MgFe2O4对氯气有很高的灵敏度,并利用XRD对产品的物相进行了分析;用TEM对粉体晶粒和形貌进行检测,将产物粉体制成气敏元件,采用静态配气法在气敏测试仪上进行了灵敏度和响应-恢复曲线的测试,研究证明镁铁复合氧化物对氯气有很好的气敏特性。

纳米半导体材料SO4^2—／La—α—Fe2O3的表面结构与酒敏特性

对纳米半导体材料 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 进行了 IR、XPS分析和比表面积测定实验 ,并制成厚膜型酒敏元件 ,探索了焙烧温度与灵敏度的关系以及气敏元件的稳定性。结果表明 ,样品中 SO2 -4与 La-α-Fe2 O3 表面的金属离子 (Fe3 + 或 La3 + )结合构型是无机桥式配位型 ,SO2 -4的加入使 Fe2 p3 /2 电子结合能从 71 0 .85 e V提高到 71 2 .1 0 e V,表面 Fe3 + 在 SO2 -4的作用下显示出更正的电位 ,从而改变了半导体性质 ,由 p型转变成为 n型 ;在焙烧温度为 45 0℃烧结的 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 元件 ,对酒精的灵敏度最高 (S=3 5 .7)、稳定性好。