氧化铟八面体、纳米带、锯齿状纳米线和纳米链的可控合成

在N2/H2O混合气流中将硅片上金覆盖的金属铟颗粒加热到800℃制备出了不同形貌的In2O3纳米结构,在距铟源不同距离处依次得到In2O3的八面体、纳米带、锯齿状纳米线和纳米链.采用拉曼光谱、扫描电镜、X射线衍射和透射电镜对产物进行了表征分析.结果表明,八面体、纳米带、锯齿状纳米线和纳米链均为立方相单晶结构的In2O3.基于气-固和气-液-固生长机理详细分析了八面体、纳米带、锯齿状纳米线和纳米链的生长过程,提出了不同形貌In2O3纳米结构的生长模式.

反相微乳液水热法自组装LaF_3纳米晶制备新型一维LaF_3纳米链

采用反相微乳液水热法自组装LaF3纳米晶成功制备了新型的一维LaF3纳米链(1),其结构和性能经XRD,TEM,HR-TEM和XPS表征。结果表明:1由粒径为30 nm^40 nm的纳米晶背靠背连接而成,单个纳米晶结晶良好,连接处既有晶态也有非晶态。提出了纳米晶自组装成纳米链的可能机理。

有机-无机杂化一维磁性自组装聚合物纳米链的研究进展

随着纳米科技的发展,有机-无机杂化一维磁性自组装聚合物纳米链的设计合成与应用成为新的研究热点。综述了有机-无机杂化一维磁性自组装聚合物纳米链的磁场诱导自组装、模板诱导自组装和偶极诱导自组装等制备方法,并介绍了其在光学、生物医学和水处理等领域的应用。最后指出有机-无机杂化一维磁性自组装聚合物纳米材料制备技术存在的不足,并对其应用前景进行展望。

银纳米链状材料的制备及近红外吸收性质

报道了利用水/油相界面反应,采用湿化学法合成银纳米链状材料的方法,并对这种材料的近红外吸收性质和光热转换性质进行了研究。TEM分析表明,银纳米材料为链状结构,直径约为50nm,长度分布范围较宽,从几十纳米至几百纳米。这种材料具有强的近红外吸收特性,随着还原剂加入量的增加,吸收带逐渐展宽(800～1300nm),而且平坦。这种材料具有优异光热转换性质,一经808nm激光照射,温度迅速提高。该材料优异的近红外吸收和光热转换性质,使其在红外断层成像和近红外热疗等领域具有广阔的应用前景。

在生物相容性溶液体系中金纳米链的合成及其光谱性质

在生物相容性的葡萄糖-柠檬酸盐溶液体系中,研究了Au(III)离子的化学还原和金纳米粒子的各向异性生长;借助VIS/NIR光谱和透射电子显微镜的表征以及梯度离心分离技术,获得了具有多重孪晶、形状类似于马铃薯的链状金纳米粒子结构,其溶液具有2个表面等离子体共振吸收峰,分别呈现在光谱曲线较短和较长波长方向;研究了在含有球形和椭圆形金纳米粒子的溶液中由NaOH诱导所产生的自组装行为,获得了具有类似于金纳米棒光谱性质的金纳米链,其纵向共振吸收光谱峰位于大约800 nm波长处。简要讨论了在溶液体系中链状金纳米结构的形成和纳米粒子的自组装机理。

近红外照射下金纳米链及Anti-EGFR/Au共轭物对人喉癌Hep-2细胞的抑制

背景:金纳米颗粒在近红外激光照射下对肿瘤细胞具有杀伤效应。目的:评价金纳米链及anti-EGFR/Au共轭物近红外照射对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制和热杀伤作用。方法:取对数生长期的Hep-2细胞,随机分为空白对照组、单纯照射组、金纳米链照射组和anti-EGFR/Au照射组,加入不同培养液后,各照射组进行近红外激光照射。观察照射后细胞凋亡情况和凋亡程度。结果与结论:倒置显微镜下观察显示空白对照组和单纯照射组Hep-2细胞仍具有活性,金纳米链照射组有明显的损伤,但anti-EGFR/Au照射组损伤程度更重。流式细胞分析显示金纳米链照射组及anti-EGFR/Au靶向照射组均有不同程度的Hep-2细胞凋亡,且照射时间越长,凋亡细胞越多。说明金纳米链近红外照射可以杀伤人喉鳞癌Hep-2细胞,anti-EGFR/Au靶向照射比金纳米链照射效果更好,并呈现一定照射时间的依赖性。

新颖三维超结构功能材料:SnO_2@Carbon核-壳纳米链的合成与储能应用

首次以锡酸钠和葡萄糖为原料利用水热法成功合成了由碳包覆二氧化锡(SnO2@C)纳米链形成的多环三维(3-D)超结构材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)和拉曼测试仪(Raman)对样品进行了表征。将8nm厚的碳包覆二氧化锡纳米链(SCNCs)试样用于锂离子电池负极材料上,电流为300mA.g-1时其可逆放电容量大于760mAh.g-1,100次充放电后还能保持85%的容量。通过原位合成在SCNCs表面负载Pt、Ru纳米粒子,用于甲醇的氧化,具有优越的电化学催化活性。

金纳米链与人喉癌Hep-2细胞共培养自由进出细胞的形式(英文)

背景:金纳米颗粒对肿瘤细胞具有杀伤效应。目的:观察金纳米链对人喉癌Hep-2细胞增殖的影响。方法:首先运用葡萄糖体系合成法制备金纳米链溶胶,然后MTT法检测不同终浓度(10%,25%,50%,75%,95%)金纳米链溶胶对人喉癌Hep-2细胞增殖的影响,并通过电镜观察金纳米链进出Hep-2细胞的过程。结果与结论:金纳米链在75%和95%高浓度时对Hep-2细胞增殖有一定的抑制,但并没有随着浓度的增加而加重,均属于一级范围,表明金纳米链对人喉癌Hep-2细胞无毒性。金纳米链在与Hep-2细胞共培养8h后即能以胞吞的方式进入细胞,48h后大部分出胞,能够自由进出细胞。

金纳米链及抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链共轭物近红外热疗可启动细胞凋亡通路

背景:金纳米颗粒在近红外激光照射下对肿瘤细胞具有杀伤效应。目的:评价金纳米链及抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链共轭物近红外热疗对人喉癌Hep-2细胞的热杀伤作用并探讨其凋亡通路。方法:取生长良好的人喉鳞癌Hep-2细胞,分别应用金纳米链或抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链共轭物溶液进行干预,在此基础上应用8W/cm2近红外激光(808nm)照射6min,以单独应用1640培养液培养及单独给予近红外激光照射的细胞作对照。结果与结论:透射电镜观察发现,金纳米链热疗后Hep-2细胞有明显的损伤,抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链热疗后细胞的损伤程度最重。Westernblot检测显示,金纳米链热疗和抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链热疗后细胞热休克蛋白70和促凋亡蛋白Bax表达明显增高,而抑凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低。说明金纳米链及抗表皮生长因子受体抗体/金纳米链共轭物近红外热疗可通过启动细胞凋亡通路杀伤人喉癌Hep-2细胞。

合成条件对银纳米链近红外吸收性质的影响

采用湿化学法合成了银纳米链状材料.研究了不同的合成条件对材料的近红外吸收性质的影响,以获得具有良好的近红外吸收性质的银纳米材料.结果表明,常用的有机溶剂乙醇、甲苯、环己烷对于材料的结构都会产生影响,其中甲苯和环己烷对材料的结构影响较大.当水和甲苯/环己烷的比例为1∶1~1.5时,在800 nm^1200 nm就可获得较宽而且平坦的表面等离子共振吸收峰.吸收峰的强度会随着柠檬酸用量的增加而增加.还原剂NaBH4的用量对于调控吸收峰的位置起到了重要作用,在甲苯体系中,吸收峰会随着NaBH4用量的增加而逐渐红移.

磁场诱导制备超顺磁性Fe_3O_4@PZS纳米链

溶剂热法制备了单分散和高磁饱和强度的超顺磁性Fe3O4纳米晶簇,然后在外加磁场的诱导下,通过一锅法方便的实现了Fe3O4纳米晶簇的一维组装和交联型聚膦腈的包覆改性,获得了具有稳定结构的核壳型磁性纳米链。通过红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱分析(EDS)、振动样品磁强计(VSM)和热失重分析(TGA)对纳米链的化学组成、形貌、尺寸、磁特性、热稳定性进行了表征。纳米链长度在10μm以上,Fe3O4质量含量约85%,磁饱和强度为64.6emu/g,热稳定性高达380℃。

Ar/CO气氛下无催化剂热蒸发法制备SiC/SiO2纳米链及其生长机理

在Ar/CO气氛中采用无催化剂热蒸发法在炭纤维基体表面制备SiC/SiO2纳米链。XRD、FT-IR、SEM和TEM结果表明:所制备的SiC/SiO2纳米链由单晶结构SiC纳米线和无定形结构SiO2球组成。CO的引入能促进形成SiO2,从而在冷却过程中形成SiC/SiO2纳米链。此外,光致发光光谱分析结果表明,SiC/SiO2纳米链在约350 nm处显示出一个较宽的发射峰,主要是由于SiO2球中的氧偏差以及SiC/SiO2的界面效应。本研究能为一维碳化硅基材料气相生长的研究提供指导。

新型核壳Fe@Fe3O4@TiO2纳米链的合成与性能

本文采用简单的磁场诱导自组装法制备了核壳Fe@Fe3O4@TiO2纳米链,并通过透射电镜、扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱表征其形貌和组成。纳米粒子的粒径在200 nm左右,链长约为2~4 μm。利用振动磁强计研究其磁性能,发现纳米链为铁磁性,饱和磁化强度为30.9 emu/g。采用矢量网络分析仪调查了Fe@Fe3O4@TiO2在1~18 GHz频段的电磁特性结果显示由于多重核壳结构和链状结构的存在,粒子链具有优异的微波吸收性能。

金纳米链的制备及其在肿瘤诊断与治疗中的应用

纳米科技正在显著地影响,推动着癌症治疗药物与诊断试剂的发展。在治疗与诊断这个交叉领域,如何将治疗与诊断有效的结合起来进而提高肿瘤治疗效率受到广泛关注。利用模板法制备一种基于金纳米粒子的链状纳米结构用于癌症诊疗一体化。该材料可有效提高拉曼信号强度用于疾病诊断;另外,由于链状纳米结构具有较大长径比,癌细胞对其表现较高吸收效率。因此,该体系可作为诊断制剂与抗癌药物的传输载体来实现癌症的诊断与治疗。

随机分布的纳米链聚集结构:建模与光吸收特性研究

纳米粒子聚集结构可以高效捕获光子,因此,其具有优异的光吸收性能。提出并分析了一种硅基随机分布的纳米链聚集结构模型,采用高斯、柯西和均匀分布函数表征纳米链的聚集形式,实现了对其微观形貌的真实重建。建立并研究了结构参数(厚度和填充系数),等效物理参数(密度、热导率和热容)和可见光吸收率之间的关系。上述结构参数和等效物理参数均存在使可见光吸收率最大化的极值,该极值由材料属性和聚集结构决定。最后,通过降低蒸发沉积工艺中金属蒸汽动能的方法,在硅基底上制备了铝纳米聚集结构样品,实验研究了样品的光谱反射率特性。模型计算得到的光谱吸收率曲线和实验测得的曲线Spearman相关性系数高于0.82,证明了模型的准确性。模型计算得到的可见光吸收率与实验测量结果的相对误差低于0.3%,进一步验证了模型的准确性。

溶剂响应性光子纳米链的制备及结构与光学性能的调控

采用氢键模板聚合法制备溶剂响应性Fe3O4@poly(HEMA-co-AA)光子纳米链;并采用场发射扫描电子显微镜、光学显微镜和光纤光谱仪对其形貌、光学性能及溶剂响应性能进行表征。将反应时间、混合溶剂比例固定,系统研究多种制备条件下得到的Fe3O4@poly(HEMA-co-AA)光子纳米链的刚度、链长、反射率及反射波长等结构与光学性能的变化规律。结果表明:当制备时间为静置1 min、紫外光固化5 min、溶剂乙二醇和水的质量比为6:1时,随着单体浓度、交联剂浓度、粒子浓度、磁场强度的增大,光子纳米链的链长随之增加,链的柔性随之降低,链的反射率呈现先增大后减小的趋势;同时随着温度的升高,光子纳米链的链长变化不明显,链的柔性、粒子间距、反射率均呈现出逐渐增大的趋势。

三维网络状SnO2/C纳米链的制备与表征

提供了一种工艺简单,原料易得,过程消耗低的制备三维网络状SnO2/C纳米链的新方法。首先利用丁烷燃烧得到三维网络状结构的碳纳米材料,然后通过常压化学气相沉积法在碳表面沉积SnO2得到了三维网络状的SnO2/C复合纳米材料。进一步利用扫描电镜(SEM),能谱仪(EDS),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)以及X射线衍射仪(XRD)对制备的SnO2/C复合纳米材料的形貌、成分及晶体结构进行表征。结果显示,制备的三维网络状SnO2/C复合纳米材料为表面包裹金红石型SnO2纳米颗粒的碳链(SnO2/C纳米链)相互交错而成。与此同时,对三维网络状SnO2/C纳米链可能的生长机理进行了初步的探讨。

银纳米链制备及其对聚氨酯导电薄膜增强作用的研究

以DNA大分子链为模板,硝酸银为银源,单宁酸为还原剂,碳酸钠为PH调节剂,用水热合成法制备了线性结构银纳米链,通过透射电镜(TEM)、紫外光谱(UR)、X射线衍射仪(XRD)等对其微观结构进行了分析,表明所制备的为粒径10 nm、平均长度30μm^50μm,面心立方结构的银纳米链。此外,其作为增强剂可以显著提高聚氨酯导电性能,在银纳米链含量4wt%时,导电复合材料体积电阻率最优。

磁场诱导沉淀聚合制备一维Fe_3O_4/P(MAA-DVB)纳米链

采用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以甲基丙烯酸(MAA)和二乙烯基苯(DVB)为聚合单体,在沉淀聚合过程中通过磁场诱导自组装制备了一维高磁响应性永久连接的Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链.采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)等对其形貌、磁含量和磁响应性等进行了分析表征.结果表明,该法制备的一维Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链的磁含量为91%时,其比饱和磁化强度为72emu/g.在外磁场存在条件下,一维Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链将按外界磁场的方向取向.此外,每个豆荚内的Fe3O4纳米粒子规则的排列在一条线上,并通过P(MAA-DVB)聚合物使其均匀分布.

硫化汞纳米组装链的诱导合成及其光学性能

选择一种高活性模板剂通过简单的诱导组装工艺,合成了结构均一有序的硫化汞一维纳米组装链,该纳米链由直径约为30nm的粒子组装而成,长度约0.6-1.0μm.通过XRD、TEM、FT-IR、UV-Vis光谱等手段对产物结构进行了表征.UV-Vis实验结果发现,产物具有良好的紫外吸收性能.产物对荧光素具有灵敏的荧光猝灭效应,预计在微观修饰、纳米器件、样品检测等领域具有潜在的应用价值.同时还对产物的形成机理做了初步探讨.