纳米苯丙阳离子乳液型纸张表面施胶剂

以苯乙烯、丙烯酸丁酯为主单体加入少量的自制阳离子Gemini乳化剂,分别采用单体半连续滴加法、间歇式加料法、单体全滴加加料法合成黏度小、固含量为30%的稳定的纳米阳离子聚合物乳液并直接用于纸张表面施胶施胶效果好为开拓微乳液在造纸施胶剂中的应用提供了有价值的理论根据。,,,,

阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液表面施胶剂的制备及应用

为制备一种能够明显提高纸张施胶效果和印刷性能的聚合物表面施胶剂,以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,乙二醇单丁醚(EGME)为助溶剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过无皂乳液共聚制备了阳离子丙烯酸酯三元共聚物表面施胶剂.确定了较佳的合成条件:种子聚合法,反应温度85 ℃,反应时间5.0 h,w(DMC)=15%,w(PVA)=4.0%,w(KSP)=0.2%,w(EGME)=1.0%,n(BA)∶ n(St)=1.2∶ 1.0.DSC测量出玻璃化温度为24.8 ℃;GPC分析出共聚物的数均相对分子质量Mn=85100,MWD=3.94;TEM显示出乳胶粒呈椭球状,其粒径约85 nm.以w[P(St-BA-DMC)]=2.0%的聚合物乳液进行表面施胶时,可使施胶度达到9 s以上,油墨吸收率为26%～27%,拉毛速率为2.9 m/s,耐破度为120 kPa.实验证明,所制备的三元共聚物无皂乳液表面施胶剂对提高纸张的施胶效果和印刷性能具有明显的作用.

高浓低泡阳离子表面施胶剂的合成及性能研究

采用高分子表面活性剂加入苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(CM)的无皂聚合,合成了高浓阳离子表面施胶剂。当m(St)∶m(BA)=117∶100、ω(CM)=3.4%、ω(EM)=8%、ω(APS)=0.5%、反应时间4 h时,得到优化产物CPSS-1,并对其共聚结构进行了IR、ATR-IR和DSC分析。添加质量分数为0.20%的CPSS-1时,与仅用氧化淀粉相比,纸页Cobb值和PPS粗糙度分别降低34.0%和4.3%,表面强度、裂断长、耐破指数及光泽度分别提高34.0%、4.9%、9.3%和43.0%。

阳离子含氟PUA表面施胶剂的制备及应用

为制备一种能够明显提高纸张施胶效果和印刷性能的聚合物表面施胶剂,以2,2,3,4,4,4-六氟丁醇甲基丙烯酸酯(FA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,在交联聚氨酯溶液(PU)中通过溶液聚合相转化法制得阳离子含氟聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(FPUA)表面施胶剂.用FT-IR、TEM和纸张物理性能检测的手段对聚合物结构、乳胶粒子形态以及应用性能进行了表征.实验结果表明,以质量分数为1.0%的FPUA进行表面施胶时,可使纸张的施胶度和拉毛速率分别达到9.50 s和2.80 m/s以上,油墨吸收率为26.0%～29.0%;乳胶粒子呈球形,其粒径约为230nm.

核壳型氟化阳离子表面施胶剂的制备及应用

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯等为原料,不使用有机溶剂及乳化剂,采用自制阳离子聚合物为分散剂合成了核壳型氟化表面施胶剂(FAE)。用IR、TEM、纸张物理性能检测等手段对聚合物结构、乳液粒子形态以及应用性能进行了表征。结果表明,以m(氧化淀粉)∶m(FAE)=85∶15的施胶液进行表面施胶,当其施胶量为1.5 g/m2时,可使纸张的吸水性(cobb法)和表面强度分别达到29.9 g/m2和2.97 m/s,抗张指数和耐破指数分别达到58.8 N.m/g和2.76 kPa.m2/g。乳胶粒子呈球形,粒径分布均匀。

阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液表面施胶剂的制备

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇(PTMG2000)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要原料制备了无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯核壳乳液表面施胶剂,系统研究了n(—NCO)∶n(—OH)、MDEA用量以及m(St)∶m(BA)等对制备表面施胶剂性能的影响,并通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征。结果表明,当n(—NCO)∶n(—OH)=1.0～1.1,MDEA用量为6%(对单体总质量),m(St)∶m(BA)=2.0时,纸张施胶度可达到120s,纸张耐折度可提高42%,抗张强度可提高68%。

阳离子表面施胶剂的制备及其在高强瓦楞原纸上的应用

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化改性聚乙烯醇1799为分散剂,苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为反应单体,丙烯酸异辛酯(2-EHA)、烯丙基醚羟丙基烷磺酸钠、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(25%溶液)为特殊功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用无皂乳液聚合法合成阳离子表面施胶剂。应用实验表明:该施胶剂具有低的成膜温度,高的耐水与强度值,施胶后的纸张Cobb值(90s)可达37g/m2。

阳离子苯乙烯-丙烯酸酯微乳液表面施胶剂的制备

以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为乳化剂，正戊醇为助乳化剂，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为阳离子单体，偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐（V-44）为引发剂，单体St／MMA／BA／MAA／DMC质量比为3．4／21．3／28．4／35．5／11．4，转速控制在180～230r·min-1，反应温度控制在70～75℃时，得到阳离子苯乙烯一丙烯酸酯（以下简称为苯丙）微乳液，并利用红外光谱仪和差示扫描量热仪对微乳液进行了表征；粒径分析测得平均粒径为48nm。将制得的苯丙微乳液用于纸张表面施胶后，纸张抗水性Cobb（30S）值为16．5，抗张强度和表面强度比纸张施胶前分别增加约35．0％和40．6％。

一种新型阳离子复合表面施胶剂的研制及应用

研制了一种新型阳离子复合(AKD-石蜡)表面施胶剂,考察了该施胶剂对瓦楞原纸的施胶效果。结果表明,自制新型阳离子复合表面施胶剂制备工艺简单;相同施胶量下与阳离子SAE施胶剂相比,新型阳离子复合表面施胶剂施胶纸的纵向环压指数、耐破指数和耐折度分别提高14%、8%和25%;当施胶量为2 kg/t纸时,与阳离子SAE施胶剂相比,表面施胶成本降低4元/t纸。

阳离子氟化表面施胶剂的制备及性能研究

在H2O2-FeSO4双组分氧化还原体系中,以酶改性淀粉为主链,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、N-羟甲基丙烯酰胺(HMAM)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DM)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(FM)为单体,通过自由基聚合制备了一种阳离子氟化表面施胶剂;研究了HMAM、DM、FM单体用量对施胶效果的影响。实验结果表明:当HMAM、DM、氟单体用量分别为胶乳的3%wt、0.6%wt、0.4%wt时施胶度最高,当胶乳用量为施胶液的0.4%wt时,施胶性能最佳,并通过静态接触角和扫描电子显微镜(SEM)对其施胶性能进行了表征。

阳离子聚丙烯酸酯-二氧化硅复合乳液表面施胶剂的合成及应用

以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺为共聚单体,通过半连续种子乳液法制备阳离子聚丙烯酸酯-二氧化硅复合乳液,并将其作为表面施胶剂对瓦楞原纸进行施胶。研究表明,半连续种子乳液法制备复合乳液的较优条件为:pH值2.25,引发剂用量为单体总量的0.5%,二氧化硅用量2%,硅溶胶与亲水单体一起加入。此条件下制得的复合乳液施胶纸的Cobb值较纯聚丙烯酸酯乳液施胶纸的下降71%;环压指数较原纸的提高41%。当二氧化硅用量为8%时,制备复合乳液施胶纸的Cobb值较纯聚丙烯酸酯乳液的下降33%,但是施胶纸对水的接触角由62°增大为120°。

可聚合表面活性剂制备阳离子表面施胶剂的研究

选用可聚合阳离子表面活性剂DMMB作为乳化剂,采用半连续乳液聚合工艺合成阳离子表面施胶剂,与氧化淀粉配比制成施胶液进行表面施胶试验,并对施胶后纸页Cobb值、表面强度性能进行了测试。实验结果表明合成阳离子表面施胶剂的最佳反应条件为:苯乙烯/丙烯酸丁酯单体比例为110∶90;阳离子可聚合表面活性剂DMMB的添加量为3%;阳离子改性剂添加量为5%。

PK485阳离子表面施胶剂的应用

介绍了PK阳离子表面施胶剂在牛皮箱纸板表面施胶中的应用 ,与内部施胶相比有许多优点 ,与阴离子表面施胶剂相比高出 30 %的施胶效果。

阳离子表面活性剂和硅烷偶联剂协同改性纳米凹凸棒土的研究

研究了纳米凹凸棒土的有机表面改性方法。采用阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和硅烷偶联剂(KH570)协同对纳米凹凸棒土进行改性,讨论了反应时间、反应温度、OTAC和KH570的添加量对改性效果的影响。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、热失重(TG)和热差(DTA)等分析方法对改性前后的纳米凹凸棒土进行表征。结果表明纳米凹凸棒土适宜的改性条件为:OTAC的添加量为2%、前期反应时间为3h、KH570的添加量为20%、后期改性时间为2h、改性温度为80℃。由此方法所得的纳米凹凸棒土粉体已由亲水性变为疏水性。

全氟化合物在阳离子表面活性剂改性碳纳米管上的吸附

采用两种阳离子表面活性剂,四丁基溴化铵(TBA)及聚乙烯亚胺(PEI)对碳纳米管进行改性,并研究了全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸盐(PFOS)、全氟己烷磺酸盐(PFHxS)在改性碳纳米管上的吸附行为.研究结果显示,除PFOS在TBA修饰的碳纳米管(TBA-MWCNTs)上的吸附等温线呈线性外,全氟化合物在原碳纳米管(Pri-MWCNTs)、TBA-MWCNTs及PEI修饰的碳纳米管(PEI-MWCNTs)上的吸附均为非线性.吸附等温线可以用Freundlich及Langmuir模型拟合.与Pri-MWCNTs相比,PEI-MWCNTs的零电荷点(pHzpc)增加了6.2个单位,全氟化合物的吸附系数Kd值增加2—3倍;而TBA-MWCNTs的pHzpc增加了1.0个单位,PFOS在高平衡浓度下的Kd值增加了两倍.随着溶液pH值的降低,全氟化合物在Pri-MWCNTs和PEI-MWCNTs上的吸附量有所增加,而在TBA-MWCNTs上的吸附受pH值的影响不大.这说明疏水作用及静电作用是全氟化合物在Pri-MWCNTs和PEI-MWCNTs上吸附的主要机制,而疏水作用则为TBA-MWCNTs上吸附的主要机制.与单溶质体系相比,PFOS与PFOA同时存在时二者在PEI-MWCNTs上吸附的Kd值均有所减小,且PFOA的减小程度大于PFOS.PFOS在TBA-MWCNTs上吸附的Kd值在高浓度下几乎不受PFOA的影响.

阳离子石蜡乳液的制备及其在中性施胶和表面涂饰中的应用

石蜡乳液是一类重要的中性施胶剂,但一直存在难乳化、乳液稳定性差、单独进行中性施胶时效果差等问题。我们探讨了各种因素对石蜡乳液稳定性和应用性的影响,制备出一种稳定且具有良好中性施胶性能的阳离子石蜡乳液,确定了其最佳施胶工艺。

纳米微晶纤维素接枝含氟单体制备表面施胶剂的研究

以纳米微晶纤维素(NCC)为骨架,甲基丙烯酸六氟丁酯为单体,通过乳液接枝聚合合成新型表面施胶剂,并进行表面施胶的应用研究。考察乳化剂用量和含氟单体与NCC质量比对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响;在较优条件下改性NCC接枝率、接枝效率、单体转化率分别为125.2%、27.7%、90.1%。通过红外光谱进行接枝前后NCC的官能团变化分析。通过纳米粒度仪分析了未改性/改性NCC的Zeta电位及粒径变化;结果表明,所得改性NCC在乳液体系中具有良好的稳定性;将其用于表面施胶,施胶处理后的纸张接触角能够达到120°,抗张指数较使用未改性NCC的纸张可提高26.4%,达到22.0 N·m/g。

阳离子表面活性剂对纳米SiO_2流体稳定性的影响

通过研究纳米SiO2/水纳米流体的稳定性建立了差示透光率法,并利用差示透光率法和重力沉降法研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)对纳米SiO2流体稳定性的影响。结果表明:阳离子表面活性剂吸附在纳米SiO2颗粒表面后促使纳米流体形成凝胶,且不同阳离子表面活性剂对2.5wt%SiO2纳米流体稳定性的影响均存在三个临界浓度C1、C2和C3,这三个临界浓度的大小与阳离子表面活性剂疏水链长密切相关,碳链越长,相应临界浓度越低,并提出了阳离子表面活性剂在纳米SiO2表面吸附后纳米颗粒之间的疏水缔合作用理论。

表面施胶用阳离子苯丙乳液的制备及应用

以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为功能性单体,采用种子乳液聚合法合成了阳离子苯丙乳液;利用红外光谱(FT-IR)、粒径分析仪对合成乳液进行了表征;研究了NMA、DMDAAC单体用量对阳离子苯丙胶乳施胶作用效果的影响,并将自制阳离子苯丙乳液与进口产品BK532表面施胶乳液进行了对比实验。研究结果表明,各共聚组分参与了共聚反应,当DMDAAC用量为1%时,乳液的平均Zeta电位为73mv;当NMA含量为4%,DMDAAC为1%时所合成的阳离子苯丙乳液表面施胶作用效果相对最好,施胶后纸张的强度性能和抗水性均有显著提高;在施胶量略小的条件下,其施胶作用效果与BK532相当。

一种阳离子表面施胶剂乳液的制备方法

陕西邦希化工有限公司和陕西科技大学采用产学研结合,公开了一种阳离子表面施胶剂乳液的制备方法。其将高分子胶体稳定剂与水混合均匀得高分子胶体稳定剂溶液A。