纳米掺杂Ag(SnFe)O_2电接触合金的研究

利用化学共沉淀、高能球磨技术及热压烧结等方法制备出纳米掺杂Ag(SnFe)O2触头合金,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和冷场发射扫描电镜(FESEM)等对合金触头及其燃弧性能进行了分析。结果发现:Fe元素的加入,使SnO2纳米颗粒在550℃以下焙烧制粉和750℃以下块体烧结成型时都未明显长大,保持在20nm左右,制备的触头合金呈现纳米第二相弥散均匀分布在Ag基体中。在模拟电弧侵蚀试验中,该合金电弧阴极斑点铺展在较大区域,形成多点燃弧形貌,有效降低燃弧时间和电弧电流,分散电弧能量,使阴极斑点没有明显的液体喷溅、Ag的蒸发和第二相的分解,同时非晶的纳米第二相与Ag的润湿性更好,可进一步增加熔体粘度,提高耐电弧侵蚀性能。

Ag修饰的Fe_3O_4/TiO_2复合磁性纳米纤维的制备及光催化性能

通过静电纺丝法制备了含有Fe3O4纳米粒子的TiO2纳米纤维,采用水热法对该纤维表面进行纳米Ag修饰,制备出具有较强磁性和较好光催化性能的复合纤维.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等对样品的结构和形貌进行表征,并以罗丹明B(Rh B)水溶液降解为模型反应,考察样品在紫外光照射下的光催化性能.结果表明,所制备的TiO2为锐钛矿结构,Fe3O4纳米粒子均匀分布在TiO2纤维中,Ag纳米颗粒比较均匀地分散在磁性TiO2纤维表面.经过纳米Ag修饰后,材料的光吸收能力大为增强,吸收带红移并扩展到可见光区.在紫外光照射40 min后,合成样品对Rh B的降解率达到99.5%.此外,Fe3O4纳米粒子的存在使该材料具有较强的磁性,可通过外加磁场将其分离回收.

TiO_2/Ag_2O纳米材料的制备及其对甲醛的气敏性能

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Ag的TiO2纳米晶粉体.用XRD、TEM和BET方法对纳米晶的晶型﹑晶粒大小和表面性能进行了表征.分析结果显示,相同条件下掺杂Ag的TiO2比纯TiO2纳米材料具有更大的比表面积.气敏性能测试结果表明,掺杂Ag的TiO2传感器对甲醛有较好的灵敏度和更高的选择性.当焙烧温度为500℃,掺杂Ag的摩尔比为5%(n(AgNO3)/n(Ti(OC4H9)4)=5%)时,TiO2对甲醛气体敏感性能最好.在最佳工作电流124mA下,该元件对10"L·L-1HCHO的灵敏度S接近4,它的响应时间不超过1s,恢复时间为9s.

纳米Ag_2O_2-PbO_2化学修饰电极对大肠杆菌细胞膜壁和DNA损伤的研究

制备了一种新型纳米Ag2O2-PbO2修饰电极,在选定的正电位下,电极表面产生羟基自由基(.OH).通过测定产生的脂质过氧化物和漏出蛋白质的量来研究羟基自由基对大肠杆菌细胞膜壁损伤的情况,并运用电泳和DNA测序的方法对大肠杆菌质粒DNA的损伤及其对序列变化进行了研究.

单晶硅表面有机硅烷/Ag_2O纳米微粒复合自组装膜的制备和表征

利用分子自组装成膜技术 ,在单晶硅表面制备了有机硅烷 /Ag2 O纳米微粒复合膜 .应用接触角测定仪、原子力显微镜和X射线光电子能谱仪分析表征了薄膜的组成和结构 .结果表明 ,通过硅烷偶联剂 3 氨丙基 三乙氧基硅烷在单晶硅基底表面的成功组装 ,获得了较为均匀的硅烷化表面 ,而Ag2 O纳米微粒可在硅烷化表面成功地进行组装 。

低银纳米掺杂Ag/SnO_2触头材料的制备及性能研究

以氧化铜(Cu O)和氧化镧(La2O3)为掺杂剂,采用高能球磨工艺制备纳米Sn O2粉体,再将粉体与银粉(Ag)通过球磨混粉制成银氧化锡复合粉体,分别采用模压工艺和热挤压工艺制成银的质量分数为82%的纳米掺杂Ag/Sn O2触头材料。利用扫描电子显微镜、电导率测试仪、显微硬度仪和热重分析仪对制备的粉体和触头材料进行显微组织观察及性能测试,并分析热挤压工艺对触头材料显微组织和性能的影响。结果表明:经球磨混粉制备的复合粉体中氧化物在银基体中分布均匀;热挤压工艺制备的Ag/Sn O2触头材料的密度、硬度和电导率分别比模压工艺提高6.25%、55.19%和10.75%,热失重百分率减少了1.55%。

纳米γ-Al_2O_3对Ag(Ⅰ)及其配合物的吸附性能表征

溶胶-凝胶法合成纳米γ-Al2O3，以透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）等手段对所得的纳米γ-Al2O3进行了表征，表明纳米粒子的直径在10～50nm．并利用Zetaplus电位仪测定了其等电点为7．65．考察了纳米γ-Al2O3。在静态吸附条件下对Ag（Ⅰ）及其配合物的吸附性能．结果表明，在pH值分别为5～6．5，8～9，2．5～9时，对Ag^＋，Ag（NH3）2^＋，Ag（S2O3）2^3-的吸附能力最强，且符合Freundlich吸附方程．吸附于纳米γ-Al2O3上的Ag（Ⅰ）及其配合物离子，可用0．1mol·L^-1HNO3溶液进行解脱，再生后的纳米γ-Al2O3吸附能力基本不变．

Fe_3O_4@SiO_2@Ag复合纳米粒子对染料污染物的循环催化降解性能

采用超声化学法制备了Fe_3O_4@SiO_2@Ag超顺磁复合纳米粒子。基于Ag的催化染料降解性和超顺磁Fe_3O_4的磁响应性,以罗丹明B为降解物,NaBH_4为还原剂,研究了该复合纳米粒子对该染料的循环催化降解性能。结果表明,Fe_3O_4@SiO_2@Ag复合纳米粒子单分散好,粒径约为90nm;表层Ag纳米粒子分布均匀,粒径约为8nm;该复合粒子对罗丹明B具有很好的催化降解作用,在循环使用10次后降解率仍能达到85.6%。

Ag_2V_4O_(11)纳米线的制备及光吸收性能研究

以Ag2O和V2O5为原料,采用水热法合成了Ag2V4O11纳米线。采用X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对样品的结构及形貌进行了表征,并采用紫外-可见光吸收法(UV-vis)测定了样品的光吸收性能。紫外-可见光吸收测试显示Ag2V4O11纳米线具有较宽的紫外-可见光吸收范围,通过计算得出Ag2V4O11纳米线的光学带隙为1.77 eV。

Ag：Bi2O3纳米颗粒复合薄膜的三阶光学非线性和超快电子动力学研究

金属纳米颗粒具有较小的尺寸和大的表面体积比，由于量子限制效应和表面效应，表现出特殊的电子和光学性质．迄今为止，研究者们已对金属颗粒掺杂浓度较低的复合材料的性质做了大量研究，而掺杂浓度较高的材料受到的关注较少．我们采用磁控溅射法制备出含Ag浓度较高(13at．％～59at．％)的Ag：Bi2O3复合薄膜，使用飞秒脉冲激光研究了此类材料的三阶光学非线性和超快电子动力学过程。

Al2O3基质做模板制备Ag2S/Al2O3纳米复合物及表征

采用无污染的水热合成技术,对滴涂AgNO3的Al2O3模板煅烧相同时间不同温度、同一温度煅烧不同时间,制备了Ag2S/Al2O3纳米复合物。用X-射线粉末衍射仪及扫描电镜对复合物的形貌进行了测试和表征,得出制备Ag2S/Al2O3纳米复合物的优良条件。

纳米Ag_2O修饰碳糊电极的电化学性能研究

采用化学方法制备纳米Ag2O粒子,研究了5种不同组成的纳米Ag2O碳糊电极在不同底液中的电化学行为。实验了不同pH值底液种类以及碳糊组成对电极性能的影响。结果表明:纳米Ag2O含量为16%的碳糊电极电化学性能、可逆性能及吸附性能好,传输电荷的能力强,表现出了优越的电极性能。

Ag@AgI/AgBr改性TiO_2纳米管光催化剂的制备及光催化性能研究

通过原位生长法合成Ag I/Ag Br改性的Ti O2纳米管,并通过光化学反应制备了Ag@Ag I/Ag Br/Ti O2纳米管复合光催化剂;采用X射线粉末衍射、紫外可见光谱和透射电子显微镜等方法表征了样品的结构与形貌,并以甲基橙为模型化合物研究复合材料的光催化性能。结果表明:在500 W的钨灯照射60 min后,复合光催化剂对甲基橙的降解率为68.13%。

Ag/Bi12O17Cl2纳米复合材料的制备及光催化性能研究

采用简单的液相沉淀法制备出了Ag/Bi12O17Cl2纳米复合材料,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、固体紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等对所得产物的晶相和微观形貌进行表征分析。研究了不同摩尔量的Ag的添加对Bi12O17Cl2光催化活性的影响,并对其光催化机理进行了探索。实验结果表明,Ag的添加量为0.3 mol/L时,所得Bi12O17Cl2样品光催化性能最好,见光2 h后,对罗丹明B(RhB)光催化降解率可以达到97.14%。

Ag纳米晶对La2O3/g-C3N4催化剂光催化性能影响

使用简单光还原方法将Ag纳米晶与La2O3/g-C3N4光催化剂复合.使用XRD、FESEM、TEM、FTIR、XPS、PL和DRS等技术表征光催化剂的表面特性和光电化学性质.通过Ag-La2O3/g-C3N4在氙灯照射下降解盐酸四环素的实验,考察了Ag纳米晶的引入对催化剂光催化性能的影响.研究表明,Ag-La2O3/g-C3N4复合光催化剂对盐酸四环素的光催化降解率达到92.32%.这一反应过程可分为高浓度和低浓度阶段,分别遵循零级和一级动力学模型.通过进一步推测,指出空穴、电子衍生的超氧自由基和羟基自由基是降解盐酸四环素的重要活性物质.Ag纳米晶的表面等离子共振(SPR)效应和电子聚集能力促进活性物质生成.

纳米Ag/γ-Al_2O_3的制备及镀液稳定性研究

以γ-Al_2O_3为载体,采用化学镀法制备纳米Ag/γ-Al_2O_3材料,考察了pH、NH_3·H_2O用量和温度等因素对其镀液稳定性的影响,并采用X射线衍射、场发射电子显微镜和扫描电镜等技术对材料进行表征。结果表明：在pH=10.8~11.3,温度为30℃,NH_3·H_2O用量为30mL,反应时间为2h的条件下制备的纳米Ag/γ-Al_2O_3材料的镀液稳定性和镀层均匀性较佳;载体γ-Al2O3表面镀上了高含量的Ag,其晶粒尺寸为43.28nm,控制在纳米级。

纳米Ag/C空心球的制备及无酶H_2O_2电化学传感

以SiO_2为模板制备出空心碳球,再用微波辅助原位还原的方法成功在空心碳球表面负载了纳米Ag颗粒,并对其形貌和结构进行了表征。结果表明:平均直径小于10nm的Ag颗粒均匀地负载到空心碳球表面。电化学结果显示纳米Ag/C空心球对过氧化氢H_2O_2具有较好的无酶电化学传感性能,其过氧化氢检测浓度范围为5~77 700μmol/L,并对抗坏血酸、赖氨酸、缬氨酸、脯氨酸等均有良好的抗干扰能力。

纳米Ag_2O催化仿生氧化偶联法合成苯并呋喃新木脂素XH-14

从阿魏酸甲酯开始分7个步骤制得苯并呋喃新木脂素XH-14。在关键步骤中使用通过简单方法制备的纳米Ag2O以比普通Ag2O更高的转化率使阿魏酸甲酯仿生氧化偶联成其二聚物。

Ag_2O/TiO_2异质结的光催化活性及耐光腐蚀性研究

以钛酸丁酯、硝酸铋和硝酸银为原料,FTO为基底,采用水热法结合超声沉积法合成了Ag_2O/TiO_2异质结光催化剂。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)分析测试手段对样品的形貌和结构进行了表征。结果表明,Ag_2O/TiO_2异质结是由直径约200~300 nm的TiO_2纳米棒镶嵌着Ag_2O纳米颗粒组成,与TiO_2纳米棒阵列相比,Ag_2O/TiO_2异质结在可见光区有明显的光吸收。Ag_2O/TiO_2异质结的光催化效率明显提高。尤为重要的是,经光处理后,最终得到稳定的Ag-Ag_2O/TiO_2三元体系,并对Ag-Ag_2O/TiO_2三元体系提高光催化稳定性和活性的机理进行了分析。

一步法原位合成Fe_2O_3/Ag磁性核壳粒子

采用原位法一步合成了α-Fe2O3和Fe2O3/Ag磁性核壳粒子,通过XRD,TEM和UV光谱研究了Fe2O3/Ag核壳纳米复合材料的结构。结果表明:一步合成了α-Fe2O3,纳米α-Fe2O3粒子表面被Ag层包覆,纳米α-Fe2O3核的平均粒径大约为20～30nm,Ag壳层厚度为10～15nm,形成了核壳结构的电磁复合纳米粒子。α-Fe2O3/Ag核壳纳米复合材料导电率为0.317S/cm。α-Fe2O3粒子具有超顺磁性,饱和磁化强度为1.28A.m2.kg-1,矫顽力为8.2784kA.m-1。α-Fe2O3/Ag核壳粒子饱和磁化强度为0.92A.m2.kg-1,其矫顽力与α-Fe2O3粒子基本一致。