由配合物制备AgI纳米粒子

改进传统的共沉淀法 ,由Ag(NH3 ) 2 + 与KI溶液混合 ,制备了均匀球形的AgI纳米粒子 ,研究了反应条件(银配合物浓度、氨浓度、反应时间等 )对AgI粒子形态的影响 ,并进行了X射线衍射及透射电镜的分析 .

人工影响天气纳米碘化银催化剂的制备及表征

采用沉淀法在常温常压下制备了纳米碘化银粒子,对试剂含量(硝酸银浓度、碘化钾浓度、络合剂浓度及分散剂浓度等)及工艺条件对纳米碘化银粒子形态的影响进行了研究。利用透射电子显微镜和X-射线衍射仪分析了纳米粒子的微观形貌及相结构。结果表明:纳米碘化银粒子成球形,粒径均匀可控,无明显团聚现象,不同工艺条件下获得的碘化银粒径不同,最大粒径范围在80～90nm,最小粒径范围在25～30nm,因为碘化银具有类冰结构,是最佳成冰物质,故纳米碘化银粒子作为人工影响天气催化剂具有极大的应用前景。

AgI/GO/超薄g-C_(3)N_(4)异质结光催化剂的制备及其可见光催化特性研究

以氧化石墨烯(GO)、超薄g-C_(3)N_(4)(UCN)、AgNO_(3)和KI为前驱体,首先通过超声法合成GO/超薄g-C_(3)N_(4)(GO/UCN)异质结光催化剂,然后通过化学沉淀法在GO/UCN片层上沉积不同质量分数的AgI纳米颗粒,进一步合成AgI/GO/UCN异质结光催化剂.以罗丹明B(RhB)为目标污染物,测试其可见光催化活性及光催化降解机理.结果表明:①当AgI质量分数为30%时,AgI/GO/UCN的可见光催化活性最高,在60 min内对RhB的光降解率达到98.42%;②30%AgI/GO/UCN的最大光吸收边红移至460 nm(UCN为430 nm),禁带宽度由UCN的2.66 eV缩窄至2.53 eV;其瞬态光电流密度提升至2.251μA·cm^(-2)(而UCN为1.556μA·cm^(-2)),电化学阻抗谱电弧半径显著减小;③催化剂稳定性良好,重复使用4次对RhB的降解效率仍可达89.61%;④对RhB催化氧化起主要作用的活性物种是·O^(2-),^(1)O_(2)次之;⑤AgI/GO/UCN符合Type-Ⅱ型异质结,电子聚集在AgI的导带而空穴聚集在UCN的价带中,能有效实现光生电子-空穴对的分离.