纳米CdTe/TiO_2复合材料对304不锈钢的光生阴极保护行为

目的研究纳米CdTe/TiO_2复合材料对304不锈钢的光生阴极保护行为。方法采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,通过循环伏安沉积法在纳米管上进行CdTe修饰。应用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等测试方法对比纯TiO_2与CdTe/TiO_2的表面形貌与晶相特征。结合开路电位(OCP)、光电流密度-时间曲线(J-t)、Tafel极化曲线等电化学方法,研究复合材料的光电转化性能及其对304不锈钢的阴极保护行为。结果在光照条件下,耦连CdTe/TiO_2复合材料的304不锈钢的开路电位从初始的-190mV负移至-730mV,光电流密度可达0.15mA/cm^2,闭光后,开路电位上升至-350mV,仍然具有保护作用,说明制备的纳米CdTe/TiO_2复合材料具有储存电子的能力。结论在可见光照射下,与纯二氧化钛相比,制备的CdTe/TiO_2复合材料对304不锈钢的阴极保护性能显著提高,且在闭光状态下仍能维持对不锈钢的保护,对不锈钢起到一定的延时保护效果。

反应型表面活性剂包覆CdTe纳米晶

A variety of polymerizable surfactants were used for aqueous CdTe nanocrystals encapsulation. The luminescent intensity and the solubility of surfactants encapsulated with CdTe nanocrystals can be tailored by choosing the surfactants with different hydrocarbon chain lengths. The ability to encapsulate different color emission nanocrystals with polymerizable surfactants gives great promise for the fabrication of transparent bulk nanocrystal-polymer hybrids.

胃蛋白酶对CdTe纳米粒子的表面修饰及分析应用

以巯基乙酸为稳定剂和表面修饰剂，在有机相中合成了平均粒径为3nm左右的CdTe纳米粒子，用胃蛋白酶改变纳米粒子的表面修饰状态并研究其系列特性．CdTe纳米粒子在320nm处有强的紫外吸收，在524．8nm处有荧光发射．经胃蛋白酶对其表面修饰后，紫外吸收峰位不变，但吸光强度升高，荧光峰位蓝移至467．2nm，荧光强度降低．温度、pH值及离子强度均对表面修饰产生影响．在最佳实验条件下，胃蛋白酶质量浓度在4～40mg／L范围内与荧光降低值之间呈线性关系，检测限（3σ）为0．28mg/L（n=10），该方法已被用于人体胃液胃蛋白酶的测定．

水溶性CdTe纳米晶荧光探针的制备与表征

采用水相合成技术制备了表面带有羧基的发射红光CdTe纳米晶。应用单因素法探索最佳的合成条件。采用TEM、XRD、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等技术对所制得产品进行表征。结果表明,当Cd2+∶HTe-∶TGA的摩尔比为1.0∶0.2∶2.4时,反应体系的pH=11.0,在96℃条件下回流4h,为制备发射红光的CdTe纳米晶的最佳实验条件。该红光纳米晶量子产率较高(42.54%)、半峰宽较窄(FWHM=17.3nm、EM=696nm),与其他制备方法相比,这种方法不但大大的缩短了红光CdTe纳米晶的制备时间,而且提高了水溶性CdTe的荧光量子产率,从而为建立免疫分析新方法检测环境中的环境激素类污染物提供了新的荧光纳米颗粒探针。

CdTe纳米棒的水相合成与铜离子识别研究

水相以巯基乙酸和半胱氨酸为混合稳定剂合成了光谱可调的CdTe纳米棒,具有双波长发射纳米棒被用作铜离子荧光探针.铜离子加入后,纳米棒645nm处的缺陷发射显著减弱,535nm处的激子发射未见变化.在弱碱性条件下,纳米棒缺陷发射强度与铜离子的浓度成良好线性相关,响应区间为0~2.8×10-6mol/L,检测下限为4.0×10-9mol/L.本文初步探讨了铜离子与CdTe纳米棒之间的作用机理.

通过静电相互作用制备CdTe/SiO_2纳米复合物

以四乙氧基硅烷(TEOS)为原料,在乙醇相中制备了尺寸为80nmSiO2纳米粒子,用3-氨基丙基三乙氧基硅烷对SiO2纳米粒子进行了氨基化.以巯基乙酸为配体,在水相中合成了CdTe纳米晶.通过静电相互作用,CdTe纳米晶被吸附到氨基化的二氧化硅球的表面上.研究了两种粒子复合后引起的CdTe纳米晶发光光谱的变化.

CdTe包覆TiO_2纳米棒壳核结构有序阵列与P3HT杂化太阳电池研究

采用水热法在含氟二氧化锡导电玻璃(FTO)上制备了有序的金红石型TiO2纳米棒阵列,在TiO2纳米棒阵列上电沉积CdTe纳米晶构成了CdTe包覆TiO2壳核式纳米棒阵列(CdTe/TiO2),然后将聚3-己基噻吩(P3HT)的氯苯溶液旋涂到CdTe/TiO2壳核式纳米棒阵列上构成P3HT包覆CdTe/TiO2壳核式纳米棒阵列的复合结构(P3HT/CdTe/TiO2),在P3HT/CdTe/TiO2壳核式纳米棒阵列复合结构上使用离子溅射法喷镀Au膜构制Au-P3HT/CdTe/TiO2结构的杂化太阳电池,实验测得以Au-P3HT/CdTe/TiO2结构组装的杂化太阳电池的能量转换效率为0.91%。

利用飞秒光谱研究CdTe纳米晶的超快动力学

利用飞秒时间分辨瞬时吸收光谱技术,研究了甲苯溶液中CdTe纳米晶的超快动力学过程.结果表明,CdTe的最大吸收强度随泵浦光强线性变化,这说明在所用泵浦光强下,样品没有发生光退化.当固定泵浦光强时,测量得到的不同光学密度时的瞬时吸收光谱可以用双指数函数很好地拟合,这意味着CdTe中的载流子弛豫过程主要包含两个过程,分别为较快的表面态电子俘获过程和较慢的表面态电子与价带底空穴的复合过程.实验结果表明,当光学密度增加时较快过程的弛豫时间随光学密度的增加而增加,这是由于CdTe纳米晶间的相互作用增强,阻碍了能量向周围溶剂的扩散;而较慢过程的弛豫时间却是减小的,这是由光学密度对CdTe纳米晶表面态的影响导致的.

CdTe纳米晶与苯丙氨酸相互作用的研究

以巯基乙酸为稳定剂,在水相中合成了CdTe纳米晶,通过考察红外光谱、紫外光谱和光致发光光谱的变化,确定了苯丙氨酸(Phe)对CdTe纳米晶的光致发光效率以及稳定性的影响.结果表明苯丙氨酸与CdTe纳米晶之间存在着较强的相互作用,这种作用导致CdTe纳米晶的发光强度增大,稳定性增强,苯丙氨酸不仅是配位剂,它同时又起到了稳定剂的作用,并初步确认这种加强和稳定作用来自于苯丙氨酸和CdTe纳米晶之间所形成的配位键和静电作用以及苯丙氨酸与巯基乙酸之间形成的氢键.此外,苯丙氨酸的特殊结构对防止纳米晶的聚集有很大作用.

荧光光谱法研究苯乙醇胺A与CdTe纳米材料的相互作用

苯乙醇胺A属于β-受体激动剂类药物,被不法分子应用到动物的饲料中,可使动物体内的营养成分由脂肪向肌肉转移,显著提高胴体瘦肉率,但是人食用后,可引起头痛,心律失常,甚至威胁生命。目前主要的检测方法是液相色谱串联质谱法,但有关它与CdTe纳米材料的相互作用少见报道。研究直接提出应用荧光光谱法实现对兽药残留苯乙醇胺A的检测。首先利用巯基丙酸作为稳定剂,采用微波辐射加热10 min即可合成CdTe纳米材料。该CdTe纳米材料具有良好的荧光性能,以365 nm为激发波长时,在650 nm处有明显的荧光发射峰,荧光强度达3000,量子产率约52.341%,半峰宽为45 nm。其次将苯乙醇胺A加入到CdTe纳米材料的体系里,发现随着苯乙醇胺A浓度的增大,该体系的荧光强度得到增强。随后对二者之间的影响因素如体系的缓冲溶液、反应时间、反应体系的pH、试剂加入顺序、共存离子、温度等进行考察。建立了一种检测猪尿中的苯乙醇胺A的荧光增敏方法,并对反应机理进行了初步探讨。当苯乙醇胺A溶液的浓度为8~120μg·L^-1时,与CdTe纳米材料体系的荧光增强强度具有一定的线性关系。其线性回归方程F/F0=0.0019C+1.0321,线性相关系数为0.996,检出限为3.5μg·L^-1。同时,将该方法与传统的液相色谱-串联质谱联用法相比较,研究结果表明,采用荧光增敏方法对猪尿中的苯乙醇胺A进行检测分析是快速和可行的。

CdTe/MCM-41纳米复合材料的组装及发光性质的研究

作为一种新型材料,有机染料发光团掺杂SiO2纳米粒子等纳米荧光探针被广泛用于生物标记领域的研究,然而其分子生物毒性较大,在生物标记方面的应用受到一定限制.以十六烷基溴化铵(CTAB)为模板剂,四乙氧基硅烷(TEOS)为硅源,在碱性介质中合成MCM-41介孔分子筛.以巯基乙酸为稳定剂,在水相中合成CdTe纳米晶,通过阴阳离子的相互作用,2种粒子复合,CdTe纳米晶的发光光谱发生红移,荧光强度减弱.将无机发光量子点以共价方式包埋在介孔分子筛MCM-41中所得的复合材料具有独特的光学性质,水溶性好,毒性小,有广泛的生物应用前景.

不同尺寸CdTe纳米晶体的共振能量迁移过程的荧光光谱

用两种不同尺寸的CdTe纳米晶体与明胶溶液生长出均匀稳定的CdTe纳米晶体-明胶复合薄膜.研究了这种复合体系中两种尺寸的CdTe纳米晶体之间的共振能量迁移过程.荧光光谱显示:当复合薄膜中两种尺寸的纳米晶体之间的距离逐渐靠近时,较小尺寸的CdTe纳米晶体荧光峰强度逐步减弱,而较大尺寸的纳米晶体的荧光峰强度逐渐加强.荧光光谱的变化来源于大小尺寸纳米晶体之间的荧光共振能量迁移.小尺寸的纳米晶体作为施主,它的荧光光谱与大尺寸的纳米晶体(作为受主)的光吸收谱完全重叠,因而当施主和受主距离逐渐靠近时(明胶浓度逐渐降低时),施主将会把吸收光子得到的能量直接地共振传输给受主.从光谱分析可以得到荧光淬灭效率随颗粒间距的变化关系图,这种关系图可以被用来快速简捷地估计发光纳米晶体之间的距离,从而为它们在化学和生物领域的应用提供了广阔的前景.

功能性CdTe纳米晶的合成及自组装膜的发光性质

以巯基乙酸为稳定剂和修饰剂,采用湿化学法合成了功能性CdTe纳米晶;用X射线衍射(XRD)、选区电子衍射(SAED)和高分辨透射电镜(HRTEM)表征其粒度和形貌,制得的CdTe为立方单晶,近似呈球形,分散性较好,粒径约40-70nm;通过CdTe纳米晶与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)之间的静电相互作用,在石英基片表面通过静电自组装方法制备了多层CdTe纳米晶薄膜,以荧光分光光度计、UV-Vis和场发射扫描电子显微镜(SEM)测试手段对所得的CdTe纳米晶薄膜进行了表征;结果表明:所得CdTe-PDDA复合膜组装有序,分布均匀,该复合膜的荧光强度随着组装层数的增加而呈线性增强,具有良好的光致发光性,在554nm附近有绿色荧光发射。

可见光响应的CdTe/TiO2复合纳米颗粒体外PDT灭活HL60细胞的研究

文章采用溶胶凝胶法制备核壳CdTe/TiO_2复合纳米颗粒,探讨了该复合纳米颗粒体外PDT对HL60细胞的灭活作用。通过扫描电镜(TEM)、X射线光电子衍射仪(XPS)对CdTe/TiO_2进行表征。文中,用紫外可见光吸收光谱(UV-vis)测得尺寸为2-5 nm的CdTe QDs吸收峰为460 nm。研究表明,CdTe/TiO_2复合纳米颗粒尺寸在80 nm左右,其吸收光谱相较于TiO_2的光响应区拓展至可见光区。将CdTe/TiO_2与HL60细胞进行共同孵育,采用CCK-8法研究了其在暗室条件下细胞的生长情况和浓度对细胞相对存活率的影响以及在不同浓度的CdTe/TiO_2复合纳米颗粒PDT后的细胞活性。实验结果表明:在共同孵育16 h后CdTe/TiO_2对HL60细胞的毒性最强,10~320μg/mL浓度的CdTe/TiO_2样品对HL60细胞均具有较强的灭活作用。当添加CdTe/TiO_2样品浓度为320μg/mL时,光照1 h后PDT灭活效率达到87.7%。

水相法合成巯基乙酸和L-半胱氨酸稳定的CdTe纳米棒

提出一种以水相法合成巯基乙酸和L-半胱氨酸稳定的CdTe纳米棒的简单路线.在pH=11.0的反应条件下,产物的荧光量子效率最高,达到30.67%.考察了反应条件对产物的荧光性能的影响及产物在不同pH溶液中的稳定性.

CdTe纳米棒-过氧化氢化学发光体系的研究

在水相中合成了以巯基乙酸和L-半胱氨酸为稳定剂的CdTe纳米棒。研究发现在碱性溶液中H2O2能直接氧化CdTe纳米棒产生强烈的化学发光,化学发光的强度与CdTe纳米棒尺寸大小相关,且一些表面活性剂能强烈敏化该反应。

CdTe纳米晶标记的Annexin V抗体识别大鼠感觉神经的实验研究

目的研究CdTe纳米晶标记的Annexin V抗体在鉴别大鼠周围神经功能束的效果。方法将10只Vista大鼠随机分成两组,每组5只,一组为实验组,另一组为实验对照组。将大鼠处死后,取一侧坐骨神经干及其肌支和腓肠神经,立即做快速冰冻切片,实验组以CdTe纳米晶标记的Annexin V抗体做为孵育液,对照组以正常羊血清代替抗体,在37℃恒温箱中孵育,分别在10 min,15 min,20 min及30 min后取出,以0.01 mol/L的PBS洗涤5min后在荧光显微镜下观察。结果对照组在镜下未发现荧光,实验组坐骨神经肌支在各时间段均未发现阳性染色,坐骨神经干感觉束支及腓肠神经在10 min时出现阳性染色,但难以清晰地显示出完整的神经束,在15 min时可清晰地见到神经束,而20min和30 min时荧光强度与15 min时差别不大。结论应用CdTe纳米晶标记的Annexin V抗体可快速识别大鼠感觉神经,可为临床鉴别周围神经束性质提供一种新的方法。

水溶性CdTe纳米棒的制备及在细胞成像中的应用

以亚碲酸钠(Na_2TeO_3)为碲源,半胱氨酸(L-Cys)和巯基乙酸(TGA)为双修饰剂在水相中快速合成高质量CdTe纳米棒。通过紫外可见分光光谱仪、荧光光谱仪、扫描电子显微等相关方法对产物进行表征。实验结果表明,所制备的CdTe纳米棒具有强的紫外吸收和高荧光特性及均匀的微米级棒状形貌。更重要的是通过细胞成像发现,尺寸较大的CdTe纳米棒主要进入细胞质中,不能进入细胞核。本文的研究显示:L-Cys/TGA双修饰CdTe纳米棒具有良好的荧光特性和生物相容性,在生物传感和细胞成像领域具有重要的应用价值。

一维CdTe纳米线与牛血清白蛋白的相互作用研究

采用光谱法研究了CdTe纳米线与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。通过Stern-volmer方程对数据进行了分析。结果表明:CdTe纳米线比CdTe量子点对牛血清白蛋白的荧光具有更强烈的猝灭作用;其对牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭过程;热力学数据及拉曼光谱等研究证明了CdTe纳米线与牛血清白蛋白之间主要存在配位作用力和静电作用力。

CdTe／PVP纳米杂化材料制备及其荧光性能

以巯基水相法将硫基乙酸(TGA)合成一系列不同粒径的Q态CdTe纳米晶,再与聚乙烯吡咯烷(PVP)杂化制备出具有红、黄、绿3种颜色的CdTe/PVP纳米杂化材料.通过紫外可见光谱仪(UV-vis)、X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)等表征方法考察Q态CdTe纳米晶的尺寸、晶形及其光学性能并系统考察CdTe/PVP纳米杂化材料的荧光性能.结果表明pH从9.85变化到5.22,荧光强度有一定的增大.所制备的CdTe/PVP纳米杂化材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdTe纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性.