纳米CeO_2粒子与纳米TiO_2粒子组合物用作润滑油添加剂的摩擦学性能研究

在四球磨损试验机上测试纳米CeO2粒子与纳米TiO2粒子组合物用作润滑油添加剂的摩擦学性能,采用SEM观察试验钢球磨斑形貌;分析实验结果,指出纳米CeO2粒子与纳米TiO2粒子组合物添加剂的最佳量和最佳配比,探讨各组分的作用和机理。

CeO_2纳米粒子催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光特性

在碳酸盐缓冲溶液中,CeO2纳米粒子催化鲁米诺-H2O2发光体系表现出对pH、CeO2纳米粒子放置时间和H2O2浓度依赖的特性。在pH 9.15-11.48时为抑制发光,在pH 11.68-11.90为增敏发光;新鲜制备的纳米粒子表现两种催化效果（抑制或增敏）,放置24h后的纳米粒子均表现增敏效果;在H2O2浓度较低时为抑制发光,在H2O2浓度较高时为增敏发光。初步提出了这一催化特性受CeO2纳米粒子中Ce3＋和Ce4＋两种价态调控的假设。

纳米CeO_2/Zn复合粉末的高能球磨法制备与表征

采用高能球磨法制备了用于热浸镀锌的纳米C eO2/Zn复合粉末,并利用X射线衍射(X-ray d iffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray photoe lectron spectroscopy,XPS)、透射电镜(T ransm iss ion e lectron m i-croscopy,TEM)、扫描电镜(Scann ing e lectron m icroscopy,SEM)以及能谱分析(X-ray energy d ispers ive spec-trum,EDS)等方法,对复合粉末的显微结构、表面成分、晶粒大小、微观形貌以及元素分布进行了研究。结果表明,随着球磨时间的延长,纳米C eO2硬团聚体逐渐解聚,Zn晶粒不断细化,形成层片状复合粉末;球磨120 m in后纳米C eO2粒子分散良好,呈理想的单个均匀弥散分布状态包覆在Zn颗粒上形成近似球形的复合粒子,其粒径分布均匀。

CeO2纳米晶包裹碳纳米管修饰电极对特布他林的电催化测定

制备出CeO2纳米晶包裹碳纳米管修饰玻碳电极,并运用循环伏安法、交流阻抗谱探讨了该电极的电化学特性。研究了特布他林在该修饰电极上的直接电化学行为。实验结果表明,特布他林在该修饰电极上具有良好的电流响应,与裸玻碳电极相比在pH 7.0缓冲溶液中氧化峰电位负移314 mV。采用计时电流法测定特布他林,其氧化峰电流与浓度在5.0×10^-7～1.0×10^-4mol/L范围呈良好线性关系,线性方程为：Ip（μA）=4.952-0.04724c（μmol/L）,线性相关系数为0.9920,检出限为5.0×10^-8mol/L（信噪比为3）。该电极已用于特布他林片剂中特布他林的测定。

基于纳米CeO2增敏鲁米诺化学发光法测定对乙酰氨基酚的研究

基于碱性条件下,CeO_2纳米粒子能够有效增敏鲁米诺-KMnO_4体系的化学发光,并结合流动注射技术建立了一种对乙酰氨基酚测定的新方法。实验研究了影响化学发光检测信号的多种因素,并初步探讨了可能的化学发光机理。在最佳实验条件下,对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与相对化学发光强度的抑制值呈良好的线性相关,相关系数(r2)为0.996 4,检出限(3σ)为3.3×10-8mol/L。对5.0×10-6mol/L的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,计算得相对标准偏差(RSD)为0.3%。该法用于银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定,回收率为98.0%;对尿液的加标回收率为97.9%~98.7%,结果满意。

纳米CeO2催化鲁米诺化学发光法检测羟苯磺酸钙的研究

在碱性条件下,CeO_2纳米粒子对鲁米诺-H_2O_2化学发光体系有很强的催化增敏作用,而羟苯磺酸钙的加入可线性抑制这一体系化学发光信号。基于此,在最佳实验条件下,结合流动注射技术,建立了测定羟苯磺酸钙的新方法,并对其可能的发光机理进行了探讨。测定羟苯磺酸钙的线性范围为1.0×10^(-7) mol·L^(-1)~5.0×10^(-4) mol·L^(-1),相关系数R^2为0.9954,检出限(3σ)为3.0×10^(-8) mol·L-1,相对标准偏差(RSD)为0.46%(1.0×10^(-6) mol·L^(-1)羟苯磺酸钙溶液,n=11)。该方法用于尿液中羟苯磺酸钙的含量测定,回收率为96.7%~98.0%,结果令人满意。

对二甲苯液相催化氧化新工艺

提出一种对二甲苯(PX)催化氧化新工艺。研究以纳米粒子CeO_2为催化剂,水为溶剂,含臭氧的空气为氧化剂,在85℃时对二甲苯液相催化氧化过程。主要考察温度、催化剂、臭氧浓度、反应时间等因素对PX转化率和各氧化产物选择性的影响。结果表明,对二甲苯和纳米粒子CeO_2的摩尔比为278.6∶1,臭氧浓度65 mg/L,溶剂水75 mL,反应时间8.5 h,气体流量0.5 L/min,反应温度85℃,对二甲苯转化率为13.6%,对甲基苯甲酸选择性高达86.2%。若溶剂由水变为冰醋酸,可以显著增加氧化深度,使对甲基苯甲酸中甲基进一步转化为醛基。