表面活性剂对电沉积纳米WO3-Cu复合镀层组织及其性能的影响

为了解不同表面活性剂对纳米复合电沉积过程的作用,研究常用的阴离子、阳离子和非离子表面活性剂对WO3-Cu复合镀层电沉积过程的影响。采用扫描电子显微镜和能谱分析仪分析添加表面活性剂前后镀层表面微观形貌和镀层成分的变化,通过润湿性试验、自清洁试验、耐磨性试验和光催化试验分别评价表面活性剂对WO3-Cu复合镀层润湿性能、自清洁性能、耐磨性能和光催化性能的影响。结果表明:表面活性剂可有效改变WO3纳米颗粒在镀层中的沉积和镀层的表面形貌,其中阳离子和非离子表面活性剂联合添加时制备的复合镀层中WO3含量达到最高值25.9%;经氟化处理后,其镀层表面接触角可达155°;与纯铜相比,复合镀层有良好的自清洁性、耐磨性和光催化性。

无机盐添加剂对纳米WO3/rGO气敏性能的影响

通过微波辅助气-液界面法制备了WO_3/rGO复合纳米材料,并以无机盐KCl、NaCl、MgCl_2、AlCl_3为添加剂,将无机盐离子(K^+、Na^+、Mg^(2+)、Al^(3+))成功地添加到WO_3/rGO纳米材料当中,无机盐离子有效地改变了WO_3/rGO纳米颗粒的尺寸,提高了WO_3/rGO纳米材料的气敏性能。含有MgCl2添加剂的WO_3/rGO的气敏性能最好,在180℃时其对5 ppm NOx的灵敏度值可达301. 1,响应/恢复时间仅为3 s/21 s,并且将WO_3/rGO的最佳工作温度由210℃降低到了180℃。

溶胶-凝胶法制备纳米WO3气致变色材料

本文主要阐述了纳米WO3气致变色材料的溶胶-凝胶制备方法、气致变色机理及其应用的研究新进展,重点评述了溶胶-凝胶法中各种制备条件诸如掺杂、模板剂、溶剂、热处理温度等对这种材料的结构和性能的影响,最后展望了纳米WO3气致变色材料的研究和应用前景。我们认为,在未来的溶胶-凝胶法制备纳米WO3气致变色材料领域,如何进行最优化的掺杂设计和选择高效模板剂、如何降低气体检测温度以及气致变色机理等将是该项研究的重点。

用气相反应法制备纳米WO_3气敏材料

材料的制备是研制半导体气敏传感器的关键环节。用气相反应法,以纯钨丝为原料,制备了WO3粉末,又以此WO3粉末为基材,制作了NO2气敏传感元件。在性能测试中发现,该元件对低浓度(10-10)NO2灵敏,灵敏度可达10倍左右,而且响应迅速,响应时间为1.5s。文中从材料的微观结构入手,对材料的敏感机理作了分析。

CTAB反相微乳液的稳定条件与纳米WO_3的制备

以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)/正丁醇/正辛烷/钨酸钠水溶液构制反相微乳体系,通过测定体系电导率的方法确定相点并绘制反相微乳区拟三元相图。考察了该体系在不同条件下稳定存在的组成范围,选取实验最佳条件制备出纳米WO3。结果表明,表面活性剂与助表面活性剂的比、钨酸钠溶液的浓度对该反相微乳体系稳定区域的影响较大,当m(CTAB)∶m(正丁醇)=1∶2,钨酸钠浓度为0.05～0.08 g/mL时,体系有较大的反向微乳区,且当m(CTAB+正丁醇)∶m(正辛烷)=2∶3时,体系有最大溶水量;温度对该体系稳定区域的影响不大。在最适宜条件下,以0.08 g/mL的钨酸钠微乳液与盐酸微乳液,在40℃的水浴中反应7 h,制备出平均粒径约30 nm的WO3纳米粒子。

纳米WO_3薄膜的制备方法及其研究现状

在简要介绍纳米WO3薄膜材料研究意义的基础上,综述了纳米WO3薄膜的主要制备方法并对其优缺点进行了评价。概述了纳米WO3的研究和应用现状,并对其发展趋势进行了分析。

纳米WO_3薄膜

综述了纳米WO_3,薄膜的制备、表征及其在电致变色、气敏材料、共催化剂等方面的应用和作用原理。

苏丹红Ⅰ在纳米WO_3修饰电极上的伏安行为及测定

优化各实验参数,建立一种测定苏丹红Ⅰ含量的简捷、灵敏的电分析方法。用水热法制备纳米WO3,并用其修饰碳糊电极。利用循环伏安法、线性扫描伏安法和差分脉冲伏安法研究苏丹红Ⅰ在此修饰电极上的伏安行为,发现纳米WO3修饰电极能显著提高苏丹红Ⅰ的氧化峰电流。该方法的线性范围为1.5×10-7～2.0×10-5mol/L,开路富集2min后检出限为8.0×10-8mol/L。该方法用于辣椒制品及番茄酱等食品中苏丹红Ⅰ的测定,加标回收率在91.1%～102%之间,结果令人满意。

超声化学法制备纳米WO_3掺杂聚苯乙烯及其表征

为了满足惯性约束聚变和电磁内爆实验对靶材料的需求，以W（CO）5为原料，利用超声化学法在线制备纳米WO3掺杂聚苯乙烯。所得样品用TEM．XPS，FTIR和TG进行了表征。测试结果表明，钨元素主要以WO3的形态存在，WO3粒径分布为20-50nm，WO3微粒被聚苯乙烯完全包覆，掺杂后聚苯乙烯的热稳定性提高了70℃。在此基础上，对超声化学法的反应机理进行了探讨。研究表明：纳米WO3与聚苯乙烯分子链有一定的化学键结合，纳米WO3在聚苯乙烯基体中分布均匀。

纳米WO_3气敏材料的制备与表征

本文用沉淀法制得了 xwt% Si O2 +WO3(x=3,10 ,15 ,2 0 )纳米粉体 ,对其进行了 XRD物相分析 ,以TEM观察其形貌并测得平均粒径 ,并与烧结法制得的纯 WO3纳米粉体进行比较 ,结果表明 :沉淀法可获得单斜晶系和三斜晶系共存的 WO3纳米粉体 ,晶粒尺寸随 Si O2 掺杂量增加而减小 ,所得粉体粒径范围为 2 0 - 30 nm ,粒度均匀 .

纳米WO_3光催化甲基橙脱色率的研究

以钨酸钠为主要原料,通过气液反应制备纳米WO3粉体,并运用XRD,FT-IR等手段对催化剂进行了表征。以500 W氙灯为光源,甲基橙的脱色为模型反应,研究了纳米WO3粉体的光催化活性。实验发现,气液反应法是一种简单有效的制备纳米WO3粉体催化剂的新方法,并显示出较高的光催化活性;900℃煅烧的WO3粒子晶体结构发生变化,其对光谱的吸收发生了明显的红移,对可见光的吸收率明显提高;另外,讨论了甲基橙的起始浓度、催化剂的用量、试液pH值、双氧水的加量、光照时间等因素对光催化脱色率的影响,结果表明,当甲基橙起始浓度为5 mg.L-1、催化剂用量为0.500 g,pH=5.0、双氧水的用量为0.30 ml时,光照7 h,甲基橙溶液脱色率达到92.3%,而同样条件下的暗反应和空白实验的脱色率分别为9.5%,6.5%。

纳米WO_3中空球的制备及其气敏性能研究

采用液相沉淀法在乙二醇/水混合体系中以钨酸钠、盐酸及水合肼为反应物制备了WO3纳米中空微球,通过XRD、FTIR、SEM等分析手段对产物的晶型结构、结构官能团和形貌进行了表征,探讨了WO3纳米中空球的形成机理,并对其气敏性能进行了研究。结果表明,制备的具有中空结构的纳米WO3为以单斜WO3和正交WO3为主的多晶相,晶粒度为25.93 nm,水合肼的添加为其中空结构的形成起到了重要作用,气敏性能研究表明,纳米WO3中空球对H2S具有很好的选择性,在工作电压为5.00V时,其灵敏度可达40.90。

简单水热法制备纳米WO_3及其光催化性能

以钨酸为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热法制备纳米WO3。利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、场发射扫描电镜(FESEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)对其结构和形貌进行表征,并通过紫外-可见分光光度计分析纳米WO3可见光降解亚甲基蓝来研究其光催化活性。结果表明,以钨酸为原料110℃水热反应7 h,制备得到单斜相结构的不规则片状纳米WO3,纳米WO3具有较高的可见光催化活性,在可见光下,pH=3.24,催化剂用量为3 g/L时能够有效地降解初始质量浓度为30 mg/L的亚甲基蓝,并且降解速率可用1级动力学方程来描述。

纳米WO_3材料的制备及掺杂改性进展

纳米WO3是过渡金属化合物半导体,因其具有良好的电致变色、气致变色、光致变色、气敏特性而得到广泛地应用和研究。通过不同的掺杂方法、掺杂物和合理的掺杂量可实现材料改性。本文结合近年来国内外相关文献,综述了纳米WO3材料的研究现状和进展,重点概述了纳米WO3基超细粉体和薄膜的常见制备方法(沉淀法、微乳液法、溅射镀膜法和溶胶-凝胶法)并对不同制备方法的优缺点进行比较;介绍了不同掺杂对纳米WO3基材料的改性进展,尤其是掺杂对WO3材料电致变色、气敏特性以及催化性能方面的影响及应用进行了较为详细的综述,WO3适度的掺杂提供了更多的电子(或空穴),提高了电导率,对WO3的性能产生影响;最后对纳米WO3材料的发展前景进行了展望。

纳米WO_3材料的制备、应用及研究趋势

结合近年来国内外相关文献,综述了纳米WO_3材料的研究现状与进展,重点概述了超细WO_3粉体和纳米WO_3薄膜的各种制备方法及各自优缺点,并介绍了纳米WO_3薄膜的稀有金属掺杂研究等;分析了纳米WO_3材料的研究意义,介绍了纳米WO_3材料在变色及催化等方面的应用。最后分析了纳米WO_3材料应用的发展趋势。

微波辅助合成纳米WO_3/TiO_2复合材料及其气敏性能

为改善WO3基敏感材料的气敏性能,采用微波回流法一次性合成了纳米WO3/TiO2复合材料,并研究TiO2掺杂量对用其制备的气敏元件气敏性能的影响。结果表明:此气敏元件对体积分数为100×10-6的NOx、二甲苯、H2S和丙酮气体具有较强的敏感性,掺杂w(TiO2)为20%的元件,对H2S和NOx的灵敏度分别为31.18和695.84;掺杂w(TiO2)为30%的元件,对二甲苯和丙酮的灵敏度分别为39.19和35.69。

纳米WO_3的制备及光催化降解亚甲基蓝的研究

以钨酸钠和盐酸为原料,采用水热法制备纳米WO_3,并利用X射线衍射分析(XRD)、X光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG-DSC)等手段进行表征。结果表明,焙烧温度对WO_3的晶型会产生影响,焙烧温度控制在600℃可获得单斜相的WO_3。另外,考察了纳米WO_3在紫外光照射下光催化降解亚甲基蓝溶液的催化性能,结果表明,溶液初始溶度6 mg/L,初始pH=11,WO_3用量为0.2 g/100 m L,在300 W汞灯光照条件下反应2 h时,亚甲基蓝降解率为93.7%。

机械球磨制备纳米WO_3粉末的研究

采用机械球磨湿法工艺制备了纳米级WO3粉末。研究了球磨时间、球料比、固液比等球磨参数对粉末粒度的影响:球磨时间和球料比对粉末粒度影响很大,但过久延长球磨时间或增大球料比并不能起到进一步细化的作用,反而会增加WC杂质的引入量;过高或过低的固液比都不利于WO3粉末的细化。为得到纳米级且纯度较高的WO3粉末,降低WC的含量,经反复实验得到最佳工艺条件为:球料比1∶1,固液比1∶0.5,球磨时间48 h。

光致变色纳米WO_3薄膜研究进展

介绍了纳米WO3薄膜的光致变色机理,并对WO3薄膜的各种制备方法进行了分析比较。概述了WO3薄膜的各种表征手段和近年来国内外的研究现状等,并对其未来发展趋势进行展望。

WO_3-TiO_2纳米复合光催化剂的制备及其对曙红Y的光催化降解

通过溶胶-凝胶法制取掺杂三氧化钨的纳米TiO2复合光催化剂,并通过对染色剂曙红Y进行光催化降解,讨论催化剂用量、加入氧化剂H2O2量等因素对光催化剂降解效率的影响。研究结果表明:在酸性环境的条件下,加入催化剂量为0.15g、双氧水用量为2mL时复合光催化剂有较好降解效果。