多孔硅薄膜纵向分辨Raman谱研究

采用高灵敏度的micro Raman系统研究了多孔硅(PS)在纵向的Raman效应,并研究了多孔硅尺寸对Raman谱的影响.实验中采用脉冲电化学腐蚀和直流电化学腐蚀两种方法制备PS样品,纵向Raman光谱的结果表明,在纵向不同深度,用脉冲电化学腐蚀方法制备的PS,Raman光谱不存在频移,而用直流电化学腐蚀方法制备的PS在多孔层深度为70～90μm处的Raman光谱有向低波数方向约40cm-1的移动,它是由于常规电化学腐蚀方法制备的PS不同深度的尺寸分布对量子效率的影响引起的.

Ir/SiO_2上甲烷部分氧化制合成气反应的原位时间分辨红外和原位Raman光谱表征

采用原位时间分辨红外光谱和原位显微Raman光谱技术对Ir/SiO2 上甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应的初级产物和反应条件下催化剂表面物种进行了跟踪考察 ,实验结果表明 ,在H2 预还原的新鲜Ir/SiO2 表面 ,CO是V(CH4)∶V(O2 )∶V(Ar) =2∶1∶45混合气反应的初级产物 ,因而甲烷的直接氧化过程是CO生成的主要途径 ;而在稳态反应条件下 ,CO生成的途径可能主要来自CO2 和H2 O与催化剂表面积碳物种 (CHx)和 /或CH4的反应 .催化剂上生成的积碳可能是导致稳态条件下Ir/SiO2 上POM反应机理不同于H2 预还原的新鲜催化剂的主要原因 .

关于提高地震勘探纵向分辨率若干方法的探讨

出于安全、高效等因素的考虑,现代煤矿开采在布设巷道时需要精确探明诸如小断层、陷落柱和砂岩透镜体等煤层微小构造的分布特征,这就要求用于地质解释的地震时间剖面有足够高的分辨率。通过分析地震数据采集和地震数据处理对提高纵向分辨率的影响因素,认为地震资料采集需采用小药量激发,高频检波器或数字检波器单点接收,小道距、小排列和高采样观测系统,以获取高频原始地震数据。后期资料处理在做好静校正、叠前去噪等工作的基础上,应采用反褶积、反Q滤波和谱白化等处理手段,进一步提升资料主频,拓展资料频带宽度,达到提高纵向分辨率的目的。

应用小波变换提高浅层地震记录分辨率

地震资料分辨率较低主要是由于大地的滤波作用而导致地震波的高频成分衰减快,地震波的优势频率向低频方向移动.应用二进小波变换对地震记录进行多尺度小波分解,地震记录分解成多个频带,根据已知的地质先验信息,选取最能反映目的层的尺度,并对该尺度下的高频分量作补偿,即补偿因大地滤波作用而造成的高频分量的能量损失.模型及实际算例结果表明在保证信噪比的前提下,可使地震记录的分辨率得到明显提高.

甲烷部分氧化制合成气反应机理的原位时间分辨IR光谱和Raman光谱表征

采用原位时间分辨红外光谱、原位显微Raman光谱、脉冲反应 质谱、TPR和以CO为探针分子的IR光谱等技术对SiO2 、γ Al2 O3 负载的Rh、Ru催化剂上甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应机理进行了研究 .实验结果表明 ,在H2 还原的Rh/SiO2 上 ,CO是VCH4 /VO2 /VAr(2 / 1/ 4 5 )混合气反应的初级产物 ,由CH4直接氧化生成CO和H2 是该催化剂上POM反应的主要途径 .CO2 是Ru/SiO2 和Ru/γ Al2 O3 上POM反应的初级产物 ,因而燃烧 重整机理是相应催化剂上CO和H2 生成的主要途径 .反应条件下催化剂表面氧 (O2 -)物各浓度的差异很可能是导致上述催化剂体系上POM反应机理不同的主要原因 ,其本质可能源于Rh和Ru对氧的亲合力的不同 .Rh/γ Al2 O3 上POM反应的机理与催化剂的焙烧温度有关 ,当焙烧温度低于 6 0 0℃时 ,催化剂的POM行为与Rh/SiO2 类似 ,CO为反应的初级产物 ,当焙烧温度为 90 0℃时 ,CO2 为POM反应的初级产物 .不同焙烧温度的Rh/γ Al2 O3 上POM反应机理不同的主要原因之一也取决于反应条件下催化剂表面氧物种浓度差异 ,其本质可能源于高温 (90 0℃ )焙烧的催化剂中Al2 O3 与Rh物种间存在着较强的相互作用 ,从而降低了Rh物种的可还原性 .

高分辨飞秒光学相干断层成像系统

建立了飞秒激光自由空间光学相干断层成像(OCT)系统,给出了该系统的初步实验结果。系统的光源为掺Ti蓝宝石锁模激光器,输出脉宽小于50 fs,中心波长为800 nm,谱宽约为40 nm,飞秒OCT所达到的纵向分辨率为8μm,横向分辨率为7.6μm,并用于飞秒激光微加工样品表面轮廓的检测。