组织胺在兔十二指肠纵肌收缩中的作用及递质间的相互关系

以家兔离体十二指肠纵肌方向的张力为指标，观察了乙酰胆碱（Ａｃｈ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、组织胺（Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ）对十二指肠的作用，探讨了组织胺对Ａｃｈ，ＮＥ的调制作用．实验表明，在正常情况下兔离体十二指肠收缩活动比较规律，并出现梭形波，纵肌的张力变化呈现周期性．Ａｃｈ对十二指肠的作用依其剂量的不同而不同．ＮＥ通过β抑制性受体对十二指肠产生抑制作用，而β兴奋性受体和α兴奋性受体介导兴奋．组织胺对十二指肠的作用与肠的机能状态有关，Ｈ１型受体介导兴奋．阈下剂量的组织胺可激活ＮＥ的α受体使ＮＥ表现为兴奋作用。

仿刺参纵肌多糖的纯化及体外抗氧化

目的:以仿刺参纵肌多糖为对象,探讨其纯化方法,并对其抗氧化活性进行研究。方法:仿刺参纵肌经木瓜蛋白酶水解、三氯乙酸去蛋白、Sephacryl S-400凝胶柱层析,得到一种多糖,进行红外光谱、分子质量和硫酸基含量测定,并进行硫酸酯化及体外抗氧化实验。结果:红外光谱初步显示所得纯化多糖具有酸性糖胺聚糖结构,分子质量约为676kD,硫酸基含量为10.98%,取代度为0.285;硫酸酯化后硫酸基含量为17.43%,取代度为0.360;纯化多糖及酯化多糖都具有抗氧化活性。结论:仿刺参纵肌多糖随着硫酸基含量及取代度的提高,抗氧化活性逐渐增强。

二苯氰胂对豚鼠回肠纵肌和蛙坐骨神经腓肠肌的作用

目的 第二次世界大战后 ,日本在我国遗留大量的二苯氰胂 (DC) ,为了销毁日本遗弃化学武器和制定相应的环境标准 ,本研究通过DC对离体豚鼠回肠纵肌和蛙坐骨神经腓肠肌的毒性作用 ,对DC的毒性作用方式和作用机制进行初步研究。方法①DC对离体豚鼠回肠纵肌的毒性作用。豚鼠体重为 30 0～ 4 5 0g ,♀♂各半。豚鼠回肠纵肌标本的制备与常规相同。每只豚鼠制取纵肌标本 2条 ,用累积给药法 ,测得DC对标本的作用强度 ,并通过 : DC抑制电刺激回肠引起纵肌收缩后 ,加入肾上腺素、乙酰胆碱 ; 当纵肌收缩抑制到 80 %时 ,加入乙酰胆碱 ; 先加乙酰胆碱 ,当电刺激回肠纵肌收缩恢复到正常时 ,加入DC ,当纵肌收缩到 80 %时 ,再加入 2倍剂量的乙酰胆碱。②DC对蛙坐骨神经腓肠肌的毒性作用。实验动物为蟾蜍。坐骨神经腓肠肌标本的制备与常规相同。给药方式 :把药液加在大小厚薄相等的棉条上 ,容量为 0 .1mL ,覆盖坐骨神经。结果 ①DC抑制电刺激离体豚鼠回肠纵肌收缩作用的ED50 值为 734(971～ 4 98)nmol;②肾上腺素不能抑制DC对豚鼠回肠纵肌的作用 ,乙酰胆碱可以抑制DC对豚鼠回肠纵肌的作用 ;低浓度的乙酰胆碱可以抑制DC对豚鼠回肠纵肌的作用 ;先加入乙酰胆碱 ,乙酰胆碱可促进豚鼠回肠纵肌的收缩。当纵肌收缩恢复正常后 ,

仿刺参纵肌带再生的形态学和组织学

采用人工创伤的方法剪断仿刺参（Apostichopusjaponicus）体腔背部的纵肌带，然后缝合切口处的体壁，将其在添加抗生素（100IU／mL的青霉素和100ug／mL的链霉素）的海水中继续饲养。通过形态学和组织学方法对仿刺参纵肌带再生过程中的结构变化进行了观察。形态学结果显示，创伤后0h，由于纵肌带的收缩，断端出现0．5～1cm的间隙；创伤15d，创伤处出现乳白色絮状组织，暂命名为肌前组织；创伤30～45d时，肌前组织逐渐增厚并将断端肌肉组织连接起来；创伤60—90d，肌前组织已转化成纵肌带，并且其厚度增至正常纵肌带的1／2；创伤后110-130d，新生纵肌带进一步增粗，形态上与未创伤处组织没有区别，只是直径略小一些；创伤150d，再生的纵肌带厚度同正常状态。组织学结果显示，创伤后15d，在损伤处出现结缔组织及单个的肌纤维，形成一条不规则的细长条带，即肌前组织；创伤后30—45d，肌前组织中肌细胞数量大量增加，并与体壁间形成一些“桥状”连接；创伤后60～90d，肌前组织几乎被肌纤维占据，且“桥状”连接数量增加，此时肌前组织已转化为肌肉带（纵肌带）；创伤后110～130d，新生肌纤维数量大量增加，和体壁相连的“桥状”连接数量减少，创伤150d，新生的纵肌带基本达到正常的结构，且“桥状”连接消失。分析认为仿刺参纵肌带具有较强的再生能力，且新生的肌细胞来源于体壁结缔组织细胞和体腔上皮细胞。

兔回肠纵肌肾上腺素能爱体作用分析及递质间的相互作用

实验采用兔离休回肠纵肌标本，观察了经典递质去甲肾上腺素（ＮＥ．）和乙酰胆碱（ＡＣｈ．）对兔回肠纵肌收缩的效应及其相互关系，并对其作用的受体途径进行了分析．实验结果表明；（１）ＡＣｈ能加强回肠纵肌收缩，ＮＥ有抑制作用，但二者的作用可以变化；（２）酚妥拉明使收缩力量增加，心得安使其减弱；（３）ＮＥ能加强Ａｃｈ的兴奋作用，这一加强作用可放心得安阻断．ＡＣｈ对ＮＥ的抑制作用无明显影响．以上结果提示，兔回肠纵肌α肾上腺素能受体介导抑制，β受体介导兴奋，ＮＥ加强Ａｃｈ的兴奋效应与β受体密切相关．

浆膜纵肌瓣包埋悬吊食管─胃吻合术的临床研究与结果分析

食管癌、贲门癌及胃底部胃癌是我国常见的恶性肿瘤。其治疗方法以外科手术为主。手术治疗的关键是切除病变器官后消化道的重建和减少手术并发症，尤其是胸内食管─胃吻合口瘘的发生率。１９９１年来，我们设计了胃前壁浆膜纵肌瓣包埋悬吊食管胃端侧吻合术式，应用于食管癌、贲门癌及胃底部胃癌病灶切除后的消化道重建。以随机化分组对照的方式，证实本设计术式能有效地预防胸内食管─胃吻合口瘘的发生。与国内外目前采用的术式比较，具有一定的优点。

环纵肌复合的气动仿蠕虫机器人研究

设计了一种新型环纵肌复合的气动仿蠕虫软体机器人,详细介绍了其结构设计与试验过程。基于蚯蚓运动模型,分析了软体机器人直线运动及转弯运动原理。设计了各气腔充放气时间,确定了机器人运动周期,进行了软体机器人直线运动、转弯运动、爬坡运动和越障运动等试验研究。结果表明:该机器人最大爬行速度为18mm/s,一个周期内能转过37.8°的角度,最大爬坡角度为17.8°,能够跨越高6mm的障碍物。

一氧化氮在四磨汤诱导大鼠胃窦平滑肌收缩中的作用

背景：临床实践显示四磨汤具有全胃肠促动力效应。鉴于一氧化氮（NO）在胃肠神经介导胃肠平滑肌松弛中起重要中介作用,推测其可能参与了四磨汤对胃窦平滑肌收缩的调节。目的：研究NO在四磨汤诱导大鼠胃窦平滑肌收缩中的作用。方法：分别以梯度剂量（1~200μL）四磨汤和10-4mol/L NO供体左旋精氨酸（L-Arg）＋梯度剂量（1~200μL）四磨汤作用于大鼠离体胃窦纵肌条和环肌条,记录肌条基础状态和给药后收缩活动。结果：四磨汤能剂量依赖性地促进胃窦纵肌条和环肌条收缩（P=0.000）。经L-Arg预处理的胃窦纵、环肌条加入梯度剂量四磨汤后,肌条收缩活性量效曲线较单用四磨汤显著下移（L-Arg＋5~200μL四磨汤对单用5~200μL四磨汤,P均〈0.05）,表明NO可部分阻断四磨汤对胃窦平滑肌的兴奋效应。经L-Arg＋低中剂量（1~50μL）四磨汤作用的环肌条,收缩活性增幅显著低于纵肌条（P均〈0.05）。结论：四磨汤对大鼠胃窦平滑肌具有明显促收缩作用,该作用部分是通过抑制NO释放实现的。四磨汤对胃窦环肌的兴奋效应较纵肌更多依赖于抑制NO释放。

经后方肛门括约肌入路局部切除手术治疗中下段直肠肿瘤14例

位于直肠中下段的恶性或潜在恶性的肿瘤,如体积较大的直肠间质瘤或绒毛状腺瘤,临床上多采用经腹或经腹会阴联合手术入路,手术创伤大,术后直肠前切除综合征或切除肛门后永久性肠造口影响患者生活质量。

对果蝇四个不飞翔突变型的遗传及背纵肌的形态学研究

根据前人工作,本文报道了我们用EMS筛选到37个点突变品系,并对其中四个品系进一步进行了遗传学及间接飞翔肌的形态学研究。 一、材料与方法 1。果蝇品系 Canton—S(C—S)品系作为标准品系,所有突变品系及定位品系的果蝇均饲养在25℃普通培养基的条件下。在果蝇羽化后4—7天进行飞翔行为的测试。

40例内括约肌切断术治疗肛裂的病理观察

４０例内括约肌切断术治疗肛裂的病理观察程国雄（杭钢职工医院邮编３１００２１）当前，对慢性肛裂采用肛门侧方切开，内括约肌切断术，已为肛肠外科经常采用而有效的治疗方法之一，其优点是：手术操作简便，后遗症较少，但迄今为止对其病理病因的结论尚有争论。焦点是切...

肛管肌层纵断术治疗慢性肛裂739例报告

我院自1980年至1990年采用肛管肌层纵断术(即改进的Malayas氏法)治疗慢性肛裂,通过对739例住院患者的临床观察,取得较为满意的疗效。现报告如下。 临床资料 一、一般资料 本组739例中,男性352例。女性387例。20岁以下137例,21岁至45岁535例,

舌肌运动神经末梢纪录

我们研究用19只兔,10只小白鼠,5只狗,10只猪及8个人,并用10只蟾蜍与2只蛙作参考,共用舌64个。冰醋酸-酒精固定,用石蜡Cajal-Faworsky氏镀银法,观察到下列结果:1.形态简单的曲线运动末梢,在蛙及蟾蜍(97.03%)舌肌中数量最多,但终支分支很少。小白鼠(21.88%)、兔(30.06%)及人(14.5%)数量亦多,其终支分枝逐渐复杂,然在猪及狗则尚未见到。2.叉状运动终板,结构亦较简单,常见于兔(51.9%),小白鼠(51.25%)和猪(14.09%),而人(6.11%)、狗(8%)及蟾蜍(2.97%)较为少见。3.葡萄状运动终板,多见于人(38.17%)及狗(42.67%);猪(5.93%)的材料中较少。神经终支末端分力5—9小支,每小支的末端呈小球状的膨大。4.树枝状运动终板,结构较为复杂。神经终支作多级分支,呈树枝状。它们见于猪(73.33%)、人(38.9%)、兔(30.06%)与小白鼠(17.5%)等。5.我们发现三例特殊末梢:(1)单终板位于相邻的两个肌纤维上;从终支分出另一个小支,进入另一肌纤维,形成环形末梢。(2)蛙、兔、狗、猪等副末梢纤维缠于主末梢的纤维上。(3)在人和猪的材料上观察到受三重神经支配的肌纤维。这些图样均较为罕见。6.对运动终板的结构的复杂程度与机能、进化的关系,曾加讨论。

半环扁尾海蛇神经毒素的融合表达及活性检测

目的:将海蛇神经毒素基因克隆到融合表达载体pET32a中,诱导表达海蛇神经毒素,鉴定融合表达蛋白的生物功能,为大量合成海蛇神经毒素奠定基础。方法:利用融合表达载体将海蛇神经毒素与硫氧还蛋白融合表达,使其在胞内可溶;采用亲和层析与G50凝胶过滤纯化融合蛋白;利用豚鼠直肠纵肌电刺激检验融合蛋白的神经信号阻断功能。结果:得到电泳纯的融合蛋白,该蛋白对豚鼠直肠纵肌电刺激有明显的阻断作用。结论:融合表达能促进海蛇神经毒素的可溶性表达,表达产物能阻断神经信号的传递。

二苯氰胂对毒蕈碱性受体的抑制作用

目的研究了日本在我国遗弃的化学武器———二苯氰胂(DC)对离体豚鼠回肠纵肌和毒蕈碱性受体的作用机制,为评估DC的毒理学作用及其对环境的影响提供依据。方法取豚鼠8只,分离豚鼠回肠纵肌16条,分4组,用累积给药法,从低到高分别给予不同浓度的DC,记录离体豚鼠回肠纵肌收缩的幅度,求出DC作用于离体回肠纵肌的EC50值,并通过DC与乙酰胆碱(AChR)的相互作用,研究DC的作用机制。在放射性配体-受体结合实验中,从10只大鼠大脑中提取受体,通过DC与[3H]QNB的竞争结合作用,研究了DC对毒蕈碱性受体的作用。结果DC可抑制离体豚鼠回肠纵肌的收缩作用,其对离体豚鼠回肠纵肌的EC50值为(7.335±2.377)×10-7mol/L,AChR可收缩离体豚鼠回肠,并可反转DC引起离体豚鼠回肠纵肌的舒张作用。在放射性配体-受体结合实验中,DC与毒蕈碱性受体结合的Ki值为(9.19±1.52)nmol/L,IC50值为(16.00±2.65)nmol/L。结论DC可作用于mAChR受体上,初步断定为AChR的拮抗剂。

外科治疗难治性肛窦炎67例的疗效观察

肛窦炎是肛肠科难治性疾病之一[1],其病因较多,病程复杂,易诱发肛乳头炎、肛乳头肥大、肛瘘及肛周脓肿等,我院采取肛窦切除同时切开部分内括约肌治疗肛窦炎67例,取得良好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料：我院于2011年3月至9月间经手术治疗的肛窦炎患者67例,其中男性28例,女性39例,年龄20~65岁,平均年龄44岁,病程2个月至15年.