纵隔髓外造血组织瘤样增生1例及文献复习

目的 阐明纵隔髓外造血的病理形态特征及鉴别诊断要点。方法 报道 1例纵隔髓外造血组织瘤样增生病例 ,结合文献对该病的临床表现、病理形态特点、病因及鉴别诊断进行探讨。结果 肿瘤由各种造血细胞构成 ,未见脂肪成分。结论 纵隔髓外造血瘤样增生是一种罕见的特殊的良性病变 。

双侧后纵隔髓外造血组织瘤样增生病变1例及文献复习

目的:探讨后纵隔髓外造血疾病特点,提高诊治水平。方法回顾性分析1例双侧后纵隔髓外造血组织瘤样增生病变患者的临床资料,并结合相关文献进行探讨。结果除非有并发症,否则不需治疗,对于出现脊髓压迫症状者则需行手术切除。结论后纵隔瘤样EMH的正确诊断对于临床有重要指导意义,以防误诊或避免不必要的手术切除而造成贫血症状的恶化。

纵隔髓外造血组织瘤样增生1例报道

髓外造血（extramedullary hematoppoiesis,EMH）是一种多能干细胞异常增殖生成细胞的方式,当机体正常的造血功能破坏或需求增加,骨髓外的某些组织基于生理性的补偿机制而产生造血功能[1,2].髓外造血组织瘤样增生系良性病变,主要见于肝、脾、淋巴结,而发生于纵隔者极少见[3].本文报道1例纵隔髓外造血组织瘤样增生,并结合文献进行复习,旨在提高对该病的认识,以免误诊,可减少不必要治疗.

后纵隔髓外造血组织瘤样增生的MRI诊断

目的探讨磁共振成像对髓外造血组织瘤样增生的诊断价值。方法回顾性分析2例病理证实的髓外造血组织瘤样增生的MRI表现及信号特点。扫描序列为SE序列T1WI、FSE序列T2WI、T2WIFS。结果病变位于后纵隔T2-T10胸椎旁,表现为半圆形、有分叶、边缘光滑的占位性病变。SE序列T1WI为等信号、FSE序列T2WI为低信号(与肌肉比),病灶周围有脂肪组织包绕。结论髓外造血组织瘤样增生T2WI低信号,病灶周围有脂肪组织包绕具有特征性。结合病史,MRI对髓外造血组织瘤样增生可以正确诊断。

髓外造血组织瘤样增生2例报道

髓外造血（extramedullary hematopoiesis,EMH）以骨髓外出现造血组织为特征,是机体正常造血功能受到破坏或需求增加时,骨髓外的某些组织产生造血功能,以弥补骨髓造血功能的不足。髓外造血是一种少见的病理表现,以瘤样增生形成巨大局部肿块形式的较为少见。近年来,我们诊断2例髓外造血组织瘤样增生,现对其临床及病理特征加以分析,并结合文献复习讨论。

β地中海贫血伴髓外造血组织瘤样增生的探讨

为了研究β地中海贫血伴髓外造血组织瘤样增生细胞形态特点其及诊断,对纵隔髓外造血组织瘤样增生用细针抽吸活组织行细胞学检测(FNAC),并与骨髓片进行比较分析。结果表明:纵隔肿块的细针抽吸活组织的细胞学涂片显示粒系细胞中可见中性中幼粒细胞、中性晚幼粒细胞、中性杆状粒细胞、中性分叶核粒细胞;红系细胞中可见早幼红细胞、中幼红细胞、晚幼红细胞;并可见颗粒巨核细胞、产血小板的巨核细胞、散在血小板及成熟淋巴细胞;细胞形态及各期细胞分布与骨髓片相似,为髓外造血组织。结论:β地中海贫血伴髓外造血组织瘤样增生为罕见病,细针穿刺活检方法为一种快速、方便、有效诊断该病的方法。

肾脏髓外造血组织瘤样增生1例报道并文献复习

目的探讨肾脏髓外造血组织瘤样增生的临床、病理及影像学特点,提高诊治水平。方法回顾性分析1例肾脏髓外造血组织瘤样增生患者的临床资料,并结合相关文献进行复习。结果患者诊断正确,行手术治疗,恢复良好。结论肾脏髓外造血组织瘤样增生是罕见的特殊良性病变,综合分析其临床、实验室及影像学资料,可以正确诊断,预后良好。

胸内合并椎管内髓外造血组织瘤样增生1例

患者男。43岁。1个月前无明显诱因出现双下肢麻木乏力，进行性加重，无法站立，起病以来无明显发热畏寒，体重无明显变化，大小便能自解。年幼时确诊地中海贫血，曾口服药物治疗．稳定后无继续服药。入院时查体：马鞍鼻、前额突出，肝脾肿大，

双侧后纵膈髓外造血组织瘤样增生病变1例及文献复习

目的探讨后纵隔髓外造血疾病特点，提高诊治水平。方法回顾性分析1例双侧后纵隔髓外造血组织瘤样增生病变患者的临床资料，并结合相关文献进行探讨。结垠除非有并发症，否则本病不需要治疗，对于出现脊髓压迫症状者则需行手术切除。结论后纵隔瘤样EMH的正确诊断对于临床有重要指导意义，以防误诊或避免不必要的手术切除而造成贫血症状的恶化。

纵隔髓外造血瘤样增生疾病的临床探讨

目的探讨纵隔髓外造血(EMH)的临床特点,从而为其诊断、治疗提供参考意见。方法总结分析我科收治的1例双侧后纵隔骨髓外造血组织多发瘤样增生,并对近10年来国内相关文献报道的27例病例进行回顾性分析。结果患者需行手术活检取得病理诊断,确诊髓外造血。结论纵隔髓外造血瘤样增生是一种罕见特殊的良性病变,预后良好。但因其临床表现和影像学均缺乏特异性,当临床中遇到发生在后纵隔脊柱旁的占位性病变,同时患有贫血的患者应考虑EMH的可能性,给予经皮穿刺或者胸腔镜下活检来取得细胞学诊断,从而避免不必要的手术治疗。

胎儿髓外造血瘤样增生2例并文献复习

目的探讨围产期胎儿髓外造血(extramedullary hematopoiesis,EMH)瘤样增生的临床病理学特征、病变病因及发病机制。方法回顾性分析2例胎儿EMH瘤样增生的临床表现、病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果患胎经产检多次后均显示不同程度瘤样组织增大,例1已有全身多处增生迹象;例2右侧肾上腺肿物渐进增大,且超声检查显示伴有明显出血。此发病部位较为罕见,为右肾上腺、后纵隔脊柱旁等全身部位。尸检活检示全身多处实性灰白色肿物,镜下见红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系三系造血细胞弥漫增生;免疫表型:红细胞系CD235α(+),粒细胞系MPO(部分+),巨核细胞系CD61(部分+),CD15(+),Ki-67增殖指数为90%,vimentin、CD43、CD30、CD56、CK、MyoD1、S-100、NSE、Syn、CD99均(-)。结论胎儿EMH瘤样增生是一种特殊的罕见良性病变,而临床表现及超声影像学缺乏诊断依据,所以正确诊断占位性病变具有重要临床指导意义和诊断价值,避免误诊及过度治疗。

髓外异位造血组织增生并顽固性胸腔积液1例并文献复习

目的 探讨髓外造血组织瘤样增生及胸腔积液的临床、病理及影像学特点,提高诊治水平.方法 回顾性分析1例髓外造血组织瘤样增生并顽固性胸腔积液患者的临床资料,并结合相关文献进行复习.结果 患者诊断正确,行胸膜粘连治疗,效果好.结论 纵隔髓外造血组织瘤样增生是一种特殊良性病变,合并顽固性胸腔积液极罕见,综合分析其临床、实验室及影像学资料,可以正确诊断,预后良好.

肝内髓外造血组织增生1例

目的:探讨再生障碍性贫血并发肝内髓外造血组织增生的CT表现,并通过复习相关文献总结该病的诊断与鉴别诊断要点。方法:对1例再生障碍性贫血合并肝内髓外造血组织增生患者行腹部螺旋CT平扫及动态增强扫描,进行影像学诊断,后经肝内病灶细针穿刺活检涂片分析并与影像学诊断结果进行印证。结果:CT对该病的诊断结果与病理穿刺诊断结果完全符合。结论:肝内髓外造血组织增生的CT表现具有一定的特征性,通过结合病史及该病的特征性CT表现可以做出正确诊断。

后纵隔Ⅱ型髓样脂肪瘤1例

髓样脂肪瘤是一种病因不明的良性肿瘤,由骨髓样组织(造血组织)和成熟脂肪组织构成,发生于后纵隔髓样脂肪瘤罕见。依据组成部分不同分为两型,Ⅰ型以脂肪组织为主,Ⅱ型以造血组织为主。本病临床症状不典型,对影像表现认识不足极易误诊为神经源性肿瘤。现报道1例病理证实的后纵隔Ⅱ型髓样脂肪瘤。

肾上腺区巨大髓外造血组织瘤样增生一例

患儿男,6岁.因右肾上腺区肿物1年于2007年12月入院.既往有遗传性球形红细胞增多症病史,脾功能亢进,曾多次输血治疗.体检：体温36.3℃,呼吸16次/min,脉搏88次/min,血压13/7 kPa（1 KPa=7.5 mm Hg）.神志清,反应可,皮肤苍黄,浅表淋巴结未及肿大,心肺（-）,肝右肋下6 cm,脾左肋下16 cm.

肾脏髓外造血组织瘤样增生误诊一例

患者男，71岁。反复出现无痛性肉眼血尿10年余，发现左肾占位1年。患者10年来反复出现无痛性肉眼皿尿，无腰背部放射痛，无尿急、尿痛及排尿困难，无畏寒、发热，经治疗后血尿缓解。