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人纺锤体素cDNA的克隆、定位和组织表达谱分析
被引量:
2
1
作者
王小柯
余龙
+6 位作者
张宏来
陈政
屠强
陈靓秋
丁建波
高洁
赵寿元
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期154-161,共8页
纺锤体是细胞有丝分裂及配子成熟分裂过程中特有的亚细胞结构,它的结构和功能的正常与否直接影响生物个体的发育、分化、生长和繁殖.最近的研究表明,小鼠Mos/MAPK途径对纺锤体的作用与纺锤体素(spindlin)蛋白的磷...
纺锤体是细胞有丝分裂及配子成熟分裂过程中特有的亚细胞结构,它的结构和功能的正常与否直接影响生物个体的发育、分化、生长和繁殖.最近的研究表明,小鼠Mos/MAPK途径对纺锤体的作用与纺锤体素(spindlin)蛋白的磷酸化过程密切相关.采用同源筛选方法从人睾丸cDNA分子库中克隆到一个与小鼠纺锤体素基因( Spin)编码序列高度同源,长 1929bp的 cDNA片段.计算机软件分析发现,该 cDNA的 271-984 nt是一个完整的开放阅读框(ORF),由其编码的 237个氨基酸与小鼠Spin蛋白的氨基酸序列呈96%的高度同源,并与小鼠的配子发生特异转录的相关蛋白 Ssty也有 5 6%的同源度.经查新证实它是一个全新的基因编码序列后,以 SPIN(huma spindlin)命名在 GenBank登录( AF087864). Northern杂交结果显示:该基因在人体卵巢、睾丸、心、脑。肾、胰腺、胎盘、脾脏中以 4.8 kb的转录本表达,但在睾丸组织中还特有一个长约 2.0 kb的转录本表达.然而在胸腺、小肠未见明显的杂交条带.应用RH制图方法,揭示SPIN基因定位于9号染色体9q22.1~22.3区带.
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关键词
纺锤体素基因
CDNA
克隆
组织表达谱
细胞分裂
原文传递
题名
人纺锤体素cDNA的克隆、定位和组织表达谱分析
被引量:
2
1
作者
王小柯
余龙
张宏来
陈政
屠强
陈靓秋
丁建波
高洁
赵寿元
机构
复旦大学遗传学研究所
苏州医学院生化教研室
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期154-161,共8页
基金
国家杰出青年基金!(批准号:39525015)
国家自然科学基金!(批准号:39680019
+1 种基金
39870162)
上海市重大基
文摘
纺锤体是细胞有丝分裂及配子成熟分裂过程中特有的亚细胞结构,它的结构和功能的正常与否直接影响生物个体的发育、分化、生长和繁殖.最近的研究表明,小鼠Mos/MAPK途径对纺锤体的作用与纺锤体素(spindlin)蛋白的磷酸化过程密切相关.采用同源筛选方法从人睾丸cDNA分子库中克隆到一个与小鼠纺锤体素基因( Spin)编码序列高度同源,长 1929bp的 cDNA片段.计算机软件分析发现,该 cDNA的 271-984 nt是一个完整的开放阅读框(ORF),由其编码的 237个氨基酸与小鼠Spin蛋白的氨基酸序列呈96%的高度同源,并与小鼠的配子发生特异转录的相关蛋白 Ssty也有 5 6%的同源度.经查新证实它是一个全新的基因编码序列后,以 SPIN(huma spindlin)命名在 GenBank登录( AF087864). Northern杂交结果显示:该基因在人体卵巢、睾丸、心、脑。肾、胰腺、胎盘、脾脏中以 4.8 kb的转录本表达,但在睾丸组织中还特有一个长约 2.0 kb的转录本表达.然而在胸腺、小肠未见明显的杂交条带.应用RH制图方法,揭示SPIN基因定位于9号染色体9q22.1~22.3区带.
关键词
纺锤体素基因
CDNA
克隆
组织表达谱
细胞分裂
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人纺锤体素cDNA的克隆、定位和组织表达谱分析
王小柯
余龙
张宏来
陈政
屠强
陈靓秋
丁建波
高洁
赵寿元
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
原文传递
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