线叶菊总黄酮含量测定

利用分光光度法测定了线叶菊地上部分及根部的总黄酮含量，结果显示地上部分的含量明显高于根部。

线叶菊总黄酮部位治疗慢性支气管炎的初步药理作用研究

目的研究线叶菊总黄酮部位的镇咳、祛痰、抗慢性支气管炎作用。方法小鼠氨水引咳法制造咳嗽模型,比较给药前后小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数;小鼠酚红排泄法研究线叶菊总黄酮部位对气道分泌液量的影响;烟熏法大鼠慢性支气管炎模型,研究给药前后大鼠胸腺和脾脏的脏器系数、血清降钙素和血清IL-2值,并对支气管和肺进行HE染色,光镜下观察组织结构变化。结果线叶菊总黄酮部位低剂量组可以延长小鼠咳嗽潜伏期,高、中、低剂量组均能明显减少单位时间内小鼠的咳嗽次数,但不能增加小鼠气道酚红的排泄量。线叶菊总黄酮部位高剂量组慢性支气管炎大鼠模型的胸腺系数、脾脏系数和IL-2值均大于模型组,降钙素值低于模型组,具有统计学意义,说明其在降低降钙素的同时提高血清IL-2值,增强机体的免疫力。光镜结果显示其能改善肺和气管的病理改变结果。结论线叶菊总黄酮部位具有镇咳作用,能够增强大鼠免疫系统功能,降低肺细胞的钙化,对慢性支气管炎具有一定的治疗作用。

线叶菊抗耐药性细菌活性部位的筛选

目的:寻找线叶菊(Filifolium sibiricum)药材抑菌活性部位。方法:利用溶剂法和色谱法从线叶菊中提取分离出4个组分,用微量微量稀释法分别测定其对葡萄球菌、变形杆菌、肺炎克雷伯氏菌、痢疾志贺氏、耐药金黄色葡萄球菌、耐药大肠杆菌、耐药绿脓杆菌、耐药肺炎克雷伯氏菌等多种病原菌及耐药菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),判定抑菌效果。结果:组分Ⅱ的抑菌作用明显优于组分Ⅰ、组分Ⅲ和组分Ⅳ,其不但对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等常见的致病菌具有抑制最用,而且对耐药金黄色葡萄球菌、耐药大肠杆菌、耐药绿脓杆菌和耐药肺炎克雷伯氏菌也具有抑菌作用;组分Ⅲ和组分Ⅳ只对部分常见致病菌起作用,对耐药菌无作用;组分Ⅱ对12种细菌的抑菌和杀菌效果均优于双黄连口服液阳性对照组,尤其对耐药金黄色葡萄球菌、耐药大肠杆菌、耐药绿脓杆菌、耐药肺炎克雷伯氏菌等耐药性细菌显示出较强的抑菌和杀菌作用。结论:线叶菊不同化学部位的抗细菌作用强度有较大差异,组分Ⅱ为线叶菊抗耐药菌有效部位,其具有较强的抗耐药菌活性。线叶菊抗菌有效部位的确定为研制新的抗菌药物提供了依据。

线叶菊抗感染有效部位镇痛解热作用研究

目的:研究线叶菊抗感染有效部位的镇痛、解热作用。方法:镇痛作用是采用小鼠热板法测定给药后不同时间段小鼠的痛域值来进行考察的。解热作用是采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚溶液,检测造模后1h、2h、3h、4h大鼠体温的实验方法。结果:与模型组比较,线叶菊抗感染有效部位高剂量组和中剂量组均能延长小鼠的痛域值,高剂量组于给药后30min起作用,60min时作用最强,作用延续到给药后90min,中剂量组的作用弱于高剂量组。线叶菊抗感染有效部位各剂量组均不能明显降低注射2,4-二硝基苯酚后不同时间段大鼠的体温。结论:线叶菊抗感染的药理作用与其能够延长小鼠的痛域值,具有镇痛作用有关;直接降体温的作用不明显。

线叶菊抗感染有效部位化学成分的研究(Ⅱ)

目的:对线叶菊Filifolium sibiricum(L.)Kitam.抗感染有效部位的化学研究。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果:共分离得到7个非黄酮类化合物,分别鉴定为芒果苷(1);邻苯二甲酸二正丁酯(2);邻苯二甲酸二异丁酯(3);对乙酰基苯酚-α-D-葡萄糖苷(4);4-(1-羟基乙基)苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(5);东莨菪苷(6);和腺苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到,进一步阐明了线叶菊抗感染有效部位的物质基础。

内蒙古东部线叶菊草地生物量与净第一性生产力的初步研究

线叶菊草地总地上生物量的增长规律符合 Logistic 增长,最大值出现在8月中旬,为198.15g/m^2。返青后,线叶菊较同群落内的禾草和杂类草提前达到其生物量最大值。线叶菊、禾草和杂类草的地上生物量的增长与降水量和≥5℃积温呈显著或极显著正相关。地下生物量的季节变化曲线大致为“U”字形,最低值出现在8月中旬,而在早春和秋末时期地下生物量基本相等。地下生物量最大值出现在10月中旬,为1608.5g/m^2(干物质)。该草地地上部分净第一性生产力为256.74gm^2·a,地下部分为599.51g/m^2·a(干物重计)。将生长季内以凋落物形式损失的生物量计算在内,得到的地上净第一性生产力比用极大现存量法估测的结果高出29.57%。

线叶菊的生药鉴定

对线叶菊进行了生药性状、显微特征及理化鉴别等方面的研究,提供了该药材的鉴定依据。

线叶菊化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究民间常用草药线叶菊（Filifolium sibiricum（L.）Kitam.）的化学成分。方法：运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等方法对线叶菊抗感染活性部位进行目的性分离。结果：从线叶菊中分离得到7个单体化合物,利用核磁共振波谱方法确定了化合物的结构,分别是小麦黄素（Ⅰ）,5,7-二羟基色原酮（Ⅱ）,茵陈色原酮（Ⅲ）,东莨菪内酯（Ⅳ）,β-谷甾醇（Ⅴ）,正十五烷醇（Ⅵ）,槲皮素（Ⅶ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅵ均为首次从线叶菊中分离得到。

线叶菊草地地下植物量及其生长率的动态分析

为探讨线叶菊＋贝加尔针茅草地地下植物量的分布、季节动态、生长率动态及其相关因素，采用“壕沟法”定期测定其地下植物量，结果表明：地下植物量的８１．２８％分布在０～２０ｃｍ上层内，季节变化曲线呈“Ｕ”型。早春与晚秋时地下植物量较大，而低谷出现在７月下旬至８月上旬。地上部分的旺盛生长对地下部分贮藏的营养物质有较大的依赖性。在生长季末期，活根量的净积累效率最高。地下部分的净生产力为５９８．５６ｇ／ｍ２·ａ，年周转值为０．２７．地上与地下部分的比率为１：８．２。

线叶菊黄酮滴丸抗耐青霉素金黄色葡萄球菌感染及免疫调节实验研究

目的探讨线叶菊黄酮滴丸抗耐青霉素金黄色葡萄球菌感染的作用。方法利用标准试管倍比稀释法进行体外抑菌试验;用腹腔注射细菌悬液制作感染动物模型,以动物的存活率为指标,观察其体内抗菌活性;用药物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数和淋巴细胞增殖反应的调节,进行免疫试验。结果体外抑菌试验显示线叶菊黄酮滴丸对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为6.25 mg·mL^(-1),对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为12.5 mg·mL^(-1)。体内抗菌试验表明,线叶菊黄酮滴丸中剂量组对感染耐青霉素金黄色葡萄球菌小鼠的死亡保护率和高剂量组对感染金黄色葡萄球菌小鼠的死亡保护率均为70%;线叶菊黄酮滴丸还可促进淋巴细胞的转化和增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,与模型组比较,差异显著(P<0.05)。急性毒性实验未见小鼠死亡,测得其MTD值为16 g·kg-1。结论该药毒性极低,体内、外对耐青霉素金黄色葡萄球菌均有良好的抑制作用;同时可促进淋巴细胞的转化和增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高小鼠的免疫功能。

线叶菊化学成分的研究

目的对中药线叶菊[Filifolium sibiricum(L.)Kitam.]的化学成分进行分离鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、ODS反相柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析等手段鉴定其化学结构。结果分离得到6个单体化合物,5,7,4’-三羟基-6-甲氧基-二氢黄酮(5,7,4'-trihy-droxy-6-methoxy-flavanone,1),对羟基苯乙酮(4'-Hydroxyacetophenone,2),原儿茶酸甲酯(protoeatechuic-acid-methyl-ester,3),胡萝卜苷(daucosterol,4),L-2-O-甲基-手-肌醇(L-2-O-methyl-chiro-inositol,5)间苯三酚(phloroglucinol,6)。结论化合物1-6均为首次从线叶菊中分离得到。

正交试验优选线叶菊中东莨菪内酯的提取工艺

目的:筛选线叶菊中东莨菪内酯的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以东莨菪内酯为指标,考察溶剂的浓度、溶剂用量和提取时间3种因素对提取结果的影响。结果:确定最佳提取工艺为:15倍量的90%乙醇,提取2次,每次2 h。结论:该工艺简单、可行、提取率高,可为中药线叶菊的开发利用提供参考。

线叶菊黄酮滴丸解热、祛痰和镇咳作用研究

目的:探讨线叶菊黄酮滴丸的解热、镇咳和祛痰作用,为其临床应用提供依据。方法:采用气管段酚红法和浓氨水喷雾法分别观察线叶菊黄酮滴丸对小鼠的祛痰和镇咳作用;采用干酵母致大鼠发热模型测定给药后不同时间内大鼠的体温变化,观察线叶菊黄酮滴丸的解热作用。结果:祛痰实验结果表明,氯化铵组,线叶菊黄酮滴丸高、中、低剂量组小鼠酚红排泄量均高于阴性对照组(P<0.05)。线叶菊黄酮滴丸高剂量组、中剂量组小鼠酚红排泄量均高于低剂量组(P<0.05)。镇咳实验结果表明,右美沙芬片组、线叶菊黄酮滴丸高剂量组小鼠化学刺激引咳的时间均高于线叶菊黄酮滴丸低剂量组(P<0.05);线叶菊黄酮滴丸高、中、低剂量组小鼠化学刺激引咳的时间均高于阴性对照组(P<0.05)。解热实验结果表明,阿司匹林组和线叶菊黄酮滴丸高、中、低剂量组大鼠8 h后体温均低于阴性对照组(P<0.05);线叶菊黄酮滴丸高剂量组和阿司匹林组大鼠在8、10、12 h后体温低于线叶菊黄酮滴丸低剂量组(P<0.05)。结论:线叶菊黄酮滴丸具有明显的解热、祛痰和镇咳作用。

线叶菊黄酮滴丸制剂工艺研究

目的:确定线叶菊黄酮滚丸的最佳制剂工艺。方法:以滴丸的丸重变异系数、圆整度为筛选指标,以药液温度、滴距、滴速、线叶菊黄酮与基质配比为考察因素,采用正交设计法对线叶菊黄酮滴丸的制剂工艺进行优选。结果:线叶菊黄酮滴丸在滴制过程中,药液温度在95℃,滴距为6cm,滴制速度为50±2滴·mim^(-1),药物与PEG4000、PEG6000的质量比为1:2:1时的滴丸质量较好。结论:本实验优选出的滴丸制备方法简便,成品率高,质量稳定。

线叶菊总黄酮测定的方法学研究

目的:利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机制,用比色法测定线叶菊中总黄酮的含量。方法:NaNO2-A1(NO3)3-NaOH体系与线叶菊总黄酮提取物反应,用比色法测定其结果。结果:最大吸收波长为505nm,回归方程为A=0.0139C+0.0091,标准工作曲线的r=0.9995,平均加标回收率为98.88%,RSD=1.0%。结论:该方法简单方便,准确可靠,可用来测定线叶菊中总黄酮的含量。

线叶菊的相关研究及进展

药用植物线叶菊(Filifolium sibiricum(L.)Kitam.)含有挥发油、黄酮类、三萜皂苷酸等多种生理活性物质,具有较高的药用价值。本文对线叶菊的药理作用、药用化学成分和提取分离工艺等方面的研究作了归纳与论述,为线叶菊在食品和医药上的进一步研究开发提供理论依据。对线叶菊的现有研究进展给予了介绍。

变波长HPLC法测定线叶菊中圣草酚和芹菜素的含量

建立变波长HPLC法测定线叶菊药材中圣草酚和芹菜素的含量。采用超声法以甲醇提取药材,以高效液相色谱法测定圣草酚和芹菜素的含量。色谱柱为AlltimaTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,变波长检测(0-58 min为290 nm,检测圣草酚;58-100 min为340 nm,检测芹菜素),柱温为30℃,进样量为20μL。圣草酚和芹菜素的进样量线性范围分别为0.090~0.540μg(r=0.9998)和0.046~0.276μg(r=0.9999);检测限分别为0.12μg/mL和0.35μg/mL,定量限分别为0.36μg/mL和1.13μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.67%~102.95%(RSD=2.40%,n=6)和96.73%~99.36%(RSD=1.00%,n=6)。该方法简便可行,重复性好,可用于测定线叶菊中圣草酚和芹菜素的含量。

锡林郭勒盟的线叶菊(Filitolium sibiricum)草原

线叶菊草原是欧亚草原区亚洲中部亚区山地特有的、以双子叶杂类草一线叶菊为建群的草原。从其分布区的总体生态条件来看,它和比较湿润而寒冷的山地大陆性气候,保持着一定程度的密切联系,使之具有或多或少较明显的寒性草原的特性。

线叶菊抗感染有效部位化学成分的研究(Ⅰ)

目的对线叶菊Filifolium sibiricum抗感染有效部位进行化学成分研究。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及高效液相色谱等多种色谱分离技术,制备单体化合物,根据物理常数及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果共分离得到12个黄酮类化合物,分别鉴定为异荭草素(1)、异牡荆苷(2)、芹菜素-6-阿拉伯糖基-8-葡萄糖苷(3)、芹菜素-3′-甲氧基-7-O-芸香糖苷(4)、槲皮素(5)、金丝桃苷(6)、异槲皮苷(7)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(8)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(9)、槲皮素-3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷(10)、圣草次苷(11)和圣草素(12)。结论化合物1～11为首次从线叶菊属植物及线叶菊中分离得到,黄酮类化合物为线叶菊抗感染有效部位的重要组成成分。

线叶菊抗菌作用研究

目的:研究线叶菊体内、外的抗菌作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:体外抗菌实验采用微量稀释法测定线叶菊对12种临床常见病原菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。体内抗菌实验采用小鼠ip细菌的干酵母混悬液,观察7 d内动物的死亡率。利用透射电镜对部分病原菌与线叶菊作用前后的细菌形态学进行考察。结果:线叶菊对12种临床常见病原菌有不同程度的抑菌和杀菌作用,特别是对耐药金黄色葡萄球菌的MIC为0.43 g.L-1,MBC为0.86 g.L-1。体内实验高剂量组对由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、耐药金黄色葡萄球菌和耐药肺炎克雷伯氏菌导致的感染动物均具有保护作用,呈量效关系,中剂量组对绿脓杆菌和耐药金黄色葡萄球菌仍有作用。电镜结果显示线叶菊能够消融细菌的细胞壁。结论:线叶菊对12种临床常见病原菌的体外抗菌作用均优于双黄连口服液,特别是对头孢阳性对照组无作用的耐药绿脓杆菌仍具有抑菌和杀菌作用。体内抗菌实验结果表明线叶菊对小鼠全身感染动物模型具有保护作用,特别对头孢克肟无作用的耐药金黄色葡萄球菌导致的感染动物依然具有保护作用。同时线叶菊能够破坏细菌的细胞壁。