温敏性线型共聚物对金属离子的吸附

利用合成的ＮＩＰＡＡｍＡＡｃ 温敏性线型共聚物研究了其对无机金属离子的吸附性能，以期应用于水污染的治理．结果表明其有明显的浓集效果，在ｐＨ＝ ４ 时，对Ｙ３＋ 、Ｅｒ３＋ 和ＵＯ２＋２ 的浓集率分别达到８４％ 、６５ ％ 和５６ ％ ，相应的浓集量分别为１１－２ ｍｇ·ｇ－ １ 、４－４５ ｍｇ·ｇ －１ 和１１－３ ｍｇ·ｇ－ １ ，并讨论了影响浓集的条件和吸附机理．

非线型共聚物高吸收铬鞣助剂的制备及应用

以聚乙二醇-200(PEG-200)和马来酸酐(MA)为原料,合成多官能度烯类支化单体(PM),与丙烯酸(AA)单体通过自由基共聚法制备系列水溶性非线型共聚物PMAAs。通过FTIR、1HNMR和13CNMR对支化单体和聚合物的结构进行了表征。制备的系列非线型共聚物PMAAs作为高吸收铬鞣助剂进行应用实验,结果表明,该高吸收铬鞣助剂在浸酸工序加入时效果最佳,当质量分数为1.5%时,铬吸收率最高可达96.57%,且皮革粒面细致,鞣后皮革的Ts和物理力学性能明显提高。

含系列丙烯酸酯链节的N-异丙基丙烯酰胺共聚物温敏性能的研究

采用溶液聚合法合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺／丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯线型共聚物，红外光谱对它们进行了表征；在远高于试样低临界溶液温度，采用逐步降温法测定了不同线型结构共聚物的溶胀比。研究表明共聚物组分比对共聚物温敏性能有显著影响，提出的临界线型水凝胶形成温度具有与LCST相似的物理意义，两者的差值可以表征聚合物对温度响应的灵敏程度。

线型ABC三嵌段共聚物体相结构的模拟

为了研究不同参数对线型ABC三嵌段共聚物熔体形态的影响,采用模拟退火方法,通过改变ABC三嵌段共聚物的模拟格子大小、各嵌段体积分数以及AC嵌段间的相互作用,模拟出多种三嵌段共聚物有序的体相结构,并与已有结果进行对比.研究结果表明:线型ABC三嵌段共聚物在本体中可以自组装得到层状相、层柱状相、双连通相、球状和穿孔层状相等有序结构.在对称三嵌段共聚物计算模拟中,固定嵌段总长度为24,当嵌段AC间相互作用力大小为1,嵌段B长度为5、6和9时,三嵌段共聚物分别呈双连通相、层状相和层柱状相;嵌段B的长度为8、10和12时,模拟体相结构均为层状相,且3种层状相的体相周期相差不大.在非对称三嵌段共聚物中,固定嵌段B的长度为4,当嵌段AC间的相互作用力大小为1,嵌段A的长度为9时,嵌段共聚物的模拟体相呈层中柱结构;当AC间相互作用力大小为10,嵌段A的长度取7时,嵌段共聚物的模拟体相呈穿孔层结构.

水溶性线型-超支化嵌均共聚物的合成及表征

采用三羟甲基丙烷三马来酸单酯（TMPTM）与甲基丙烯酸（MAA）在水中进行自由基共聚,合成线型-超支化嵌均聚合物（LHBPs）。单体竞聚率数值表明TMPTM与MAA之间为典型的嵌均共聚,NMR、lg[η]-lgMw关系规律以及支化因子g＇研究结果表明,当单体摩尔比n（MAA）/n（TMPTM）小于48时,产物显示超支化聚合物特征,当n（MAA）/n（TMPTM）≥48后,聚合物呈线型聚合物特征。DSC分析表明,LHBP-3聚合物玻璃化转变温度约为209.98℃;TGA表明,在50～600℃升温过程中,LHBP聚合物有两次分解,分解温度分别为206.38℃（脱羧）和429.57℃（骨架分解）。

热塑性聚酯弹性体的发展现状和应用

热塑性聚酯弹性体（TPEE）又称聚酯橡胶,是一类含有PBT聚酯硬段（结晶相,提供强度）和聚醚软段（连续段）的嵌段线型共聚物。TPEE硬段的刚性、极性和结晶性使其具有突出的强度和较好的耐高温性、耐蠕变性、抗溶剂性及抗冲性;软段聚醚的低玻璃化温度和饱和性使其具有优良的耐低温性和抗老化性。它兼具橡胶优良的弹性和热塑性塑料的易加工性。

聚丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠对建筑石膏性能的影响

通过自由基聚合制备了5种聚丙烯酸．甲基丙烯磺酸钠共聚物（PC-1～PC-5），并以梳状聚羧酸（Pc）和萘系（FDN）为对照，探讨了这5种共聚物对建筑石膏性能的影响。结果表明，PC-4[n（丙烯酸）：n（甲基丙烯磺酸钠）=6：1]的减水率最大，掺量为0．3％（以石膏质量计）时减水率达22％。当PC-4的掺量为0．3％时，石膏浆体流动性保持时间达到最长为60min；试块2h吸水率最低达到16％，比空白低11．5％；试块干抗折、抗压强度比空白组分别提高30％、31％；试块软化系数达到最大，为0．36，比空白高0．1。PC-4对建筑石膏具有优异的缓凝减水作用。

树状分子引发苯乙烯的原子转移自由基聚合

从第 2代端羟基树状聚芳醚出发 ,合成了 2 -溴异丁酸聚芳醚酯 (G2 -Br) ,并用红外、核磁、MALDI-TOF质谱和元素分析对其进行了表征。以G2 -Br为大分子引发剂 ,在CuBr/ 2 ,2′ -联吡啶催化剂作用下引发苯乙烯的原子转移自由基聚合。考察了聚合时间、单体和引发剂配比、聚合温度等因素对聚合的影响 ,合成了结构规整、分子量分布较窄的树状

铝塑复合带用黏合层树脂的流动温度依赖性

制备马来酸酐接枝聚乙烯(LLDPE-g-MAH)/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)和马来酸酐接枝聚乙烯(LLDPE-g-MAH)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)2种共混物,从共混物熔体的动态流变行为和温度依赖性两方面分析界面作用强度差异的原因。结果表明,LLDPE-g-MAH/EAA和LLDPE-g-MAH/EVA共混物作为黏合层时,前者的剪切强度和剥离强度比后者高22.0%和80.8%;随着温度升高,前者的松弛指数(λ)先增加后减小,共混物的温度依赖性与LLDPE-g-MAH相一致,后者的松弛指数不受温度影响;LLDPE-g-MAH/EAA共混物的时温叠加(TTS)在整个频率区曲线完全不重合;后者的TTS曲线在高频区基本重合,低频区无法重合;前者的松弛时间逐渐缩短;后者的松弛时间与温度无关。

新型NaGdF4纳米造影剂的制备及性能

采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)方法,聚合聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)和丙烯酸(AA),得到线型嵌段共聚物P(AAb-OEGMA)(PAO)。采用不同分子量的PAO对疏水性NaGdF4纳米颗粒进行亲水性修饰,得到单分散和纳米聚集体形貌的PAO-NaGdF4水分散液(PAO-NaGdF4-NPs,PAO-NaGdF4-Cluster),二者结构稳定且无钆离子的泄漏,弛豫率是商用Gd-DTPA造影剂的1.5~2倍,作为新型纳米造影剂具有临床转化的前景。

一类新型热熔胶粘剂用聚合物的DMA谱图分析

合成了一类苯乙烯、异戊二烯、丁二烯三元线型嵌段共聚物 ,分析了其DMA谱图 ,得到了聚合物橡胶相Tg与组成的关系 :Tg =0 32 75x - 6 2 70 8(式中 ,x为橡胶相中异戊二烯质量百分含量 ) ,并预计适当组成的SIBS极有可能成为一类综合性能优良的新型热熔胶粘剂 )。