结晶紫线性扫描伏安法测定肝素钠的研究

目的:以结晶紫为探针建立了一种电化学分析测定肝素钠的新方法。方法:在 pH 3.0的 Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在-0.72 V(vs.SEE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的肝素钠后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的结晶紫的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于肝素钠的测定。结果:优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与肝素钠的浓度在0.1～8.0 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,线性回归方程为△i_p″(nA)=400.4+1563.1C(mg·L^(-1))(n=14,r=0.993)。结论:将该方法应用于肝素钠注射液测定,结果令人满意。

CTAB化学吸附修饰电极线性扫描伏安法直接测定苯酚

本文提出了以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰碳糊电极直接测定苯酚的电化学方法。在pH=8.0的0.1mol·L-1磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在+0.63V出现一个灵敏的氧化峰,其峰电流与苯酚浓度在4.0×10-7～5.0×10-5mol·L-1之间呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。本文对CTAB对苯酚氧化的增敏机理进行了探讨。该电极用于工业废水中苯酚的检测,取得了满意的结果。

线性扫描伏安法与循环伏安法实验技术

根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理,采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统设计了线性扫描伏安法与循环伏安法实验。作为应用化学专业高年级学生和研究生学习电化学课程的实验,收到了非常好的教学效果。

线性扫描伏安法同时测定铬、镉、铜

在苯胲类试剂 乙醇 醋酸铵体系中,Cr(VI)、Cd2+、Cu2+都能产生灵敏的阴极络合吸附波。Cr(VI)的二次导数峰电位在-0.92V(vs.SCE)处,在0.0017～0.67μg/mL范围内与峰电流成正比;Cu2+的峰电位在-0.21V(vs.SCE)处,在0.0083～5.8μg/mL范围内与峰电流成正比;Cd2+的峰电位在-0.70V(vs.SCE)处,线性范围为0.0017～0.117μg/mL。这一方法为工业废水中重金属的同时测定提供了可靠、灵敏的检测方法。

纳米二氧化铈修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定苯酚

在0.01mol.L-1硼砂溶液(pH 9.18)中,用纳米二氧化铈修饰碳糊电极作为工作电极,线性扫描伏安法测定苯酚。伏安图上出现一灵敏的氧化峰,其峰电位为+0.56V(vs.SCE),峰电流与苯酚的浓度在1.0×10-7～2.0×10-4 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为5.0×10-8 mol.L-1。富集时间为30s,同时采用线性扫描伏安法研究苯酚在纳米二氧化铈修饰碳糊电极上的氧化还原反应,结果表明此电极反应为一不可逆的吸附过程。

变色酸2B线性扫描伏安法测定血清白蛋白

用线性扫描伏安法研究了在pH3.0的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中变色酸2B与蛋白质反应前后的电化学变化。在酸性溶液中变色酸2B在-0 48V(vs.SCE)处有一个灵敏的伏安还原峰,当在溶液中加入人血清白蛋白后能够发生相互作用形成生物超分子复合物,使变色酸2B的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在2.0～25.0mg L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Δip″(nA)=50.56ρ(mg L)-6.72,相关系数r为0.995,检出限为1.84mg L。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250光度法一致,回收率令人满意。

线性扫描伏安法检测润滑油中抗氧剂含量的研究

润滑油中抗氧剂含量决定着润滑油的剩余寿命,研究一种抗氧剂含量快速、简便的测量方法对于润滑油研究十分重要。研究线性扫描伏安法测定润滑油中抗氧剂含量的原理和方法,基于普林斯顿电化学工作站,探讨电解质溶液和扫描速率对测量体系中抗氧剂产生特征伏安峰的影响。结果表明,扫描速率为5 m V/s时,酚类和胺类抗氧剂在含有十二烷基磺酸钠、乙醇和硫酸的电解质溶液中都出现了特征伏安峰,并且抗氧剂的特征伏安峰高与抗氧剂浓度显示出正相关趋势,表明采用线性扫描伏安法测定润滑油中抗氧剂含量是可行的。线性扫描伏安法快速简便,可用于合成油和矿物油中抗氧剂含量的测定,该方法在合成油和矿物油中T501抗氧剂随着老化时间的延长而不断消耗的表征中取得良好效果。

CuCl_2-NaCl溶液中铜氯络合物浓度的线性扫描伏安法分析

在常压和室温下,对添加与不添加NaCl的CuCl2溶液进行了线性扫描伏安法研究,得到了在0～-0.8 V(相对开路电势)电势区间的伏安曲线。对比两种溶液在扫描速率为5mV/s时的曲线,发现添加NaCl后Cu2+与Cl-形成了参与电化学反应的络合物[CuCl3]-,且伏安曲线发生了以下变化:第1个峰的峰电位变正,第2个峰的峰电流大大降低,两个峰的峰电位差变大。以不同的扫描速率进行电势扫描,体系所表现的可逆性也不一样。扫描速率大于10 mV/s时体系不可逆,扫描速率在1～10 mV/s的范围时第一步电极反应的可逆性良好。当体系处于可逆区时,根据峰电流值和扫描速率之间的关系,计算得到了在电极上发生反应的络合物[CuCl3]-初始浓度为2.97×10-3mol/L。本工作的研究思路和技术路线可望对未来湿法冶金、地质和地球化学等领域中溶解态金属络合物的电化学分析具有重要的借鉴作用。

线性扫描吸附伏安法测定食品中痕量氟

报道了食品中氟的线性扫描溶出伏安法测定 .在 p H=4 .9的 0 .0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 .85V( vs.SCE) ,峰高与 F- 浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4 .0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol/L .该法用于食品中的痕量氟的测定 ,结果满意 .另外 。

预处理玻碳电极线性扫描伏安法测定槲皮素的研究

运用循环伏安法、线性扫描伏安法等测试技术研究了槲皮素在预处理玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定槲皮素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,预处理玻碳电极能显著提高槲皮素的氧化峰电流。在优化的实验条件下,氧化峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限为6.2×10-8mol/L。该方法简便、快捷、准确、灵敏度高。本法用于芦丁水解产物槲皮素的测定,效果良好。

线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中铬(Ⅵ)和铁(Ⅱ)

以光谱纯石墨电极作为工作电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行动电位极化扫描,利用电活性物质的质量浓度在石墨电极表面的还原峰与氧化峰电流值的变化关系,分别建立了线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的方法。结果表明,在扫描速率为50~60mV/s,酸度为pH 2.0,测试温度为20℃时,测定结果最佳。Cr^(6+)在0.43V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生还原,Cr^(6+)的质量浓度在2~14g/L范围内,其质量浓度与还原峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.999;Fe^(2+)在0.52V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生氧化,Fe^(2+)的质量浓度在5~15g/L范围内,其质量浓度与氧化峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.998。实验方法用于测定实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+),结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在1.1%~1.3%之间。将按照实验方法对实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的测定结果与硫酸亚铁铵滴定法测定Cr以及原子吸收光谱法测定Fe的结果进行比对,吻合性较好。

线性扫描溶出伏安法同时测定水样中铅镉铜锌

通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%～106.7%之间,结果满意。

十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定尿液中尿酸

本文提出了以十六烷基三甲基溴化铵修饰碳糊电极（CTAB／CPE）直接测定尿酸（UA）的新方法，用线性扫描伏安法（LSV）研究尿酸的电化学行为。在0.1mol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH=7.4）中，尿酸在CTAB／CPE上于0.160V处产生一个灵敏的氧化峰，氧化峰电流Ip与尿酸浓度（CuA）在1.0×10^-5—1.0×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.9940，检出限为1.0×10^-6mol／L。该方法简单实用，可以直接用于人体尿液中尿酸的检测。

4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰金电极一阶微分线性扫描伏安法直接测定复方鱼腥草片中槲皮素

利用分子自组装技术制备了4-（3-吡啶基）-2-巯基咪唑修饰金电极,用循环伏安法研究了抗坏血酸和槲皮素在该修饰电极上的电化学行为,发现该电极对两反应物均具有良好的催化作用。在抗坏血酸和槲皮素混合溶液中,采用一阶微分线性扫描伏安法进行检测,发现两物质氧化峰相差240 mV,建立抗坏血酸存在下槲皮素的直接测定方法。在抗坏血酸和槲皮素的共存溶液中,槲皮素峰电流的一阶微分与其浓度在2.0~200μmol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限（3S/N）为1.0μmol.L-1。方法的回收率在98.8%~102.0%之间。

线性扫描伏安法测定腌菜中亚硝酸盐含量

构建了二氧化钛纳米管和纳米金复合修饰玻碳电极(TiNTs-AuNPs/GCE),研究了亚硝酸盐在该修饰电极上的伏安分析特性,据此建立了测定腌菜中亚硝酸盐含量的线性扫描伏安法。优化了分析介质以及修饰剂用量等测定条件。在优化实验条件下,亚硝酸盐的氧化峰电流与其浓度在3.0×10-7~2.0×10-4 mol/L区间内线性关系良好,检出限为1.0×10-7 mol/L(S/N=3)。运用该法测定了腌菜中的亚硝酸盐含量,平均回收率在96.8%~104.3%之间,结果令人满意。

多壁碳纳米管化学修饰电极线性扫描伏安法测定药片中芦丁

多壁碳纳米管化学修饰电极的制备及应用该电极线性扫描伏安法测定药片中芦丁。将化学修饰电极置于含一定量芦丁的磷酸盐缓冲溶液中开路富集进行线性伏安扫描,记录0.54V左右的氧化峰电流对芦丁进行定量测定。试验条件为多壁碳纳米管用量为16μg·cm^(-2),支持电解质为0.1mol.L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH2.0),开路搅拌富集4min,电位扫描范围从0～1.0V,扫描速度为75mV·s^(-1)。在最佳条件下,芦丁的线性范围在1×10^(-7)～2×10^(-5)mol·L^(-1),相对平均偏差为3.56%,检出限为5×10^(-8)mol·L^(-1)。该方法应用于药片中芦丁的测定,结果良好。

Nafion修饰分散铋电极线性扫描伏安法测定肝素钠含量

利用循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）研究了肝素钠在铋膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 5.4的B-R缓冲溶液中,肝素钠在-0.79 V左右处产生一灵敏的不可逆氧化峰,并对其电化学检测条件进行了优化,在选定的最佳条件下,峰电流与肝素钠浓度在0.4～2.0 mg/L范围与其峰高有良好的线性关系。回归方程为Ip=11.12＋80.91c（mg/L）,r=0.991,检测限为0.08 mg/L。考察了干扰物质的影响,据此建立了一种快速、简便测定肝素钠的方法。将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意。

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质

根据在pH=4.3的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中铍试剂Ⅱ与蛋白质能够反应生成稳定的超分子复合物,使铍试剂Ⅱ在-0.48 V(vs.SCE)处的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变的性质,建立了蛋白质的二阶导数线性扫描伏安测定方法. 在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在5.0～50.0 mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为Δi″p(nA)=49.83+3.65c(mg/L),γ=0.996 6. 此法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致.