聚乙烯-g-聚苯乙烯对线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯共混物机械性能和发泡行为的影响

以通过开环易位聚合、加氢反应和原子转移自由基聚合技术结合制备的聚乙烯-g-聚苯乙烯(PE-gPS)作为增容剂,研究了加入不同PS支链长度的PE-g-PS对于线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯(LLDPE/PS)共混物的机械性能和发泡行为的影响。以典型组成m(LLDPE)∶m(PS)=70∶30共混物为例,考察了PE-g-PS对共混物拉伸性能的影响。相对于二元共混物,增容剂的加入使得断裂伸长率、拉伸强度和屈服强度皆提高,且含长PS支链的增容体系提高更明显。采用超临界CO2釜式发泡工艺,考察了PE-g-PS中PS支链长度对共混物发泡行为的影响。结果表明,相对于短PS支链体系,加入PE-g-PS1.59k(PS相对分子质量为1590)后的泡孔结构更加均一,完全没有"缝隙"形貌的出现。当发泡温度降至80℃时,即使存在LLDPE发泡空间限制作用(LLDPE无法发泡),加入支链长度更长的PE-g-PS1.59k后泡孔分布也更加均一。

线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯共混物的原位增容及其形态、结构和性能

用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯 /聚苯乙烯 (LLDPE/PS)合金材料。为了增加两相间的相容性 ,采用了 Al Cl3作为催化剂引发烷基化反应。由于在反应挤出过程中原位形成了 LLDPE-g-PS接枝共聚物 ,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高。当 m(LLDPE)∶m(PS)为 80∶ 2 0时 ,与相同组成的用简单物理共混的 LLDPE/PS相比 ,其悬臂梁冲击强度由 88.5 J/m增加到 40 1 .6J/m,断裂伸长率由 3 70 %提高到 790 %。对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征 ,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上。用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态 ,前者分散相的尺寸小于 1 μm,后者分散相的尺寸则较大 ,一般为 3～ 4μm。对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明 ,该体系中的 LLDPE产生了分步结晶现象 ,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对

线性双峰聚乙烯/高压聚乙烯/线性低密度聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

研究了线性双峰聚乙烯(LBPE)、高压聚乙烯(LDPE)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为和力学性能。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率对熔体粘度和膨胀比的影响。结果说明,共混物熔体为假塑性流体,LBPE含量为70%时熔体粘度最大,含量高于60%时挤出胀大变小,含量高于40%时力学强度增大。

尼龙66/紫外辐照线性低密度聚乙烯共混物的力学性能

The effect of UV irradiation on the structure and properties of linear low-density polyethylene (LLDPE) and the mechanical properties of nylon 66 (PA66)/LLDPE blends were studied with FTIR and XPS, measurements of gel, melt index, and water contact angle, and mechanical property tests. The results show that oxygen-containing groups such as C-O, C=O and C (=O) O were introduced onto molecular chains of LLDPE by the UV irradiation in air without adding any additives. The content of these groups increased with irradiation time. Gel formation was found in LLDPE after 12 h UV irradiation, and the gel fraction increased with the irradiation time. Melt index and water contact angle of the irradiated LLDPE decreased. Due to the introduction of the oxygen-containing groups, interfacial interactions between PA66 and the irradiated LLDPE increased. Therefore mechanical properties of PA66/irradiated LLDPE blends were improved compared with PA66/LLDPE blend. Tensile strength and notch impact strength of the PA66/irradiated LLDPE blends increased with irradiation time.

低密度聚乙烯共混改性聚苯乙烯的研究

主要用同为五大通用合成树脂的低密度聚乙烯(LDPE)对PS进行共混改性,改善PS较脆,耐环境应力开裂,冲击强度低等缺点,提高它的力学性能,以扩大它的应用范围。通过对不同比例的LDPE和PS共混物的拉伸力学测试和冲击性能测试,得到在LDPE质量分数为80%时,共混物的性能最好,拉伸强度达到最大,相对于PS的拉伸强度提高了4.5%,同时断裂伸长率和冲击强度也不低,分别达到了PS的91.7%和84.6%。其性能达到了实际应用的水平,有一定的实用价值,有望进行工业化生产。

线性低密度聚乙烯共混物

线性低密度聚乙烯共混物ＬＬＤＰＥＰＯＬＹＭＥＲＢＬＥＮＤ王奇坤，康洪义１前言线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）是乙烯与少量烯烃的共聚物，６０年代加拿大ＤｕＰｏｎｔ公司用溶液法生产，７０年代美国ＵＣＣ公司成功地开发出气相法工艺，进入８０年代ＬＬＤＰＥ得到迅...

茂金属聚乙烯和低密度聚乙烯共混物的流变行为

研究了茂金属催化乙烯 丁烯 1共聚物mPE和LDPE共混物的流变行为 .测定了一系列共混物的稳态剪切粘度和动态粘弹性 ,用改进Cross模型拟合实验数据 .mPE的零切粘度 η0 较小 ,从牛顿型转变为非牛顿型所需的剪切速率较大 ,转变应力较高 ,在挤出加工剪切速率范围内熔体粘度高 ,对剪切敏感性差 ,这是由于它有较低的重均分子量、窄的分子量分布 (Mw/Mn=2 1)所致 .对于对数加和规律 ,共混物 η0 在mPE/LDPE为 5 0 / 5 0和 2 5 / 75时有强烈的正偏差 ,这是由于共混物自由体积减小所致 .共混物的转变应力τ 和非牛顿指数n随LDPE加入量增大而降低 ,表明共混物对剪切的敏感性提高 ,加工性得到改善 .G’和G”的一致性说明mPE和LDPE共混是相容的 .

高冲聚苯乙烯-低密度聚乙烯的自由体积特征与其相溶性的关系

不同组成的高冲聚苯乙烯(HIPS)和低密度聚乙烯(LDPE)共混物的正电子湮没寿命谱被测量,结果表明HIPS和LDPE是不相溶共混物。在界面处,二组分的不相溶主要归因与一个组分没有足够大的自由体积孔穴尺寸容纳另一组分的侧基和分子链端基。另外,测量的自由体积分数产生的负偏差被认为主要由最长寿命强度I3所引起。

聚苯乙烯/聚乙烯的反应性挤出共混

过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）在聚苯乙烯（ＰＳ）和聚乙烯（ＰＥ）熔体中诱导了大分子自由基的反应．ＰＥ大分子自由基的主要反应方式是偶合扩链，而ＰＳ大分子自由基的反应导致断链．加入多官能团单体可以抑制ＰＳ大分子自由基的降解．对质量配比为８０／２０的ＰＳ／ＬＬＤＰＥ（聚苯乙烯／线性低密度聚乙烯）反应挤出共混物分析的结果表明：在共混体系相界面上ＤＣＰ和多官能团单体可促进ＰＳ／ＰＥ接枝共聚物的形成，改善了相容性．

聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯共混体系的相容性

用动态力学分析（ＤＭＡ）和傅利叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）研究了氢化聚丁二烯－ｂ－聚甲基丙烯酸甲酯（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物增容剂对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容作用．增容剂使共混物中两相的玻璃化温度发生变化，说明其相容性增加．ＦＴＩＲ的结果表明，增容剂中羰基与ＰＶＣ的α氢形成氢键，使ＣＯ，Ｈ─Ｃ及Ｃ─Ｃｌ的振动频率变化，峰形加宽．

聚乳酸/线型低密度聚乙烯/乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的相态结构

以乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EMAG)为增容剂,制备了聚乳酸(PLA)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)/EMAG的共混物。采用SEM,DSC,WAXD等手段对PLA/LLDPE/EMAG共混物进行了表征。表征结果显示,共混物中的EMAG起到了增容作用,使PLA/LLDPE/EMAG共混物的结晶能力减弱,分散相LLDPE在基体PLA中的粒径明显减小。Harkin’s铺展系数法计算结果表明,EMAG可在LLDPE中扩散并完全包覆LLDPE。实验结果表明,PLA/LLDPE/EMAG共混物的伸长率和冲击强度均随EMAG含量的增加而提高,m(PLA)∶m(LLDPE)∶m(EMAG)=81∶9∶10时的PLA/LLDPE/EMAG共混物的伸长率可达227%,冲击强度可达32.0 kJ/m2,并能保持较高的强度和刚性。

多熔体多次注射成型聚苯乙烯/聚乙烯共混物的相形态结构演变规律

采用扫描电子显微镜(SEM)对多熔体多次注射成型(MMMIM)聚苯乙烯(PS)/聚乙烯(PE)共混物制品的相形态结构进行了研究,发现MMMIM制品呈现出特殊的"双皮-芯"结构,且不论是在MMMIM制品的皮层材料区域还是在芯层材料区域,分散相PS的形态结构在制品的近浇口端和远浇口端均存在着显著差异,即在近浇口端处有大量取向的纤维状结构形成,而在远浇口端只有少量椭球状或棒状结构形成。在形态分析的基础上,结合MMMIM成型原理,探讨了熔体穿透作用对多熔体多次注射成型制品形态的形成及分布的影响。

聚氯乙烯与固相法氯化聚乙烯以及线型低密度聚乙烯共混物的动态力学性能

采用动态力学分析法（ＤＭＡ）研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）与团相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）的相容性以及ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＬＬＤＰＥ（线型低密度聚乙烯）共混体系的动态力学性能．实验结果表明，由低温－高温两步氯化制得的ＣＰＥ与ＰＶＣ组成的共混体系为一部分相容体系，两相之间存在一定的相互作用即链段相容性；由低温一步氯化法制得的ＣＰＥ具有氯化区和未氯化区类似嵌段式结构，对ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ共混体系具有增容作用．

增容聚苯乙烯共混物的研究进展

综述了增容聚苯乙烯与聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺共混物的研究进展。不同共混物采用不同的增容剂,可使增容聚苯乙烯共混物改善分散相尺寸、界面相互作用与粘结,达到提高共混物的力学性能的目的。增容效果与增容剂的类型、用量和分子结构有关。

共聚聚丙烯(cPP)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混体系的流变与结晶形为

用毛细管流变仪研究了共聚聚丙烯(cPP)与线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、切应力和剪切速率对熔体流变行为和熔体粘度的影响。测定了不同配比共混物熔体的非牛顿指数。结果表明:共混物熔体属假塑性流体,但共混体系粘度随LLDPE加入量的增加变化不大。DSC结晶曲线及扫描电镜(SEM)照片表明,LLDPE的加入使cPP的结晶温度变化不大,但对晶体形态有一定影响。LLDPE对cPP有一定的增韧改性作用,当LLDPE质量分数为1 5%时,共混物的冲击强度增幅在4 0 %左右,而拉伸强度保持率为80 %。

增容剂苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物对LDPE／PS共混物形态的影响

以苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）作增容剂，用２种方法制备ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物，均对混合物分散相颗粒尺寸和形态有影响，主要是由于界面现象，而不是流变行为。同时还计算了ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ以及ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的相互作用能密度β。试验表明，随着ＳＥＢＳ中ＥＢ体积分数的增加，ＳＥＢＳ／ＬＤＰＥ共混物的β值减小，而ＳＥＢＳ／ＰＳ共混物的β值增加，并在ＥＢ体积分数约０．４５时两条曲线相交。还提出了含增容剂的二元共混物分布的３种模型，用２种方法制备的共混物的分布模型均属于结合型。

聚丙烯/线型低密度聚乙烯共混物流延膜的雾度与结构

向纯聚丙烯(PP)流延膜中引入了5%~15%(w)的线型低密度聚乙烯(LLDPE),利用白光干涉轮廓仪观察流延膜表面三维形貌,利用激光光散射研究了引入LLDPE后PP流延膜内部结构的变化,采用DSC研究了PP/LLDPE共混物在非等温结晶过程中的结晶行为。实验结果表明,引入LLDPE可使PP流延膜的雾度从约2%降至1%以下,雾度下降的主要原因在于LLDPE的引入使PP流延膜表面的起伏变小;LLDPE的引入破坏了PP的球晶生长;PP/LLDPE共混物中PP和LLDPE组分的结晶温度分别比纯PP和纯LLDPE高,共混物中两组分存在相互作用。WAXD表征结果显示,向PP流延膜中引入LLDPE后,PP的晶型由以介晶为主转为以α晶为主,且PP晶体表现出显著的取向。

共聚焦拉曼成像技术研究PE⁃LD/EVOH共混物的三维相结构

利用共聚焦拉曼成像技术研究了低密度聚乙烯(PE⁃LD)/乙烯⁃乙烯醇共聚物(EVOH)共混物中各相在压塑样品水平方向、深度方向和三维空间的分布情况,首次获得了PE⁃LD/EVOH共混物的三维相结构,并直观地将相区与共混物化学成分相对应。结果表明,PE⁃LD/EVOH共混物为不相容体系;当EVOH的质量分数为20%时,其作为分散相,以较规则的圆柱体形态分散于PE⁃LD基体中,圆柱直径尺寸在3~6μm范围内。加入马来酸酐接枝聚乙烯(PE⁃g⁃MAH)作为相容剂后,共混物的相态结构发生显著变化,分散相形状由规则变为不规则,截面的平均尺寸减小到约2μm,这说明PE⁃g⁃MAH可显著增强PE⁃LD与EVOH两组分间的界面相容性。

低缠结超高分子量聚乙烯的制备及其对线性低密度聚乙烯的增强作用

利用单活性位点前过渡金属FI催化剂（Fenokishi-Imin catalyst）进行乙烯的聚合反应,在较低的温度下,制备出具有低链缠结度的超高分子量聚乙烯。经高温凝胶色谱（PL-GPC）测定,产物分子量达到了（2～5）×10^6;差示扫描量热仪（DSC）检测表明其结晶度达到了70%;流变学研究表明,相对于商业超高分子量聚乙烯,产物链缠结密度大大降低。进一步的力学性能测试显示添加少量的低缠结超高分子量聚乙烯对线性低密度聚乙烯的增强作用非常明显,可使拉伸强度和断裂伸长率大大提高。