金电极线性扫描溶出伏安法测定菠菜中的重金属Pb

采用金电极线性扫描溶出伏安法对菠菜中的重金属Pb进行测定，结果显示对Ph（Ⅱ）测定具有较高准确度，检出限为1．5×10-6g·L^-1，回收率在97．4％～102．6％，RSD为2．36％。该法仪器简单、操作简便，测定Ph的灵敏度可达到原子吸收法水平，通过改善工作电极富集能力，进一步提高灵敏度，即可实现多种元素的连续快速测定。

线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中的铅

采用线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中铅的含量,在0.1moL/L盐酸底液中,铅的加标回收率为97.4％～101.3％,测定结果的相对标准偏差为0.76％～3.32％,线性范围为0.02～1.10mg/L。

铋膜修饰玻碳电极用于线性扫描溶出伏安法测定铝箔中痕量镓

用电化学沉积法将铋离子修饰在玻碳电极上,应用此铋膜修饰玻碳电极测定镓时,将试液在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中在-1.30 V处预还原40 s,然后在-1.30^-0.50 V范围内扫描,使镓离子从修饰电极上溶出,实现了镓离子的溶出伏安法测定,在-1.01 V处可得镓离子的氧化峰电位,镓的质量浓度在0.002 8~0.21μg.L-1范围内与其峰电流值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.7 ng.L-1。方法用于测定铝箔中镓的含量,加标回收率在98.2%~103.8%之间。

线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌

在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,以线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌,锌的加标回收率为99.1%～106.0％,测定结果的相对标准偏差为0.90％～4.10％。锌的浓度在0.10～0.70mg/L与峰电流强度呈线性关系,线性方程为i=2.5800c+0.0500,相关系数为0.9955。

线性扫描溶出伏安法同时测定水样中铅镉铜锌

通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%～106.7%之间,结果满意。

线性扫描溶出伏安法测定食品中的乙基香兰素

报道了食品中乙基香兰素的线性扫描溶出伏安测定方法.在pH 1.98 Britton -Robinson缓冲溶液中,乙基香兰素有一灵敏的氧化峰,峰电位为976 mV (vs.Ag/AgCl),其峰电流与乙基香兰素的浓度在0.5～5.5 μg*mL-1范围内呈线性关系,检测限为0.11 μg*mL-1.还对乙基香兰素的电化学行为进行了较详细的探讨.将该法用于食品中乙基香兰素含量的测定,结果令人满意.

线性扫描溶出伏安法测定豆瓣酱中镉的研究

利用石墨烯修饰玻碳电极,通过优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件,建立了测定豆瓣酱中镉的线性扫描阳极溶出伏安分析法。在pH 4.2的NaAc-HAc缓冲液中,-1.10V富集5min后,溶出峰电流与Cd2+浓度在1.0×10-8～5.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-9 mol/L。对5.0×10-6 mol/L Cd2+溶液平行测定10次的RSD为2.8%。将该方法用于豆瓣酱中镉的测定,平均回收率在96.7%～105.0%之间,结果满意。

杀菌剂福美双的电化学性质及线性扫描溶出伏安法测定

提出了线性扫描溶出伏安法测定福美双的电分析化学方法。在pH5．0 HAc-NaAc缓冲溶液中福美双在汞电极上出现一还原峰，峰电位为-610mV（vs．Ag／AgCl）。采用各种电化学技术如循环伏安法和线性扫描溶出伏安法等对本体系进行研究，发现采用线性扫描溶出伏安法能得到较灵敏的还原峰，呈现不可逆电极反应现象，并具有一定的吸附性，在210s时能达到吸附平衡。选择吸附时间为180s时，线性范围为0．02-0．14μg·mL^-1，最低检测限为9．5ng·mL^-1。将本方法用于实际样品的测定，得到满意的结果。

多元线性回归阳极溶出伏安法测定Pb^(2+)与OH^-之间的累积稳定常数

在25℃不同pH情况下,用阳极溶出伏安法测定了铅离子的溶出峰Ep及其电位差△Ep,用多元线性回归法计算了水体中Pb2+与OH-之间的累积稳定常数iβ,lgiβ值为7.14、11.20和14.38。讨论了影响分析结果的原因,结果表明,在4<pH<9时CO32-对Pb2+形态分布有明显的影响,在pH>9时CO32-的影响可以忽略。

线性扫描溶出伏安法测定松花蛋中铅的含量

用线性扫描溶出伏安法测定松花蛋中铅的含量。采用三电极系统，银基汞膜电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为对电极，使用LK98BII微机电化学分析系统对松花蛋中痕量铅进行测定。实验讨论了底液、沉积电位、扫描速度对实验结果的影响。结果表明：在抗坏血酸存在下0．2mol／L硝酸钾为底液，沉积电位为-1．5V，扫描速度为0．5V／s，铅的溶出峰电位为-0．43V，铅浓度在3．02×10^-3-3．02×10^-6mol／L范围内与峰高呈现良好的线性关系，测得松花蛋中铅的含量为3．630×10^-4mg／kg，该方法的回收率为103％-114．2％。而采用国标法测得松花蛋中铅的含量为3．379×10^-4mg／kg，两种方法的相对误差较小。且线性扫描溶出伏安法具有操作简便，重现性好，灵敏度高等优点。

丙酸氯倍他索的线性扫描吸附溶出伏安法测定的研究

本文报道了丙酸氯倍他索的二次导数线性扫描吸附溶出伏安法测定。在ｐＨ７．５的Ｂ－Ｒ底液中，丙酸氯倍他索有一清晰的阴极峰，峰电位为－１．２３Ｖ，表面活性剂ＣＴＭＡＢ可降低相应电极反应的活化能，对该峰产生促进作用，使峰电位正移至－１．１７Ｖ，峰电流增大，其值与丙酸氯倍他索浓度在１．０×１０－７～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。用于样品分析，结果良好。文中详细讨论了该峰的极谱条件，电流性质及反应机理。研究表明该峰为丙酸氯倍他索分子内Ａ环共轭体系中酮羰基的电还原所致，具有吸附性质，相应电极过程不可逆。

线性扫描溶出伏安法测量栽培生药中的乙硫磷农药

乙硫磷本身没有电化学活性,而在强碱性条件下它的水解产物在汞电极上具有电化学活性,在pH8·3Britton-Robinson缓冲溶液中,可获得灵敏的还原峰,峰电位为-690mV(vs.Ag/AgCl)。峰电流与乙硫磷的浓度在0·02～0·16μg/ml范围内呈线性关系,检出限为0·0087μg/ml。该文还初步探讨了乙硫磷的电化学行为。

碳糊电极吸附溶出伏安法测定游离钙

基于Ca(Ⅱ)-茜素红S (ARS)络合物在碳糊电极上的还原波,建立了吸附溶出伏安测定游离钙的新方法.在1.5×10-2 mol/L KOH-2.0×10-5 mol/L ARS介质中, Ca(Ⅱ)-ARS络合物在碳糊电极上于-0.89 V处产生一吸附还原波.当富集电位为.0.1 V,富集时间90 s,扫描速度为100 mV/s时,该络合物单扫描阴极溶出峰的二阶导数峰电流与游离钙离子浓度在3.0×10-8～2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系;检出限为9.4×10-9 mol/L.在0.2 mol/L HCl中清洗2 min,该电极重现性良好.该方法可用于血清、牛奶和自来水中游离钙的测定.

导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量

研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2～ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 。

在玻碳电极上用微分脉冲溶出伏安法检测盐酸甲氧氯普胺

在pH3．29的Britton—Robinson缓冲溶液中，盐酸甲氧氯普胺在E=1150mV（vs．Ag／AgCl）处具有良好电化学氧化峰，本实验采用循环伏安法和线性扫描溶出伏安法等对该体系进行研究，发现采用线性扫描溶出伏安法时能得到较大的灵敏度，电极反应呈不可逆现象，并具有一定的吸附性，在30s时能达到吸附平衡。该体系的伏安波谱峰电流与浓度成正比，线性范围为1．2～25μg/mL，检出限为0．44μg／mL。利用该方法对针剂样品中的盐酸甲氧氯普胺进行直接测定，获得了较好的定量分析结果。

线性变位极谱法研究(Ⅸ)——CAEM过程配位吸附溶出可逆波理论

本文报遣CAEM过程配位吸附溶出可逆出理论,用铟(Ⅲ)-钢铁试剂-醋酸和醋酸钠缓冲体系进行验证,实验结果与理论相符。

槲皮素修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定血清中的铅

建立了用槲皮素修饰碳糊电极吸附溶出伏安法测定血清中的铅的方法.在浓度为0.10mol·/L的甲酸钠-盐酸缓冲溶液(pH=4.3)中,于-0.10V(vs.SCE)搅拌富集,再在-0.70V静止还原40s后,阳极化扫描.于-0.42V左右获得一灵敏的铅阳极溶出峰.在最佳条件下,富集不同的时间,其二阶导数峰电流与铅离子在1.0×10-8-8.0×10-7mol·/L和2.0×10-9-6.0×10-8mol·/L两个范围内呈线性关系,检出限为6.0×10-8mol·/L,同时对电极反应机理进行了讨论.

阴极溶出伏安法测定黄原酸盐

提出了一种测定微量有机硫化合物的方法阴极溶出伏安法测定黄原酸盐 ,研究了它的溶出伏安性质和测试条件 ,此化合物在酸性溶液中 ,在电位 - 0 .45V附近出现溶出峰。溶出峰高度与浓度在 10 - 6 ～ 10 - 8mol L范围内具有良好的线性关系。

碳糊电极线性扫描伏安法测定微量铜

建立碳糊电极阳极溶出伏安法测定微量铜的分析方法。在 p H=2 .2的 B-R缓冲溶液中 ,通过在 -1 .2 0 V( vs.SCE)电位下富集 Cu2 +后 ,在 -0 .4 0 -+1 .0 V电位范围内作阳极溶出伏安扫描 ,在 +0 .2 9V处有一灵敏的氧化峰 ,峰电流与 Cu2 +浓度在 0 .5— 5μg/ m L 范围内有良好线性关系 ,检出限为0 .4μg/ m L。