线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物

本文报道了应用线性扫描阴极溶出伏安法测定奶粉中硫氰化合物的结果。在pH3.90的HaAc-HAc溶液和Hg^(2+)存在时,硫氰化合物在银基汞膜电极上有一良好的还原波,峰电位—0.324伏。本法线性范围0.2μg/15ml-10μg/15ml,相关系数γ=0.999,结果满意。

线性扫描溶出伏安法同时测定水样中铅镉铜锌

通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%～106.7%之间,结果满意。

线性扫描溶出伏安法测定食品中的乙基香兰素

报道了食品中乙基香兰素的线性扫描溶出伏安测定方法.在pH 1.98 Britton -Robinson缓冲溶液中,乙基香兰素有一灵敏的氧化峰,峰电位为976 mV (vs.Ag/AgCl),其峰电流与乙基香兰素的浓度在0.5～5.5 μg*mL-1范围内呈线性关系,检测限为0.11 μg*mL-1.还对乙基香兰素的电化学行为进行了较详细的探讨.将该法用于食品中乙基香兰素含量的测定,结果令人满意.

线性扫描溶出伏安法测定豆瓣酱中镉的研究

利用石墨烯修饰玻碳电极,通过优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件,建立了测定豆瓣酱中镉的线性扫描阳极溶出伏安分析法。在pH 4.2的NaAc-HAc缓冲液中,-1.10V富集5min后,溶出峰电流与Cd2+浓度在1.0×10-8～5.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-9 mol/L。对5.0×10-6 mol/L Cd2+溶液平行测定10次的RSD为2.8%。将该方法用于豆瓣酱中镉的测定,平均回收率在96.7%～105.0%之间,结果满意。

线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中的铅

采用线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中铅的含量,在0.1moL/L盐酸底液中,铅的加标回收率为97.4％～101.3％,测定结果的相对标准偏差为0.76％～3.32％,线性范围为0.02～1.10mg/L。

铋膜修饰玻碳电极用于线性扫描溶出伏安法测定铝箔中痕量镓

用电化学沉积法将铋离子修饰在玻碳电极上,应用此铋膜修饰玻碳电极测定镓时,将试液在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中在-1.30 V处预还原40 s,然后在-1.30^-0.50 V范围内扫描,使镓离子从修饰电极上溶出,实现了镓离子的溶出伏安法测定,在-1.01 V处可得镓离子的氧化峰电位,镓的质量浓度在0.002 8~0.21μg.L-1范围内与其峰电流值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.7 ng.L-1。方法用于测定铝箔中镓的含量,加标回收率在98.2%~103.8%之间。

杀菌剂福美双的电化学性质及线性扫描溶出伏安法测定

提出了线性扫描溶出伏安法测定福美双的电分析化学方法。在pH5．0 HAc-NaAc缓冲溶液中福美双在汞电极上出现一还原峰，峰电位为-610mV（vs．Ag／AgCl）。采用各种电化学技术如循环伏安法和线性扫描溶出伏安法等对本体系进行研究，发现采用线性扫描溶出伏安法能得到较灵敏的还原峰，呈现不可逆电极反应现象，并具有一定的吸附性，在210s时能达到吸附平衡。选择吸附时间为180s时，线性范围为0．02-0．14μg·mL^-1，最低检测限为9．5ng·mL^-1。将本方法用于实际样品的测定，得到满意的结果。

金电极线性扫描溶出伏安法测定菠菜中的重金属Pb

采用金电极线性扫描溶出伏安法对菠菜中的重金属Pb进行测定，结果显示对Ph（Ⅱ）测定具有较高准确度，检出限为1．5×10-6g·L^-1，回收率在97．4％～102．6％，RSD为2．36％。该法仪器简单、操作简便，测定Ph的灵敏度可达到原子吸收法水平，通过改善工作电极富集能力，进一步提高灵敏度，即可实现多种元素的连续快速测定。

线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌

在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,以线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌,锌的加标回收率为99.1%～106.0％,测定结果的相对标准偏差为0.90％～4.10％。锌的浓度在0.10～0.70mg/L与峰电流强度呈线性关系,线性方程为i=2.5800c+0.0500,相关系数为0.9955。

线性扫描溶出伏安法测定松花蛋中铅的含量

用线性扫描溶出伏安法测定松花蛋中铅的含量。采用三电极系统，银基汞膜电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为对电极，使用LK98BII微机电化学分析系统对松花蛋中痕量铅进行测定。实验讨论了底液、沉积电位、扫描速度对实验结果的影响。结果表明：在抗坏血酸存在下0．2mol／L硝酸钾为底液，沉积电位为-1．5V，扫描速度为0．5V／s，铅的溶出峰电位为-0．43V，铅浓度在3．02×10^-3-3．02×10^-6mol／L范围内与峰高呈现良好的线性关系，测得松花蛋中铅的含量为3．630×10^-4mg／kg，该方法的回收率为103％-114．2％。而采用国标法测得松花蛋中铅的含量为3．379×10^-4mg／kg，两种方法的相对误差较小。且线性扫描溶出伏安法具有操作简便，重现性好，灵敏度高等优点。

丙酸氯倍他索的线性扫描吸附溶出伏安法测定的研究

本文报道了丙酸氯倍他索的二次导数线性扫描吸附溶出伏安法测定。在ｐＨ７．５的Ｂ－Ｒ底液中，丙酸氯倍他索有一清晰的阴极峰，峰电位为－１．２３Ｖ，表面活性剂ＣＴＭＡＢ可降低相应电极反应的活化能，对该峰产生促进作用，使峰电位正移至－１．１７Ｖ，峰电流增大，其值与丙酸氯倍他索浓度在１．０×１０－７～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。用于样品分析，结果良好。文中详细讨论了该峰的极谱条件，电流性质及反应机理。研究表明该峰为丙酸氯倍他索分子内Ａ环共轭体系中酮羰基的电还原所致，具有吸附性质，相应电极过程不可逆。

生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定

提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9～500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定 。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒

采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定．

表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘

本文介绍在ＫＮＯ＿３－ＶＣ－ＥＤＴＡ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００混合底液中，用悬汞电极２．５次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可显著提高灵敏度，Ｉ￣－的检测下限达０．１ｎｇ·ｍＬ￣（－１）（电积１８０ｓ）；引入ＶＣ可提高Ｉ￣－的稳定性（抗氧化性）；ＥＤＴＡ和ＶＣ有效地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析，其相对标准偏差为３．３％（ｎ＝７），回收率为９３％～１０２％，结果满意。

阴极溶出伏安法测定痕量硒(Ⅳ)

采用银基汞膜电极为工作电极,研究了硒(Ⅳ)在0.10 mol/L HClO4与1 mg/L Cu(Ⅱ)离子的电解液中,以硫氰酸根离子为增敏剂的阴极溶出行为,硒浓度在5～30 μg/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,并研究了铁(Ⅲ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、硫(Ⅱ)碲(Ⅳ)等离子对测定硒的干扰问题.

阴极溶出伏安法测量海水中溶解态铁

使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3-可以使溶出电流线性增大,选择的最终浓度为20.0mmol/L。当沉积电位为-0.20V,扫描速率为50.0mV/s,沉积时间为90s时,即可达到低铁海水的分析要求,在此条件下检测限为0.011nmol/L。紫外消解可以使测量灵敏度比未消解时提高13倍。用此方法测量得到的太平洋某处(158°15′E,22°23′N)海水表层水浓度为0.45nmol/L,75m处浓度为0.14nmol/L,1 500m处浓度为0.86nmol/L。

线性扫描溶出伏安法测量栽培生药中的乙硫磷农药

乙硫磷本身没有电化学活性,而在强碱性条件下它的水解产物在汞电极上具有电化学活性,在pH8·3Britton-Robinson缓冲溶液中,可获得灵敏的还原峰,峰电位为-690mV(vs.Ag/AgCl)。峰电流与乙硫磷的浓度在0·02～0·16μg/ml范围内呈线性关系,检出限为0·0087μg/ml。该文还初步探讨了乙硫磷的电化学行为。

Nafion修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量钛

本文采用Nation修饰玻碳电极阴极溶出伏安法测定痕量钛。研究了Nation膜的有关特性和测定的佳化条件。当富集时间为1min时,Ti(Ⅳ)浓度与峰电流在1.0～50ng/ml范围内呈线性关系。本法应用于铝合金和白泥标样中钛的测定,结果满意。

Ni-Ti合金电极阴极溶出伏安法测定半胱氨酸的研究

利用Ni－Ti合金电极表面具有生物相容性和电化学特性，建立了Ni－Ti合金电极测定半胱氨酸的方法，并探讨其测定的机理，该法测定半胱氨酸的线性范围为8．25×10－7～8．25×10－5mol·L-1，相对标准偏差为6．8％。

Eastman-Kodak AQ膜修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量铁

本文用热处理法成功地制备了性能稳定的Eastman-Kodak AQ/GC修饰电极,对Fe^(3+)/Fe^(2+)及其络合阳离子在该电极上的行为进行了研究。表明AQ膜对Fe^(3+)和Fe^(2+)具有相近的交换能力,可用于Fe^(3+)或Fe^(2+)及其总量的阴极溶出伏安法测定。线性范围分别为2.0×10^(-7)～2.2×10^(-5)mol/L(Fe^(3+))和5.0×10^(-7)～2.0×10^(-5)mol/L(Fe^(2+)),检出限为1.0×10^(-7)mol/L(Fe^(3+))。文中对电极反应和再生进行了探讨。