HDPE/PA6反应增容体系的形态演化与黏弹行为

采用扫描电子显微镜(SEM)与先进流变扩展系统(ARES),研究了马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)对高密度聚乙烯/尼龙6(HDPE/PA6)共混体系形态结构和黏弹行为的影响.发现HDPE-g-MAH的加入可原位生成尼龙6-高密度聚乙烯接枝共聚物(HDPE-g-PA6),使基体与分散相间的相容性显著改善,且随其添加量的增加两者相容性更好,导致HDPE/PA6体系形态结构变化.研究结果表明,由ARES获得的体系黏弹行为参数随HDPE-g-MAH含量的变化可与由SEM所观察到的微观形貌演化很好关联,动态流变学方法可敏感表征增容剂的加入所引起的HDPE/PA6界面性质变化,且能够反映分子链间相互作用的变化及由此导致的分散相颗粒网络的形成.

HDPE/竹粉复合材料的界面演变及流变特性

采用扫描电子显微镜-X射线能谱仪跟踪硅烷偶联剂中Si元素在高密度聚乙烯(HDPE)基竹塑共混体系界面处的分布,并结合旋转流变仪研究了共混体系加工过程中的界面演变过程。发现随着加工时间的延长,界面处Si元素的含量相对增加,体系的动态模量、黏度升高。表明偶联剂连接的竹粉与HDPE分子链间的相互作用增强,界面层厚度增加。共混体系的动态流变测试结果表明,竹粉填充体系在低频末端区的线性黏弹行为显著不同于HDPE基体,表现出"类固体"特性,动态流变测试对偶联剂的加入所引起的体系的黏弹行为及结构变化响应较敏感。Cole-Cole曲线可反映竹粉粒子网络结构及竹粉与HDPE基体界面相关的松弛信息,体现体系界面性质及竹粉与分子链间网络结构的变化。

粒子填充高分子熔体的动态流变行为

粒子填充高分子(Particle filled polymers,PFP)熔体流变行为是高分子科学的重要研究课题之一。PFP流变表现复杂,因粒子结构、基体化学性质、界面相互作用而异,但也具有一些普适的、一般的流变学规律。本文从PFP熔体类液-类固转变、分子弛豫特性、"零剪切"黏度与"平衡"模量、时间-浓度叠加原理、两相模型、非线性黏弹行为等6个不同角度系统介绍PFP动态流变行为的主要实验现象和理论(模型)研究结果,分析该领域已取得的研究共识和尚存的学术争议,并展望该领域今后的研究方向。