端羧基线性-超支化聚酯的制备及皮革加脂应用

以端羟基超支化聚酯(CHBP_x)和顺丁烯二酸酐为原料,合成端羧基线性-超支化聚酯(MHBP_x),并进行中和反应,制备出阴离子型加脂剂.通过测定顺丁烯二酸酐反应率,优化出合成MHBP_x的反应条件为:顺丁烯二酸酐与CHBP_x的摩尔比为1.4∶1,反应温度为90℃,反应时间为4h.在该条件下,制备得到了三代产物(MHBP_1、MHBP_2、MHBP_3),并通过FTIR和1 H NMR等手段表征了MHBP_x的分子结构,并具有一定的稳定性,使用激光粒度分析仪测量MHBP_1、MHBP_2、MHBP_3乳液平均粒径为123.8nm、348.9nm和412.1nm.将MHBP_x应用于绵羊皮加脂工艺,并与市售加脂剂SK-70对比,考察了三代产品对成革增厚率、部位差降低率、柔软度、机械强度以及透水汽性的影响,结果表明,该类产品具有提高成革柔软度与撕裂强度的性能.

“线性-超支化”超分子聚合物的制备及光响应性自组装行为研究

报道了一种'线性-超支化'超分子聚合物的制备、自组装及其光响应性解组装过程.分别通过可控阴离子开环聚合(ROMBP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,制备了以β-环糊精为中心的超支化聚缩水甘油醚(CD-g-HPG)和一端带有偶氮苯基团的线性聚苯乙烯(AZO-PS).两者通过β-环糊精和偶氮苯基团之间的主客体识别作用形成'线性-超支化'超分子聚合物PS-b-HPG.该聚合物可以在水中自组装形成囊泡结构.通过紫外滴定法表征了CD-g-HPG和AZO-PS之间的主客体复合能力,通过SEM和TEM表征了组装体的形貌.最后基于偶氮苯在紫外光照射下发生顺反异构化的性质,用紫外光照射组装体成功实现了组装体的解组装.

聚乙烯-超支化聚缩水甘油醚两嵌段共聚物的合成及性能表征

介绍一种由线性聚乙烯(PE)嵌段和超支化聚缩水甘油醚(hbPG)嵌段组成的"线性-超支化"两嵌段共聚物的合成和性能表征。通过烯烃配位聚合方法制备出仅在主链末端带有一个羟基的线性聚乙烯(PE-OH),以此作为大分子引发剂引发缩水甘油开环多支化聚合,得到羟基末端嵌段共聚物(PE-b-hbPG-OH)。为便于表征,将共聚物超支化部分末端羟基酰化改性(PE-b-hbPG-Bz),改善嵌段共聚物的溶解性。凝胶渗透色谱GPC测试结果显示单峰且无拖尾,表明所得聚合物的结构均一;傅里叶转换红外光谱FTIR和核磁共振NMR测试结果共同证实嵌段共聚物的结构;热重分析TGA结果可确定2个嵌段的质量比;差示扫描量热法DSC测试结果则表明超支化部分对线性聚乙烯部分的熔融、结晶性质影响很小。