线扫式拉曼光谱仪的研制与生物医学应用进展

拉曼光谱技术是一种无损、高灵敏的分子成分检测技术,近年来在众多领域得到广泛应用,但由于逐点扫描的观测方式耗时较长,限制了在大面积样品拉曼扫描和成像中的应用。线扫式拉曼光谱通过线形激发光照明、同步采集线形样本区域拉曼信号的方式,相对于点扫式拉曼光谱仪成像速率获得了若干数量级的提升,从而使大面积、大数量样本具有时效性的拉曼光谱观测成为可能。本文对线扫式拉曼光谱仪的原理、搭建方式、系统结构和特点做了简要介绍,综述了其在细胞、组织观测等方面的应用进展,并对线扫式拉曼光谱性能改进及功能拓展技术进行了展望。

基于暗场线扫技术的球体表面缺陷检测技术

钢球结构表面非连贯性缺陷会增加检测难度,导致漏检问题产生,且球体表面产生反射效应时,会产生反亮斑,影响检测精度。本文将具有全面性、准确性的暗场线扫描技术运用到球体表面检测,设计和应用适用于高反射率的钢球表面检测系统,生成三维图像,经过预处理、点位提取、分割、过滤等处理后,完成球体三维结构重构,以确保球体表面检测连贯性和检测结果。

激光烧蚀-等离子体质谱结合归一定量方法原位线扫描检测石榴石多种元素

探讨了基体归一定量技术在实际应用中存在的问题。外标结合内标归一校正法避免了内标法中需要采用其它微区技术测定内标含量的繁琐步骤,可方便地用于具有环带结构等难以找到均匀分布的内标元素的地质样品的元素空间分布测定,解决了在采用直接外标法进行基体归一时,不能同时采用多外标进行校正的缺陷。激光线扫取样的最大优势是快速、省时。采用线扫的激光取样方式,结合归一定量技术,对具有环带结构的天然石榴石样品中的45种元素进行了分析测定,并与传统的激光打坑结果作对比,结果令人满意。

基于线扫方式的静压气浮激光点云数据扫描误差修正方法研究

为了修正静压气浮激光点云数据扫描误差,提出了一种基于不同扫描速度下所采集的点云数据,通过最小二乘法分区间建立误差预测模型实现对相应误差修正的新方法。实验结果表明,静压气浮三维测量仪的测量精度随气浮导轨扫描速度变化在特定范围内基本呈二次曲线变化关系,该误差修正方法能够快速、准确地实现静压气浮激光点云数据扫描误差的修正,具有较大的适用性和实际参考价值。

基于OTSU多阈值分割算法的激光线扫点云数据表达及精简方法研究

激光线扫方式获取的点云数据量庞大,不利于点云数据的存储、处理与分析。为了对激光线扫点云数据进行有效精简,提出了一种基于OTSU多阈值分割算法的激光线扫点云数据表达及精简方法。基于点云数据坐标与图像灰度值的映射,采用OTSU多阈值分割算法进行区域分割,并将分割后的各区域进行边缘提取及细化处理。根据原映射关系将细化的二值图像重新以点云方式表示,即得到精简的点云数据。在保持原有点云数据关键信息完整度的基础上,可有效地精简点云数据。实验结果表明:基于OTSU多阈值分割算法可有效地精简点云数据,同时能够有效地去除扫描过程中的背景干扰数据,具有较大的适用性和实际应用参考价值。

甲苯胺蓝线扫极谱法测定硫酸软骨素

以电活性染料甲苯胺蓝（toluidine blue，TB）为生物探针，建立了一种线扫极谱法测生物多糖硫酸软骨素（ehondroitin sulfate，CS）的电化学分析新方法。在pH5．0的Britton-Robinson（BR）缓冲溶液中，TB在-0．04V（vs．SCE）处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在溶液中加入一定量的CS后，峰电流降低，但峰电位基本不变。这是由于两者在溶液中发生静电结合反应生成一种生物超分子复合物，导致其扩散系数降低，进而峰电流降低。利用峰电流降低建立了测定cs的电化学分析新方法。线性范围为6．0～30．0mg／L；检出限为1．9mg／L（3σ）。本方法成功应用于CS模拟样品的测定，利用电化学数据求解了结合比和结合常数。

基于线扫格式的JPEG2000小波变换的VLSI结构

在按行扫方式数据输入的约束条件下,提出了基于提升算法的5-3和9-7小波变换的有效 VLSI实现结构。采用行扫的数据输入方式,完成2D小波变换只需少量的几行缓冲寄存器单元,可 有效减少片内的存储器资源需求以及对存储器的访问次数。采用时分复用技术优化结构设计,大大 减少了所用乘法器、加法器运算单元,实现了输入数据的嵌入式流水线处理,有效减少了所需寄存 器单元数量,由此有效减少了系统设计占用面积和系统功率消耗,并使系统硬件的利用率达到 100％。该系统实现了原信号的细节分量和近似分量的交替输出;该结构具有实现简单、规则和扩展 性好的特点,非常适合VLSI实现。

线扫阳极溶出伏安法测定茶汤中的Pb、Cu

采用线扫阳极溶出伏安法测定茶叶中的Pb、Cu含量 ,在 0 .3mol/L盐酸底液中 ,Pb、Cu的加标回收率P %分别为93.3%～ 1 0 6 .8%、93.9%～ 1 0 5 .4 % ,测定精密度RSD %分别为 0 .39%～ 2 .1 0 %、0 .33%～ 3.2 0 % ,Pb、Cu的线性范围为 0 .1 0～ 0 .70mg/L。

铬天青S线扫伏安法测定人血清蛋白质

在pH 3.5的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中铬天青S与蛋白质能够发生相互作用形成生物超分子复合物 ,使铬天青S在 - 0 92V (vs.SCE)处的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件。在最佳条件下 ,峰电流的下降值同人血清白蛋白 (HSA)的浓度在 6.0～ 2 0 .0mg·L- 1 范围内呈线性关系 ,线性回归方程为Δip″(nA) =49 0 4 + 1 0 2 3c(mg·L- 1 ) ,γ =0 9962。将该方法应用于实际人血清样品的测定 ,结果与经典的考马斯亮蓝G 2 5 0光度法一致。

茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白

目的 建立人血清白蛋白的电化学分析方法。方法 以茜素红S为电化学活性探针 ,与HSA在pH 4 0的柠檬酸 Na2 HPO4 缓冲溶液中反应 ,通过检测茜素红S反应前后电流的变化测定HSA。结果 以 10 - 5mol L茜素红S为探针 ,线扫极谱测定HSA的线性范围为 5～ 60 0mg L ,检测限 0 8mg L ,相对标准偏差 3 8% ,样品测定回收率 97%～ 10 8% ,平均回收率为 10 4 2 %。结论 茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白 ,灵敏、准确、线性范围宽 ,需样量少 ,且操作简便 ,可用于临床样品测定。

某型线扫雷达干扰的计算机模拟

针对某型线扫雷达提出了一种干扰模拟系统方案。该方案利用计算机根据不同的战术背景产生干扰序列 ,经过D/A变换来模拟复杂的干扰环境。文中详细介绍了各种干扰序列产生的方法。该方案充分利用了计算机软件模拟技术 ,具有实现简单 。

线扫阳极溶出伏安法测食品包装品和食品容器中Pb、Cd

采用线扫阳极溶出伏安法同时测定食品包装品和食品容器中Pb、Cd,用4%HAc浸泡容器和包装品,在0.70mol/LHAc—0.05mol/LKNO3底液中测定Pb、Cd,Pb、Cd加标回收率为91.0%～109.0%、94.0%～108.3%,测定精密度RSD%分别为0.03%～5.56%、0.26%～4.82%,Pb、Cd的线性范围为:0.05～1.40mg/L。

锌(Ⅱ)-邻菲啰啉络合物线扫极谱法测定血清白蛋白的研究

利用线扫极谱法研究了锌（Ⅱ）-邻菲哕啉（Phen）二元络合物与人血清白蛋白（HSA）的相互作用并建立了以Zn（Ⅱ）-Phen二元配合物为电化学探针测定HSA的分析测试方法。在最佳条件下，还原峰电流的降低值与人血清白蛋白的浓度2．0～20．0mg／L范围内呈线性关系，线性回归方程为△Ip＂（nA）=140．3C（mg／L）＋1981．06（ni=16，γ=0．996），检测限为1．301mg／L（3σ）。应用该法测定了模拟样品和健康人血清样品中蛋白质的含量，结果令人满意。

线扫伏安法测定食品中抗坏血酸

用浓度均为 0 .1 mol· L-1的 KCl溶液和醋酸铵溶液作底液 ,醋酸铵缓冲溶液控制溶液 p H=7.0 0 ,邻苯二甲酸二壬酯修饰玻碳电极为指示电极 ,饱和甘汞电极作参比电极 ,铂电极为对电极 ,以线扫伏安法测定食品中抗坏血酸。采用标准加入法制备工作曲线 ,线性范围 0 .0 8～ 0 .72 g· L-1,样品测定精密度 ( RSD)为 0 .33%～ 4.70 % ,加标回收率 ( P)为 82 .2 %～ 1 0 7.8%。

线扫极谱法快速测定金属硫蛋白

本文报道了用线扫极谱法快速测定动物组织(肝、肾等)中金属硫蛋白方法。动物组织经匀浆、加热、离心后将上清液直接加入钴氨缓冲液中,记录扫描图谱,由-1.46V(vs.SCE)左右处峰高求得金属硫蛋白浓度,并与常用的镉/血红蛋白炮和法进行了比较,本法显示了可靠、快速、和适用范围广之特点。

玻碳电极线扫溶出伏安法测定鸟嘌呤的研究(Ⅰ)

用线扫溶出伏安法和循环伏安法研究了鸟嘌呤在玻碳电极上的电化学行为，鸟嘌呤的阳极锋电流与其浓度在１×１０－７－５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系。讨论了实验条件，建立了测定鸟嘌呤的新分析方法，应用于生物样品中鸟嘌呤的测定，结果满意．

线扫极谱法快速测定鱼组织中的金属硫蛋白

本文报告了用线扫极谱法测定鱼组织中金属硫蛋白(MT)的分析方法,其主要步骤是将鱼组织制成匀浆,加热变性除去杂蛋白,离心后取上清液直接加入钴氨液中,记录-1.46V(νS SCE)处峰形,由峰高求得MT浓度.本文给出MT标准波形,凝胶过滤分离-峰电流图谱,干扰因素及其浓度,检出量和回收率,最后求得鲫鱼六种组织中MT的本底值和经Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)诱导后的实测值.结果表明本方法具有快速、灵敏和简易等特点.鱼组织(尤其是肝)中MT含量变化反映水体中重金属污染状况,因此可能用于环境监测.

基于线扫式小波变换的海量地震数据准无损压缩算法

提出了一种新的海量地震数据准无损压缩算法,并针对LWT的特点给出了率失真优化的码率分配方案。

吡啰红B作为电化学探针线扫极谱法测定透明质酸

在pH3.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吡啰红B在-1.01V(vs.SCE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰,当加入一定量的透明质酸后,由于此条件下吡啰红B带正电荷,而透明质酸带负电荷,两者之间通过静电引力作用形成一种生物超分子复合物,导致溶液中吡啰红B的游离浓度降低,相应的还原峰电流降低而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳实验条件下,还原峰电流的降低值与透明质酸的浓度在30.0～100.0mg/L范围内呈线性关系,线性回归方程为Δip″(nA)=10.42c(mg/L)-224.69(n=11,r=0.993),将该方法应用于透明质酸模拟样品的测定,结果令人满意。

线扫示波极谱法测定营养强化盐中碘

〔目的〕建立营养强化盐中碘的极谱分析方法。〔方法〕采用线性扫描示波极谱法。〔结果〕采用过量的高锰酸钾和次氯酸钠联合氧化样品中碘为IO-3 后 ,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去。利用IO-3 的电活性 ,建立在碱性体系下以四硼酸钠—吐温 -10 0为底液的线性扫描示波极谱法测定营养强化盐中碘的新方法。在最佳实验条件下 ,碘浓度在 0 5— 80 0 μg/L内成良好线性关系 (r =0 9999)。对 12个不同品种强化食盐中的碘 6次平行测定的RSD小于 4% ,其加标回收率为 93 0 %～ 10 0 2 %。对GBW10 0 6a、GBW10 0 7a、GBW10 0 8a标准食盐样品中碘 6次测定值与标准值吻合 ,t检验无统计学意义 (P >0 0 5 )。对 12个不同品种强化食盐经消解处理后按GB/T13 0 2 5 7-1999测定碘的结果与该法测定值无显著差异。在该实验条件下对极谱波性质研究表明 :碘的极谱波为IO-3 的不可逆 6e还原波。〔结论〕本法灵敏、线性范围宽、结果准确、操作简单快速、抗干扰能力较强。