甲苯胺蓝线扫极谱法测定硫酸软骨素

以电活性染料甲苯胺蓝（toluidine blue，TB）为生物探针，建立了一种线扫极谱法测生物多糖硫酸软骨素（ehondroitin sulfate，CS）的电化学分析新方法。在pH5．0的Britton-Robinson（BR）缓冲溶液中，TB在-0．04V（vs．SCE）处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在溶液中加入一定量的CS后，峰电流降低，但峰电位基本不变。这是由于两者在溶液中发生静电结合反应生成一种生物超分子复合物，导致其扩散系数降低，进而峰电流降低。利用峰电流降低建立了测定cs的电化学分析新方法。线性范围为6．0～30．0mg／L；检出限为1．9mg／L（3σ）。本方法成功应用于CS模拟样品的测定，利用电化学数据求解了结合比和结合常数。

茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白

目的 建立人血清白蛋白的电化学分析方法。方法 以茜素红S为电化学活性探针 ,与HSA在pH 4 0的柠檬酸 Na2 HPO4 缓冲溶液中反应 ,通过检测茜素红S反应前后电流的变化测定HSA。结果 以 10 - 5mol L茜素红S为探针 ,线扫极谱测定HSA的线性范围为 5～ 60 0mg L ,检测限 0 8mg L ,相对标准偏差 3 8% ,样品测定回收率 97%～ 10 8% ,平均回收率为 10 4 2 %。结论 茜素红S线扫极谱法测定人血清白蛋白 ,灵敏、准确、线性范围宽 ,需样量少 ,且操作简便 ,可用于临床样品测定。

锌(Ⅱ)-邻菲啰啉络合物线扫极谱法测定血清白蛋白的研究

利用线扫极谱法研究了锌（Ⅱ）-邻菲哕啉（Phen）二元络合物与人血清白蛋白（HSA）的相互作用并建立了以Zn（Ⅱ）-Phen二元配合物为电化学探针测定HSA的分析测试方法。在最佳条件下，还原峰电流的降低值与人血清白蛋白的浓度2．0～20．0mg／L范围内呈线性关系，线性回归方程为△Ip＂（nA）=140．3C（mg／L）＋1981．06（ni=16，γ=0．996），检测限为1．301mg／L（3σ）。应用该法测定了模拟样品和健康人血清样品中蛋白质的含量，结果令人满意。

线扫极谱法快速测定鱼组织中的金属硫蛋白

本文报告了用线扫极谱法测定鱼组织中金属硫蛋白(MT)的分析方法,其主要步骤是将鱼组织制成匀浆,加热变性除去杂蛋白,离心后取上清液直接加入钴氨液中,记录-1.46V(νS SCE)处峰形,由峰高求得MT浓度.本文给出MT标准波形,凝胶过滤分离-峰电流图谱,干扰因素及其浓度,检出量和回收率,最后求得鲫鱼六种组织中MT的本底值和经Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)诱导后的实测值.结果表明本方法具有快速、灵敏和简易等特点.鱼组织(尤其是肝)中MT含量变化反映水体中重金属污染状况,因此可能用于环境监测.

用鸡冠花红线性扫描极谱法测定蛋白质及其应用

在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质能够发生相互作用形成超分子复合物,使鸡冠花红在-0.25V(vs.SCE)处的极谱还原峰峰电流下降.在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HAS)的浓度在1.0～20.0mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为△ip'(nA)=184.86+111.23c(mg/L),r=0.987.将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致.此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定.

以钙色素线性扫描极谱法测定血清白蛋白的研究及分析应用

在pH4.0的BrittonRobinson(B-R)缓冲溶液中钙色素与蛋白质能够发生相互作用,生成一种非电活性的超分子复合物,使钙色素在溶液中的游离浓度降低,从而造成钙色素于-0.31V处产生的二阶导数极谱还原峰电流下降而峰电位不变。在优化的结合反应条件和电化学测定条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在4.0～70.0mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为ΔIp″/nA=69.93c(mg/L)-192.90,(γ=0.992)。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G250光度法一致,回收率令人满意。此方法还可应用于牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。

线扫示波极谱法测定营养强化盐中碘

〔目的〕建立营养强化盐中碘的极谱分析方法。〔方法〕采用线性扫描示波极谱法。〔结果〕采用过量的高锰酸钾和次氯酸钠联合氧化样品中碘为IO-3 后 ,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去。利用IO-3 的电活性 ,建立在碱性体系下以四硼酸钠—吐温 -10 0为底液的线性扫描示波极谱法测定营养强化盐中碘的新方法。在最佳实验条件下 ,碘浓度在 0 5— 80 0 μg/L内成良好线性关系 (r =0 9999)。对 12个不同品种强化食盐中的碘 6次平行测定的RSD小于 4% ,其加标回收率为 93 0 %～ 10 0 2 %。对GBW10 0 6a、GBW10 0 7a、GBW10 0 8a标准食盐样品中碘 6次测定值与标准值吻合 ,t检验无统计学意义 (P >0 0 5 )。对 12个不同品种强化食盐经消解处理后按GB/T13 0 2 5 7-1999测定碘的结果与该法测定值无显著差异。在该实验条件下对极谱波性质研究表明 :碘的极谱波为IO-3 的不可逆 6e还原波。〔结论〕本法灵敏、线性范围宽、结果准确、操作简单快速、抗干扰能力较强。

壳聚糖和钍试剂Ⅰ相互作用的极谱分析

在pH4.5 NaAc-HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ能与壳聚糖生成一种复合物。复合物使钍试剂Ⅰ在-0.524V处的还原波峰电流降低。在选定的最佳条件下,用线扫极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度分别在2.5～7.5mg/L和15～35mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程分别为Δip(nA)=-309.2+231.06CCTS(mg/L),r=0.999;Δip(nA)=1548+15.9CCTS(mg/L),r=0.998,检出限2.5mg/L。因此,建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法,可将该方法应用于实际样品的测定。

电化学法测定壳聚糖粗制品中壳聚糖含量

在pH为5．0时，六次甲基四胺缓冲液中偶氮氯膦Ⅲ能与壳聚糖生成一种复合物，该复合物可使偶氨氯膦Ⅲ在-0．158V处的还原波峰电流降低。在选定的最佳条件下，用线扫极谱法测定了其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在2．5～30mg/L的范围内呈线性关系，线性回归方程为Aip（hA）=-193．1＋62．40CCRS（mg／L），相关系数0．997，检出限0．5mg/L。由此建立了一种快速、简便测定壳聚糖的方法。

以茜素兰S为电化学探针测定DNA的研究

在pH4．5的0．2mol／L Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，茜素兰S（ABS）于-0．51V（vs．SCE）产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入DNA后，茜素兰S在-0．51V处还原峰的峰电流降低并且峰电位正移，说明两者之间可以通过嵌插作用而结合。结合反应的发生使溶液中游离的茜素兰S浓度降低，相应的还原峰电流降低。实验优化了结合反应条件和电化学测定条件。在最佳条件下，峰电流的降低值同DNA的浓度在1．0～60．0mg／L范围内呈线性关系，线性回归方程为△ip″（nA）=18．13c（mg／L）～7．61（n=9，r=0．998）。方法应用于合成样品中DNA的测定，结果令人满意。

蛋白质与钍试剂I作用的电化学行为的研究

在pH4.8的NaAc HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使钍试剂Ⅰ在-0.58V(SCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的质量浓度在1.5～25mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip=-265.4+181.2ρBSA,相关系数r=0 998(n=7),检出限为1mg/L。可应用于血清样品的测定。

孔雀石绿与蛋白质相互作用的电化学行为的研究

在pH4．7的NaAc—HAc缓冲液中，孔雀石绿（MG）能与牛血清白蛋白相互作用形成复合物，使孔雀石绿在-0．72v（vsSCE）处有一极谱还原峰峰电流下降，在最佳条件下，峰电流的下降值同牛血清白蛋白（BSA）的浓度在0．5～20mg／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为△ip（nA）=-4．78＋41casA（mg／L），相关系数r=0．996（n=10），检出限为0．4mg／L。可将该方法应用于血清样品的测定，结果满意。

结晶紫与蛋白质相互作用的电化学行为的研究

结晶紫（CV）是一种三苯甲烷类染料，常用作生物染色剂和无机离子的显色剂，在pH4．5的NaAc-HAc缓冲液中结晶紫与蛋白质能够相互作用形成复合物，使结晶紫在-0．82V（vs SCE）处的极谱还原峰峰电流下降，在最佳条件下，峰电流的下降值同牛血清白蛋白（BSA）的浓度在0．5．35mg／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为Δip=38．7＋728．84CBSA，相关系数r=0．998（n=10），检出限为0．2mg／L。可将该方法应用于血清样品的测定，结果满意。

溴甲酚绿和蛋白质相互作用的电化学研究及应用

在pH 2.8的B-R缓冲溶液中,溴甲酚绿能与人血清白蛋白发生相互作用.以溴甲酚绿为电化学探针,用线扫极谱法对结合反应体系进行了研究.溴甲酚绿在-0.42V(vs.SCE)有一个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降,利用峰电流的下降可以测定HSA浓度.在所选择的最佳实验条件下,峰电流的下降值同HSA的浓度在4.0～60.0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为△ip'(nA)=0.65+18.05c(mg·L-1),n=8,γ=0.992.本方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等多种蛋白质的测定.

Cu(Ⅱ)-SCN^-二元配合物与蛋白质的相互作用的电化学研究

用电化学方法对Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在0.04 mol/L的高氯酸介质中,Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的复合物,导致Cu(Ⅱ)-SCN-二元配合物的还原峰电流降低,峰电流降低值Δip如在一定范围内与BSA的浓度成线性关系,线性范围为0.5~5.5 mg/L,相关系数为0.994,检测限为0.5mg/L,所以该法可用于蛋白质含量的测定。