线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤

报告1例线状痣样型基底细胞样毛囊错构瘤。患者女,41岁。左侧颈、背部丘疹20余年,无自觉症状。皮损表现为数百个粟粒至黄豆大肤色或浅褐色丘疹,聚集成片,呈线状痣样排列,分布于左侧颈部及腰背部。皮损组织病理检查符合基底细胞样毛囊错构瘤。免疫组化:基质细胞波形蛋白(vimentin)、CD10、CD34均阳性,基底样细胞S-100蛋白(-)、Bcl-2(-)、Ki-67蛋白表达<5%。

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病1例

患者女,6岁。自出生起全身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化。躯干斑疹组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,基底层色素增加,未见明显色素失禁,真皮浅层血管周围散在稀疏淋巴细胞浸润。心脏彩超示:左室稍大,二尖瓣轻度返流。诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角化病。

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病1例

患儿女，11岁。因伞身色素斑11年，于2012年02月21日来我院就诊。患儿出生1个月后躯干出现色素斑，随年龄增长逐渐增多，曾到多家医院就诊及治疗（具体不详）无任何疗效：皮损泛发于躯干、双上肢及面颈部，并排列成条纹状或漩涡状，皮损而积广泛，无黏膜、眼睛、掌跖受累，无明显自觉症状。

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病单双侧各1例

1病历资料 例1．男，3岁。例2．女，1岁。因出生时斑疹，分别于2014年6月13日及2014年7月2日来我院皮肤科就诊。患儿自出生后即发现躯干、四肢有线状和带状色素沉着斑，缓慢进展至颈部、面部。病程中无瘙痒。既往身体健康，父母健康，家族中无类似疾病患者。

泛发性炎症性线样疣状表皮痣1例

报告1例泛发性炎症性线样疣状表皮痣,男性患者,18岁。自幼在躯干、四肢出现条索状疣状 增生物并不断扩大18年,主要分布于双侧颈部、腋下、躯干、双前臂、双侧股阴部,其上部位均可见粟粒 或黄豆大小的丘疹。部分呈串珠状旋转式排列,部分呈斑块状,部分呈线状、条索状排列。

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病一例

患者男，20岁。出生后全身开始出现色素斑，逐渐增多并排列成条纹状或漩涡状。无黏膜、眼睛、掌跖受累，损害至成年仍未消退。皮肤科检查：皮损分布广泛，躯干、四肢皆为淡褐色或深棕色条状或漩涡状排列的色素沉着斑纹，沿Blaschko线分布，斑纹较宽，在躯干部略呈漩涡状，弧形，四肢呈条状。组织病理检查：基底层色素增加，无色素失禁。诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病。给予Q开关532nm激光治疗1次，尚无明显效果，仍在随访中。本病需与色素失禁症和早期线状表皮痣相鉴别。

线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病1例

病例患者,女,11岁。因全身褐色斑片11年,于2018年8月14日来第四军医大学西京皮肤医院就诊。患者出生1周后背部即出现大小不等的褐色斑片,逐渐发展累及面部及四肢,褐色斑随年龄增长而增多扩大,并排列成条纹状或漩涡状,无自觉症状。父母健康,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。