线状皮肤型红斑狼疮1例

患者男,68岁。鼻背部丘疹、斑块1个月。皮肤科情况:鼻背部可见6.0cm×0.5cm大小线状分布的融合性褐色扁平斑块,沿Blaschko线分布,表面轻度萎缩,境界清楚,质软,压之不退色,压痛阴性。皮肤组织病理显示:角化过度,表皮萎缩,见毛囊角栓,表皮及毛囊基底层空泡变性,色素失禁,真皮浅层至中层血管、毛囊周围及间质内见较密集淋巴细胞浸润。诊断:线状皮肤型红斑狼疮。

线状皮肤型红斑狼疮1例并文献复习

患者女,20岁。右下肢带状红斑、丘疹3个月。皮肤科情况：右足内侧往上至右腹股沟可见沿Blaschko线密集分布的暗红色至紫红色斑疹、丘疹,表面覆少许鳞屑。实验室检查：抗核抗体（ANA）1∶80（斑点型）,抗SSA抗体（3＋）,RF 43.8IU/m L（0~30IU/m L）。皮损组织病理示：表皮角化过度,可见毛囊角栓,灶状基底细胞液化变性,真皮浅、中层血管及附属器周围较多淋巴细胞浸润,皮下脂肪可见少量淋巴细胞浸润。诊断：线状皮肤型红斑狼疮。本文就其病因、临床表现、治疗进展及预后进行了文献复习。

母子同患线状皮肤型红斑狼疮

例1.男,17岁,左上肢线状红斑、丘疹2年余。例2.女,51岁,系例1的母亲,左前臂线状斑片2年。皮疹表现均为沿左上肢Blaschko线走行的线状及条带状红斑或斑块。组织病理均表现为角化过度伴角化不全,基底细胞灶状液化变性,真皮血管及附属器周围淋巴细胞浸润。诊断:线状皮肤型红斑狼疮。

羟氯喹口服联合他克莫司外用治疗线状皮肤型红斑狼疮一例

22岁女性患者,左上肢沿Blaschkc's线分布的无症状线状红斑15年。组织病理示:角化过度、角栓形成,表皮变薄,基底细胞液化变性;真皮浅层水肿,真皮血管、附属器周围淋巴细胞浸润。直接免疫荧光示IgM基膜带颗粒状弱阳性沉积。诊断:线状皮肤型红斑狼疮。口服羟氯喹及外用他克莫司软膏治疗后,皮损颜色明显变淡。

线状皮肤型红斑狼疮4例

患者女3例,男1例,4例皮疹表现均为沿单侧头面部Blaschko线走行的线状及条带状红斑或斑块。抗核抗体1例阳性、3例阴性,ENA谱均阴性。病理类型均为盘状红斑狼疮,表现为角化过度,角栓形成,表皮不规则增生与变薄,局灶性基底细胞液化变性,真皮血管附属器周围淋巴细胞浸润。硫酸羟氯喹口服或他克莫司外用治疗效果明显。该病临床少见,诊断需结合临床特点及组织病理学。

Blaschko线相关疾病的研究进展

Blaschko线（简称B线）是指人类皮肤黏膜上多种痣样和获得性皮肤疾病的图像表现，用于描述皮损沿体表呈线状分布的特点。B线的分布不同于脊髓神经支配的皮节或外科手术切口常用的皮纹线，也与解剖学上的血管、淋巴和神经走行及其支配区域无关。而是代表皮肤生长模式的发展。本文就与Blaschko线有关的疾病进行综述。

沿Blaschko线分布的四例炎症性疾病临床病理分析

Blaschko线是分布于人体皮肤黏膜上的一种特殊的线条排列,被认为是皮肤嵌合体的表现形式。既往文献已报道多种沿B线分布的皮肤病,分为先天性及后天性。现报道4例沿B线分布的炎症性疾病,分别为线状皮肤型红斑狼疮、线状硬化性萎缩性苔藓、线状苔藓、线状扁平苔藓。