期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
贵州本地山羊线粒体转录因子B2基因5′调控区SNP筛查与生物信息学分析
1
作者 谢海强 刘若余 +1 位作者 龚俞 焦仁刚 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期183-188,共6页
试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TF... 试验旨在筛选线粒体转录因子B2(mitochondrial transcription factor B2,TFB2M)基因启动子区SNP,并研究其对启动子功能元件的影响。选择贵州本地优良品种黔北麻羊、贵州白山羊及贵州黑山羊3种山羊构建不同DNA池,直接测序筛选SNP位点。TFB2 M基因5′调控区存在4个SNPs位点,分别为:G-601C、C-381A、C-286T和G-283T。生物信息学软件预测得到TFB2 M基因核心启动子区和CpG岛,SNP位点导致附近大量转录因子新位点产生和原来结合位点消失,但并不改变CpG岛大小。TFB2 M基因5′调控区存在4个对启动子功能元件有较大影响的SNPs位点。本研究结果为进一步确定TFB2 M基因启动子功能奠定基础。 展开更多
关键词 线粒体转录因子B2基因 SNP 启动子 黔北麻羊 贵州白山羊 贵州黑山羊
下载PDF
线粒体转录终止因子蛋白家族研究进展 被引量:17
2
作者 余敏 伍红 谭德勇 《生命科学》 CSCD 2007年第5期496-500,共5页
线粒体转录终止因子蛋白的作用是与线粒体DNA的特异位点结合,导致线粒体基因转录停止。近年来,随着人们对线粒体基因转录机制和人线粒体疾病的深入研究,线粒体转录终止因子的功能开始受到人们的关注。本文介绍了线粒体转录终止因子及其... 线粒体转录终止因子蛋白的作用是与线粒体DNA的特异位点结合,导致线粒体基因转录停止。近年来,随着人们对线粒体基因转录机制和人线粒体疾病的深入研究,线粒体转录终止因子的功能开始受到人们的关注。本文介绍了线粒体转录终止因子及其家族成员的研究进展和有待解决的一些问题。 展开更多
关键词 线粒体DNA 线粒体转录终止因子家族 线粒体基因转录
下载PDF
肝癌细胞hMTERF3基因启动子表达载体的构建及其受DNA甲基化的影响 被引量:4
3
作者 熊伟 孙美涛 +4 位作者 梅雯 自加吉 杨勇琴 左绍远 张晓娟 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第4期289-294,共6页
为了筛选人线粒体转录终止因子3(human mitochondrial transcription termination factor 3,h MTERF3)基因各段启动子的活性,探讨肝癌细胞Hep G2和BEL-7402中h MTERF3基因启动子活性受DNA甲基化的影响,首先利用PCR技术扩增h MTERF3基因... 为了筛选人线粒体转录终止因子3(human mitochondrial transcription termination factor 3,h MTERF3)基因各段启动子的活性,探讨肝癌细胞Hep G2和BEL-7402中h MTERF3基因启动子活性受DNA甲基化的影响,首先利用PCR技术扩增h MTERF3基因启动子区,克隆至荧光素酶基因报告载体中,构建p GL6-h MTERF3重组质粒;随后运用荧光素酶检测法检测肝癌细胞中各段h MTERF3启动子对荧光素酶报告基因的启动活性,并采用DNA甲基化酶SssⅠ处理肝癌细胞,观察各报告基因的启动子活性变化。结果显示,成功构建了7个携带h MTERF3基因启动子的重组荧光素酶报告基因载体,重组子经NheⅠ和BglⅡ双酶切及PCR鉴定正确。双荧光素酶报告基因检测法显示,与p GL6相比,含有P523的3个启动子区段P523、P866、P932有强启动子活性,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。此外,与对照组比较,SssⅠ甲基化酶处理的P523、P866和P932启动子活性显著降低(P<0.05)。以上研究提示,h MTERF3启动子活性受DNA甲基化的影响,其中P523可能是h MTERF3启动子核心,为进一步研究肝癌细胞中h MTERF3基因表达的表观遗传学机制奠定了实验基础。 展开更多
关键词 肝癌细胞 线粒体转录终止因子3基因(hMTERF3) 启动子 载体构建 甲基化
下载PDF
人MTERF4基因启动子的生物信息学研究
4
作者 熊伟 杨勇琴 +3 位作者 余敏 孙美涛 左绍远 张海洋 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第6期510-515,共6页
人线粒体转录终止因子4(mitochondrial transcription termination factor 4,MTERF4)基因属于线粒体转录终止因子基因超家族,其编码的蛋白质是调控线粒体核糖体生物合成和线粒体蛋白质翻译的重要因子。目前,MTERF4基因自身的表达调控... 人线粒体转录终止因子4(mitochondrial transcription termination factor 4,MTERF4)基因属于线粒体转录终止因子基因超家族,其编码的蛋白质是调控线粒体核糖体生物合成和线粒体蛋白质翻译的重要因子。目前,MTERF4基因自身的表达调控机制仍不清楚。为了探讨人MTERF4基因启动子区的序列特征和基因转录调控机制,采用进化足迹法,利用生物信息学在线软件对人MTERF4基因上游5'端的启动子分布、转录因子及其结合位点、CpG岛进行分析。结果表明,人MTERF4基因上游5'端3 000 bp的核苷酸序列至少存在3个启动子,其中1 799-2 368 bp之间可能包含核心启动子。启动子区序列中存在1个长为558 bp的CpG岛。人和小鼠MTERF4同源基因的启动子区有1个保守区域,存在18个共有的转录因子结合位点。通过生物信息学软件分析人MTERF4基因启动子,提高了针对该基因启动子的研究效率,为后续实验深入研究启动子的功能奠定了重要的理论基础。 展开更多
关键词 线粒体转录终止因子4基因(MTERF4) 启动子 CPG岛 转录因子 生物信息学
下载PDF
一个人类线粒体转录终止样因子基因的克隆 被引量:8
5
作者 陈瑶 何云刚 +2 位作者 余敏 钱伟 谭德勇 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第S1期205-209,共5页
比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异,获得了一段血清饥饿细胞中表达的cDNA序列,通过搜索表达序列标签(EST),拼接出完整的基因序列,通过PCR克隆获得全长cDNA序列.该基因全长1472bp,编码框预测有365个氨基酸.GenBank搜索,该基... 比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异,获得了一段血清饥饿细胞中表达的cDNA序列,通过搜索表达序列标签(EST),拼接出完整的基因序列,通过PCR克隆获得全长cDNA序列.该基因全长1472bp,编码框预测有365个氨基酸.GenBank搜索,该基因与已有的人类线粒体转录终止因子有较大的同源性.所以,该基因可能是一个线粒体转录终止样因子. 展开更多
关键词 血清饥饿 线粒体转录终止样因子基因 克隆 生物信息学
原文传递
Transcriptional Regulation of 10 Mitochondrial Genes in Different Tissues of NCa CMS System in Brassica napus L. and Their Relationship with Sterility 被引量:3
6
作者 危文亮 王汉中 刘贵华 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-80,共9页
Northern blot analysis was conducted with mitochondrial RNA from seedling leaves, floral buds, and developing seeds of NCa CMS, maintainer line and fertile F1 using ten mitochondrial genes as probes. The results revea... Northern blot analysis was conducted with mitochondrial RNA from seedling leaves, floral buds, and developing seeds of NCa CMS, maintainer line and fertile F1 using ten mitochondrial genes as probes. The results revealed that 9 out of the 10 mitochondrial genes, except for atp6, showed no difference in different tissues of the corresponding materials of NCα CMS system and that they might be constitutively expressed genes. Eight genes, such as orf139, orf222, atpl, cox1, cox2, cob, rm5S, and rm26S, showed no difference among the three tissues of all the materials detected. So the expression of these eight genes was not regulated by nuclear genes and was not tissue-specific. The transcripts of atp9 were identical among different tissues, but diverse among different materials, indicating that transcription of atp9 was neither controlled by nuclear gene nor tissue-specific. Gene atp6 displayed similar transcripts with the same size among different tissues of all the materials but differed in abundance among tissues of corresponding materials and its expression might be tissue-specific under regulation of nuclear gene. Moreover, three transcripts of orf222 were detected in the floral buds of NCa cms and fertile F1, but no transcript was detected in floral buds of the maintainer line.The transcription of orf139 was similar to that of orf222 but only two transcripts of 0.8 kb and 0.6 kb were produced. The atp9 probe detected a single transcript of 0.6 kb in NCa cms and in maintainer line and an additional transcript of 1.2 kb in fertile F1. The relationship of expression of orf222, orf139, and atp9 with NCa sterility was discussed. 展开更多
关键词 Brassica napus L. cytoplasmic male sterility (CMS) mitochondrial gene expression restorer gene transcriptional regulation
下载PDF
绵羊TFAM基因编码蛋白生物信息学分析 被引量:5
7
作者 梁瑞圆 陈晓勇 +2 位作者 孙少华 孙洪新 敦伟涛 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期575-581,共7页
为进一步了解和研究绵羊线粒体转录因子A(TFAM)基因的结构和功能,采用生物信息学方法构建了不同物种的TFAM基因系统发育树,并对绵羊TFAM基因编码蛋白质理化性质、二级结构、亚细胞定位、蛋白磷酸化、三级结构及功能结构域等进行分析。... 为进一步了解和研究绵羊线粒体转录因子A(TFAM)基因的结构和功能,采用生物信息学方法构建了不同物种的TFAM基因系统发育树,并对绵羊TFAM基因编码蛋白质理化性质、二级结构、亚细胞定位、蛋白磷酸化、三级结构及功能结构域等进行分析。结果表明:绵羊和山羊亲缘关系最为接近,其次是家牛,与原鸡、斑马鱼亲缘关系较远。绵羊TFAM基因共编码246个氨基酸,以赖氨酸含量最高;二级结构以α-螺旋和无规则卷曲占为主;综合分析,此蛋白为碱性、不稳定性亲水蛋白,不存在信号肽和跨膜结构域;其主要在细胞核、线粒体、细胞骨架内发挥其生物学作用。该蛋白的丝氨酸磷酸化位点比较多,而酪氨酸和苏氨酸的磷酸化位点相对较少;且含有2个HMG结构域,在两个HMG结构域之间存在一个由12个氨基酸残基组成的短连接区域。 展开更多
关键词 线粒体转录因子A基因(TFAM) 绵羊 生物信息学
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部